COUGH MIXTURE B SYRUP
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱COUGH MIXTURE B SYRUP的藥品中文名稱是”濟生” 咳嗽乙糖漿, 參考價是0.20, 有效起日是0920301, 有效迄日是1001130, 規格量是1.0000, 規格單位是ML, 單複方是複方, 劑型是糖漿劑, 製造廠名稱是濟生醫藥生技股份有限, 藥品代號是A031004199.

異動(空)
藥品代號A031004199
藥品英文名稱COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量1.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價0.20
有效起日0920301
有效迄日1001130
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型糖漿劑
成份ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODER05FA01

異動

(空)

藥品代號

A031004199

藥品英文名稱

COUGH MIXTURE B SYRUP

藥品中文名稱

”濟生” 咳嗽乙糖漿

規格量

1.0000

規格單位

ML

單複方

複方

參考價

0.20

有效起日

0920301

有效迄日

1001130

製造廠名稱

濟生醫藥生技股份有限

劑型

糖漿劑

成份

ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE

ATC_CODE

R05FA01

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# A031004199 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A031004199
藥品英文名稱COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量1.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價0.26
有效起日0881101
有效迄日0920228
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型糖漿劑
成份ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODER05FA01
異動: (空)
藥品代號: A031004199
藥品英文名稱: COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱: ”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 0.26
有效起日: 0881101
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 糖漿劑
成份: ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODE: R05FA01

# A031004199 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A031004199
藥品英文名稱COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量1.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價0.19
有效起日1001201
有效迄日1031231
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型糖漿劑
成份ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODER05FA01
異動: (空)
藥品代號: A031004199
藥品英文名稱: COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱: ”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 0.19
有效起日: 1001201
有效迄日: 1031231
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 糖漿劑
成份: ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODE: R05FA01

# A031004199 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A031004199
藥品英文名稱COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量1.0000
規格單位ML
單複方複方
參考價0.00
有效起日1040101
有效迄日9991231
製造廠名稱濟生醫藥生技股份有限
劑型糖漿劑
成份ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODER05FA01
異動: (空)
藥品代號: A031004199
藥品英文名稱: COUGH MIXTURE B SYRUP
藥品中文名稱: ”濟生” 咳嗽乙糖漿
規格量: 1.0000
規格單位: ML
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 1040101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 濟生醫藥生技股份有限
劑型: 糖漿劑
成份: ARMENIACA WATER+BROCINE+CODEINE PHOSPHATE
ATC_CODE: R05FA01
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# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/26
發證日期2019/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106034704
中文品名"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/19
用法用量用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/26
發證日期: 2019/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106034704
中文品名: "濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/19
用法用量: 用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝

# 濟生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/26
發證日期2019/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106034704
中文品名"濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/19
用法用量用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/26
發證日期: 2019/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106034704
中文品名: "濟生"重碳酸鈉透析用粉劑
英文品名: Sodi-Bicarbo "CHI SHENG"
適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/19
用法用量: 用於醫師處方的體外循環重碳酸鹽血液透析或血液透析過濾(血液透析過濾請遵照具有合適接頭的血液透析機器線上血液透析過濾程序)。可立即提供透析液流速每分鐘500毫升，以及透析液碳酸氫鈉濃度32 mmol/L的每次至少4小時30分鐘(500 g)及6小時(650 g)的重碳酸鹽血液透析。僅用於單次血液透析。機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X)+ 32.775 L純水+ 1.225L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X)+ 42.425 L純水+ 1.575L 8.4% NaHCO3溶液/“濟生”重碳酸鈉透析用粉劑。
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;塑膠袋裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049302
中文品名"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049302
中文品名: "濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: 袋裝

# 濟生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049302
中文品名"濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用粉劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/13
用法用量1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛部藥製字第060493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049302
中文品名: "濟生"血液透析濃縮劑 BRP-02
英文品名: Hemodialysis Concentrate BRP-02 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用粉劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/13
用法用量: 1.本粉劑(B粉)使用時，須將一包798/2016/3990公克"濟生"血液透析濃縮劑BRP-02，先以純水配製成9.5/24/47.5公升之8.4%碳酸氫鈉濃縮液-B液，並配合"濟生"血液透析濃縮液(35X)或"濟生"血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或45X：(1)35X：1L"濟生"血液透析濃縮液(35X)+32.775L純水+1.225L 8.4% NaHCO3溶液。(2) 45X：1L"濟生"血液透析濃縮液(45X)+42.425L純水+1.575L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: 袋裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049404
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049404
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 濟生醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/08
發證日期2020/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106049404
中文品名"濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/16
用法用量1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/08
發證日期: 2020/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106049404
中文品名: "濟生"血液透析濃縮液 BSR-01
英文品名: Hemodialysis Concentrate BSR-01 "Chi Sheng"
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
劑型: 透析用液劑
包裝: HDPE塑膠桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/16
用法用量: 1.本液(B液)使用時必須配合“濟生”血液透析濃縮液(35X)或“濟生”血液透析濃縮液(45X)之A液及純水使用。2.透析時請遵照洗腎機操作說明、操作方法進行透析。3.機器稀釋方式分為兩種，稀釋倍率為35X或是45X：(1)35X：1L“濟生”血液透析濃縮液(35X) + 32.775 L純水 + 1.225 L 8.4% NaHCO3溶液。(2)45X：1L“濟生”血液透析濃縮液(45X) + 42.425 L純水 + 1.575 L 8.4% NaHCO3溶液。
包裝與國際條碼: HDPE塑膠桶裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/21
發證日期1987/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102951402
中文品名"濟生"安胃乳口服懸液
英文品名AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸浮液
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/13
用法用量一天3次至4次，或需要時服用。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/21
發證日期: 1987/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102951402
中文品名: "濟生"安胃乳口服懸液
英文品名: AN-WENIN ORAL SUSPENSION "CHI SHENG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸浮液
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/13
用法用量: 一天3次至4次，或需要時服用。成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 濟生醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/09
發證日期2007/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104894000
中文品名“濟生”除熱痛糖漿 24 毫克/毫升 (乙醯胺酚)
英文品名Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG”
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號47154259
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/01
用法用量每次劑量如下：12歲以上及成人：每次13ml；6~12歲：每次6.5ml；3~6歲：每次3ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/09
發證日期: 2007/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104894000
中文品名: “濟生”除熱痛糖漿 24 毫克/毫升 (乙醯胺酚)
英文品名: Painadol Syrup 24 MG/ML (Acetaminophen) “CHI SHENG”
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號: 47154259
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01
用法用量: 每次劑量如下：12歲以上及成人：每次13ml；6~12歲：每次6.5ml；3~6歲：每次3ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過5次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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名稱 濟生醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

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新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號		蘇東茂47154259核准設立

新竹縣湖口鄉鳳工八街５號		92657453

高雄市左營區菜公里自由三路２５６號１樓		25942696

登記地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 | 負責人: 蘇東茂 | 統編: 47154259 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳工八街５號 | 統編: 92657453

登記地址: 高雄市左營區菜公里自由三路２５６號１樓 | 統編: 25942696

與COUGH MIXTURE B SYRUP同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 135MG

藥品中文名稱: 肚痊寧糖衣錠１３５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B020592100

Duspatalin Retard 200mg

藥品中文名稱: 肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024508100

Duspatalin Retard 200mg

藥品中文名稱: 肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024508100

Duspatalin Retard 200mg

藥品中文名稱: 肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024508100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 121.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 117.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 105.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 83.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 81.00 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

DUSPATALIN SUGAR COATED TABLETS 135MG

藥品中文名稱: 肚痊寧糖衣錠１３５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 糖衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B020592100

Duspatalin Retard 200mg

藥品中文名稱: 肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024508100

Duspatalin Retard 200mg

藥品中文名稱: 肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024508100

Duspatalin Retard 200mg

藥品中文名稱: 肚痊寧持續性藥效膠囊200公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024508100

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 139.00 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 121.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 117.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 105.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 83.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 81.00 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

YUTOPAR INJECTION 10MG/ML

藥品中文名稱: 妳得寶注射劑１０公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221

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