HAES-STERIL 6%
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HAES-STERIL 6%的藥品中文名稱是賀氏血得利６％, 參考價是346.50, 有效起日是0840301, 有效迄日是0870930, 規格量是500.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是台灣費森尤斯卡比股份, 藥品代號是B017779277.

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價346.50
有效起日0840301
有效迄日0870930
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07

異動

(空)

藥品代號

B017779277

藥品英文名稱

HAES-STERIL 6%

藥品中文名稱

賀氏血得利６％

規格量

500.0000

規格單位

ML

單複方

單方

參考價

346.50

有效起日

0840301

有效迄日

0870930

製造廠名稱

台灣費森尤斯卡比股份

劑型

注射劑

成份

O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH

ATC_CODE

B05AA07

根據識別碼 B017779277 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 B017779277 ...)

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價517.00
有效起日0871001
有效迄日0920228
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 517.00
有效起日: 0871001
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價510.00
有效起日0920301
有效迄日0940831
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 510.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 0940831
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價505.00
有效起日0940901
有效迄日0951031
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 505.00
有效起日: 0940901
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價367.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 367.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價366.00
有效起日0960901
有效迄日0980930
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 366.00
有效起日: 0960901
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價286.00
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 286.00
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價235.00
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 235.00
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07

# B017779277 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B017779277
藥品英文名稱HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱賀氏血得利６％
規格量500.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價256.00
有效起日1030701
有效迄日1040228
製造廠名稱台灣費森尤斯卡比股份
劑型注射劑
成份O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODEB05AA07
異動: (空)
藥品代號: B017779277
藥品英文名稱: HAES-STERIL 6%
藥品中文名稱: 賀氏血得利６％
規格量: 500.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 256.00
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040228
製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份
劑型: 注射劑
成份: O-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMYLOPECTIN HYDROLYSAT (PENTASTARCH
ATC_CODE: B05AA07
[ 搜尋所有 B017779277 ... ]

根據名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ...)

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期2019/08/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603271904
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical
製造廠廠址Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2019/10/08
製造許可登錄編號QSD11215
許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 2019/08/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603271904
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical
製造廠廠址: Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2019/10/08
製造許可登錄編號: QSD11215

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/05
發證日期2020/03/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200111709
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Z029060
限制項目輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程委託製造者
異動日期2020/03/27
製造許可登錄編號QSD11238
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/05
發證日期: 2020/03/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200111709
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Z029060
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址: AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/03/27
製造許可登錄編號: QSD11238

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250305
發證日期20200305
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200111709
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Z029060
限制項目輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程委託製造者
異動日期20200327
製造許可登錄編號QSD11238
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250305
發證日期: 20200305
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200111709
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯感應器
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1320 皮膚電極
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Z029060
限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical S.L.U
製造廠廠址: AVDA. Ernest Lluch, 32, TCM 2, Planta 3, oficina 3.16, E-08302 Mataro (Barcelona), Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: 委託製造者
異動日期: 20200327
製造許可登錄編號: QSD11238

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240831
發證日期20190831
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603271904
中文品名“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名“Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K1400 腦波描記器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱Quantium Medical
製造廠廠址Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20191008
製造許可登錄編號QSD11215
許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240831
發證日期: 20190831
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603271904
中文品名: “費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀
英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor
效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼痛刺激的反應機率。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K1400 腦波描記器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: Quantium Medical
製造廠廠址: Av Ernest Lluch 32. Torre 2. Tecno Campus, Planta 3, Incubadora Oficinas 3.16 and 3.17, 08302 Mataro, (Barcelona) Spai
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20191008
製造許可登錄編號: QSD11215

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期2020/02/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603327400
中文品名"卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名"Kabi" Amicus Exchange Kit
效能本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格X6R2339，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期2020/06/14
製造許可登錄編號QSD7521
許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 2020/02/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603327400
中文品名: "卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit
效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: X6R2339，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 2020/06/14
製造許可登錄編號: QSD7521

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250219
發證日期20200219
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603327400
中文品名"卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名"Kabi" Amicus Exchange Kit
效能本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格X6R2339，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DO
製程(空)
異動日期20200614
製造許可登錄編號QSD7521
許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250219
發證日期: 20200219
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603327400
中文品名: "卡比"艾美克斯血漿置換套組
英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit
效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: X6R2339，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FENWAL INTERNATIONAL, INC.
製造廠廠址: CARRETERA SANCHEZ KM 18.5, PARQUE INDUSTRIAL ITABO, ZONA FRANCA IND. DE S.C., HAINA, DOMINICAN REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DO
製程: (空)
異動日期: 20200614
製造許可登錄編號: QSD7521

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/23
發證日期2008/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400682506
中文品名“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)
英文品名“Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址D-61346, BAD HOMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/04/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/23
發證日期: 2008/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400682506
中文品名: “費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)
英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址: D-61346, BAD HOMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/04/10
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣費森尤斯卡比 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第007583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/03/24
發證日期2009/03/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400758300
中文品名"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)
英文品名"Fresenius"CompoCool (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號12980985
製造商名稱FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/03/24
發證日期: 2009/03/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400758300
中文品名: "費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)
英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9700 血液保存之冰箱與冷凍箱
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS KABI AG
製造廠廠址: D-61346 BAD HOMBURG GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 台灣費森尤斯卡比 ... ]

台灣費森尤斯卡比的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣費森尤斯卡比)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓		邱建智12980985核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

與HAES-STERIL 6%同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水1% (毛果芸香) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032284435

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 13.80 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 10.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 10.40 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 19.20 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.70 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水1% (毛果芸香) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A032284435

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 13.80 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 10.60 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 10.40 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 19.20 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.70 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 9.30 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

　|