LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG的藥品中文名稱是樂安神口溶錠5毫克, 參考價是53.00, 有效起日是1070501, 有效迄日是1080331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是口溶錠, 製造廠名稱是勝群藥業股份有限公司, 藥品代號是AC59050100.

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價53.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03

異動

(空)

藥品代號

AC59050100

藥品英文名稱

LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG

藥品中文名稱

樂安神口溶錠5毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

53.00

有效起日

1070501

有效迄日

1080331

製造廠名稱

勝群藥業股份有限公司

劑型

口溶錠

成份

OLANZAPINE MICRONIZED

ATC_CODE

N05AH03

根據識別碼 AC59050100 找到的相關資料

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# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價64.00
有效起日1051201
有效迄日1060331
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 64.00
有效起日: 1051201
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價59.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 59.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價48.40
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 48.40
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價48.40
有效起日1080401
有效迄日1090930
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 48.40
有效起日: 1080401
有效迄日: 1090930
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價45.30
有效起日1091001
有效迄日9991231
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 45.30
有效起日: 1091001
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價45.30
有效起日1091001
有效迄日1101231
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 45.30
有效起日: 1091001
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39.50
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39.50
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODE: N05AH03

# AC59050100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC59050100
藥品英文名稱LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱樂安神口溶錠5毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價39.50
有效起日1110101
有效迄日1120331
製造廠名稱勝群藥業股份有限公司
劑型口溶錠
成份OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODEN05AH03
異動: (空)
藥品代號: AC59050100
藥品英文名稱: LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG
藥品中文名稱: 樂安神口溶錠5毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 39.50
有效起日: 1110101
有效迄日: 1120331
製造廠名稱: 勝群藥業股份有限公司
劑型: 口溶錠
成份: OLANZAPINE MICRONIZED
ATC_CODE: N05AH03
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# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2018/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020602
中文品名惠肝怡錠300毫克
英文品名Hucanon Tablets 300mg
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2018/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106020602
中文品名: 惠肝怡錠300毫克
英文品名: Hucanon Tablets 300mg
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 勝群藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/22
發證日期2018/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106020602
中文品名惠肝怡錠300毫克
英文品名Hucanon Tablets 300mg
適應症1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/22
發證日期: 2018/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106020602
中文品名: 惠肝怡錠300毫克
英文品名: Hucanon Tablets 300mg
適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

# 勝群藥業 於 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 - 3

管制編號F04D0853
事業名稱勝群藥業股份有限公司
營利事業統一編號25101645
縣市新北市
鄉鎮市區中和區
(實際廠場)地址新北市中和區連城路二三六號五樓之一
所在工業區名稱(空)
行業別代碼2002
行業別名稱西藥製造業
二度分帶X座標（TWD97）299335.799753986
二度分帶Y座標（TWD97）2765479.92551916
經度（WGS84）121.488746
緯度（WGS84）24.99651
是否空列管0
是否水列管0
是否廢棄物列管0
是否毒化物列管1
是否土壤列管0
空解列日期(空)
水解列日期(空)
廢解列日期(空)
毒解列日期2024-03-13
土解列日期(空)
行業別三碼200
管制編號: F04D0853
事業名稱: 勝群藥業股份有限公司
營利事業統一編號: 25101645
縣市: 新北市
鄉鎮市區: 中和區
(實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一
所在工業區名稱: (空)
行業別代碼: 2002
行業別名稱: 西藥製造業
二度分帶X座標（TWD97）: 299335.799753986
二度分帶Y座標（TWD97）: 2765479.92551916
經度（WGS84）: 121.488746
緯度（WGS84）: 24.99651
是否空列管: 0
是否水列管: 0
是否廢棄物列管: 0
是否毒化物列管: 1
是否土壤列管: 0
空解列日期: (空)
水解列日期: (空)
廢解列日期: (空)
毒解列日期: 2024-03-13
土解列日期: (空)
行業別三碼: 200

# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期2014/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105836909
中文品名百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/28
用法用量請詳如說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 2014/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105836909
中文品名: 百肝怡膜衣錠0.5毫克
英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg
適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/28
用法用量: 請詳如說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/21
註銷理由自請註銷
有效日期2023/08/08
發證日期2013/08/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105804305
中文品名肝必適錠100毫克
英文品名Kambix Tablets 100mg
適應症治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/08/08
發證日期: 2013/08/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105804305
中文品名: 肝必適錠100毫克
英文品名: Kambix Tablets 100mg
適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期2015/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105828302
中文品名思必靜膜衣錠40毫克
英文品名Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/23
用法用量急性期治療：體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg，至少三天後，每日總劑量增加至約1.2mg/kg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時，並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg，用其一方法計算，以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg，至少三天後，每日總劑量增加至約80mg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後，未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 2015/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105828302
中文品名: 思必靜膜衣錠40毫克
英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg
適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/23
用法用量: 急性期治療：體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg，至少三天後，每日總劑量增加至約1.2mg/kg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時，並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg，用其一方法計算，以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg，至少三天後，每日總劑量增加至約80mg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後，未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/14
發證日期2017/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105977502
中文品名憂必舒膠囊60毫克
英文品名Ulitine Capsules 60mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/14
發證日期: 2017/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105977502
中文品名: 憂必舒膠囊60毫克
英文品名: Ulitine Capsules 60mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 勝群藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期2017/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105982501
中文品名憂必舒膠囊30毫克
英文品名Ulitine Capsules 30mg
適應症重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝群藥業股份有限公司
申請商地址新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號25101645
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 2017/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105982501
中文品名: 憂必舒膠囊30毫克
英文品名: Ulitine Capsules 30mg
適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號: 25101645
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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勝群藥業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

勝群藥業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段42號9樓之2 | 電話: 02-2711-3101

名稱 勝群藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區連城路236號5樓之1		黃逸斌25101645核准設立

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立

與LANAPINE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS 5MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.40 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.12 | 有效起日: 0950501 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.24 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030601 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.93 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.74 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 4.75 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.85 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.40 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A045441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 3.12 | 有效起日: 0950501 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.24 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030601 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.93 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.74 | 有效起日: 0980901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: A050127100

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