DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)的藥品中文名稱是杜憂停膠囊30毫克, 參考價是16.40, 有效起日是1081001, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是品庠醫藥生技股份有限, 藥品代號是BC27614100.

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	16.40
有效起日	1081001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	品庠醫藥生技股份有限
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE
ATC_CODE	N06AX21

異動

(空)

藥品代號

BC27614100

藥品英文名稱

DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)

藥品中文名稱

杜憂停膠囊30毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

16.40

有效起日

1081001

有效迄日

9991231

製造廠名稱

品庠醫藥生技股份有限

劑型

膠囊劑

成份

DULOXETINE

ATC_CODE

N06AX21

根據識別碼 BC27614100 找到的相關資料

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# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
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單複方	單方
參考價	16.40
有效起日	1081001
有效迄日	1090930
製造廠名稱	星寶國際股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
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異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

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單複方: 單方

參考價: 16.40

有效起日: 1081001

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
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單複方	單方
參考價	15.60
有效起日	1091001
有效迄日	9991231
製造廠名稱	星寶國際股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE
ATC_CODE	N06AX21

異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

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單複方: 單方

參考價: 15.60

有效起日: 1091001

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製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE

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# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

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藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
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製造廠名稱	星寶國際股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
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藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

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參考價: 15.60

有效起日: 1091001

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製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	16.60
有效起日	1110101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	星寶國際股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
ATC_CODE	N06AX21

異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 16.60

有效起日: 1110101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	16.60
有效起日	1110101
有效迄日	1120331
製造廠名稱	星寶國際股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
ATC_CODE	N06AX21

異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 16.60

有效起日: 1110101

有效迄日: 1120331

製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	14.30
有效起日	1120401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	星寶國際股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
ATC_CODE	N06AX21

異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 14.30

有效起日: 1120401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	16.40
有效起日	1081001
有效迄日	1090930
製造廠名稱	上亞科技股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
ATC_CODE	N06AX21

異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 16.40

有效起日: 1081001

有效迄日: 1090930

製造廠名稱: 上亞科技股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	BC27614100
藥品英文名稱	Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)
藥品中文名稱	杜憂停膠囊30毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	15.60
有效起日	1091001
有效迄日	1101231
製造廠名稱	上亞科技股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)
ATC_CODE	N06AX21

異動: (空)

藥品代號: BC27614100

藥品英文名稱: Durotine 30 (Duloxetine Hydrochloride Capsules 30mg)

藥品中文名稱: 杜憂停膠囊30毫克

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 15.60

有效起日: 1091001

有效迄日: 1101231

製造廠名稱: 上亞科技股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: DULOXETINE( HYDROCHLORIDE)

ATC_CODE: N06AX21

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# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥輸字第027156號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/05/22
發證日期	2017/05/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202715602
中文品名	立妥適膜衣錠
英文品名	Linetero (Linezolid Tablets 600mg)
適應症	「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LINEZOLID
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2017/08/02
用法用量	請詳見仿單內容
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027156號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/05/22

發證日期: 2017/05/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202715602

中文品名: 立妥適膜衣錠

英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg)

適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LINEZOLID

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2017/08/02

用法用量: 請詳見仿單內容

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部藥輸字第026554號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2020/06/22
發證日期	2015/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202655406
中文品名	繽列舒膜衣錠5毫克
英文品名	Binfin 5 (Finasteride Tablets 5mg)
適應症	良性前列腺增生。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FINASTERIDE
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED, UNIT III
製造廠廠址	22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2017/01/12
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-FOIL 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026554號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2020/06/22

發證日期: 2015/06/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202655406

中文品名: 繽列舒膜衣錠5毫克

英文品名: Binfin 5 (Finasteride Tablets 5mg)

適應症: 良性前列腺增生。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FINASTERIDE

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2017/01/12

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部藥輸字第027592號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/28
發證日期	2019/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202759206
中文品名	抑巨毒膜衣錠450毫克
英文品名	VALGAN-450 (Valganciclovir Tablets 450mg)
適應症	1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(損贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性[(D+/R-)])。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2019/04/03
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-ALU鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027592號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/01/28

發證日期: 2019/01/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202759206

中文品名: 抑巨毒膜衣錠450毫克

英文品名: VALGAN-450 (Valganciclovir Tablets 450mg)

適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(損贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性[(D+/R-)])。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2019/04/03

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第025224號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/12/31
發證日期	1982/04/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102522409
中文品名	歐力彼樂錠
英文品名	Oribira Tablet
適應症	痛風
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROBENECID;;COLCHICINE
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2018/08/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711448735015,4711448735015,

許可證字號: 衛署藥製字第025224號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/12/31

發證日期: 1982/04/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102522409

中文品名: 歐力彼樂錠

英文品名: Oribira Tablet

適應症: 痛風

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2018/08/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711448735015,4711448735015,

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部藥輸字第027468號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/07/09
發證日期	2018/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202746805
中文品名	健特瑞凍晶注射劑
英文品名	Gemtero (Gemcitabine for Injection)
適應症	非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型	凍晶注射劑
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址	SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2018/09/17
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027468號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/07/09

發證日期: 2018/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202746805

中文品名: 健特瑞凍晶注射劑

英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection)

適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2018/09/17

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部藥輸字第026313號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/12
發證日期	2014/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202631300
中文品名	萊特汝膜衣錠2.5毫克
英文品名	LETERO Film Coating Tablet 2.5mg
適應症	接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LETROZOLE
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED,UNIT VI
製造廠廠址	SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2019/04/16
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026313號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/12

發證日期: 2014/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202631300

中文品名: 萊特汝膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETERO Film Coating Tablet 2.5mg

適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LETROZOLE

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED,UNIT VI

製造廠廠址: SY. NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2019/04/16

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027504號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/09/18
發證日期	2018/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202750409
中文品名	克抑癌注射液
英文品名	Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml)
適應症	晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型	注射劑
包裝	玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PACLITAXEL
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED
製造廠廠址	SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2018/11/01
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第027504號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/09/18

發證日期: 2018/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202750409

中文品名: 克抑癌注射液

英文品名: Paclitero (Paclitaxel Injection 6mg/ml)

適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。

劑型: 注射劑

包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PACLITAXEL

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED

製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2018/11/01

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第026772號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/03/24
發證日期	2016/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202677203
中文品名	樂伏菌膜衣錠500毫克
英文品名	Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg)
適應症	治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱	品庠醫藥生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓
申請商統一編號	53336052
製造商名稱	HETERO LABS LIMITED, UNIT V
製造廠廠址	SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	INDIA
製程	(空)
異動日期	2017/03/17
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	ALU-FOIL 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥輸字第026772號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/03/24

發證日期: 2016/03/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA05202677203

中文品名: 樂伏菌膜衣錠500毫克

英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg)

適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。

劑型: 膜衣錠

包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE

申請商名稱: 品庠醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓

申請商統一編號: 53336052

製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: INDIA

製程: (空)

異動日期: 2017/03/17

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
品庠醫藥生技股份有限公司臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓	章家豪	53336052	核准設立

品庠醫藥生技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區基湖路35巷51號7樓 | 負責人: 章家豪 | 統編: 53336052 | 核准設立

與DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A048999429
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） \| 參考價: 37.70 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32283429
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水2% (毛果芸香) \| 參考價: 83.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32283435
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水2% (毛果芸香) \| 參考價: 82.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32283435
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水2% (毛果芸香) \| 參考價: 81.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32283435
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水2% (毛果芸香) \| 參考價: 80.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32283435
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 芸香眼藥水１％（毛果芸香　） \| 參考價: 27.70 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32284429
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水1% (毛果芸香) \| 參考價: 60.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32284435
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”芸香眼藥水1% (毛果芸香) \| 參考價: 59.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 15.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC32284435
SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48965421
SITROMIN EYE DROPS 0.005%”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.005% \| 參考價: 16.90 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48965429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999421
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 16.30 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 15.40 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429
SITROMIN EYE DROPS 0.01% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: “景德”寧舒通點眼液 0.01% \| 參考價: 15.10 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48999429

DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG) - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

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# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# BC27614100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

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# 品庠醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUROTINE 30 (DULOXETINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 30MG)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

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# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# BC27614100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 品庠醫藥生技於全部藥品許可證資料集 - 1

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