TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”的藥品中文名稱是”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林), 參考價是4.39, 有效起日是0851101, 有效迄日是0861130, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是臺灣汎生製藥廠股份有, 藥品代號是A037661100.

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.39
有效起日0851101
有效迄日0861130
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01

異動

(空)

藥品代號

A037661100

藥品英文名稱

TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”

藥品中文名稱

”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

4.39

有效起日

0851101

有效迄日

0861130

製造廠名稱

臺灣汎生製藥廠股份有

劑型

錠劑

成份

ORPHENADRINE CITRATE

ATC_CODE

M03BC01

根據識別碼 A037661100 找到的相關資料

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# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.70
有效起日0840301
有效迄日0851031
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.70
有效起日: 0840301
有效迄日: 0851031
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.11
有效起日0861201
有效迄日0951031
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.11
有效起日: 0861201
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價4.00
有效起日0951101
有效迄日0960831
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 4.00
有效起日: 0951101
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.40
有效起日0960901
有效迄日1030630
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.40
有效起日: 0960901
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.37
有效起日1030701
有效迄日1040331
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.37
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.18
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.18
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價3.14
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 3.14
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01

# A037661100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A037661100
藥品英文名稱TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.94
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱臺灣汎生製藥廠股份有
劑型錠劑
成份ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODEM03BC01
異動: (空)
藥品代號: A037661100
藥品英文名稱: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”
藥品中文名稱: ”汎生” 舒肌痛錠100毫克(檸檬酸奧菲那特林)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.94
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有
劑型: 錠劑
成份: ORPHENADRINE CITRATE
ATC_CODE: M03BC01
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# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005445號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544500
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,
許可證字號: 衛署藥製字第005445號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544500
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。 對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。 對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。 治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120813,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120813,

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005446號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544602
中文品名"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號27680509
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/07
用法用量成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,
許可證字號: 衛署藥製字第005446號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544602
中文品名: "台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克
英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC"
適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
申請商地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
申請商統一編號: 27680509
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司
製造廠廠址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/07
用法用量: 成人劑量一日1-4克,分次服用。對於輕微單純尿道感染、鏈球菌咽炎-扁桃腺炎、皮膚和軟組織感染,使用劑量通常為每6小時250毫克或每12小時500毫克。對於較嚴重的感染或由感受性較低的細菌引起的感染,則需服用較高的劑量。若一日劑量超過4克,則應考慮使用適量的頭孢子菌素類抗生素注射劑為宜。【兒童】通常一日劑量為每公斤體重25-100毫克,分次服用。對於1歲以上鏈球菌性咽喉炎-扁桃腺炎、輕微的泌尿道感染的兒童患者,每日劑量可分兩次服用(每隔12小時口服ㄧ次)。治療中耳炎的臨床研究顯示,每日需要的劑量為每公斤體重75-100毫克,分4次服用。治療β-溶血性鏈球菌之感染,應至少持續服用Cephalexin治療劑量10日。【老年人】參考成人劑量。但老年人可能有腎功能不全的問題,且Cephalexin主要經由腎臟排除,建議監測老年人之腎功能並謹慎給藥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243120905,;;PTP 鋁箔盒裝::4716243120905,

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第012696號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期2009/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269603
中文品名"汎生"汎克溫栓劑
英文品名PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型栓劑
包裝塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區圣埔村大同路5號之1
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔村大同路5號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/28
用法用量發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過6次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012696號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101269603
中文品名: "汎生"汎克溫栓劑
英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES
適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路5號之1
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路5號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/28
用法用量: 發燒或需要時使用,若症狀持續,則每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過6次。成人每次1顆,12歲以上適用成人劑量。本藥不得剝半使用。
包裝與國際條碼: 塑膠殻紙盒裝;;塑膠殻塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/12
發證日期1999/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104280704
中文品名〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)
英文品名PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症祛痰。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量一、一天4-6 次,每次間隔至少4 小時,成人每次10ml。二、12 歲以上,適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲,每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/12
發證日期: 1999/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104280704
中文品名: 〞汎生〞汎咳寧糖漿20毫克/毫升(呱芬那辛)
英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC"
適應症: 祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 一、一天4-6 次,每次間隔至少4 小時,成人每次10ml。二、12 歲以上,適用成人劑量。6 歲以上未滿12 歲,每次5ml。3 歲以上未滿 6 歲,每次2.5ml。3 歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣汎生製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101348202
中文品名"汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號85615014
製造商名稱臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101348202
中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿
英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號: 85615014
製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量;9 歲以上未滿12 歲, 適用成人劑量之1/2;6 歲以上未滿9 歲,適用成人劑量之1/3;未滿6 歲之兒童,請洽醫師診治, 不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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名稱 臺灣汎生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 臺灣汎生製藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳥松區大同路5之1號
蔡豐吉85615014核准設立

屏東縣長治鄉德和村園東一街12號
蔡豐吉27680509核准設立

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) ”PANBIOTIC”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.05 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.91 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)

藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

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藥品中文名稱: 欣怡錠2公絲(槳耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

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藥品中文名稱: 欣怡錠2公絲(槳耐平) | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

LORAZEPAM TABLETS 2MG ”F.S.”

藥品中文名稱: 欣怡錠2公絲(槳耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.06 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.05 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.91 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A023370100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0233701G0

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藥品中文名稱: 欣怡錠2公絲(槳耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

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藥品中文名稱: 欣怡錠2公絲(槳耐平) | 參考價: 0.64 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

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藥品中文名稱: 欣怡錠2公絲(槳耐平) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A024318100

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藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克(樂耐平) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC23370100

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