MEPTIN-MINI TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS的藥品中文名稱是滅喘淨微錠, 參考價是1.74, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030630, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣大塚製藥股份有公, 藥品代號是AC43700100.

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.74
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08

異動

(空)

藥品代號

AC43700100

藥品英文名稱

MEPTIN-MINI TABLETS

藥品中文名稱

滅喘淨微錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.74

有效起日

1001201

有效迄日

1030630

製造廠名稱

臺灣大塚製藥股份有公

劑型

錠劑

成份

PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE

ATC_CODE

R03CC08

根據識別碼 AC43700100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 AC43700100 ...)

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.41
有效起日1000701
有效迄日1001130
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.41
有效起日: 1000701
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.64
有效起日1030701
有效迄日1040331
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.64
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.59
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.59
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.57
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.57
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.55
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.55
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.53
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.53
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.52
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.52
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL
ATC_CODE: R03CC08

# AC43700100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC43700100
藥品英文名稱MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱滅喘淨微錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.52
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有公
劑型錠劑
成份PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODER03CC08
異動: (空)
藥品代號: AC43700100
藥品英文名稱: MEPTIN-MINI TABLETS
藥品中文名稱: 滅喘淨微錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.52
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有公
劑型: 錠劑
成份: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
ATC_CODE: R03CC08
[ 搜尋所有 AC43700100 ... ]

根據名稱 臺灣大塚製藥 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大塚製藥 ...)

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/24
發證日期1987/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102688901
中文品名"台灣大塚" 三馬軟膏
英文品名SUMMER OINTMENT
適應症刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢巿忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第026889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/24
發證日期: 1987/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102688901
中文品名: "台灣大塚" 三馬軟膏
英文品名: SUMMER OINTMENT
適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢巿忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2008/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104946804
中文品名"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名Normal saline solution"TWOP"
適應症用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2008/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104946804
中文品名: "台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名: Normal saline solution"TWOP"
適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期2008/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104946804
中文品名"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名Normal saline solution"TWOP"
適應症用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711396338030,4711396338016,
許可證字號: 衛署藥製字第049468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 2008/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104946804
中文品名: "台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名: Normal saline solution"TWOP"
適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 依傷口需要,適量沖洗,一日數回。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711396338030,4711396338016,

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2000/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413606
中文品名大塚普達錠50毫克
英文品名PLETAAL TABLETS 50
適應症使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2000/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413606
中文品名: 大塚普達錠50毫克
英文品名: PLETAAL TABLETS 50
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/06
發證日期2000/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413606
中文品名大塚普達錠50毫克
英文品名PLETAAL TABLETS 50
適應症使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CILOSTAZOL
申請商名稱台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/03
用法用量建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,,,4711396330034,14711396330031,;;塑膠瓶裝::,,,,4711396330034,14711396330031,
許可證字號: 衛署藥製字第044136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/06
發證日期: 2000/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413606
中文品名: 大塚普達錠50毫克
英文品名: PLETAAL TABLETS 50
適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CILOSTAZOL
申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/03
用法用量: 建議劑量為Pletaal一次100 mg,一天二次;在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如:Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin,Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如:Omeprazole時,建議應採較低劑量50 mg,一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4,併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%,但不影響AUC,故建議服用cilostazol時,應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生,但有時需要治療12週才有效果。治療中止:現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥,不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與:因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應,如:嚴重頭痛,腹瀉,低血壓,心搏過速和可能的心律不整等,應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率,可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50:mice和rat>5.0g/kg;狗>2.0g/kg。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,4711396330034,14711396330031,;;塑膠瓶裝::,,,,4711396330034,14711396330031,

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/28
發證日期1989/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號01012355
通關簽審文件編號DHY00103196001
中文品名"大塚"注射用蒸餾水
英文品名WATER FOR INJECTION "OTSUKA"
適應症注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨
劑型注射劑
包裝PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/28
發證日期: 1989/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01012355
通關簽審文件編號: DHY00103196001
中文品名: "大塚"注射用蒸餾水
英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA"
適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨
劑型: 注射劑
包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/26
發證日期1990/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103283707
中文品名"大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)
英文品名DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"
適應症手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/26
發證日期: 1990/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103283707
中文品名: "大塚" 滴舒樂注射液0.5公克/公撮(葡萄糖)
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"
適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/24
註銷理由許可證遺失補發
有效日期2019/09/02
發證日期1976/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101065505
中文品名"大塚" 滴沙林注射液
英文品名DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA"
適應症營養補給、手術之水分及電解質之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號14001297
製造商名稱臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/24
註銷理由: 許可證遺失補發
有效日期: 2019/09/02
發證日期: 1976/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101065505
中文品名: "大塚" 滴沙林注射液
英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA"
適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路15號
申請商統一編號: 14001297
製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 臺灣大塚製藥 ... ]

與MEPTIN-MINI TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 406.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 402.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 399.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.79 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.04 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

IBUPROFEN CAPSULES

藥品中文名稱: 伊普膠囊 | 參考價: 0.72 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 藥品代號: A014791100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.68 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 406.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 402.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲/公撮 | 參考價: 399.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC17873209

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.79 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 1.04 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1020731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

AWAC CAPSULES

藥品中文名稱: 愛補膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 順生製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035297100

IBUPROFEN CAPSULES

藥品中文名稱: 伊普膠囊 | 參考價: 0.72 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 藥品代號: A014791100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.45 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.68 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

SEDENTON TABLETS ”F.S.”

藥品中文名稱: 適熱痛錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016088100

 |