CARISOMA TABLETS 350MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱CARISOMA TABLETS 350MG的藥品中文名稱是可立舒錠３５０公絲, 參考價是8.18, 有效起日是0890401, 有效迄日是0900331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是協生貿易股份有限公司, 藥品代號是B011891100.

異動	(空)
藥品代號	B011891100
藥品英文名稱	CARISOMA TABLETS 350MG
藥品中文名稱	可立舒錠３５０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	8.18
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	協生貿易股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CARISOPRODOL
ATC_CODE	M03BA02

異動

(空)

藥品代號

B011891100

藥品英文名稱

CARISOMA TABLETS 350MG

藥品中文名稱

可立舒錠３５０公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

8.18

有效起日

0890401

有效迄日

0900331

製造廠名稱

協生貿易股份有限公司

劑型

錠劑

成份

CARISOPRODOL

ATC_CODE

M03BA02

根據識別碼 B011891100 找到的相關資料

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# B011891100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B011891100
藥品英文名稱	CARISOMA TABLETS 350MG
藥品中文名稱	可立舒錠３５０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.00
有效起日	0840301
有效迄日	0890331
製造廠名稱	協生貿易股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CARISOPRODOL
ATC_CODE	M03BA02

異動: (空)

藥品代號: B011891100

藥品英文名稱: CARISOMA TABLETS 350MG

藥品中文名稱: 可立舒錠３５０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 9.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 協生貿易股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CARISOPRODOL

ATC_CODE: M03BA02

# B011891100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B011891100
藥品英文名稱	CARISOMA TABLETS 350MG
藥品中文名稱	可立舒錠３５０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	6.60
有效起日	0900401
有效迄日	0900930
製造廠名稱	協生貿易股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CARISOPRODOL
ATC_CODE	M03BA02

異動: (空)

藥品代號: B011891100

藥品英文名稱: CARISOMA TABLETS 350MG

藥品中文名稱: 可立舒錠３５０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 6.60

有效起日: 0900401

有效迄日: 0900930

製造廠名稱: 協生貿易股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CARISOPRODOL

ATC_CODE: M03BA02

# B011891100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B011891100
藥品英文名稱	CARISOMA TABLETS 350MG
藥品中文名稱	可立舒錠３５０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0901001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	協生貿易股份有限公司
劑型	錠劑
成份	CARISOPRODOL
ATC_CODE	M03BA02

異動: (空)

藥品代號: B011891100

藥品英文名稱: CARISOMA TABLETS 350MG

藥品中文名稱: 可立舒錠３５０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0901001

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 協生貿易股份有限公司

劑型: 錠劑

成份: CARISOPRODOL

ATC_CODE: M03BA02

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# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006361號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/10/15
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/09/20
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003021
通關簽審文件編號	DHA00200636103
中文品名	赫巴琳軟膏
英文品名	HEPARIN Z OINTMENT
適應症	血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006361號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1996/10/15

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/09/20

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003021

通關簽審文件編號: DHA00200636103

中文品名: 赫巴琳軟膏

英文品名: HEPARIN Z OINTMENT

適應症: 血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006362號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/30
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002957
通關簽審文件編號	DHA00200636205
中文品名	克老勞丹１％注射液
英文品名	CHONDROITIN Z 1% INJECTION
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第006362號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/30

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002957

通關簽審文件編號: DHA00200636205

中文品名: 克老勞丹１％注射液

英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION

適應症: 維持肝臟正常功能

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第006363號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/11/03
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007599
通關簽審文件編號	DHA00200636307
中文品名	滅水蟲軟膏
英文品名	NEW MUSRUN OINTMENT
適應症	香港腳（水蟲）白癬、金錢癬、牛皮癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE;;SALICYLIC ACID;;RALUBEN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;THYMOL;;HINOKITIOL
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006363號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/11/03

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007599

通關簽審文件編號: DHA00200636307

中文品名: 滅水蟲軟膏

英文品名: NEW MUSRUN OINTMENT

適應症: 香港腳（水蟲）白癬、金錢癬、牛皮癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE;;SALICYLIC ACID;;RALUBEN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;THYMOL;;HINOKITIOL

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第005672號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/05/05
發證日期	1978/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200567202
中文品名	利弛寧注射液
英文品名	NEOTHYLLINE INJECTION
適應症	急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)
製造廠廠址	CATHILL AND LONELY RD. WEST ROCK HILL TOWNSHIP, BUCHS COUNTY PENNSYLVANIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005672號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1987/05/05

發證日期: 1978/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200567202

中文品名: 利弛寧注射液

英文品名: NEOTHYLLINE INJECTION

適應症: 急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.)

製造廠廠址: CATHILL AND LONELY RD. WEST ROCK HILL TOWNSHIP, BUCHS COUNTY PENNSYLVANIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第007356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/17
發證日期	1980/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200735602
中文品名	因痛必寧栓劑２５公絲
英文品名	INTEDARU 25
適應症	下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/27

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/07/17

發證日期: 1980/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200735602

中文品名: 因痛必寧栓劑２５公絲

英文品名: INTEDARU 25

適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第007357號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/17
發證日期	1980/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200735704
中文品名	因痛必寧栓劑１００公絲
英文品名	INTEDARU 100
適應症	下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007357號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/07/17

發證日期: 1980/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200735704

中文品名: 因痛必寧栓劑１００公絲

英文品名: INTEDARU 100

適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/17
發證日期	1980/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200735806
中文品名	因痛必寧栓劑５０公絲
英文品名	INTEDARU 50
適應症	下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007358號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/27

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/07/17

發證日期: 1980/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200735806

中文品名: 因痛必寧栓劑５０公絲

英文品名: INTEDARU 50

適應症: 下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 協生貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007362號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/25
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200736200
中文品名	愛舒通栓劑１０公絲
英文品名	AINSOFT
適應症	手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISACODYL
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007362號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/27

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/07/25

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200736200

中文品名: 愛舒通栓劑１０公絲

英文品名: AINSOFT

適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISACODYL

申請商名稱: 協生貿易股份有限公司

申請商地址: 基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號: 00145060

製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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名稱協生貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協生貿易股份有限公司基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓		00145060	解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)
協生貿易股份有限公司臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓	李茂松	30844457	核准設立

協生貿易股份有限公司

登記地址: 基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓 | 統編: 00145060 | 解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)

協生貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓 | 負責人: 李茂松 | 統編: 30844457 | 核准設立

與CARISOMA TABLETS 350MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DECASON EYE DROPS ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 滴可舒眼藥水 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A016303421
GENTASONE EYE DROPS ”UNION”	藥品中文名稱: 全特爽點眼液 \| 參考價: 20.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 聯邦化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A031258421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 138.00 \| 有效起日: 0921101 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 74.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 72.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 70.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 78.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
PREDILONE OPH. SOL. 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液１% (磷酸鈉塔尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045676421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 65.00 \| 有效起日: 0930401 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 63.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 63.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
KINGCORT OPH. SOL. 0.125% ”KINGDOM” (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE)	藥品中文名稱: ”景德” 景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇) \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045731421
CINDECASON OPHTHALMIC OINTMENT ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德” 欣舒敏眼藥膏 \| 參考價: 13.20 \| 有效起日: 0950501 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A047717417