GEFALON S-100
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱GEFALON S-100的藥品中文名稱是胃化樂軟膠囊, 參考價是9.00, 有效起日是0870201, 有效迄日是0890331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是軟膠囊劑, 製造廠名稱是大赫產業股份有限公司, 藥品代號是B009302100.

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.00
有效起日	0870201
有效迄日	0890331
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動

(空)

藥品代號

B009302100

藥品英文名稱

GEFALON S-100

藥品中文名稱

胃化樂軟膠囊

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

9.00

有效起日

0870201

有效迄日

0890331

製造廠名稱

大赫產業股份有限公司

劑型

軟膠囊劑

成份

GEFARNATE

ATC_CODE

A02BX07

根據識別碼 B009302100 找到的相關資料

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# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.00
有效起日	0840301
有效迄日	0860228
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 9.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860228

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	3.57
有效起日	0860301
有效迄日	0860331
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 3.57

有效起日: 0860301

有效迄日: 0860331

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	5.26
有效起日	0860401
有效迄日	0860531
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 5.26

有效起日: 0860401

有效迄日: 0860531

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	3.57
有效起日	0860601
有效迄日	0870131
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 3.57

有效起日: 0860601

有效迄日: 0870131

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	8.10
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 8.10

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	6.98
有效起日	0900401
有效迄日	0901231
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 6.98

有效起日: 0900401

有效迄日: 0901231

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

# B009302100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	B009302100
藥品英文名稱	GEFALON S-100
藥品中文名稱	胃化樂軟膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0910101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	GEFARNATE
ATC_CODE	A02BX07

異動: (空)

藥品代號: B009302100

藥品英文名稱: GEFALON S-100

藥品中文名稱: 胃化樂軟膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0910101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 軟膠囊劑

成份: GEFARNATE

ATC_CODE: A02BX07

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根據名稱大赫產業找到的相關資料

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# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第022314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/10/15
發證日期	1998/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202231402
中文品名	滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）
英文品名	MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型	點耳液劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	KC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022314號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/10/15

發證日期: 1998/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202231402

中文品名: 滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。

劑型: 點耳液劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第022269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/08/14
發證日期	1998/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202226907
中文品名	康群專業眼藥水─速效配方
英文品名	MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;ZINC SULFATE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	KC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022269號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/08/14

發證日期: 1998/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202226907

中文品名: 康群專業眼藥水─速效配方

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ZINC SULFATE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/04/15
發證日期	1988/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201651102
中文品名	世進黴素糖漿用顆粒
英文品名	CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI"
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016511號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/04/15

發證日期: 1988/04/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201651102

中文品名: 世進黴素糖漿用顆粒

英文品名: CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI"

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症

劑型: 糖漿用顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第017075號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/16
發證日期	1989/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201707500
中文品名	世進黴素糖漿５００公絲
英文品名	CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI"
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017075號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/02/16

發證日期: 1989/02/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201707500

中文品名: 世進黴素糖漿５００公絲

英文品名: CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI"

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症

劑型: 糖漿用顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/02/03
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1988/01/04
發證日期	1983/01/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201075105
中文品名	明麗多益膠囊
英文品名	MEJENTA E
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010751號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/02/03

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1988/01/04

發證日期: 1983/01/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201075105

中文品名: 明麗多益膠囊

英文品名: MEJENTA E

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第016178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/04
發證日期	1987/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010751
通關簽審文件編號	DHA00201617805
中文品名	益美寧軟膠囊
英文品名	MAJENTA E
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016178號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/01/04

發證日期: 1987/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010751

通關簽審文件編號: DHA00201617805

中文品名: 益美寧軟膠囊

英文品名: MAJENTA E

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/11/25
發證日期	1987/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201618107
中文品名	世進黴素膠囊
英文品名	CEFRADINE CAP.
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/11/25

發證日期: 1987/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201618107

中文品名: 世進黴素膠囊

英文品名: CEFRADINE CAP.

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007671號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/09/01
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/10/11
發證日期	1980/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200767100
中文品名	德富顯Ｅ膠囊
英文品名	DOLLFGEN-E CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007671號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/09/01

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1987/10/11

發證日期: 1980/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200767100

中文品名: 德富顯Ｅ膠囊

英文品名: DOLLFGEN-E CAPSULES

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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與GEFALON S-100同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ECONOPRED PLUS 1%	藥品中文名稱: 易控炎眼藥水１％ \| 參考價: 82.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 \| 藥品代號: B017400421
SALCOAT CAP. FOR SPRAY(0.05MG/266.65MG)	藥品中文名稱: 賜爾克痛口腔噴霧用膠囊 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔噴霧性膠囊 \| 製造廠名稱: 台灣安斯泰來製藥股份 \| 藥品代號: BC20990100
ANORO ELLIPTA 55/22 MCG INHALATION POWDER	藥品中文名稱: 安肺樂易利達 55/22 mcg 乾粉吸入劑 \| 參考價: 1436.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 30.0000 \| 規格單位: DOSE \| 單複方: 複方 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 \| 藥品代號: BC26315143
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 252.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 184.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 151.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 79.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 137.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 119.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
KARTEOL OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”(CARTEOLOL HCL)	藥品中文名稱: ”景德” 欣克朗點眼液1% (鹽酸卡特洛)” \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A045062421
ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)	藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% \| 參考價: 241.00 \| 有效起日: 1010201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A056700421
ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)	藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A056700421
ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)	藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% \| 參考價: 221.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A056700421
ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)	藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A056700421