RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML的藥品中文名稱是理斯本內服液1公絲/公撮, 參考價是716.00, 有效起日是1060401, 有效迄日是1070430, 規格量是30.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是內服液劑, 製造廠名稱是華盛頓製藥廠股份有限, 藥品代號是AC46224143.

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	716.00
有效起日	1060401
有效迄日	1070430
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動

(空)

藥品代號

AC46224143

藥品英文名稱

RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱

理斯本內服液1公絲/公撮

規格量

30.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

716.00

有效起日

1060401

有效迄日

1070430

製造廠名稱

華盛頓製藥廠股份有限

劑型

內服液劑

成份

RISPERIDONE

ATC_CODE

N05AX08

根據識別碼 AC46224143 找到的相關資料

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# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	763.00
有效起日	1050601
有效迄日	1060331
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 763.00

有效起日: 1050601

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	667.00
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 667.00

有效起日: 1070501

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	629.00
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 629.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	629.00
有效起日	1080401
有效迄日	1090930
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 629.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	601.00
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 601.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	601.00
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 601.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	548.00
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 548.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

# AC46224143 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	AC46224143
藥品英文名稱	RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML
藥品中文名稱	理斯本內服液1公絲/公撮
規格量	30.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	548.00
有效起日	1110101
有效迄日	1120331
製造廠名稱	華盛頓製藥廠股份有限
劑型	內服液劑
成份	RISPERIDONE
ATC_CODE	N05AX08

異動: (空)

藥品代號: AC46224143

藥品英文名稱: RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML

藥品中文名稱: 理斯本內服液1公絲/公撮

規格量: 30.0000

規格單位: ML

單複方: 單方

參考價: 548.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 1120331

製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限

劑型: 內服液劑

成份: RISPERIDONE

ATC_CODE: N05AX08

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# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第018781號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/11/17
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1979/09/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101878101
中文品名	頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名	NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE)
適應症	鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第018781號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/11/17

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1979/09/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101878101

中文品名: 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE)

適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北市葫蘆街７０巷１９號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021014號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102101404
中文品名	"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名	Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021014號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102101404

中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第032271號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/06
發證日期	1990/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103227109
中文品名	“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名	TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症	驅除蟯蟲
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032271號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/06

發證日期: 1990/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103227109

中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."

適應症: 驅除蟯蟲

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第032271號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/06
發證日期	1990/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103227109
中文品名	“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名	TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症	驅除蟯蟲
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第032271號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/06

發證日期: 1990/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103227109

中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."

適應症: 驅除蟯蟲

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第021014號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102101404
中文品名	"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名	Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/05
用法用量	一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021014號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102101404

中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/05/05

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第044243號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2011/02/13
發證日期	2001/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104424307
中文品名	樂骨膠囊〝華盛頓〞
英文品名	LOCOUR CAPSULES "W.P."
適應症	佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第044243號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2011/02/13

發證日期: 2001/02/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104424307

中文品名: 樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P."

適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第043809號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/07/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2015/06/20
發證日期	2000/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104380900
中文品名	〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克
英文品名	SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P."
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/10/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043809號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2011/07/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2015/06/20

發證日期: 2000/06/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104380900

中文品名: 〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P."

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第036595號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/02/10
註銷理由	藥品安全性再評估未獲通過
有效日期	2014/05/25
發證日期	1993/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	01022290
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"華盛頓" 息痛錠
英文品名	ACEDON TABLETS "W.P."
適應症	解熱、鎮痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/02/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036595號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/02/10

註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過

有效日期: 2014/05/25

發證日期: 1993/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01022290

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P."

適應症: 解熱、鎮痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE

申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號: 07407503

製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2014/02/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

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(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有華盛頓製藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

與RESPOR ORAL SOLUTION 1MG/ML同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023220100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 33.40 \| 有效起日: 0950601 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 16.30 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 11.90 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023922100
CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023922100
TEVETEN 600MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 特維妥膜衣錠600毫克 \| 參考價: 24.00 \| 有效起日: 0960701 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024396100
TEVETEN 600MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 特維妥膜衣錠600毫克 \| 參考價: 18.20 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1010531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024396100
TEVETEN 600MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 特維妥膜衣錠600毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1010601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B024396100
AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 \| 參考價: 9.60 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025198100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 11.90 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 12.70 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 12.10 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 11.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 9.70 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100
CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠 \| 參考價: 8.80 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23220100