Harumi I
- 澎湖縣合法民宿名冊-法文版 @ 澎湖縣政府

Chambres d'h ótes NomHarumi I的t Ál Áphone cellulaire是0958-118619, adresse是Makung Ville, comt Á Penghu à l'ouest Wei Guangfu route 282, Inscription Nombre de chambres是5, capacit Á是10.

Harumi I的地圖

Num Áro d'enregistrement643
Chambres d'h ótes NomHarumi I
adresseMakung Ville, comt Á Penghu à l'ouest Wei Guangfu route 282
Contactez-t Ál Áphone(空)
fax(空)
t Ál Áphone cellulaire0958-118619
Inscription Nombre de chambres5
capacit Á10
×tablissement Date d'inscription09/01/2018

Num Áro d'enregistrement

643

Chambres d'h ótes Nom

Harumi I

adresse

Makung Ville, comt Á Penghu à l'ouest Wei Guangfu route 282

Contactez-t Ál Áphone

(空)

fax

(空)

t Ál Áphone cellulaire

0958-118619

Inscription Nombre de chambres

5

capacit Á

10

×tablissement Date d'inscription

09/01/2018

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Harumi I的地址位於

Makung Ville, comt Á Penghu à l'ouest Wei Guangfu route 282

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# Harumi I 於 澎湖縣合法民宿名冊-英文版 - 1

Registration Number643
Bed and Breakfasts nameHarumi i
AddressMakung City, Penghu County in west Wei Guangfu Road 282
Contact phone(空)
fax(空)
Cellular phone0958-118619
Registration Number of rooms5
Capacity10
Establishment or registration date2018/1/9
Registration Number: 643
Bed and Breakfasts name: Harumi i
Address: Makung City, Penghu County in west Wei Guangfu Road 282
Contact phone: (空)
fax: (空)
Cellular phone: 0958-118619
Registration Number of rooms: 5
Capacity: 10
Establishment or registration date: 2018/1/9

# Harumi I 於 不符合食品資訊資料集 - 2

產地日本
主旨大葉(MACROPHYLL)
原因農藥殘留含量不符規定
進口商名稱元麒貿易有限公司
進口商地址臺北市中山區南京西路5之1號9樓之3
貨品分類號列0709.99.90.90-8
檢驗方法衛生福利部108.05.10衛授食字第1081900612號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-多重殘留分析方法(五)」;衛生福利部107.11.30衛授食字第1071902338號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-殺菌劑二硫代胺基甲酸鹽類之檢驗(二)」
不合格原因暨檢出量詳細說明檢出殘留農藥依殺蟎0.37 ppm、諾伐隆4.9 ppm
法規限量標準依據「農藥殘留容許量標準」,農藥依殺蟎定量極限為0.01 ppm、諾伐隆為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。
製造廠或出口商名稱HARUMI DELIVERY CO., LTD.
製造商代碼愛知
牌名HARUMI DELIVERY CO., LTD.
重量4.00 BOX(5.60 )
處置情形案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期2021/06/15
報驗受理日期2021/05/13
附圖https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=p742fef81283444d9822c
產地: 日本
主旨: 大葉(MACROPHYLL)
原因: 農藥殘留含量不符規定
進口商名稱: 元麒貿易有限公司
進口商地址: 臺北市中山區南京西路5之1號9樓之3
貨品分類號列: 0709.99.90.90-8
檢驗方法: 衛生福利部108.05.10衛授食字第1081900612號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-多重殘留分析方法(五)」;衛生福利部107.11.30衛授食字第1071902338號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-殺菌劑二硫代胺基甲酸鹽類之檢驗(二)」
不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依殺蟎0.37 ppm、諾伐隆4.9 ppm
法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥依殺蟎定量極限為0.01 ppm、諾伐隆為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。
製造廠或出口商名稱: HARUMI DELIVERY CO., LTD.
製造商代碼: 愛知
牌名: HARUMI DELIVERY CO., LTD.
重量: 4.00 BOX(5.60 )
處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期: 2021/06/15
報驗受理日期: 2021/05/13
附圖: https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=p742fef81283444d9822c

# Harumi I 於 不符合食品資訊資料集 - 3

產地日本
主旨酸橘(CITRUS SUDACHI)
原因農藥殘留含量不符規定
進口商名稱元麒貿易有限公司
進口商地址臺北市中山區南京西路5之1號9樓之3
貨品分類號列0805.90.00.00-8
檢驗方法衛生福利部108.05.10衛授食字第1081900612號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-多重殘留分析方法(五)」;衛生福利部107.11.30衛授食字第1071902338號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-殺菌劑二硫代胺基甲酸鹽類之檢驗(二)」
不合格原因暨檢出量詳細說明檢出殘留農藥依普同0.08 ppm
法規限量標準依據「農藥殘留容許量標準」,農藥依普同定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。
製造廠或出口商名稱HARUMI DELIVERY CO., LTD.
製造商代碼德島
牌名HARUMI DELIVERY CO., LTD.
重量1.00 BOX(1.00 )
處置情形案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期2021/06/15
報驗受理日期2021/05/13
附圖https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=p0f1b72896fa640048c95
產地: 日本
主旨: 酸橘(CITRUS SUDACHI)
原因: 農藥殘留含量不符規定
進口商名稱: 元麒貿易有限公司
進口商地址: 臺北市中山區南京西路5之1號9樓之3
貨品分類號列: 0805.90.00.00-8
檢驗方法: 衛生福利部108.05.10衛授食字第1081900612號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-多重殘留分析方法(五)」;衛生福利部107.11.30衛授食字第1071902338號公告修正「食品中殘留農藥檢驗方法-殺菌劑二硫代胺基甲酸鹽類之檢驗(二)」
不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.08 ppm
法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥依普同定量極限為0.01 ppm,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。
製造廠或出口商名稱: HARUMI DELIVERY CO., LTD.
製造商代碼: 德島
牌名: HARUMI DELIVERY CO., LTD.
重量: 1.00 BOX(1.00 )
處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。
發布日期: 2021/06/15
報驗受理日期: 2021/05/13
附圖: https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=p0f1b72896fa640048c95

# Harumi I 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/27
發證日期1994/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600711703
中文品名低周波治療器
英文品名"FUJI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1800 物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HC-31, HC-32
限制項目輸 入
申請商名稱百年康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區仁愛路三段123巷13弄3號1樓
申請商統一編號86735380
製造商名稱KUSUMOTO SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址8-1, HARUMI-CYO, MATSUYAMA-SHI, EHIME-PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/27
發證日期: 1994/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600711703
中文品名: 低周波治療器
英文品名: "FUJI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1800 物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HC-31, HC-32
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百年康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區仁愛路三段123巷13弄3號1樓
申請商統一編號: 86735380
製造商名稱: KUSUMOTO SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1, HARUMI-CYO, MATSUYAMA-SHI, EHIME-PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# Harumi I 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/09/04
發證日期1999/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600798602
中文品名低週波治療器
英文品名"KUSUMOTO"FOOTPULSE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FM2200以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱東企興業股份有限公司
申請商地址台北巿松江路9號15樓之1
申請商統一編號04416509
製造商名稱KUSUMOTO SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址8-1, HARUMI-CYO, MATSUYAMA-SHI, EHIME-PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/09/04
發證日期: 1999/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600798602
中文品名: 低週波治療器
英文品名: "KUSUMOTO"FOOTPULSE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FM2200以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 東企興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿松江路9號15樓之1
申請商統一編號: 04416509
製造商名稱: KUSUMOTO SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1, HARUMI-CYO, MATSUYAMA-SHI, EHIME-PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# Harumi I 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第000996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400099603
中文品名協和高密度脂蛋白試劑系統
英文品名Kyowa Medex Determiner L HDL-C
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格R-1 (300mLx2), R-2 (100mLx2); R-1 (90mLx2), R-2 (50mLx2)。
限制項目輸 入
申請商名稱杏全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
申請商統一編號20828062
製造商名稱KYOWA MEDEX CO., LTD.
製造廠廠址1-8-10, HARUMI, CHUO-KU, TOKYO 104-6004 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400099603
中文品名: 協和高密度脂蛋白試劑系統
英文品名: Kyowa Medex Determiner L HDL-C
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: A1475 脂蛋白試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: R-1 (300mLx2), R-2 (100mLx2); R-1 (90mLx2), R-2 (50mLx2)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
申請商統一編號: 20828062
製造商名稱: KYOWA MEDEX CO., LTD.
製造廠廠址: 1-8-10, HARUMI, CHUO-KU, TOKYO 104-6004 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# Harumi I 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第001006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/18
發證日期2005/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400100600
中文品名協和全自動便中血紅素測定分析儀及配件
英文品名Kyowa Medex Fecal Occult Blood Test Analyzer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一C4540 免疫比濁計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HM-JACK
限制項目輸 入
申請商名稱杏全實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
申請商統一編號20828062
製造商名稱KYOWA MEDEX CO., LTD.
製造廠廠址1-8-10, HARUMI, CHUO-KU, TOKYO 104-6004 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/05/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/18
發證日期: 2005/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400100600
中文品名: 協和全自動便中血紅素測定分析儀及配件
英文品名: Kyowa Medex Fecal Occult Blood Test Analyzer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一: C4540 免疫比濁計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HM-JACK
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區瑞安街135巷11號1樓
申請商統一編號: 20828062
製造商名稱: KYOWA MEDEX CO., LTD.
製造廠廠址: 1-8-10, HARUMI, CHUO-KU, TOKYO 104-6004 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/05/18
製造許可登錄編號: (空)

# Harumi I 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/03
發證日期1995/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600749109
中文品名低周波治療器〝楠木〞
英文品名FOCTPULSE "KUSUMOTO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1805 低週波治療器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱百年康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區仁愛路三段123巷13弄3號1樓
申請商統一編號86735380
製造商名稱KUSUMOTO SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址8-1, HARUMI-CYO, MATSUYAMA-SHI, EHIME-PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/03
發證日期: 1995/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600749109
中文品名: 低周波治療器〝楠木〞
英文品名: FOCTPULSE "KUSUMOTO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1805 低週波治療器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 百年康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區仁愛路三段123巷13弄3號1樓
申請商統一編號: 86735380
製造商名稱: KUSUMOTO SANGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1, HARUMI-CYO, MATSUYAMA-SHI, EHIME-PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)
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