MECOLAMIN CAPSUL
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL的藥品中文名稱是美刻保膠囊, 參考價是1.73, 有效起日是1050401, 有效迄日是1060331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是一成藥品股份有限公司, 藥品代號是BC17196100.

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.73
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05

異動

(空)

藥品代號

BC17196100

藥品英文名稱

MECOLAMIN CAPSUL

藥品中文名稱

美刻保膠囊

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.73

有效起日

1050401

有效迄日

1060331

製造廠名稱

一成藥品股份有限公司

劑型

膠囊劑

成份

MECOBALAMIN

ATC_CODE

B03BA05

根據識別碼 BC17196100 找到的相關資料

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# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.84
有效起日1040101
有效迄日1040331
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.84
有效起日: 1040101
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: MECOBALAMIN
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.76
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.76
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: MECOBALAMIN
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.68
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.68
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: MECOBALAMIN
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.63
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.63
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: MECOBALAMIN
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.60
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份VITAMIN B12 (=MECOBALAMIN)
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.60
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: VITAMIN B12 (=MECOBALAMIN)
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.60
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.60
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: MECOBALAMIN
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.58
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份VITAMIN B12 (=MECOBALAMIN)
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.58
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: VITAMIN B12 (=MECOBALAMIN)
ATC_CODE: B03BA05

# BC17196100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BC17196100
藥品英文名稱MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱美刻保膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.58
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱一成藥品股份有限公司
劑型膠囊劑
成份MECOBALAMIN
ATC_CODEB03BA05
異動: (空)
藥品代號: BC17196100
藥品英文名稱: MECOLAMIN CAPSUL
藥品中文名稱: 美刻保膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.58
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: MECOBALAMIN
ATC_CODE: B03BA05
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# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/22
發證日期2018/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號02016820
通關簽審文件編號DHA00202031606
中文品名安必飛拉散
英文品名ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/22
發證日期: 2018/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/10/04
註銷理由逾期展延
有效日期2014/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103201007
中文品名"阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）
英文品名HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/10/04
用法用量成人一日二次，一次一錠，12歲以上，適用成人劑量。12歲以下之患者使用前，請先詢問醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/10/04
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2014/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103201007
中文品名: "阿德比"驅敏寧錠１．３４毫克（克雷滿汀）
英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/10/04
用法用量: 成人一日二次，一次一錠，12歲以上，適用成人劑量。12歲以下之患者使用前，請先詢問醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035332號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/08
發證日期1992/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103533205
中文品名"一成"消痔栓劑
英文品名SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠殼裝;;塑膠殼裝
許可證字號: 衛署藥製字第035332號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/08
發證日期: 1992/06/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103533205
中文品名: "一成"消痔栓劑
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"
適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/02
發證日期2002/12/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526101
中文品名"一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/02
發證日期: 2002/12/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526101
中文品名: "一成" 舒抑乳錠2.5毫克
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀，限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045652號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104565203
中文品名"一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號12337417
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045652號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104565203
中文品名: "一成" 治黴舒 乳膏１０毫克＼公克
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 一成藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103599300
中文品名"一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOFENAMATE
申請商名稱一成藥品股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號12337417
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103599300
中文品名: "一成"速止痛凝膠１００毫克/公克
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC"
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、　　　　　　粘液囊炎。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOFENAMATE
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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一成藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567

一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456

名稱 一成藥品 找到的公司登記或商業登記

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新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8		黃昆其12337417核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立

與MECOLAMIN CAPSUL同分類的健保用藥品項查詢項目檔

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC233701G0

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: AC50105100

PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS

藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: BC23921100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.71 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.77 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 18.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠２公絲（槳耐平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC233701G0

DEMARE CAPSULES 5MG

藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 | 參考價: 2.17 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 藥品代號: AC50105100

PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS

藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 | 參考價: 2.22 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: BC23921100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.71 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.77 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

SLOMIN TABLETS

藥品中文名稱: 賜樂眠片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: N013754100

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 25.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”

藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 | 參考價: 18.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A016303421

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