藥品英文名稱BUTYSCOL INJECTION ”STANDARD” (SCOPOLAMINE)的藥品中文名稱是”生達” 普治使可注射液(普斯克), 參考價是0.00, 有效起日是1010201, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是生達化學製藥股份有限, 藥品代號是A019505209.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 A019505209 ...) | 藥品中文名稱: ”生達” 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達” 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 4.34 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達” 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 7.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 4.34 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 7.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達” 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達” 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 4.34 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達” 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 7.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 5.60 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 4.34 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 7.50 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: "生達" 普治使可注射液(普斯克) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019505209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生達化學製藥 ...) | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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生達化學製藥 ... ]
名稱 生達化學製藥 找到的公司登記或商業登記
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與BUTYSCOL INJECTION ”STANDARD” (SCOPOLAMINE)同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
| 藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
| 藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
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