KETOSTERIL TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS的藥品中文名稱是吉多利錠, 參考價是17.60, 有效起日是1080401, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份, 藥品代號是BC18273100.

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價17.60
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份AMINO ACIDS FOR RENAL
ATC_CODEV06DD

異動

(空)

藥品代號

BC18273100

藥品英文名稱

KETOSTERIL TABLETS

藥品中文名稱

吉多利錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

17.60

有效起日

1080401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份

劑型

膜衣錠

成份

AMINO ACIDS FOR RENAL

ATC_CODE

V06DD

根據識別碼 BC18273100 找到的相關資料

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# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價21.00
有效起日1031001
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 21.00
有效起日: 1031001
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價20.50
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 20.50
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價19.10
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 19.10
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價18.30
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 18.30
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價17.60
有效起日1080401
有效迄日1080930
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 17.60
有效起日: 1080401
有效迄日: 1080930
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價16.70
有效起日1081001
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份AMINO ACIDS FOR RENAL
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 16.70
有效起日: 1081001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: AMINO ACIDS FOR RENAL
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價16.30
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份AMINO ACIDS FOR RENAL
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 16.30
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: AMINO ACIDS FOR RENAL
ATC_CODE: V06DD

# BC18273100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC18273100
藥品英文名稱KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱吉多利錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價16.70
有效起日1081001
有效迄日1090930
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型膜衣錠
成份CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODEV06DD
異動: (空)
藥品代號: BC18273100
藥品英文名稱: KETOSTERIL TABLETS
藥品中文名稱: 吉多利錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 16.70
有效起日: 1081001
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 膜衣錠
成份: CALCIUM-3-METHYL-2-OXO-VALERATE+HISTIDINE L-+LYSINE L- ACETATE+THREONINE L-+TRYPTOPHAN L-+TYROSINE L-
ATC_CODE: V06DD
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# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期2019/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603271904
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical
製造廠廠址Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2019/10/08
製造許可登錄編號QSD11215
許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 2019/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603271904
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical
製造廠廠址: Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2019/10/08
製造許可登錄編號: QSD11215

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2020/03/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200111709
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Z029060
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程委託製造者
異動日期2020/03/27
製造許可登錄編號QSD11238
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2020/03/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200111709
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Z029060
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址: AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/03/27
製造許可登錄編號: QSD11238

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250305
發證日期20200305
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200111709
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Z029060
限制項目輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程委託製造者
異動日期20200327
製造許可登錄編號QSD11238
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250305
發證日期: 20200305
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200111709
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Z029060
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址: AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: 委託製造者
異動日期: 20200327
製造許可登錄編號: QSD11238

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240831
發證日期20190831
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603271904
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical
製造廠廠址Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20191008
製造許可登錄編號QSD11215
許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240831
發證日期: 20190831
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603271904
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical
製造廠廠址: Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20191008
製造許可登錄編號: QSD11215

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期2020/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603327400
中文品名"卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名"Kabi" Amicus Exchange Kit
效能本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格X6R2339,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期2020/06/14
製造許可登錄編號QSD7521
許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 2020/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603327400
中文品名: "卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit
效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: X6R2339,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 2020/06/14
製造許可登錄編號: QSD7521

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250219
發證日期20200219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603327400
中文品名"卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名"Kabi" Amicus Exchange Kit
效能本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格X6R2339,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期20200614
製造許可登錄編號QSD7521
許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250219
發證日期: 20200219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603327400
中文品名: "卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit
效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: X6R2339,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 20200614
製造許可登錄編號: QSD7521

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/23
發證日期2008/06/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400682506
中文品名“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)
英文品名“Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址D-61346, BAD HOMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/23
發證日期: 2008/06/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400682506
中文品名: “費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)
英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址: D-61346, BAD HOMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第007583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400758300
中文品名"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)
英文品名"Fresenius"CompoCool (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/24
發證日期: 2009/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400758300
中文品名: "費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址: D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 2 筆)

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣費森尤斯卡比)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
邱建智12980985核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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AZELAC CREAM 20%

藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 154.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

AZELAC CREAM 20%

藥品中文名稱: 安柔乳膏 20% | 參考價: 208.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 明則實業有限公司 | 藥品代號: A046187343

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 154.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166

DUPHALAC LIQUID

藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177

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