HEPARIN ”LEO”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HEPARIN ”LEO”的藥品中文名稱是肝脂鈉注射液〝理奧〞, 參考價是0.00, 有效起日是0900101, 有效迄日是9991231, 規格量是25.0000, 規格單位是KIU, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是禾利行股份有限公司, 藥品代號是B004460240.

異動	(空)
藥品代號	B004460240
藥品英文名稱	HEPARIN ”LEO”
藥品中文名稱	肝脂鈉注射液〝理奧〞
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0900101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	禾利行股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動

(空)

藥品代號

B004460240

藥品英文名稱

HEPARIN ”LEO”

藥品中文名稱

肝脂鈉注射液〝理奧〞

規格量

25.0000

規格單位

KIU

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0900101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

禾利行股份有限公司

劑型

注射劑

成份

HEPARIN SODIUM

ATC_CODE

B01AB01

根據識別碼 B004460240 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 B004460240 ...)

# B004460240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B004460240
藥品英文名稱	HEPARIN ”LEO”
藥品中文名稱	肝脂鈉注射液〝理奧〞
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	45.00
有效起日	0840301
有效迄日	0851031
製造廠名稱	禾利行股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: B004460240

藥品英文名稱: HEPARIN ”LEO”

藥品中文名稱: 肝脂鈉注射液〝理奧〞

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 45.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0851031

製造廠名稱: 禾利行股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

# B004460240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B004460240
藥品英文名稱	HEPARIN ”LEO”
藥品中文名稱	肝脂鈉注射液〝理奧〞
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	97.00
有效起日	0851101
有效迄日	0890930
製造廠名稱	禾利行股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: B004460240

藥品英文名稱: HEPARIN ”LEO”

藥品中文名稱: 肝脂鈉注射液〝理奧〞

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 97.00

有效起日: 0851101

有效迄日: 0890930

製造廠名稱: 禾利行股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

# B004460240 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B004460240
藥品英文名稱	HEPARIN ”LEO”
藥品中文名稱	肝脂鈉注射液〝理奧〞
規格量	25.0000
規格單位	KIU
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0891001
有效迄日	0891231
製造廠名稱	禾利行股份有限公司
劑型	注射劑
成份	HEPARIN SODIUM
ATC_CODE	B01AB01

異動: (空)

藥品代號: B004460240

藥品英文名稱: HEPARIN ”LEO”

藥品中文名稱: 肝脂鈉注射液〝理奧〞

規格量: 25.0000

規格單位: KIU

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0891001

有效迄日: 0891231

製造廠名稱: 禾利行股份有限公司

劑型: 注射劑

成份: HEPARIN SODIUM

ATC_CODE: B01AB01

[ 搜尋所有 B004460240 ... ]

根據名稱禾利行找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 禾利行 ...)

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005359號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/02/03
發證日期	1977/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008019
通關簽審文件編號	DHA00200535901
中文品名	保利寧錠
英文品名	PLURYLE "LEO"
適應症	利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
製造廠廠址	55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005359號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/02/03

發證日期: 1977/09/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008019

通關簽審文件編號: DHA00200535901

中文品名: 保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO"

適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/07/16
發證日期	1979/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005322
通關簽審文件編號	DHA00200615908
中文品名	表使得利注射液
英文品名	BIOSTERIL M 20
適應症	腦壓下降、利尿劑
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	BIOTEST PHARMA GMBH
製造廠廠址	LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006159號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/04/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1985/07/16

發證日期: 1979/01/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005322

通關簽審文件編號: DHA00200615908

中文品名: 表使得利注射液

英文品名: BIOSTERIL M 20

適應症: 腦壓下降、利尿劑

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MANNITOL

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

製造廠廠址: LANDSTEINERSTRAPE 5 D-6072 DREIEICH, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 禾利行於國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期	104.1.19
發文字號	部授食字第1046000994號
廠名	Human Bioplazma LLC
國別	匈牙利
廠址	H-2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82, Hungary
註銷之GMP核備函及核備內容	100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II
代理商	禾利行股份有限公司
原因	自請註銷

註銷日期: 104.1.19

發文字號: 部授食字第1046000994號

廠名: Human Bioplazma LLC

國別: 匈牙利

廠址: H-2100 Gödöllö, Táncsics Mihály út 82, Hungary

註銷之GMP核備函及核備內容: 100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II

代理商: 禾利行股份有限公司

原因: 自請註銷

# 禾利行於國外工廠GMP核備事項註銷 - 4

註銷日期	102.7.18
發文字號	署授食字第1025037221號
廠名	Patheon Italia S.P.A.
國別	義大利
廠址	Viale G.B. Stucchi, 110 20052 Monza, Italy
註銷之GMP核備函及核備內容	99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑
代理商	禾利行股份有限公司
原因	自請註銷

註銷日期: 102.7.18

發文字號: 署授食字第1025037221號

廠名: Patheon Italia S.P.A.

國別: 義大利

廠址: Viale G.B. Stucchi, 110 20052 Monza, Italy

註銷之GMP核備函及核備內容: 99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑

代理商: 禾利行股份有限公司

原因: 自請註銷

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第005500號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/17
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200550002
中文品名	格利文錠
英文品名	GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO"
適應症	毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GRISEOFULVIN
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
製造廠廠址	55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005500號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/17

發證日期: 1978/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200550002

中文品名: 格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO"

適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GRISEOFULVIN

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009774號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/02/11
發證日期	1982/02/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200977404
中文品名	利度痛注射液３％
英文品名	NEO-LIDOCATON FORTE 3%
適應症	局部麻醉劑
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址	CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第009774號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/02/11

發證日期: 1982/02/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200977404

中文品名: 利度痛注射液３％

英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3%

適應症: 局部麻醉劑

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

製造廠廠址: CH-6903, LUGANO-BIOGGIO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第024498號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/02/06
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/08/01
發證日期	2006/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202449806
中文品名	利加隆膠囊140毫克
英文品名	Legalon 140 Capsule
適應症	慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	MADAUS GMBH
製造廠廠址	LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2014/02/06
用法用量	除非特殊情況，否則，初劑量和嚴重病例之用量為每日三次，依次140mg。維持劑量為每日三次，依次70mg。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024498號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/02/06

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/08/01

發證日期: 2006/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202449806

中文品名: 利加隆膠囊140毫克

英文品名: Legalon 140 Capsule

適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: MADAUS GMBH

製造廠廠址: LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2014/02/06

用法用量: 除非特殊情況，否則，初劑量和嚴重病例之用量為每日三次，依次140mg。維持劑量為每日三次，依次70mg。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 禾利行於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第000342號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/11/20
發證日期	1971/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001484
通關簽審文件編號	DHA00200034208
中文品名	依利黴素膠囊
英文品名	ERYTRIFAR CAPSULES
適應症	對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	TRIFAR CHLASSO
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000342號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/11/20

發證日期: 1971/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001484

通關簽審文件編號: DHA00200034208

中文品名: 依利黴素膠囊

英文品名: ERYTRIFAR CAPSULES

適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

[ 搜尋所有 禾利行 ... ]

名稱禾利行找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有禾利行)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

禾利行股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

禾利行

登記地址: 高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓 | 負責人: 陳榮華 | 統編: 06813638 | 核准設立 - 獨資

與HEPARIN ”LEO”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 140.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 127.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 126.00 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0971031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 118.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 1010331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 80.00 \| 有效起日: 1010401 \| 有效迄日: 1020531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 1020601 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
FEMARA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	藥品中文名稱: 復乳納膜衣錠２．５公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B022462100
OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 \| 參考價: 1557.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 \| 藥品代號: B024981229
OXALIPLATIN PCH 5 MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 癌勝定靜脈注射劑 5 毫克/毫升 \| 參考價: 4984.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 \| 藥品代號: B024981238
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 11886.00 \| 有效起日: 1011001 \| 有效迄日: 1021231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10880.00 \| 有效起日: 1030101 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10677.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 10434.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1041231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
INNOMUSTINE INJECTION	藥品中文名稱: 普癌汰乾粉靜脈注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1050101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 因華生技製藥股份有限 \| 藥品代號: B025401255
CARBOPLATIN ”EBEWE” 10MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: 卡蒲鉑定”山德士”注射劑10毫克/毫升 \| 參考價: 1643.00 \| 有效起日: 1021001 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025626235