URISUE TAB. 50MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱URISUE TAB. 50MG的藥品中文名稱是拔疼錠５０公絲, 參考價是1.50, 有效起日是1001201, 有效迄日是1040331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是中國化學製藥股份有限, 藥品代號是AC44274100.

異動(空)
藥品代號AC44274100
藥品英文名稱URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱拔疼錠５０公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.50
有效起日1001201
有效迄日1040331
製造廠名稱中國化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份BENZBROMARONE
ATC_CODEM04AB03

異動

(空)

藥品代號

AC44274100

藥品英文名稱

URISUE TAB. 50MG

藥品中文名稱

拔疼錠５０公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.50

有效起日

1001201

有效迄日

1040331

製造廠名稱

中國化學製藥股份有限

劑型

錠劑

成份

BENZBROMARONE

ATC_CODE

M04AB03

根據識別碼 AC44274100 找到的相關資料

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# AC44274100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號AC44274100
藥品英文名稱URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱拔疼錠５０公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.82
有效起日1000201
有效迄日1001130
製造廠名稱中國化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份BENZBROMARONE
ATC_CODEM04AB03
異動: (空)
藥品代號: AC44274100
藥品英文名稱: URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱: 拔疼錠５０公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.82
有效起日: 1000201
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: BENZBROMARONE
ATC_CODE: M04AB03

# AC44274100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號AC44274100
藥品英文名稱URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱拔疼錠５０公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1040401
有效迄日1050731
製造廠名稱中國化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份BENZBROMARONE
ATC_CODEM04AB03
異動: (空)
藥品代號: AC44274100
藥品英文名稱: URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱: 拔疼錠５０公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050731
製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: BENZBROMARONE
ATC_CODE: M04AB03

# AC44274100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC44274100
藥品英文名稱URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱拔疼錠５０公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.50
有效起日1050801
有效迄日9991231
製造廠名稱中國化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份BENZBROMARONE
ATC_CODEM04AB03
異動: (空)
藥品代號: AC44274100
藥品英文名稱: URISUE TAB. 50MG
藥品中文名稱: 拔疼錠５０公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.50
有效起日: 1050801
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: BENZBROMARONE
ATC_CODE: M04AB03
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# 中國化學製藥 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 1

序號2882
產出年度97
技術名稱-中文磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位核能研究所
產出單位(空)
計畫名稱核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2008年正與廠家協商技轉契約內容，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。
技術成熟度試量產
可應用範圍公斤級試量產藥品，已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。
潛力預估預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員黃世琮
電話03-4711400*5324
傳真03-4711416
電子信箱thuang@iner.gov.tw
參考網址http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才生技製藥相關背景
序號: 2882
產出年度: 97
技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位: 核能研究所
產出單位: (空)
計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2008年正與廠家協商技轉契約內容，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。
技術成熟度: 試量產
可應用範圍: 公斤級試量產藥品，已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。
潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員: 黃世琮
電話: 03-4711400*5324
傳真: 03-4711416
電子信箱: thuang@iner.gov.tw
參考網址: http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才: 生技製藥相關背景

# 中國化學製藥 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 2

序號2343
產出年度96
技術名稱-中文磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位核能研究所
產出單位(空)
計畫名稱核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。
技術成熟度試量產
可應用範圍主適應症：腦部磁振造造影對比劑。
潛力預估預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員黃世琮
電話03-4711400*5324
傳真03-4711416
電子信箱thuang@iner.gov.tw
參考網址http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才生技製藥相關背景
序號: 2343
產出年度: 96
技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術
執行單位: 核能研究所
產出單位: (空)
計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。
技術成熟度: 試量產
可應用範圍: 主適應症：腦部磁振造造影對比劑。
潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。
聯絡人員: 黃世琮
電話: 03-4711400*5324
傳真: 03-4711416
電子信箱: thuang@iner.gov.tw
參考網址: http://www.iner.gov.tw/
所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範
需具備之專業人才: 生技製藥相關背景

# 中國化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/29
發證日期2008/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104962902
中文品名離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/29
發證日期: 2008/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104962902
中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中國化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049629號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/29
發證日期2008/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104962902
中文品名離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/12
用法用量憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461,
許可證字號: 衛署藥製字第049629號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/29
發證日期: 2008/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104962902
中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克
英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg
適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/12
用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461,

# 中國化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/28
發證日期1997/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104152005
中文品名〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/28
發證日期: 1997/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104152005
中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 中國化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041520號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/28
發證日期1997/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104152005
中文品名〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,
許可證字號: 衛署藥製字第041520號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/28
發證日期: 1997/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104152005
中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,

# 中國化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第002533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期1970/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200253302
中文品名"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症維生素Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 1970/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200253302
中文品名: "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症: 維生素Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中國化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第002533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期1970/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200253302
中文品名"中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症維生素Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710596056560,
許可證字號: 內衛藥製字第002533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 1970/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200253302
中文品名: "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P."
適應症: 維生素Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596056560,
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中國化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 7 筆)

中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691

中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990

中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545

名稱 中國化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 中國化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號		王謝怡貞03088802核准設立

臺中市北區北平路一段六號七樓		王勳聖52819707廢止

臺北市中正區襄陽路二十三號七樓		王勳聖05705148廢止

高雄市苓雅區三多四路一一０號三樓之二		王勳聖75088702廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止

登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一０號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止

與URISUE TAB. 50MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 252.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 247.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 14.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 320.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 264.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 239.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 197.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 173.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 163.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 252.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 247.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

ALMONINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% ”KINGDOM” (BRIMONIDINE)

藥品中文名稱: ”景德”愛苜明點眼液0.2% | 參考價: 241.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC56700421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 15.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 14.80 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380421

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.20 | 有效起日: 1060601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

SUMIN OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德”舒敏眼藥水2% | 參考價: 30.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC59380429

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 320.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 264.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 239.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 197.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

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藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 173.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

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藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 163.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

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藥品中文名稱: ”愛爾康” 貝特舒眼用懸浮液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B018776421

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