瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克
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中文品名瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克的英文品名是Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg, 許可證字號是衛部藥製字第060305號, 有效日期是2024/06/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。, 劑型是緩釋膠囊, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBIDOPA;;LEVODOPA, 製造商名稱是益邦製藥股份有限公司.

許可證字號

衛部藥製字第060305號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/15

發證日期

2019/06/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106030501

中文品名

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克

英文品名

Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg

適應症

帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。

劑型

緩釋膠囊

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBIDOPA;;LEVODOPA

申請商名稱

保瑞藥業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區行愛路69號6樓

申請商統一編號

28684877

製造商名稱

益邦製藥股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科東三路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/02/18

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克地圖

瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克的地址位於

台北市內湖區行愛路69號6樓

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與瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "優良" 優鎮痙錠

    英文品名: L.A. TABLET "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇的痙攣發作、自律神經發作、運動神經發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  2. 口比多辛錠5毫克

    英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 5MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B6缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  3. "優良"胺非林錠100毫克

    英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

  4. 艾儂乳膏0.5公絲/公克(瑞婷羅)

    英文品名: ANNON CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡、丘疹、膿? | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  5. 健泰黴素注射液140公絲/公撮

    英文品名: G,T, INJECTION 140MG (GENTAMICIN)"KINGDON" | 許可證字號: 衛署藥製字第028947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、(包括奈瑟氏球菌)立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

  6. 二甲硫蔥

    英文品名: THIANTHOL | 許可證字號: 衛署藥製字第028948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚寄生蟲殺菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFUR | 製造商名稱: 昱誠化學工業股份有限公司

  7. "永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)

    英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

  8. 噴立明眼藥水

    英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

  9. 美碘液10%(普威隆碘)

    英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

  10. 速達膠囊300公絲(芬布芬)

    英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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