LUTUTIN TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LUTUTIN TABLETS的藥品中文名稱是利治痙錠, 參考價是0.50, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030630, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣陽生製藥工業股份, 藥品代號是A009252100.

異動(空)
藥品代號A009252100
藥品英文名稱LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱利治痙錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.50
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱臺灣陽生製藥工業股份
劑型錠劑
成份DICYCLOMINE HCL
ATC_CODEA03AA07

異動

(空)

藥品代號

A009252100

藥品英文名稱

LUTUTIN TABLETS

藥品中文名稱

利治痙錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.50

有效起日

1001201

有效迄日

1030630

製造廠名稱

臺灣陽生製藥工業股份

劑型

錠劑

成份

DICYCLOMINE HCL

ATC_CODE

A03AA07

根據識別碼 A009252100 找到的相關資料

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# A009252100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A009252100
藥品英文名稱LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱利治痙錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0870228
製造廠名稱臺灣陽生製藥工業股份
劑型錠劑
成份DICYCLOMINE HCL
ATC_CODEA03AA07
異動: (空)
藥品代號: A009252100
藥品英文名稱: LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱: 利治痙錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0870228
製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份
劑型: 錠劑
成份: DICYCLOMINE HCL
ATC_CODE: A03AA07

# A009252100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A009252100
藥品英文名稱LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱利治痙錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.25
有效起日0870301
有效迄日1001130
製造廠名稱臺灣陽生製藥工業股份
劑型錠劑
成份DICYCLOMINE HCL
ATC_CODEA03AA07
異動: (空)
藥品代號: A009252100
藥品英文名稱: LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱: 利治痙錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.25
有效起日: 0870301
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份
劑型: 錠劑
成份: DICYCLOMINE HCL
ATC_CODE: A03AA07

# A009252100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A009252100
藥品英文名稱LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱利治痙錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.85
有效起日1030701
有效迄日1050630
製造廠名稱臺灣陽生製藥工業股份
劑型錠劑
成份DICYCLOMINE HCL
ATC_CODEA03AA07
異動: (空)
藥品代號: A009252100
藥品英文名稱: LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱: 利治痙錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.85
有效起日: 1030701
有效迄日: 1050630
製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份
劑型: 錠劑
成份: DICYCLOMINE HCL
ATC_CODE: A03AA07

# A009252100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A009252100
藥品英文名稱LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱利治痙錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1050701
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣陽生製藥工業股份
劑型錠劑
成份DICYCLOMINE HCL
ATC_CODEA03AA07
異動: (空)
藥品代號: A009252100
藥品英文名稱: LUTUTIN TABLETS
藥品中文名稱: 利治痙錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1050701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣陽生製藥工業股份
劑型: 錠劑
成份: DICYCLOMINE HCL
ATC_CODE: A03AA07
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# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2019/06/05
發證日期2009/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102125207
中文品名“陽生”涼爽Ｂ12 眼藥水
英文品名LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS"
適應症眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程包裝
異動日期2020/05/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2009/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102125207
中文品名: “陽生”涼爽Ｂ12 眼藥水
英文品名: LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS"
適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 包裝
異動日期: 2020/05/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003632號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/12/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"陽生" 安寧錠
英文品名ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/12/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "陽生" 安寧錠
英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/02
發證日期1991/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103394107
中文品名"陽生" 華安感冒液
英文品名HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/02
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103394107
中文品名: "陽生" 華安感冒液
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430306
中文品名“陽生”理風寧感冒液
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430306
中文品名: “陽生”理風寧感冒液
英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/02
發證日期1991/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103394107
中文品名"陽生" 華安感冒液
英文品名HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/02
發證日期: 1991/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103394107
中文品名: "陽生" 華安感冒液
英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日4次。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次4ml；3歲以上未滿6歲，每次2ml；3歲以下，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/29
發證日期1992/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103563602
中文品名"陽生"治嗽感冒液
英文品名CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/29
發證日期: 1992/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103563602
中文品名: "陽生"治嗽感冒液
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣陽生製藥工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期1991/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103430306
中文品名“陽生”理風寧感冒液
英文品名LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 1991/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103430306
中文品名: “陽生”理風寧感冒液
英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.”
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號: 90250035
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 12歲以上飯後服用，一日3至4次，每次10ml; 6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2; 3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4; 3歲以下，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝
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與LUTUTIN TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.72 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.82 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 1.32 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”

藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 | 藥品代號: A034540199

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.72 | 有效起日: 0920701 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 2.32 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.85 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045358100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 25MG ”KINGDOM” (DICLOFENAC POTASSIUM)(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠２５毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0453581G0

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