DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”的藥品中文名稱是倍賜爽懸濁注射液, 參考價是0.00, 有效起日是0940401, 有效迄日是9991231, 規格量是2.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是利達製藥股份有限公司, 藥品代號是A008473212.

異動(空)
藥品代號A008473212
藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱倍賜爽懸濁注射液
規格量2.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價0.00
有效起日0940401
有效迄日9991231
製造廠名稱利達製藥股份有限公司
劑型注射劑
成份BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODEH02AB

異動

(空)

藥品代號

A008473212

藥品英文名稱

DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”

藥品中文名稱

倍賜爽懸濁注射液

規格量

2.0000

規格單位

ML

單複方

複方

參考價

0.00

有效起日

0940401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

利達製藥股份有限公司

劑型

注射劑

成份

BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE

ATC_CODE

H02AB

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# A008473212 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A008473212
藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱倍賜爽懸濁注射液
規格量2.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價50.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱利達製藥股份有限公司
劑型注射劑
成份BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODEH02AB
異動: (空)
藥品代號: A008473212
藥品英文名稱: DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 50.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB

# A008473212 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A008473212
藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱倍賜爽懸濁注射液
規格量2.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價50.00
有效起日0860801
有效迄日0890331
製造廠名稱利達製藥股份有限公司
劑型注射劑
成份BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODEH02AB
異動: (空)
藥品代號: A008473212
藥品英文名稱: DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 50.00
有效起日: 0860801
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB

# A008473212 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A008473212
藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱倍賜爽懸濁注射液
規格量2.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價45.27
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱利達製藥股份有限公司
劑型注射劑
成份BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODEH02AB
異動: (空)
藥品代號: A008473212
藥品英文名稱: DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 45.27
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB

# A008473212 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A008473212
藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱倍賜爽懸濁注射液
規格量2.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價38.98
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱利達製藥股份有限公司
劑型注射劑
成份BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODEH02AB
異動: (空)
藥品代號: A008473212
藥品英文名稱: DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 38.98
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB

# A008473212 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A008473212
藥品英文名稱DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱倍賜爽懸濁注射液
規格量2.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價38.90
有效起日0920301
有效迄日0940331
製造廠名稱利達製藥股份有限公司
劑型注射劑
成份BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODEH02AB
異動: (空)
藥品代號: A008473212
藥品英文名稱: DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”
藥品中文名稱: 倍賜爽懸濁注射液
規格量: 2.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 38.90
有效起日: 0920301
有效迄日: 0940331
製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)+BETAMETHASONE ACETATE
ATC_CODE: H02AB
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# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610009
中文品名"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/03
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610009
中文品名: "利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/03
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/17
發證日期2012/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104030509
中文品名〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)
英文品名LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/17
發證日期: 2012/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104030509
中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)
英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 利達製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/17
發證日期2012/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104030509
中文品名〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)
英文品名LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/10
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272396,
許可證字號: 衛署藥製字第040305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/17
發證日期: 2012/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104030509
中文品名: 〝利達〞利胃寧錠375毫克(氫氧化鋁碳酸鎂凝膠)
英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL )
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/10
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲每次1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272396,

# 利達製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610009
中文品名"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/03
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272457,
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610009
中文品名: "利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/03
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272457,

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850100
中文品名"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名Venton Gel 1% "LITA"
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第048501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850100
中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名: Venton Gel 1% "LITA"
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/07/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799708
中文品名"利達" 怡消膜衣錠200毫克
英文品名YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/07/10
用法用量通常成人一日3次,一次一錠,依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/07/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799708
中文品名: "利達" 怡消膜衣錠200毫克
英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/07/10
用法用量: 通常成人一日3次,一次一錠,依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 利達製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048501號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/08
發證日期2007/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104850100
中文品名"利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名Venton Gel 1% "LITA"
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/01
用法用量醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,
許可證字號: 衛署藥製字第048501號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/08
發證日期: 2007/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104850100
中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1%
英文品名: Venton Gel 1% "LITA"
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/01
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272600,4711457271382,;;塑膠軟管裝::4711457272600,4711457271382,;;鋁軟管::4711457272600,4711457271382,

# 利達製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031507號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/29
發證日期1989/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103150707
中文品名“利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)
英文品名DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031507號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/29
發證日期: 1989/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103150707
中文品名: “利達”胃利通錠10毫克(多普利杜)
英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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利達製藥的黃頁資料

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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臺中市大甲區岷山里中山路一段906號
王瑞發56112203核准設立

登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立

與DOUBLE BETASON INJECTION ”LITA”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 62.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 58.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 49.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.78 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.55 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 16.31 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0921231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 62.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 58.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 49.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45494221

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050601 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.78 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 4.55 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: AC45602100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 16.31 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

YUTOPAR TABLETS 10MG

藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0921231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B003944100

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