APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)的藥品中文名稱是伊斯得恩舌下錠5公絲, 參考價是1.55, 有效起日是0900401, 有效迄日是0920228, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是舌下錠, 製造廠名稱是建蘭貿易有限公司, 藥品代號是B016761100.

異動(空)
藥品代號B016761100
藥品英文名稱APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
藥品中文名稱伊斯得恩舌下錠5公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.55
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱建蘭貿易有限公司
劑型舌下錠
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08

異動

(空)

藥品代號

B016761100

藥品英文名稱

APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)

藥品中文名稱

伊斯得恩舌下錠5公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.55

有效起日

0900401

有效迄日

0920228

製造廠名稱

建蘭貿易有限公司

劑型

舌下錠

成份

ISOSORBIDE DINITRATE

ATC_CODE

C01DA08

根據識別碼 B016761100 找到的相關資料

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# B016761100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B016761100
藥品英文名稱APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
藥品中文名稱伊斯得恩舌下錠5公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.60
有效起日0890801
有效迄日0900331
製造廠名稱建蘭貿易有限公司
劑型舌下錠
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: B016761100
藥品英文名稱: APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
藥品中文名稱: 伊斯得恩舌下錠5公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.60
有效起日: 0890801
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 建蘭貿易有限公司
劑型: 舌下錠
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08

# B016761100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B016761100
藥品英文名稱APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
藥品中文名稱伊斯得恩舌下錠5公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0920301
有效迄日9991231
製造廠名稱建蘭貿易有限公司
劑型舌下錠
成份ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODEC01DA08
異動: (空)
藥品代號: B016761100
藥品英文名稱: APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
藥品中文名稱: 伊斯得恩舌下錠5公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 建蘭貿易有限公司
劑型: 舌下錠
成份: ISOSORBIDE DINITRATE
ATC_CODE: C01DA08
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# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/12
發證日期1988/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201650303
中文品名美得寧錠100公絲
英文品名APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/12
發證日期: 1988/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201650303
中文品名: 美得寧錠100公絲
英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/10
發證日期1988/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201655407
中文品名異嘌呤醇錠300公絲
英文品名APO-ALLOPURINOL 300MG (ALLOPURINOL TABLETS U.S.P.)
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016554號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/10
發證日期: 1988/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201655407
中文品名: 異嘌呤醇錠300公絲
英文品名: APO-ALLOPURINOL 300MG (ALLOPURINOL TABLETS U.S.P.)
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/17
發證日期1988/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201657604
中文品名異嘌呤醇錠100公絲
英文品名APO-ALLOPURINOL TABLETS 100MG
適應症痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/17
發證日期: 1988/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201657604
中文品名: 異嘌呤醇錠100公絲
英文品名: APO-ALLOPURINOL TABLETS 100MG
適應症: 痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/23
發證日期1988/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201658505
中文品名美得寧錠50公絲
英文品名APO-METOPROLOL TABLETS 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/23
發證日期: 1988/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201658505
中文品名: 美得寧錠50公絲
英文品名: APO-METOPROLOL TABLETS 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/08/06
發證日期1988/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201678704
中文品名必舒痛膠囊10公絲〝雅博〞
英文品名APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES
適應症風濕性關節炎,骨關節炎(變性關節疾病),關節粘連性脊椎炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/08/06
發證日期: 1988/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201678704
中文品名: 必舒痛膠囊10公絲〝雅博〞
英文品名: APO-PIROXICAM 10MG CAPSULES
適應症: 風濕性關節炎,骨關節炎(變性關節疾病),關節粘連性脊椎炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿中山區錦州街148號1樓
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/08/19
發證日期1988/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201681101
中文品名伊斯得恩錠10毫克
英文品名APO-ISDN 10MG (ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS)
適應症預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/08/19
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201681101
中文品名: 伊斯得恩錠10毫克
英文品名: APO-ISDN 10MG (ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS)
適應症: 預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2003/07/28
發證日期1988/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201676102
中文品名伊斯得恩舌下錠5公絲
英文品名APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2003/07/28
發證日期: 1988/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201676102
中文品名: 伊斯得恩舌下錠5公絲
英文品名: APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 建蘭貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期1995/09/01
發證日期1990/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201823603
中文品名壓保寧錠50公絲
英文品名APO-ATENOL 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱建蘭貿易有限公司
申請商地址台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號12282004
製造商名稱APOTEX INC.
製造廠廠址150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 1995/09/01
發證日期: 1990/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201823603
中文品名: 壓保寧錠50公絲
英文品名: APO-ATENOL 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 建蘭貿易有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路二段27號6樓之10
申請商統一編號: 12282004
製造商名稱: APOTEX INC.
製造廠廠址: 150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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名稱 建蘭貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街148號1樓
12282004廢止 (104年04月15日 府產業商字 第10431346500號)

登記地址: 臺北市中山區錦州街148號1樓 | 統編: 12282004 | 廢止 (104年04月15日 府產業商字 第10431346500號)

與APO-ISDN 5MG(ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS USP SUBLINGUAL)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 1.44 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 1.28 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 9160.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8790.44 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8420.88 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8420.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8354.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8305.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8145.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 7941.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 180.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 171.19 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 1.44 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 1.28 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

APURIN 100MG TABLETS

藥品中文名稱: 雅普寧錠100公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B007958100

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 9160.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8790.44 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8420.88 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8420.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8354.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8305.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 8145.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 7941.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升100毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B013027148

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 180.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG

藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊100公絲 | 參考價: 171.19 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 軟膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B021188100

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