'2012/03
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年月'2012/03的上市家數是791.000000, 上市資本額_十億元是6172.120000, 上市成長率是0.040000, 上櫃家數是613.000000, 上櫃資本額_十億元是708.740000, 上櫃成長率是-3.260000, 未上市上櫃家數是510.000000, 未上市上櫃資本額_十億元是1612.920000.

年月	'2012/03
上市家數	791.000000
上市資本額_十億元	6172.120000
上市成長率	0.040000
上市面值_十億元	6037.730000
上市市值_十億元	21641.480000
上櫃家數	613.000000
上櫃資本額_十億元	708.740000
上櫃成長率	-3.260000
上櫃面值_十億元	660.600000
上櫃市值_十億元	1732.140000
未上市上櫃家數	510.000000
未上市上櫃資本額_十億元	1612.920000

年月

'2012/03

上市家數

791.000000

上市資本額_十億元

6172.120000

上市成長率

0.040000

上市面值_十億元

6037.730000

上市市值_十億元

21641.480000

上櫃家數

613.000000

上櫃資本額_十億元

708.740000

上櫃成長率

-3.260000

上櫃面值_十億元

660.600000

上櫃市值_十億元

1732.140000

未上市上櫃家數

510.000000

未上市上櫃資本額_十億元

1612.920000

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# 2012 03 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第017804號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/03/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/03/12
發證日期	2007/03/12
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601780402
中文品名	“博士倫顯文”愛克斯人工水晶體
英文品名	“Bausch & Lomb CHAUVIN OPSIA”Akreos Intraocular Le
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Adapt-AO以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	博士倫股份有限公司
申請商地址	台北市大安區市民大道四段１０２號１１樓
申請商統一編號	20921588
製造商名稱	BAUSCH & LOMB CHAUVIN OPSIA
製造廠廠址	RUE MAX PLANCK-BP 68301 31683 LABEGE CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2012/04/05
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第017804號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/03/30

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/03/12

發證日期: 2007/03/12

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601780402

中文品名: “博士倫顯文”愛克斯人工水晶體

英文品名: “Bausch & Lomb CHAUVIN OPSIA”Akreos Intraocular Le

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M3600 人工水晶體

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Adapt-AO以下空白

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 博士倫股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區市民大道四段１０２號１１樓

申請商統一編號: 20921588

製造商名稱: BAUSCH & LOMB CHAUVIN OPSIA

製造廠廠址: RUE MAX PLANCK-BP 68301 31683 LABEGE CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2012/04/05

製造許可登錄編號: (空)

# 2012 03 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第021583號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/07/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/03/18
發證日期	1997/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202158308
中文品名	皮立適乳膏
英文品名	PEVISONE CREAM
適應症	濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
劑型	乳膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	嬌生股份有限公司
申請商地址	台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓
申請商統一編號	30814854
製造商名稱	CILAG AG.
製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠公司地址	HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2012/07/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021583號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/07/09

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/03/18

發證日期: 1997/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202158308

中文品名: 皮立適乳膏

英文品名: PEVISONE CREAM

適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。

劑型: 乳膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱: 嬌生股份有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路２段３１９號３、４、５樓

申請商統一編號: 30814854

製造商名稱: CILAG AG.

製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠公司地址: HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2012/07/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 2012 03 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器製壹字第001828號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/05/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/03/20
發證日期	2007/03/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“士隆”檢耳鏡 (未滅菌)
英文品名	“TYTAN”Otoscope (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G4770 耳鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	士隆國際有限公司
申請商地址	新北市蘆洲區永安南路一段1巷1弄19號4樓
申請商統一編號	84760671
製造商名稱	士隆國際有限公司
製造廠廠址	新北市新莊區福興里五權一路１１號６樓之４
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/05/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器製壹字第001828號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/05/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/03/20

發證日期: 2007/03/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “士隆”檢耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “TYTAN”Otoscope (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一: G4770 耳鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白

限制項目: 國　產

申請商名稱: 士隆國際有限公司

申請商地址: 新北市蘆洲區永安南路一段1巷1弄19號4樓

申請商統一編號: 84760671

製造商名稱: 士隆國際有限公司

製造廠廠址: 新北市新莊區福興里五權一路１１號６樓之４

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/05/23

製造許可登錄編號: (空)

# 2012 03 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸壹字第006102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/03/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/08/23
發證日期	2007/08/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400610205
中文品名	“賀可瑪”機械式助行器 (未滅菌)
英文品名	“Hocoma” Mechanical Walker (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3825 機械式助行器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	大裕儀器有限公司
申請商地址	台北市中山北路一段９２號４樓之１
申請商統一編號	22156836
製造商名稱	HOCOMA AG
製造廠廠址	INDUSTRIESTRASSE 4B, VOLKETSWIL, SWITZERLAND CH-8604
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2012/03/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/03/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/08/23

發證日期: 2007/08/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA04400610205

中文品名: “賀可瑪”機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: “Hocoma” Mechanical Walker (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一: O3825 機械式助行器

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 大裕儀器有限公司

申請商地址: 台北市中山北路一段９２號４樓之１

申請商統一編號: 22156836

製造商名稱: HOCOMA AG

製造廠廠址: INDUSTRIESTRASSE 4B, VOLKETSWIL, SWITZERLAND CH-8604

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2012/03/16

製造許可登錄編號: (空)

# 2012 03 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第008235號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/03/22
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/04/22
發證日期	1997/04/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600823501
中文品名	"史賽克" 骨板
英文品名	"STRYKER" BONE PLATE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0300 人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本、註銷規格423121 MAXILLO FACIAL PLATES,423126 MAXILLO FACIAL PLATES,423151 MAXILLO FACIAL PLATES，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號	22765253
製造商名稱	STRYKER TRAUMA AG
製造廠廠址	BOHNACKERWEG 1, CH-2545 SELZACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2012/03/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008235號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/03/22

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/04/22

發證日期: 1997/04/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600823501

中文品名: "史賽克" 骨板

英文品名: "STRYKER" BONE PLATE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0300 人工機能代用器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、註銷規格423121 MAXILLO FACIAL PLATES,423126 MAXILLO FACIAL PLATES,423151 MAXILLO FACIAL PLATES，以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1

申請商統一編號: 22765253

製造商名稱: STRYKER TRAUMA AG

製造廠廠址: BOHNACKERWEG 1, CH-2545 SELZACH, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2012/03/26

製造許可登錄編號: (空)

# 2012 03 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第009832號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/07/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2012/03/01
發證日期	2002/03/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600983201
中文品名	"史賽克" 芮菲斯前置頸椎骨板系統
英文品名	"STRYKER" REFLEX ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1
申請商統一編號	22765253
製造商名稱	STRYKER SPINE SAS
製造廠廠址	ZI MARTICOT-33610 CESTAS FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2012/07/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第009832號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/07/17

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2012/03/01

發證日期: 2002/03/01

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600983201

中文品名: "史賽克" 芮菲斯前置頸椎骨板系統

英文品名: "STRYKER" REFLEX ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北市中正區羅斯福路二段100號5樓之1

申請商統一編號: 22765253

製造商名稱: STRYKER SPINE SAS

製造廠廠址: ZI MARTICOT-33610 CESTAS FRANCE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2012/07/18

製造許可登錄編號: (空)

# 2012 03 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第017975號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/03/30
發證日期	2007/03/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601797503
中文品名	“柯尼卡美能達”血氧飽和監測儀
英文品名	“ KONICA MINOLTA”OXYGEN SATURATION MONITOR
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E2700 血氧飽和測定儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	PULSOX-300, PULSOX-300i, 以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	臺灣仕康有限公司
申請商地址	台北市敦化南路二段２６７號６樓之３
申請商統一編號	05083486
製造商名稱	KONICA MINOLTA SENSING, INC.
製造廠廠址	3-91, DAISENNISHI-MACHI, SAKAI-SHI, OSAKA-FU, 590-8551, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/11/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第017975號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/11/01

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2012/03/30

發證日期: 2007/03/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601797503

中文品名: “柯尼卡美能達”血氧飽和監測儀

英文品名: “ KONICA MINOLTA”OXYGEN SATURATION MONITOR

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: E 心臟血管用裝置

醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: PULSOX-300, PULSOX-300i, 以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 臺灣仕康有限公司

申請商地址: 台北市敦化南路二段２６７號６樓之３

申請商統一編號: 05083486

製造商名稱: KONICA MINOLTA SENSING, INC.

製造廠廠址: 3-91, DAISENNISHI-MACHI, SAKAI-SHI, OSAKA-FU, 590-8551, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2012/11/01

製造許可登錄編號: (空)

# 2012 03 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第023024號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/03/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2010/03/12
發證日期	1981/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102302404
中文品名	益汝膚注射液
英文品名	ILUFU INJECTION "WINSTON"
適應症	急慢性濕疹、脂漏性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、神經皮膚炎、小兒性濕疹、皮膚搔癢症、癢疹、藥物中毒疹、帶狀？疹、白癬症、藥物過敏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
申請商統一編號	72082135
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/03/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第023024號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/03/20

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2010/03/12

發證日期: 1981/03/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102302404

中文品名: 益汝膚注射液

英文品名: ILUFU INJECTION "WINSTON"

適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、神經皮膚炎、小兒性濕疹、皮膚搔癢症、癢疹、藥物中毒疹、帶狀？疹、白癬症、藥物過敏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

申請商統一編號: 72082135

製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/03/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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200107	上市家數: 539.000000 \| 上市資本額_十億元: 3879.970000 \| 上市成長率: 2.700000 \| 上櫃家數: 364.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 772.070000 \| 上櫃成長率: 2.630000 \| 未上市上櫃家數: 2116.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 1556.830000
200108	上市家數: 538.000000 \| 上市資本額_十億元: 3930.800000 \| 上市成長率: 1.310000 \| 上櫃家數: 369.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 787.660000 \| 上櫃成長率: 2.020000 \| 未上市上櫃家數: 2102.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 1611.620000
200109	上市家數: 587.000000 \| 上市資本額_十億元: 4071.280000 \| 上市成長率: 3.570000 \| 上櫃家數: 323.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 687.780000 \| 上櫃成長率: -12.680000 \| 未上市上櫃家數: 2085.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 1605.380000
200110	上市家數: 587.000000 \| 上市資本額_十億元: 4087.310000 \| 上市成長率: 0.390000 \| 上櫃家數: 326.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 688.320000 \| 上櫃成長率: 0.080000 \| 未上市上櫃家數: 2074.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 1601.610000
200111	上市家數: 585.000000 \| 上市資本額_十億元: 4071.860000 \| 上市成長率: -0.380000 \| 上櫃家數: 328.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 688.060000 \| 上櫃成長率: -0.040000 \| 未上市上櫃家數: 2060.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 1597.520000
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2001	上市家數: 584.000000 \| 上市資本額_十億元: 4096.430000 \| 上市成長率: 11.880000 \| 上櫃家數: 333.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 681.440000 \| 上櫃成長率: 0.630000 \| 未上市上櫃家數: 1953.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 3169.640000
200201	上市家數: 587.000000 \| 上市資本額_十億元: 4087.100000 \| 上市成長率: -0.230000 \| 上櫃家數: 352.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 686.450000 \| 上櫃成長率: 0.740000 \| 未上市上櫃家數: 1882.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 3102.450000
200202	上市家數: 591.000000 \| 上市資本額_十億元: 4100.070000 \| 上市成長率: 0.320000 \| 上櫃家數: 363.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 696.220000 \| 上櫃成長率: 1.420000 \| 未上市上櫃家數: 1827.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 3027.500000
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200207	上市家數: 595.000000 \| 上市資本額_十億元: 4198.770000 \| 上市成長率: 1.720000 \| 上櫃家數: 395.000000 \| 上櫃資本額_十億元: 713.610000 \| 上櫃成長率: 1.130000 \| 未上市上櫃家數: 1520.000000 \| 未上市上櫃資本額_十億元: 2801.540000

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