PEICHIA TABLETS ”P.L.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PEICHIA TABLETS ”P.L.”的藥品中文名稱是培佳冶錠, 參考價是1.20, 有效起日是0991201, 有效迄日是1001130, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是培力藥品工業股份有限, 藥品代號是AC15543100.

異動(空)
藥品代號AC15543100
藥品英文名稱PEICHIA TABLETS ”P.L.”
藥品中文名稱培佳冶錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價1.20
有效起日0991201
有效迄日1001130
製造廠名稱培力藥品工業股份有限
劑型錠劑
成份ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (=ALDIOXA)+ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
ATC_CODEA02AX

異動

(空)

藥品代號

AC15543100

藥品英文名稱

PEICHIA TABLETS ”P.L.”

藥品中文名稱

培佳冶錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

1.20

有效起日

0991201

有效迄日

1001130

製造廠名稱

培力藥品工業股份有限

劑型

錠劑

成份

ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (=ALDIOXA)+ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

ATC_CODE

A02AX

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# AC15543100 於 健保用藥品項查詢項目檔

異動(空)
藥品代號AC15543100
藥品英文名稱PEICHIA TABLETS ”P.L.”
藥品中文名稱培佳冶錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價1.50
有效起日1001201
有效迄日9991231
製造廠名稱培力藥品工業股份有限
劑型錠劑
成份ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (=ALDIOXA)+ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
ATC_CODEA02AX
異動: (空)
藥品代號: AC15543100
藥品英文名稱: PEICHIA TABLETS ”P.L.”
藥品中文名稱: 培佳冶錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 1.50
有效起日: 1001201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限
劑型: 錠劑
成份: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (=ALDIOXA)+ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
ATC_CODE: A02AX
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# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第040688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104068802
中文品名"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104068802
中文品名: "培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 培力藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040688號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/19
發證日期1996/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104068802
中文品名"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,;;鋁箔盒裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,
許可證字號: 衛署藥製字第040688號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/19
發證日期: 1996/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104068802
中文品名: "培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,;;鋁箔盒裝::4710837774222,4710837774574,4710837774581,4710837774239,

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101508107
中文品名"培力"培膚治軟膏
英文品名PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101508107
中文品名: "培力"培膚治軟膏
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 培力藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101508107
中文品名"培力"培膚治軟膏
英文品名PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第015081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101508107
中文品名: "培力"培膚治軟膏
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L."
適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200108302
中文品名"培力"咳力康寧膠囊
英文品名KOLIKANIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200108302
中文品名: "培力"咳力康寧膠囊
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝

# 培力藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01200108302
中文品名"培力"咳力康寧膠囊
英文品名KOLIKANIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01200108302
中文品名: "培力"咳力康寧膠囊
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;瓶裝

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029220號
註銷狀態已廢止
註銷日期2020/06/17
註銷理由依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期2023/10/14
發證日期1986/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102922008
中文品名"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)
英文品名FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029220號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2020/06/17
註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期: 2023/10/14
發證日期: 1986/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102922008
中文品名: "培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)
英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L."
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 培力藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059715號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/03
發證日期2017/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971507
中文品名"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克
英文品名Promone Soft Capsules 200mg "P.L."
適應症口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059715號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/03
發證日期: 2017/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105971507
中文品名: "培力"婦安蒙軟膠囊200毫克
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L."
適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙造成習慣性流產。陰道途徑給藥:因黃體期障礙引起初級或次級不孕(主要用於:排卵困難,做人工受孕或卵子捐贈時的黃體期補充)。預防黃體期障礙造成習慣性流產。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED
申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區六路11號
申請商統一編號: 52260152
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝
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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號
郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

與PEICHIA TABLETS ”P.L.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 19.20 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 16.90 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.70 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 13.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965421

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 19.20 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048965429

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999421

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藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.70 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 15.30 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 13.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A048999429

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