AZILECT TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱AZILECT TABLETS的藥品中文名稱是阿茲列特錠1毫克, 參考價是81.00, 有效起日是1080201, 有效迄日是1080331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是香港商艾維斯有限公司, 藥品代號是BC27332100.

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	AZILECT TABLETS
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	81.00
有效起日	1080201
有效迄日	1080331
製造廠名稱	香港商艾維斯有限公司
劑型	錠劑
成份	rasagiline
ATC_CODE	N04BD02

異動

(空)

藥品代號

BC27332100

藥品英文名稱

AZILECT TABLETS

藥品中文名稱

阿茲列特錠1毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

81.00

有效起日

1080201

有效迄日

1080331

製造廠名稱

香港商艾維斯有限公司

劑型

錠劑

成份

rasagiline

ATC_CODE

N04BD02

根據識別碼 BC27332100 找到的相關資料

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# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	AZILECT TABLETS
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	78.00
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	香港商艾維斯有限公司
劑型	錠劑
成份	rasagiline
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: AZILECT TABLETS

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 78.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 香港商艾維斯有限公司

劑型: 錠劑

成份: rasagiline

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	AZILECT TABLETS
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	78.00
有效起日	1080401
有效迄日	1090930
製造廠名稱	香港商艾維斯有限公司
劑型	錠劑
成份	rasagiline
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: AZILECT TABLETS

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 78.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 香港商艾維斯有限公司

劑型: 錠劑

成份: rasagiline

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	AZILECT TABLETS
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	76.00
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	香港商艾維斯有限公司
劑型	錠劑
成份	rasagiline
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: AZILECT TABLETS

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 76.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 香港商艾維斯有限公司

劑型: 錠劑

成份: rasagiline

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	Azilect Tablet
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	81.00
有效起日	1080201
有效迄日	1080331
製造廠名稱	香港商梯瓦藥業有限公
劑型	錠劑
成份	RASAGILINE MESYLATE
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: Azilect Tablet

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 81.00

有效起日: 1080201

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 香港商梯瓦藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: RASAGILINE MESYLATE

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	Azilect Tablet
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	78.00
有效起日	1080401
有效迄日	1090930
製造廠名稱	香港商梯瓦藥業有限公
劑型	錠劑
成份	RASAGILINE MESYLATE
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: Azilect Tablet

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 78.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 香港商梯瓦藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: RASAGILINE MESYLATE

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	Azilect Tablet
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	76.00
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	香港商梯瓦藥業有限公
劑型	錠劑
成份	RASAGILINE MESYLATE
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: Azilect Tablet

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 76.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 香港商梯瓦藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: RASAGILINE MESYLATE

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	Azilect Tablet
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	68.00
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	香港商梯瓦藥業有限公
劑型	錠劑
成份	RASAGILINE MESYLATE
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: Azilect Tablet

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 68.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 香港商梯瓦藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: RASAGILINE MESYLATE

ATC_CODE: N04BD02

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	BC27332100
藥品英文名稱	Azilect Tablet
藥品中文名稱	阿茲列特錠1毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	68.00
有效起日	1110101
有效迄日	1120331
製造廠名稱	香港商梯瓦藥業有限公
劑型	錠劑
成份	RASAGILINE MESYLATE
ATC_CODE	N04BD02

異動: (空)

藥品代號: BC27332100

藥品英文名稱: Azilect Tablet

藥品中文名稱: 阿茲列特錠1毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 68.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 1120331

製造廠名稱: 香港商梯瓦藥業有限公

劑型: 錠劑

成份: RASAGILINE MESYLATE

ATC_CODE: N04BD02

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# 香港商艾維斯於國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期	103.11.13
發文字號	部授食字第1030048439號
廠名	Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland
國別	愛爾蘭
廠址	IDA Industrial Park, Waterford, Ireland
註銷之GMP核備函及核備內容	100年1月21日署授食字第0991104216號函：溶液劑
代理商	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
原因	自請註銷

註銷日期: 103.11.13

發文字號: 部授食字第1030048439號

廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland

國別: 愛爾蘭

廠址: IDA Industrial Park, Waterford, Ireland

註銷之GMP核備函及核備內容: 100年1月21日署授食字第0991104216號函：溶液劑

代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

原因: 自請註銷

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第026190號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2020/04/07
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2018/11/11
發證日期	2013/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202619007
中文品名	可通栓膜衣錠75毫克
英文品名	Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet
適應症	-降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人包括經皮冠狀動脈入性治療後放置支架的患者之粥狀動脈栓塞事件。-與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型	膜衣錠
包裝	AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOPIDOGREL BISULFATE
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址	18, ELI HURVITZ STREET, INDUSTRIAL ZONE, KFAR SABA 4410202, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2020/04/10
用法用量	請參閱中文仿單
包裝與國際條碼	AL-AL鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026190號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2020/04/07

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2018/11/11

發證日期: 2013/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202619007

中文品名: 可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet

適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人包括經皮冠狀動脈入性治療後放置支架的患者之粥狀動脈栓塞事件。-與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。

劑型: 膜衣錠

包裝: AL-AL鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址: 18, ELI HURVITZ STREET, INDUSTRIAL ZONE, KFAR SABA 4410202, ISRAEL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IL

製程: (空)

異動日期: 2020/04/10

用法用量: 請參閱中文仿單

包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024463號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/03/28
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2017/05/22
發證日期	2012/05/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202446300
中文品名	搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升
英文品名	Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml
適應症	晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PACLITAXEL
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址	SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2019/03/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024463號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/03/28

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2017/05/22

發證日期: 2012/05/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202446300

中文品名: 搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml

適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PACLITAXEL

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址: P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2019/03/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;小瓶;;盒裝

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部藥輸字第026573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/07/21
發證日期	2015/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202657300
中文品名	逵第平膜衣錠25毫克
英文品名	Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablet
適應症	精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。
劑型	膜衣錠
包裝	PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
製造廠廠址	PALLAGI UT 13 HUNGARY – 4042 DEBRECEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HU
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026573號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2020/07/21

發證日期: 2015/07/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202657300

中文品名: 逵第平膜衣錠25毫克

英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablet

適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。

劑型: 膜衣錠

包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

製造廠廠址: PALLAGI UT 13 HUNGARY – 4042 DEBRECEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: HU

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023759號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/06/26
發證日期	2003/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202375903
中文品名	別喘誦易達吸定量吸入劑１００微公克
英文品名	BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER
適應症	支氣管氣喘。
劑型	鼻用氣化噴霧劑
包裝	鋁製容器
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段285號5樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND
製造廠廠址	IDA INDUSTRIAL PARK, WATERFORD, REPUBLIC OF IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	許可證持有者
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁製容器

許可證字號: 衛署藥輸字第023759號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/06/26

發證日期: 2003/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202375903

中文品名: 別喘誦易達吸定量吸入劑１００微公克

英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER

適應症: 支氣管氣喘。

劑型: 鼻用氣化噴霧劑

包裝: 鋁製容器

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段285號5樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND

製造廠廠址: IDA INDUSTRIAL PARK, WATERFORD, REPUBLIC OF IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 許可證持有者

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁製容器

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第024448號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/06/14
註銷理由	(空)
有效日期	2011/05/19
發證日期	2006/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202444804
中文品名	新福胰長效錠500毫克
英文品名	Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg
適應症	第二型糖尿病。
劑型	長效錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿大安區信義路三段109號12樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	IVAX PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址	CIDRA INDUSTRIAL PARK C STREET, CIDRA, PR 00739. USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2006/06/12
用法用量	成人起始劑量：每日投與500mg，一天一次，於晚餐時投與，最大劑量為每日2000mg。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024448號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/06/14

註銷理由: (空)

有效日期: 2011/05/19

發證日期: 2006/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202444804

中文品名: 新福胰長效錠500毫克

英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg

適應症: 第二型糖尿病。

劑型: 長效錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿大安區信義路三段109號12樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS, INC.

製造廠廠址: CIDRA INDUSTRIAL PARK C STREET, CIDRA, PR 00739. USA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2006/06/12

用法用量: 成人起始劑量：每日投與500mg，一天一次，於晚餐時投與，最大劑量為每日2000mg。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第026960號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/28
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/10/04
發證日期	2016/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202696004
中文品名	開貝西膜衣錠500毫克
英文品名	Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg
適應症	1.治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYCLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。5.合併PLAINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAPECITABINE
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
製造廠廠址	OSTRAVSKA 29, C. P. 305, 747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CZ
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
用法用量	請參閱仿單
包裝與國際條碼	ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026960號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2022/06/28

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/10/04

發證日期: 2016/10/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202696004

中文品名: 開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg

適應症: 1.治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYCLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。5.合併PLAINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAPECITABINE

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

製造廠廠址: OSTRAVSKA 29, C. P. 305, 747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CZ

製程: (空)

異動日期: 2022/06/28

用法用量: 請參閱仿單

包裝與國際條碼: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第024609號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/02/05
發證日期	2007/02/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202460902
中文品名	巴氏利錠0.25毫克
英文品名	Hizest Tablets 0.25mg
適應症	輔助Levodopa/Carbidopa以控制巴金森氏症。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)
申請商名稱	香港商艾維斯有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路二段116號10樓
申請商統一編號	70762585
製造商名稱	IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O.
製造廠廠址	OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CZ
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024609號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/02/05

發證日期: 2007/02/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202460902

中文品名: 巴氏利錠0.25毫克

英文品名: Hizest Tablets 0.25mg

適應症: 輔助Levodopa/Carbidopa以控制巴金森氏症。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE)

申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓

申請商統一編號: 70762585

製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O.

製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CZ

製程: (空)

異動日期: 2016/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

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與AZILECT TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 15.10 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 14.50 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 13.90 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 13.50 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429
FU LI HORMONE CAPSULES ”S.T.”	藥品中文名稱: ”富力荷爾蒙膠囊””天良””” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 賢達製藥廠 \| 藥品代號: A027926100
FU LI HORMONE CAPSULES ”S.T.”	藥品中文名稱: ”富力荷爾蒙膠囊””天良””” \| 參考價: 1.80 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 賢達製藥廠 \| 藥品代號: A027926100
FU LI HORMONE CAPSULES ”S.T.”	藥品中文名稱: ”富力荷爾蒙膠囊””天良””” \| 參考價: 1.66 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 賢達製藥廠 \| 藥品代號: A027926100
FU LI HORMONE CAPSULES ”S.T.”	藥品中文名稱: ”富力荷爾蒙膠囊””天良””” \| 參考價: 1.43 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 賢達製藥廠 \| 藥品代號: A027926100
FU LI HORMONE CAPSULES ”S.T.”	藥品中文名稱: ”富力荷爾蒙膠囊””天良””” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 賢達製藥廠 \| 藥品代號: A027926100
DANAZOL CAPSULE 200MG ”TAI YU”	藥品中文名稱: 得安膠囊２００公絲（單那若） \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: A029470100
”METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 10MG (METHYLTESTOSTERONE) ””HS”””	藥品中文名稱: ”””黃氏””甲基荷爾蒙膠囊１０毫克” \| 參考價: 1.93 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC29929100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 128.00 \| 有效起日: 0990401 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 113.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 97.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100
BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B025109100

AZILECT TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

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# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# BC27332100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 香港商艾維斯 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 2

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 6

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 香港商艾維斯 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與AZILECT TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

AZILECT TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# BC27332100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 香港商艾維斯於國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 2

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 3

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 4

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 5

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 6

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 7

# 香港商艾維斯於全部藥品許可證資料集 - 8