GRANOCYTE 50
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱GRANOCYTE 50的藥品中文名稱是顆球諾得５０, 參考價是640.00, 有效起日是0920701, 有效迄日是0970930, 規格量是50.0000, 規格單位是MCG, 單複方是單方, 劑型是凍晶乾燥注射劑, 製造廠名稱是臺灣中外製藥股份有限, 藥品代號是K000755248.

異動	(空)
藥品代號	K000755248
藥品英文名稱	GRANOCYTE 50
藥品中文名稱	顆球諾得５０
規格量	50.0000
規格單位	MCG
單複方	單方
參考價	640.00
有效起日	0920701
有效迄日	0970930
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	凍晶乾燥注射劑
成份	LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)
ATC_CODE	L03AA10

異動

(空)

藥品代號

K000755248

藥品英文名稱

GRANOCYTE 50

藥品中文名稱

顆球諾得５０

規格量

50.0000

規格單位

MCG

單複方

單方

參考價

640.00

有效起日

0920701

有效迄日

0970930

製造廠名稱

臺灣中外製藥股份有限

劑型

凍晶乾燥注射劑

成份

LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)

ATC_CODE

L03AA10

根據識別碼 K000755248 找到的相關資料

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# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	K000755248
藥品英文名稱	GRANOCYTE 50
藥品中文名稱	顆球諾得５０
規格量	50.0000
規格單位	MCG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0971001
有效迄日	1000731
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	凍晶乾燥注射劑
成份	LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)
ATC_CODE	L03AA10

異動: (空)

藥品代號: K000755248

藥品英文名稱: GRANOCYTE 50

藥品中文名稱: 顆球諾得５０

規格量: 50.0000

規格單位: MCG

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0971001

有效迄日: 1000731

製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限

劑型: 凍晶乾燥注射劑

成份: LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)

ATC_CODE: L03AA10

# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	K000755248
藥品英文名稱	GRANOCYTE 50
藥品中文名稱	顆球諾得５０
規格量	50.0000
規格單位	MCG
單複方	單方
參考價	621.00
有效起日	1000801
有效迄日	1001130
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	凍晶乾燥注射劑
成份	LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)
ATC_CODE	L03AA10

異動: (空)

藥品代號: K000755248

藥品英文名稱: GRANOCYTE 50

藥品中文名稱: 顆球諾得５０

規格量: 50.0000

規格單位: MCG

單複方: 單方

參考價: 621.00

有效起日: 1000801

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限

劑型: 凍晶乾燥注射劑

成份: LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)

ATC_CODE: L03AA10

# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	K000755248
藥品英文名稱	GRANOCYTE 50
藥品中文名稱	顆球諾得５０
規格量	50.0000
規格單位	MCG
單複方	單方
參考價	497.00
有效起日	1001201
有效迄日	1040131
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	凍晶乾燥注射劑
成份	LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)
ATC_CODE	L03AA10

異動: (空)

藥品代號: K000755248

藥品英文名稱: GRANOCYTE 50

藥品中文名稱: 顆球諾得５０

規格量: 50.0000

規格單位: MCG

單複方: 單方

參考價: 497.00

有效起日: 1001201

有效迄日: 1040131

製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限

劑型: 凍晶乾燥注射劑

成份: LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)

ATC_CODE: L03AA10

# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	K000755248
藥品英文名稱	GRANOCYTE 50
藥品中文名稱	顆球諾得５０
規格量	50.0000
規格單位	MCG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1040201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣中外製藥股份有限
劑型	凍晶乾燥注射劑
成份	LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)
ATC_CODE	L03AA10

異動: (空)

藥品代號: K000755248

藥品英文名稱: GRANOCYTE 50

藥品中文名稱: 顆球諾得５０

規格量: 50.0000

規格單位: MCG

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1040201

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限

劑型: 凍晶乾燥注射劑

成份: LENOGRASTIM(GENETICAL RECOMBINATION)

ATC_CODE: L03AA10

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# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第019779號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/01/08
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/07/14
發證日期	1993/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015006
通關簽審文件編號	DHA00201977907
中文品名	"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮
英文品名	DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML
適應症	心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIGOXIN
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT)
製造廠廠址	1-17, 2-CHOME, MATSUNAGA-CHO, FUKUYAMA-CITY HIROSHIMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第019779號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/01/08

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2008/07/14

發證日期: 1993/02/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015006

通關簽審文件編號: DHA00201977907

中文品名: "中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML

適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIGOXIN

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT)

製造廠廠址: 1-17, 2-CHOME, MATSUNAGA-CHO, FUKUYAMA-CITY HIROSHIMA, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021207號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/02/24
註銷理由	(空)
有效日期	2006/04/22
發證日期	1996/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202120706
中文品名	顆球諾得５０
英文品名	GRANOCYTE 50
適應症	促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第021207號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/02/24

註銷理由: (空)

有效日期: 2006/04/22

發證日期: 1996/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202120706

中文品名: 顆球諾得５０

英文品名: GRANOCYTE 50

適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第021208號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/02/24
註銷理由	(空)
有效日期	2006/04/22
發證日期	1996/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202120808
中文品名	顆球諾得１００
英文品名	GRANOCYTE 100
適應症	促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第021208號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/02/24

註銷理由: (空)

有效日期: 2006/04/22

發證日期: 1996/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202120808

中文品名: 顆球諾得１００

英文品名: GRANOCYTE 100

適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;軟管裝;;安瓿附溶液

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第021209號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/02/24
註銷理由	(空)
有效日期	2006/04/22
發證日期	1996/04/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202120900
中文品名	顆球諾得２５０
英文品名	GRANOCYTE 250
適應症	促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第021209號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/02/24

註銷理由: (空)

有效日期: 2006/04/22

發證日期: 1996/04/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202120900

中文品名: 顆球諾得２５０

英文品名: GRANOCYTE 250

適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第019774號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/06/01
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/17
發證日期	1993/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015174
通關簽審文件編號	DHA00201977400
中文品名	扭克勞酸糖衣錠
英文品名	NEW GURONSAN TABLETS
適應症	營養補給
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區洲子街73號3樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019774號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/06/01

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/07/17

發證日期: 1993/02/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015174

通關簽審文件編號: DHA00201977400

中文品名: 扭克勞酸糖衣錠

英文品名: NEW GURONSAN TABLETS

適應症: 營養補給

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿內湖區洲子街73號3樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第019778號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/09/02
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2004/01/15
發證日期	1993/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012254
通關簽審文件編號	DHA00201977805
中文品名	自固心酏
英文品名	DIGOSIN ELIXIR
適應症	心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIGOXIN
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/09/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019778號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/09/02

註銷理由: 檢附資料與規定不符

有效日期: 2004/01/15

發證日期: 1993/02/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012254

通關簽審文件編號: DHA00201977805

中文品名: 自固心酏

英文品名: DIGOSIN ELIXIR

適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIGOXIN

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿中山區民生東路二段１７８．１８０號４樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/09/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第019806號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/06/01
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/09/17
發證日期	1993/02/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009259
通關簽審文件編號	DHA00201980600
中文品名	胃腸藥錠
英文品名	CHUGAI ICHOYAKU
適應症	腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OUTER LAYER;;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;LIPASE
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿內湖區洲子街73號3樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019806號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/06/01

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/09/17

發證日期: 1993/02/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009259

通關簽審文件編號: DHA00201980600

中文品名: 胃腸藥錠

英文品名: CHUGAI ICHOYAKU

適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OUTER LAYER;;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;LIPASE

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北巿內湖區洲子街73號3樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣中外製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第019769號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/08/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2013/08/27
發證日期	1993/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010455
通關簽審文件編號	DHA00201976904
中文品名	骨腎康軟膠囊０．５微公克
英文品名	ALFAROL CAPSULES 0.5UG
適應症	骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALFACALCIDOL
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區洲子街73號3樓
申請商統一編號	23060795
製造商名稱	Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
製造廠廠址	2500, Takayanagi, Fujieda-city, Shizuoka, Japa
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2015/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019769號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/08/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2013/08/27

發證日期: 1993/02/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010455

通關簽審文件編號: DHA00201976904

中文品名: 骨腎康軟膠囊０．５微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG

適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALFACALCIDOL

申請商名稱: 臺灣中外製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市內湖區洲子街73號3樓

申請商統一編號: 23060795

製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

製造廠廠址: 2500, Takayanagi, Fujieda-city, Shizuoka, Japa

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2015/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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與GRANOCYTE 50同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0453581G0
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0453581G0
DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0453581G0
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 14.20 \| 有效起日: 0920701 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 10.20 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0951231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 9.90 \| 有效起日: 0960101 \| 有效迄日: 0960131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 10.20 \| 有效起日: 0960201 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 4.75 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 2.85 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 2.85 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 2.40 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045441100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 3.12 \| 有效起日: 0950501 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047785100
DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) \| 參考價: 1.24 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047785100

GRANOCYTE 50 - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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# 臺灣中外製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與GRANOCYTE 50同分類的健保用藥品項查詢項目檔

GRANOCYTE 50
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# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

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# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# K000755248 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

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