'2012/10 - 各國證券市場上市公司家數比較_NEW @ 金融監督管理委員會 年月'2012/10 的臺灣_家數是802.000000 , 紐約_家數是2345.000000 , 那斯達克_家數是2598.000000 , 日本_家數是2290.000000 , 倫敦_家數是2782.000000 , 香港_家數是1536.000000 , 韓國_家數是1787.000000 , 新加坡_家數是780.000000 , 上海_家數是954.000000 .
年月 '2012/10 臺灣_家數 802.000000 紐約_家數 2345.000000 那斯達克_家數 2598.000000 日本_家數 2290.000000 倫敦_家數 2782.000000 香港_家數 1536.000000 韓國_家數 1787.000000 新加坡_家數 780.000000 上海_家數 954.000000
年月 '2012/10 臺灣_家數 802.000000 紐約_家數 2345.000000 那斯達克_家數 2598.000000 日本_家數 2290.000000 倫敦_家數 2782.000000 香港_家數 1536.000000 韓國_家數 1787.000000 新加坡_家數 780.000000 上海_家數 954.000000
根據名稱 2012 10 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2012 10 許可證字號 衛署醫器輸字第020876號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2025/04/01 發證日期 2010/04/01 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA00602087601 中文品名 “樂脈”普特頸動脈分流器 英文品名 “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt 效能 詳如中文仿單核定本 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 E 心臟血管用裝置 醫器次類別一 E4450 血管夾 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。 限制項目 輸 入 申請商名稱 興東藥品器材有限公司 申請商地址 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 申請商統一編號 12305891 製造商名稱 LEMAITRE VASCULAR, INC. 製造廠廠址 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2019/11/19 製造許可登錄編號 QSD3160
許可證字號: 衛署醫器輸字第020876號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2025/04/01 發證日期: 2010/04/01 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA00602087601 中文品名: “樂脈”普特頸動脈分流器 英文品名: “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt 效能: 詳如中文仿單核定本 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 醫器次類別一: E4450 血管夾 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 申請商統一編號: 12305891 製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. 製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2019/11/19 製造許可登錄編號: QSD3160
許可證字號 衛署醫器輸字第020876號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 20250401 發證日期 20100401 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA00602087601 中文品名 “樂脈”普特頸動脈分流器 英文品名 “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt 效能 詳如中文仿單核定本 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 E 心臟血管用裝置 醫器次類別一 E4450 血管夾 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。 限制項目 輸 入 申請商名稱 興東藥品器材有限公司 申請商地址 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 申請商統一編號 12305891 製造商名稱 LEMAITRE VASCULAR, INC. 製造廠廠址 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 20191119 製造許可登錄編號 QSD3160
許可證字號: 衛署醫器輸字第020876號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 20250401 發證日期: 20100401 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA00602087601 中文品名: “樂脈”普特頸動脈分流器 英文品名: “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt 效能: 詳如中文仿單核定本 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 醫器次類別一: E4450 血管夾 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 申請商地址: 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓 申請商統一編號: 12305891 製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. 製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 20191119 製造許可登錄編號: QSD3160
許可證字號 衛署醫器輸字第020876號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2025/04/01 發證日期 2010/04/01 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA00602087601 中文品名 “樂脈”普特頸動脈分流器 英文品名 “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt 效能 詳如中文仿單核定本 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 E 心臟血管用裝置 醫器次類別一 E4450 血管夾 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。 限制項目 輸 入 申請商名稱 科達健康生技股份有限公司 申請商地址 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1 申請商統一編號 24320828 製造商名稱 LEMAITRE VASCULAR, INC. 製造廠廠址 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 US 製程 (空) 異動日期 2024/02/20 製造許可登錄編號 QSD3160
許可證字號: 衛署醫器輸字第020876號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2025/04/01 發證日期: 2010/04/01 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA00602087601 中文品名: “樂脈”普特頸動脈分流器 英文品名: “LeMaitre” Pruitt F3 Carotid Shunt 效能: 詳如中文仿單核定本 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 醫器次類別一: E4450 血管夾 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 申請商地址: 臺北市內湖區洲子街80號8樓之1 申請商統一編號: 24320828 製造商名稱: LEMAITRE VASCULAR, INC. 製造廠廠址: 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: US 製程: (空) 異動日期: 2024/02/20 製造許可登錄編號: QSD3160
資料集識別碼 14687 資料集名稱 歷年大腸癌篩檢陽性個案追蹤完成率 資料集屬性 開放資料 服務分類 生育保健 品質檢測 白金 檔案格式 CSV 資料下載網址 https://www.hpa.gov.tw/File/Attach/12674/File_14586.csv 編碼格式 UTF-8 資資料集上架方式 原始資料 資料集描述 資料來源：本署癌症篩檢資料庫，篩檢統計至2014.02.08。 備註：1.陽性個案轉介完成率=陽性個案已追蹤完成數/陽性個案數。 2.大腸癌陽性個案追蹤完成數(2012.10.1-2013.9.30)的定義為(篩檢日期)且(檢驗日期)為3個月內的個案完成追蹤人數。 3.大腸癌陽性個案定義為：2012.10.1-2013.9.30糞便潛血檢查結果為陽性。 Source：Cancer Screening Database, HPA. Data by February, 8, 2014. Note：1.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up / positive cases. 2.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up with 3 months between 2012.10.1-2.2013.9.30/ positive cases. 3.Colorectal cancer positive case definition: iFOBT result is positive between 2012.10.1-2013.9.30. 主要欄位說明 依年度別分by year;有效樣本數Sample Size;合計Both(%) 提供機關 衛生福利部國民健康署 更新頻率 每1年 授權方式 政府資料開放授權條款-第1版 相關網址 (空) 計費方式 免費 提供機關聯絡人姓名 游小姐 提供機關聯絡人電話 0228220888#776 上架日期 2015-05-05 00:00:00 詮釋資料更新時間 2023-04-27 14:31:17 備註 授權說明網址: http://data.gov.tw/license 資料量 5
資料集識別碼: 14687 資料集名稱: 歷年大腸癌篩檢陽性個案追蹤完成率 資料集屬性: 開放資料 服務分類: 生育保健 品質檢測: 白金 檔案格式: CSV 資料下載網址: https://www.hpa.gov.tw/File/Attach/12674/File_14586.csv 編碼格式: UTF-8 資資料集上架方式: 原始資料 資料集描述: 資料來源：本署癌症篩檢資料庫，篩檢統計至2014.02.08。 備註：1.陽性個案轉介完成率=陽性個案已追蹤完成數/陽性個案數。 2.大腸癌陽性個案追蹤完成數(2012.10.1-2013.9.30)的定義為(篩檢日期)且(檢驗日期)為3個月內的個案完成追蹤人數。 3.大腸癌陽性個案定義為：2012.10.1-2013.9.30糞便潛血檢查結果為陽性。 Source：Cancer Screening Database, HPA. Data by February, 8, 2014. Note：1.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up / positive cases. 2.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up with 3 months between 2012.10.1-2.2013.9.30/ positive cases. 3.Colorectal cancer positive case definition: iFOBT result is positive between 2012.10.1-2013.9.30. 主要欄位說明: 依年度別分by year;有效樣本數Sample Size;合計Both(%) 提供機關: 衛生福利部國民健康署 更新頻率: 每1年 授權方式: 政府資料開放授權條款-第1版 相關網址: (空) 計費方式: 免費 提供機關聯絡人姓名: 游小姐 提供機關聯絡人電話: 0228220888#776 上架日期: 2015-05-05 00:00:00 詮釋資料更新時間: 2023-04-27 14:31:17 備註: 授權說明網址: http://data.gov.tw/license 資料量: 5
資料集識別碼 14688 資料集名稱 102年大腸癌篩檢陽性個案追蹤完成率-依縣市別分 資料集屬性 開放資料 服務分類 生育保健 品質檢測 白金 檔案格式 ODS 資料下載網址 https://www.hpa.gov.tw/File/Attach/12660/File_14854.od 編碼格式 其他 資資料集上架方式 原始資料 資料集描述 資料來源：本署癌症篩檢資料庫，篩檢統計至2014.02.08。 備註：1.陽性個案轉介完成率=陽性個案已追蹤完成數/陽性個案數。 2.大腸癌陽性個案追蹤完成數(2012.10.1-2013.9.30)的定義為(篩檢日期)且(檢驗日期)為3個月內的個案完成追蹤人數。 3.大腸癌陽性個案定義為：2012.10.1-2013.9.30糞便潛血檢查結果為陽性。 Source：Cancer Screening Database, HPA. Data by February, 8, 2014. Note：1.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up / positive cases. 2.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up with 3 months between 2012.10.1-2.2013.9.30/ positive cases. 3.Colorectal cancer positive case definition: iFOBT result is positive between 2012.10.1-2013.9.30. 主要欄位說明 縣市別代碼;依縣市別分by county;有效樣本數Sample Size;合計Both(%) 提供機關 衛生福利部國民健康署 更新頻率 不定期更新 授權方式 政府資料開放授權條款-第1版 相關網址 (空) 計費方式 免費 提供機關聯絡人姓名 游小姐 提供機關聯絡人電話 0228220888#776 上架日期 2015-05-05 00:00:00 詮釋資料更新時間 2023-04-27 14:32:02 備註 授權說明網址: http://data.gov.tw/license 資料量 23
資料集識別碼: 14688 資料集名稱: 102年大腸癌篩檢陽性個案追蹤完成率-依縣市別分 資料集屬性: 開放資料 服務分類: 生育保健 品質檢測: 白金 檔案格式: ODS 資料下載網址: https://www.hpa.gov.tw/File/Attach/12660/File_14854.od 編碼格式: 其他 資資料集上架方式: 原始資料 資料集描述: 資料來源：本署癌症篩檢資料庫，篩檢統計至2014.02.08。 備註：1.陽性個案轉介完成率=陽性個案已追蹤完成數/陽性個案數。 2.大腸癌陽性個案追蹤完成數(2012.10.1-2013.9.30)的定義為(篩檢日期)且(檢驗日期)為3個月內的個案完成追蹤人數。 3.大腸癌陽性個案定義為：2012.10.1-2013.9.30糞便潛血檢查結果為陽性。 Source：Cancer Screening Database, HPA. Data by February, 8, 2014. Note：1.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up / positive cases. 2.Follow up rate for positive cases=Positive cases who complete full length follow up with 3 months between 2012.10.1-2.2013.9.30/ positive cases. 3.Colorectal cancer positive case definition: iFOBT result is positive between 2012.10.1-2013.9.30. 主要欄位說明: 縣市別代碼;依縣市別分by county;有效樣本數Sample Size;合計Both(%) 提供機關: 衛生福利部國民健康署 更新頻率: 不定期更新 授權方式: 政府資料開放授權條款-第1版 相關網址: (空) 計費方式: 免費 提供機關聯絡人姓名: 游小姐 提供機關聯絡人電話: 0228220888#776 上架日期: 2015-05-05 00:00:00 詮釋資料更新時間: 2023-04-27 14:32:02 備註: 授權說明網址: http://data.gov.tw/license 資料量: 23
許可證字號 衛署醫器陸輸字第000158號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 2012/05/10 註銷理由 自請註銷 有效日期 2012/10/01 發證日期 2007/10/01 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 2 通關簽審文件編號 DHA04200015802 中文品名 “星辰”電子血壓計 英文品名 “Citizen”Blood Pressure Monitor 效能 (空) 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 E 心臟血管用裝置 醫器次類別一 E1130 非侵入性血壓測量系統 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E，以下空白。 限制項目 輸 入 ;;大陸生產 申請商名稱 西鐵成國際股份有限公司 申請商地址 新北市中和區中山路三段35號18樓之12 申請商統一編號 80050375 製造商名稱 WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED 製造廠廠址 NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 CN 製程 (空) 異動日期 2012/05/10 製造許可登錄編號 (空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000158號 註銷狀態: 已註銷 註銷日期: 2012/05/10 註銷理由: 自請註銷 有效日期: 2012/10/01 發證日期: 2007/10/01 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 2 通關簽審文件編號: DHA04200015802 中文品名: “星辰”電子血壓計 英文品名: “Citizen”Blood Pressure Monitor 效能: (空) 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: CH-403C, CH-432B, CH-437C, CH-485E，以下空白。 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 申請商名稱: 西鐵成國際股份有限公司 申請商地址: 新北市中和區中山路三段35號18樓之12 申請商統一編號: 80050375 製造商名稱: WAH KONG PRECISION (JIANGMEN) LIMITED 製造廠廠址: NO.150, 152, 154 SHENG LI ROAD, JIANG MEN CITY, GUANG DONG PROVINCE, CHINA 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: CN 製程: (空) 異動日期: 2012/05/10 製造許可登錄編號: (空)
許可證字號 衛署醫器輸壹字第001972號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 2012/10/29 註銷理由 許可證已逾有效期 有效日期 2010/11/16 發證日期 2005/11/16 許可證種類 醫 器 舊證字號 (空) 醫療器材級數 1 通關簽審文件編號 DHA04400197207 中文品名 海倫那膽固醇試劑 英文品名 Helena Cholesterol Reagent 效能 (空) 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 醫器次類別一 (空) 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 (空) 醫器規格 1.3222: 8 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA2.3221: 16 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA3.3220: 30 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA4.3226: 20 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA5.3227: 40 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA6.3228: 60 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA7.3440: 20 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA8.3441: 40 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA9.3442: 60 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA10.3439: 80 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA11.3438: 100 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA 限制項目 輸 入 申請商名稱 麗揚生物科技股份有限公司 申請商地址 雲林縣口湖鄉台子村台興路24巷17號 申請商統一編號 86979913 製造商名稱 HELENA BIOSCIENCES EUROPE 製造廠廠址 COLIMA AVENUE, SUNDERLAND ENTERPRISE PARK, SUNDERLAND, TYNE & WEAR, SR53XB U.K. 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 GB 製程 (空) 異動日期 2012/10/31 製造許可登錄編號 (空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001972號 註銷狀態: 已註銷 註銷日期: 2012/10/29 註銷理由: 許可證已逾有效期 有效日期: 2010/11/16 發證日期: 2005/11/16 許可證種類: 醫 器 舊證字號: (空) 醫療器材級數: 1 通關簽審文件編號: DHA04400197207 中文品名: 海倫那膽固醇試劑 英文品名: Helena Cholesterol Reagent 效能: (空) 劑型: (空) 包裝: (空) 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 醫器次類別一: (空) 醫器主類別二: (空) 醫器次類別二: (空) 醫器主類別三: (空) 醫器次類別三: (空) 主成分略述: (空) 醫器規格: 1.3222: 8 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA2.3221: 16 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA3.3220: 30 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA4.3226: 20 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA5.3227: 40 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA6.3228: 60 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA7.3440: 20 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA8.3441: 40 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA9.3442: 60 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA10.3439: 80 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA11.3438: 100 test* 10 Gel + Reagent + Diluent +Sample cup + BlotterA 限制項目: 輸 入 申請商名稱: 麗揚生物科技股份有限公司 申請商地址: 雲林縣口湖鄉台子村台興路24巷17號 申請商統一編號: 86979913 製造商名稱: HELENA BIOSCIENCES EUROPE 製造廠廠址: COLIMA AVENUE, SUNDERLAND ENTERPRISE PARK, SUNDERLAND, TYNE & WEAR, SR53XB U.K. 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: GB 製程: (空) 異動日期: 2012/10/31 製造許可登錄編號: (空)
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2012 10 ... ]
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