Remsima
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱Remsima的藥品中文名稱是類希瑪, 參考價是11953.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是9991231, 規格量是100.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 藥品代號是KC01035255.

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	11953.00
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	INFLIXIMAB
ATC_CODE	L04AB02

異動

(空)

藥品代號

KC01035255

藥品英文名稱

Remsima

藥品中文名稱

類希瑪

規格量

100.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

11953.00

有效起日

1080401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

劑型

凍晶注射劑

成份

INFLIXIMAB

ATC_CODE

L04AB02

根據識別碼 KC01035255 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 KC01035255 ...)

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	13007.00
有效起日	1061001
有效迄日	1070430
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 13007.00

有效起日: 1061001

有效迄日: 1070430

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	12868.00
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 12868.00

有效起日: 1070501

有效迄日: 1080331

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	11953.00
有效起日	1080401
有效迄日	1090831
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 11953.00

有效起日: 1080401

有效迄日: 1090831

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	9562.00
有效起日	1090901
有效迄日	1090930
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 9562.00

有效起日: 1090901

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	9512.00
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	INFLIXIMAB
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 9512.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: INFLIXIMAB

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	9512.00
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 9512.00

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	8765.00
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 8765.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

# KC01035255 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	KC01035255
藥品英文名稱	Remsima
藥品中文名稱	類希瑪
規格量	100.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	8765.00
有效起日	1110101
有效迄日	1120331
製造廠名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	Inflixima
ATC_CODE	L04AB02

異動: (空)

藥品代號: KC01035255

藥品英文名稱: Remsima

藥品中文名稱: 類希瑪

規格量: 100.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 8765.00

有效起日: 1110101

有效迄日: 1120331

製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

劑型: 凍晶注射劑

成份: Inflixima

ATC_CODE: L04AB02

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# 台灣賽特瑞恩於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第025852號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/12
發證日期	2012/11/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202585203
中文品名	柔速瑞膜衣錠 8 毫克
英文品名	Rozerem Tablets 8 mg
適應症	用於治療入睡困難型失眠
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RAMELTEON
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)
製造廠廠址	GRANGE CASTLE BUSINESS PARK, DUBLIN 22 IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	主成分(drug substance)製造廠
異動日期	2023/01/10
用法用量	請參照仿單
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第025852號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/12

發證日期: 2012/11/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202585203

中文品名: 柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg

適應症: 用於治療入睡困難型失眠

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RAMELTEON

申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號: 52422868

製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

製造廠廠址: GRANGE CASTLE BUSINESS PARK, DUBLIN 22 IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 主成分(drug substance)製造廠

異動日期: 2023/01/10

用法用量: 請參照仿單

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 台灣賽特瑞恩於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第025852號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/12
發證日期	2012/11/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202585203
中文品名	柔速瑞膜衣錠 8 毫克
英文品名	Rozerem Tablets 8 mg
適應症	用於治療入睡困難型失眠
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RAMELTEON
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)
製造廠廠址	GRANGE CASTLE BUSINESS PARK, DUBLIN 22 IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	主成分(drug substance)製造廠
異動日期	2023/01/10
用法用量	請參照仿單
包裝與國際條碼	瓶裝::4714504130748,;;鋁箔盒裝::4714504130748,

許可證字號: 衛署藥輸字第025852號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/11/12

發證日期: 2012/11/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202585203

中文品名: 柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg

適應症: 用於治療入睡困難型失眠

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RAMELTEON

申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號: 52422868

製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

製造廠廠址: GRANGE CASTLE BUSINESS PARK, DUBLIN 22 IRELAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IE

製程: 主成分(drug substance)製造廠

異動日期: 2023/01/10

用法用量: 請參照仿單

包裝與國際條碼: 瓶裝::4714504130748,;;鋁箔盒裝::4714504130748,

# 台灣賽特瑞恩於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
公司統一編號	52422868
業者地址	台北市信義區松仁路97號3樓之1
食品業者登錄字號	A-152422868-00000-5
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

公司統一編號: 52422868

業者地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5

登錄項目: 公司/商業登記

# 台灣賽特瑞恩於符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 4

藥商別	販賣業
藥商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
藥商地址	台北市信義區松仁路97號3樓之1
GDP作業內容	採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1

GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

# 台灣賽特瑞恩於出進口廠商登記資料 - 5

統一編號	52422868
原始登記日期	20161115
核發日期	20220215
廠商中文名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
廠商英文名稱	CELLTRION HEALTHCARE TAIWAN LTD.
中文營業地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
英文營業地址	3F.-1, No. 97, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11073, Taiwan (R.O.C.)
代表人	李O基
電話號碼	02-23311225
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 52422868

原始登記日期: 20161115

核發日期: 20220215

廠商中文名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

廠商英文名稱: CELLTRION HEALTHCARE TAIWAN LTD.

中文營業地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

英文營業地址: 3F.-1, No. 97, Songren Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11073, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 李O基

電話號碼: 02-23311225

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 台灣賽特瑞恩於僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 6

統一編號	52422868
公司名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
核准日期	20161031

統一編號: 52422868

公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

核准日期: 20161031

# 台灣賽特瑞恩於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部菌疫輸字第001035號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/12/22
發證日期	2016/12/22
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000103503
中文品名	類希瑪
英文品名	Remsima
適應症	1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17 歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3、潰瘍性結腸炎：適用於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4、小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17 歲)病人。5、類風溼性關節炎：與methotrexate 併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI 量表評估，可改善日常生活功能。6、僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病患的徵兆及症狀。
劑型	凍晶注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Inflixima
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	CELLTRION INC.
製造廠廠址	20, ACADEMY-RO, 51BEON-GIL, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2022/03/08
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/12/22

發證日期: 2016/12/22

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000103503

中文品名: 類希瑪

英文品名: Remsima

適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17 歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3、潰瘍性結腸炎：適用於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4、小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17 歲)病人。5、類風溼性關節炎：與methotrexate 併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI 量表評估，可改善日常生活功能。6、僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病患的徵兆及症狀。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Inflixima

申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號: 52422868

製造商名稱: CELLTRION INC.

製造廠廠址: 20, ACADEMY-RO, 51BEON-GIL, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2022/03/08

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 台灣賽特瑞恩於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部菌疫輸字第001094號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/03/25
發證日期	2019/03/25
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000109406
中文品名	妥利希瑪注射劑
英文品名	Truxima
適應症	1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1)與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種（含）以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2)與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。(2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球白血病病人的治療用藥。4、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)（Wegener’s肉芽腫症）及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎（GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症）及顯微多發性血管炎(MPA)。5、尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Rituximab;;Rituxima
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號	52422868
製造商名稱	CELLTRION INC.
製造廠廠址	20, ACADEMY-RO, 51BEON-GIL, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2023/12/15
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	盒裝;;盒裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/03/25

發證日期: 2019/03/25

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000109406

中文品名: 妥利希瑪注射劑

英文品名: Truxima

適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1)與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種（含）以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人病人。(2)與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。3、慢性淋巴球性白血病(1)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)病人的第一線用藥。(2)適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球白血病病人的治療用藥。4、肉芽腫性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)（Wegener’s肉芽腫症）及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎（GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症）及顯微多發性血管炎(MPA)。5、尋常性天疱瘡(Pemphigus Vulgaris, PV)：與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療中度至重度尋常性天疱瘡(PV)的成人病人。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: Rituximab;;Rituxima

申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號: 52422868

製造商名稱: CELLTRION INC.

製造廠廠址: 20, ACADEMY-RO, 51BEON-GIL, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2023/12/15

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣賽特瑞恩有限公司臺北市信義區松仁路97號3樓之1	李漢基	52422868	核准設立

台灣賽特瑞恩有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

與Remsima同分類的健保用藥品項查詢項目檔

CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 2.81 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 2.26 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.29 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM 25MG SUGAR COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020157100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 12.04 \| 有效起日: 0870501 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 10.96 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 9.79 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 3.91 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 2.83 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.66 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.28 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
CATAFLAM50MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧５０公絲糖衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B020158100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 16.67 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100

Remsima - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

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