PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )的藥品中文名稱是”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）, 參考價是0.00, 有效起日是1030301, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是正和製藥股份有限公司, 藥品代號是A024431100.

異動	(空)
藥品代號	A024431100
藥品英文名稱	PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
藥品中文名稱	”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1030301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CIMETIDINE
ATC_CODE	A02BA01

異動

(空)

藥品代號

A024431100

藥品英文名稱

PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )

藥品中文名稱

”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1030301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

正和製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

CIMETIDINE

ATC_CODE

A02BA01

根據識別碼 A024431100 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 A024431100 ...)

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A024431100
藥品英文名稱	PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
藥品中文名稱	”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.50
有效起日	0840301
有效迄日	0860331
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CIMETIDINE
ATC_CODE	A02BA01

異動: (空)

藥品代號: A024431100

藥品英文名稱: PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )

藥品中文名稱: ”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 1.50

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860331

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CIMETIDINE

ATC_CODE: A02BA01

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A024431100
藥品英文名稱	PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
藥品中文名稱	”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.09
有效起日	0860401
有效迄日	0880331
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CIMETIDINE
ATC_CODE	A02BA01

異動: (空)

藥品代號: A024431100

藥品英文名稱: PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )

藥品中文名稱: ”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 1.09

有效起日: 0860401

有效迄日: 0880331

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CIMETIDINE

ATC_CODE: A02BA01

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A024431100
藥品英文名稱	PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
藥品中文名稱	”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.17
有效起日	0880401
有效迄日	0951031
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CIMETIDINE
ATC_CODE	A02BA01

異動: (空)

藥品代號: A024431100

藥品英文名稱: PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )

藥品中文名稱: ”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 1.17

有效起日: 0880401

有效迄日: 0951031

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CIMETIDINE

ATC_CODE: A02BA01

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A024431100
藥品英文名稱	PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
藥品中文名稱	”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.00
有效起日	0951101
有效迄日	1030228
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CIMETIDINE
ATC_CODE	A02BA01

異動: (空)

藥品代號: A024431100

藥品英文名稱: PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )

藥品中文名稱: ”正和”保胃安錠２００公絲（希美得錠）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 1.00

有效起日: 0951101

有效迄日: 1030228

製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CIMETIDINE

ATC_CODE: A02BA01

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根據名稱正和製藥找到的相關資料

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# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第035456號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/09
發證日期	1992/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103545600
中文品名	"正和"補力膠囊
英文品名	BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症	倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035456號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/09

發證日期: 1992/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103545600

中文品名: "正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."

適應症: 倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035456號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/09
發證日期	1992/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103545600
中文品名	"正和"補力膠囊
英文品名	BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症	倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第035456號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/09

發證日期: 1992/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103545600

中文品名: "正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."

適應症: 倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第020262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/05/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/05/25
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102026205
中文品名	"正和" 賜力維他口服液
英文品名	ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症	消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/05/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1980/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102026205

中文品名: "正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."

適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能

劑型: 口服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第020262號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102026205
中文品名	"正和" 賜力維他口服液
英文品名	ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症	消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第020262號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1980/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102026205

中文品名: "正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."

適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能

劑型: 口服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第047174號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/18
發證日期	2005/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104717403
中文品名	"正和" 天地嗽
英文品名	TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症	咳嗽、喀痰。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第047174號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/18

發證日期: 2005/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104717403

中文品名: "正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."

適應症: 咳嗽、喀痰。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047174號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/18
發證日期	2005/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104717403
中文品名	"正和" 天地嗽
英文品名	TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症	咳嗽、喀痰。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

許可證字號: 衛署藥製字第047174號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/18

發證日期: 2005/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104717403

中文品名: "正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."

適應症: 咳嗽、喀痰。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第018859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101885909
中文品名	"正和" 惜皮癬藥水
英文品名	SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症	去角質
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018859號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101885909

中文品名: "正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H."

適應症: 去角質

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第043957號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/07
發證日期	2000/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104395702
中文品名	〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名	GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症	慢性肝病之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043957號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/07

發證日期: 2000/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104395702

中文品名: 〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."

適應症: 慢性肝病之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/06/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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正和製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

名稱正和製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有正和製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
正和製藥股份有限公司臺南市新營區嘉芳里新工路23號	王郁傑	72004856	核准設立

正和製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

與PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 1031201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC233701G0
DEMARE CAPSULES 5MG	藥品中文名稱: 定安眠膠囊 5 毫克 \| 參考價: 2.17 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 鴻興生物科技有限公司 \| 藥品代號: AC50105100
PMS-ZOPICLONE 7.5MG TABLETS	藥品中文名稱: 沛眠錠7.5毫克 \| 參考價: 2.22 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 \| 藥品代號: BC23921100
SLOMIN TABLETS	藥品中文名稱: 賜樂眠片 \| 參考價: 0.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013754100
SLOMIN TABLETS	藥品中文名稱: 賜樂眠片 \| 參考價: 0.40 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013754100
SLOMIN TABLETS	藥品中文名稱: 賜樂眠片 \| 參考價: 0.71 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013754100
SLOMIN TABLETS	藥品中文名稱: 賜樂眠片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013754100
SLOMIN TABLETS	藥品中文名稱: 賜樂眠片 \| 參考價: 0.77 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013754100
SLOMIN TABLETS	藥品中文名稱: 賜樂眠片 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: N013754100
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 25.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 18.10 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 12.60 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 13.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421

PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE ) - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

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# A024431100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# A024431100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )同分類的健保用藥品項查詢項目檔

PAOWEIAN TABLETS 200MG ”C.H.” (CIMETIDINE )
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# A024431100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 8