PLETAAL OD TABLETS 100MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PLETAAL OD TABLETS 100MG的藥品中文名稱是大塚普達口溶錠100毫克, 參考價是16.60, 有效起日是1040401, 有效迄日是1050331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是口溶錠, 製造廠名稱是臺灣大塚製藥股份有限, 藥品代號是BC25993100.

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	16.60
有效起日	1040401
有效迄日	1050331
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動

(空)

藥品代號

BC25993100

藥品英文名稱

PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱

大塚普達口溶錠100毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

16.60

有效起日

1040401

有效迄日

1050331

製造廠名稱

臺灣大塚製藥股份有限

劑型

口溶錠

成份

CILOSTAZOL

ATC_CODE

B01AC23

根據識別碼 BC25993100 找到的相關資料

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# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	16.00
有效起日	1050401
有效迄日	1060331
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 16.00

有效起日: 1050401

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	15.00
有效起日	1060401
有效迄日	1070430
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 15.00

有效起日: 1060401

有效迄日: 1070430

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	13.70
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 13.70

有效起日: 1070501

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.90
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.90

有效起日: 1080401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.90
有效起日	1080401
有效迄日	1090930
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.90

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.30
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.30

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.30
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.30

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	BC25993100
藥品英文名稱	PLETAAL OD TABLETS 100MG
藥品中文名稱	大塚普達口溶錠100毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	11.30
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	CILOSTAZOL
ATC_CODE	B01AC23

異動: (空)

藥品代號: BC25993100

藥品英文名稱: PLETAAL OD TABLETS 100MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠100毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 11.30

有效起日: 1110101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限

劑型: 口溶錠

成份: CILOSTAZOL

ATC_CODE: B01AC23

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# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026889號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/02/24
發證日期	1987/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102688901
中文品名	"台灣大塚" 三馬軟膏
英文品名	SUMMER OINTMENT
適應症	刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢巿忠福里吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第026889號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/02/08

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/02/24

發證日期: 1987/01/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102688901

中文品名: "台灣大塚" 三馬軟膏

英文品名: SUMMER OINTMENT

適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE

申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢巿忠福里吉林路１５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第049468號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/03
發證日期	2008/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104946804
中文品名	"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名	Normal saline solution"TWOP"
適應症	用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/07
用法用量	依傷口需要，適量沖洗，一日數回。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第049468號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/03

發證日期: 2008/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104946804

中文品名: "台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP"

適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/07

用法用量: 依傷口需要，適量沖洗，一日數回。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第049468號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/03
發證日期	2008/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104946804
中文品名	"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
英文品名	Normal saline solution"TWOP"
適應症	用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/07
用法用量	依傷口需要，適量沖洗，一日數回。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711396338030,4711396338016,

許可證字號: 衛署藥製字第049468號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/03

發證日期: 2008/06/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104946804

中文品名: "台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

英文品名: Normal saline solution"TWOP"

適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。

劑型: 外用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/07

用法用量: 依傷口需要，適量沖洗，一日數回。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711396338030,4711396338016,

# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第044136號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/06
發證日期	2000/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104413606
中文品名	大塚普達錠５０毫克
英文品名	PLETAAL TABLETS 50
適應症	使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CILOSTAZOL
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/03
用法用量	建議劑量為Pletaal一次100 mg，一天二次；在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如：Ketoconazole， Itraconazole， Erythromycin，Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如：Omeprazole時，建議應採較低劑量50 mg，一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4，併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%，但不影響AUC，故建議服用cilostazol時，應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生，但有時需要治療12週才有效果。治療中止：現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥，不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與：因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應，如：嚴重頭痛，腹瀉，低血壓，心搏過速和可能的心律不整等，應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率，可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50：mice和rat＞5.0g/kg；狗＞2.0g/kg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044136號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/06

發證日期: 2000/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104413606

中文品名: 大塚普達錠５０毫克

英文品名: PLETAAL TABLETS 50

適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CILOSTAZOL

申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

申請商地址: 桃園市中壢區吉林路１５號

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路１５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/03

用法用量: 建議劑量為Pletaal一次100 mg，一天二次；在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如：Ketoconazole， Itraconazole， Erythromycin，Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如：Omeprazole時，建議應採較低劑量50 mg，一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4，併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%，但不影響AUC，故建議服用cilostazol時，應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生，但有時需要治療12週才有效果。治療中止：現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥，不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與：因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應，如：嚴重頭痛，腹瀉，低血壓，心搏過速和可能的心律不整等，應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率，可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50：mice和rat＞5.0g/kg；狗＞2.0g/kg。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第044136號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/06
發證日期	2000/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104413606
中文品名	大塚普達錠５０毫克
英文品名	PLETAAL TABLETS 50
適應症	使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CILOSTAZOL
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/03
用法用量	建議劑量為Pletaal一次100 mg，一天二次；在早餐、晚餐至少半小時前或2小時後服用。Cilostazol併用CYP 3A 4抑制劑如：Ketoconazole， Itraconazole， Erythromycin，Diltiazem以及CYP 2C 19抑制劑如：Omeprazole時，建議應採較低劑量50 mg，一天二次。葡萄柚汁會抑制CYP 3A 4，併服葡萄柚汁會增加cilostazol之Cmax約50%，但不影響AUC，故建議服用cilostazol時，應避免飲用葡萄柚汁。服用Pletaal的病患在2-4週內就有療效產生，但有時需要治療12週才有效果。治療中止：現有數據表示Pletaal可以降低劑量使用或停藥，不致於有反彈現象(例如血小板過度凝集)。過量投與：因有關Pletaal急性過量投與的資料有限。急性過量投與的徵候和症狀可預期是過度的藥理效應，如：嚴重頭痛，腹瀉，低血壓，心搏過速和可能的心律不整等，應小心觀察並給予支持性治療。因Cilostazol有高蛋白質結合率，可能不易以血液透析或腹膜透析有效地排除。口服LD50：mice和rat＞5.0g/kg；狗＞2.0g/kg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::,,,,4711396330034,14711396330031,;;塑膠瓶裝::,,,,4711396330034,14711396330031,

許可證字號: 衛署藥製字第044136號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/06

發證日期: 2000/12/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104413606

中文品名: 大塚普達錠５０毫克

英文品名: PLETAAL TABLETS 50

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CILOSTAZOL

申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

申請商地址: 桃園市中壢區吉林路１５號

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路１５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/03

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,4711396330034,14711396330031,;;塑膠瓶裝::,,,,4711396330034,14711396330031,

# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第031960號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/28
發證日期	1989/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012355
通關簽審文件編號	DHY00103196001
中文品名	"大塚"注射用蒸餾水
英文品名	WATER FOR INJECTION "OTSUKA"
適應症	注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨
劑型	注射劑
包裝	PP軟袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市中壢區吉林路15號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031960號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/28

發證日期: 1989/12/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012355

通關簽審文件編號: DHY00103196001

中文品名: "大塚"注射用蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA"

適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨

劑型: 注射劑

包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

申請商地址: 桃園市中壢區吉林路１５號

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 桃園市中壢區吉林路15號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第032837號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/26
發證日期	1990/07/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103283707
中文品名	"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）
英文品名	DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"
適應症	手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給
劑型	注射劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032837號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/26

發證日期: 1990/07/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103283707

中文品名: "大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA"

適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給

劑型: 注射劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

申請商地址: 桃園市中壢區吉林路１５號

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路１５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第010655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/07/24
註銷理由	許可證遺失補發
有效日期	2019/09/02
發證日期	1976/09/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101065505
中文品名	"大塚" 滴沙林注射液
英文品名	DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA"
適應症	營養補給、手術之水分及電解質之補給
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
申請商地址	桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里吉林路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/07/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第010655號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/07/24

註銷理由: 許可證遺失補發

有效日期: 2019/09/02

發證日期: 1976/09/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101065505

中文品名: "大塚" 滴沙林注射液

英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA"

適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

申請商地址: 桃園市中壢區忠福里四鄰吉林路１５號

申請商統一編號: 14001297

製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里吉林路１５號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/07/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;塑膠瓶裝

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與PLETAAL OD TABLETS 100MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 74.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 72.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 70.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 78.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 65.00 \| 有效起日: 0930401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 63.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 63.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 \| 參考價: 13.20 \| 有效起日: 0950501 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047717417
CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 \| 參考價: 12.20 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047717417
CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047717417
CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 \| 參考價: 13.20 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047717417

PLETAAL OD TABLETS 100MG - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# BC25993100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

# 臺灣大塚製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 臺灣大塚製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 臺灣大塚製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與PLETAAL OD TABLETS 100MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 100MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

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# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# BC25993100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

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# 臺灣大塚製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

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