DIFFERIN CREAM 0.1%
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藥品英文名稱DIFFERIN CREAM 0.1%的藥品中文名稱是痘膚潤乳霜 0.1%, 參考價是114.00, 有效起日是1001201, 有效迄日是1030430, 規格量是15.0000, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是外用凝膠劑, 製造廠名稱是香港商高德美有限公司, 藥品代號是B023613335.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商高德美 ...)| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/07/08 |
| 發證日期 | 2009/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602035002 |
| 中文品名 | “奇美德”美可朗 30 |
| 英文品名 | “Q-Med”Macrolane VRF30 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(一)仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(二)中、英文品名變更：美可朗30 / Macrolane VRF30。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/07/08 |
| 發證日期: 2009/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602035002 |
| 中文品名: “奇美德”美可朗 30 |
| 英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(一)仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(二)中、英文品名變更：美可朗30 / Macrolane VRF30。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180611 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190708 |
| 發證日期 | 20090708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602035002 |
| 中文品名 | “奇美德”美可朗 30 |
| 英文品名 | “Q-Med”Macrolane VRF30 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(一)仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(二)中、英文品名變更：美可朗30 / Macrolane VRF30。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180612 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180611 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20190708 |
| 發證日期: 20090708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602035002 |
| 中文品名: “奇美德”美可朗 30 |
| 英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(一)仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。(二)中、英文品名變更：美可朗30 / Macrolane VRF30。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180612 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
| 違規產品名稱 | 倍克痘抑菌潔面乳 |
| 違規廠商名稱或負責人 | 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao |
| 處分機關 | (空) |
| 處分日期 | 12 7 2023 12:00AM |
| 處分法條 | (空) |
| 違規情節 | 廣告違規 |
| 刊播日期 | 10 27 2023 12:00AM |
| 刊播媒體類別 | 網路 |
| 刊播媒體 | 法國高德美大藥廠 |
| 查處情形 | 相關案件已處分 |
| 違規產品名稱: 倍克痘抑菌潔面乳 |
| 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao |
| 處分機關: (空) |
| 處分日期: 12 7 2023 12:00AM |
| 處分法條: (空) |
| 違規情節: 廣告違規 |
| 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM |
| 刊播媒體類別: 網路 |
| 刊播媒體: 法國高德美大藥廠 |
| 查處情形: 相關案件已處分 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018245號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/23 |
| 發證日期 | 2007/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601824500 |
| 中文品名 | "奇美德" 史麗朗 |
| 英文品名 | "Q-Med" Restylane SubQ |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格 | Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/03/23 |
| 發證日期: 2007/03/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601824500 |
| 中文品名: "奇美德" 史麗朗 |
| 英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/07/14 |
| 發證日期: 2003/07/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601034309 |
| 中文品名: "奇美德" 玻麗朗 |
| 英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5 ml。規格更正：SIEVING SIZE由500μM更正為315μM。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/07/21 |
| 發證日期 | 2003/07/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601034704 |
| 中文品名 | "奇美德" 瑞絲朗 |
| 英文品名 | "Q-MED" RESTYLANE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格 | SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING SIZE由140μM更正為125μM。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號 | 70822444 |
| 製造商名稱 | Q-MED AB |
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0544 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/07/21 |
| 發證日期: 2003/07/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601034704 |
| 中文品名: "奇美德" 瑞絲朗 |
| 英文品名: "Q-MED" RESTYLANE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 |
| 醫器規格: SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING SIZE由140μM更正為125μM。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
| 申請商統一編號: 70822444 |
| 製造商名稱: Q-MED AB |
| 製造廠廠址: SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD0544 |
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香港商高德美 ... ]
名稱 香港商高德美 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 香港商高德美)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
香港商高德美有限公司
臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 廖益誠 | 70822444 | 核准設立 |
| 香港商高德美有限公司 登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 負責人: 廖益誠 | 統編: 70822444 | 核准設立 |
與DIFFERIN CREAM 0.1%同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 154.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1050.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1150.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716109 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 315.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 154.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
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