瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克的英文品名是Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg, 許可證字號是衛部藥製字第060308號, 有效日期是2024/06/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。, 劑型是緩釋膠囊, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBIDOPA;;LEVODOPA, 製造商名稱是益邦製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥製字第060308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/15
發證日期2019/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106030807
中文品名瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克
英文品名Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型緩釋膠囊
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第060308號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/06/15

發證日期

2019/06/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106030807

中文品名

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克

英文品名

Numient extended-release capsules 61.25mg/245mg

適應症

帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。

劑型

緩釋膠囊

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBIDOPA;;LEVODOPA

申請商名稱

保瑞藥業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區行愛路69號6樓

申請商統一編號

28684877

製造商名稱

益邦製藥股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科東三路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2020/02/20

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克地圖 [ 導航 ]

瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克的地址位於

台北市內湖區行愛路69號6樓

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上市公司基本資料 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 上市公司基本資料

出表日期1130328
公司代號6472
公司名稱保瑞藥業股份有限公司
公司簡稱保瑞
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
營利事業統一編號28684877
董事長盛保熙
總經理盛保熙
發言人陳世民
發言人職稱副總經理
代理發言人王錦菊
總機電話(02)27901555
成立日期20070612
上市日期20231219
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1014901280
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構台新綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)25048125
過戶地址104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1胡子仁
簽證會計師2洪國森
英文簡稱Bora
英文通訊地址6F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd.Neihu Dist., Taipei City 114, Taiwa
傳真機號碼(02)27906595
電子郵件信箱ublic01@bora-corp.com
網址https://bora-corp.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數101490128
出表日期: 1130328
公司代號: 6472
公司名稱: 保瑞藥業股份有限公司
公司簡稱: 保瑞
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
營利事業統一編號: 28684877
董事長: 盛保熙
總經理: 盛保熙
發言人: 陳世民
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 王錦菊
總機電話: (02)27901555
成立日期: 20070612
上市日期: 20231219
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1014901280
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 台新綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)25048125
過戶地址: 104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 胡子仁
簽證會計師2: 洪國森
英文簡稱: Bora
英文通訊地址: 6F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd.Neihu Dist., Taipei City 114, Taiwa
傳真機號碼: (02)27906595
電子郵件信箱: ublic01@bora-corp.com
網址: https://bora-corp.com/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 101490128

上櫃公司基本資料 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 上櫃公司基本資料

出表日期1121218
公司代號6472
公司名稱保瑞藥業股份有限公司
公司簡稱保瑞
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
營利事業統一編號28684877
董事長盛保熙
總經理盛保熙
發言人陳世民
發言人職稱副總經理
代理發言人王錦菊
總機電話(02)27901555
成立日期20070612
上市日期20170419
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1014128080
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構台新綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)25048125
過戶地址104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1洪國森
簽證會計師2陳明宏
英文簡稱Bora
英文通訊地址6F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd.Neihu Dist., Taipei City 114, Taiwa
傳真機號碼(02)27906595
電子郵件信箱ublic01@bora-corp.com
網址https://www.bora-corp.com/tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數101412808
出表日期: 1121218
公司代號: 6472
公司名稱: 保瑞藥業股份有限公司
公司簡稱: 保瑞
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
營利事業統一編號: 28684877
董事長: 盛保熙
總經理: 盛保熙
發言人: 陳世民
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 王錦菊
總機電話: (02)27901555
成立日期: 20070612
上市日期: 20170419
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1014128080
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 台新綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)25048125
過戶地址: 104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 洪國森
簽證會計師2: 陳明宏
英文簡稱: Bora
英文通訊地址: 6F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd.Neihu Dist., Taipei City 114, Taiwa
傳真機號碼: (02)27906595
電子郵件信箱: ublic01@bora-corp.com
網址: https://www.bora-corp.com/tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 101412808

出進口廠商登記資料 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28684877
原始登記日期20120725
核發日期20230414
廠商中文名稱保瑞藥業股份有限公司
廠商英文名稱BORA PHARMACEUTICALS CO., LTD
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
英文營業地址6 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-27901555
傳真號碼02-27906595
進口資格
出口資格
統一編號: 28684877
原始登記日期: 20120725
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 保瑞藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BORA PHARMACEUTICALS CO., LTD
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-27901555
傳真號碼: 02-27906595
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱保瑞藥業股份有限公司
工廠登記編號67000728
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路54號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名盛保熙
統一編號28684877
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1020927
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司
工廠登記編號: 67000728
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路54號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 盛保熙
統一編號: 28684877
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1020927
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別加拿大
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.
對外投資事業名稱(英文)BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市內湖區行愛路69號6樓
國內投資人保瑞藥業股份有限公司
國內負責人盛保熙
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市內湖區行愛路69號6樓
統一編號28684877
主要營業項目藥品製造
核准記錄(空)
核准日期20200807
17:(空)
18:(空)
國別: 加拿大
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.
對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓
國內投資人: 保瑞藥業股份有限公司
國內負責人: 盛保熙
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓
統一編號: 28684877
主要營業項目: 藥品製造
核准記錄: (空)
核准日期: 20200807
17:: (空)
18:: (空)

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別美國
業別市場研究及民意調查業
對外投資事業名稱(中文)BORA PHARMACEUTICALS USA INC.
對外投資事業名稱(英文)BORA PHARMACEUTICALS USA INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址臺北市內湖區行愛路69號6樓
國內投資人保瑞藥業股份有限公司
國內負責人盛保熙
國內電話(空)
國內傳真(空)
國內地址臺北市內湖區行愛路69號6樓
統一編號28684877
主要營業項目市場開發及行銷
核准記錄(空)
核准日期20191223
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 市場研究及民意調查業
對外投資事業名稱(中文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC.
對外投資事業名稱(英文): BORA PHARMACEUTICALS USA INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓
國內投資人: 保瑞藥業股份有限公司
國內負責人: 盛保熙
國內電話: (空)
國內傳真: (空)
國內地址: 臺北市內湖區行愛路69號6樓
統一編號: 28684877
主要營業項目: 市場開發及行銷
核准記錄: (空)
核准日期: 20191223
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060305號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/15
發證日期2019/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106030501
中文品名瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克
英文品名Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型緩釋膠囊
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060305號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/15
發證日期: 2019/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106030501
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊23.75毫克/95毫克
英文品名: Numient extended-release capsules 23.75mg/95mg
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型: 緩釋膠囊
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202488207
中文品名寧樂美錠
英文品名LARK-C Tablet
適應症維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2020/01/16
用法用量三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4966486600416,;;鋁箔盒裝::4966486600652,4966486600515,
許可證字號: 衛署藥輸字第024882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202488207
中文品名: 寧樂美錠
英文品名: LARK-C Tablet
適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/16
用法用量: 三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4966486600416,;;鋁箔盒裝::4966486600652,4966486600515,

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第056746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/21
發證日期2011/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105674600
中文品名腦靜 膜衣錠10毫克
英文品名BREXA F.C. TABLETS 10MG
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/21
發證日期: 2011/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105674600
中文品名: 腦靜 膜衣錠10毫克
英文品名: BREXA F.C. TABLETS 10MG
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/24
發證日期2023/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202859800
中文品名"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克
英文品名Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg
適應症成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/24
發證日期: 2023/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202859800
中文品名: "隆柏"敏特思膜衣錠5毫克
英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg
適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/17
發證日期2019/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106030603
中文品名瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克
英文品名Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型緩釋膠囊
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/18
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/17
發證日期: 2019/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106030603
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克
英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型: 緩釋膠囊
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/18
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期2023/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106149409
中文品名普加巴寧膜衣錠75毫克
英文品名Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg
適應症糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程製粒
異動日期2023/10/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 2023/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106149409
中文品名: 普加巴寧膜衣錠75毫克
英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg
適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 製粒
異動日期: 2023/10/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/24
發證日期2023/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202859902
中文品名"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克
英文品名Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg
適應症成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028599號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/24
發證日期: 2023/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202859902
中文品名: "隆柏"敏特思膜衣錠10毫克
英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg
適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/09
發證日期2017/04/05
許可證種類製 劑
舊證字號01037925
通關簽審文件編號DHY05105965900
中文品名風治樂膠囊
英文品名Sopila Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/04/11
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/09
發證日期: 2017/04/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037925
通關簽審文件編號: DHY05105965900
中文品名: 風治樂膠囊
英文品名: Sopila Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/04/11
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/15
發證日期2019/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106030705
中文品名瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克
英文品名Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg
適應症帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型緩釋膠囊
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/15
發證日期: 2019/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106030705
中文品名: 瑞多寧緩釋膠囊48.75毫克/195毫克
英文品名: Numient extended-release capsules 48.75mg/195mg
適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。
劑型: 緩釋膠囊
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第058061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/27
發證日期2013/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105806107
中文品名"保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症焦慮症,憂鬱症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/27
發證日期: 2013/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105806107
中文品名: "保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名: Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症: 焦慮症,憂鬱症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱保瑞藥業股份有限公司
公司統一編號28684877
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
食品業者登錄字號A-128684877-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 保瑞藥業股份有限公司
公司統一編號: 28684877
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
食品業者登錄字號: A-128684877-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第056746號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/21
發證日期2011/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105674600
中文品名腦靜 膜衣錠10毫克
英文品名BREXA F.C. TABLETS 10MG
適應症思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLANZAPINE
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858949282,;;AL-AL鋁箔盒裝::4719858949282,
許可證字號: 衛署藥製字第056746號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/21
發證日期: 2011/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105674600
中文品名: 腦靜 膜衣錠10毫克
英文品名: BREXA F.C. TABLETS 10MG
適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLANZAPINE
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858949282,;;AL-AL鋁箔盒裝::4719858949282,

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/24
發證日期2023/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202859800
中文品名"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克
英文品名Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg
適應症成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/24
發證日期: 2023/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202859800
中文品名: "隆柏"敏特思膜衣錠5毫克
英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg
適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061494號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期2023/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106149409
中文品名普加巴寧膜衣錠75毫克
英文品名Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg
適應症糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型膜衣錠
包裝PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREGABALIN
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程製粒
異動日期2023/10/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/AL鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061494號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 2023/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106149409
中文品名: 普加巴寧膜衣錠75毫克
英文品名: Rexabalin Film-Coated Tablets 75mg
適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/AL鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREGABALIN
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 製粒
異動日期: 2023/10/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/AL鋁箔盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028599號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/24
發證日期2023/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202859902
中文品名"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克
英文品名Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg
適應症成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028599號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/24
發證日期: 2023/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202859902
中文品名: "隆柏"敏特思膜衣錠10毫克
英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg
適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER)
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Vortioxetine hydrobromide
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/27
發證日期2013/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105806107
中文品名"保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症焦慮症,憂鬱症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/27
發證日期: 2013/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105806107
中文品名: "保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名: Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症: 焦慮症,憂鬱症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 28684877 找到的相關資料

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# 28684877 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28684877
原始登記日期20120725
核發日期20230414
廠商中文名稱保瑞藥業股份有限公司
廠商英文名稱BORA PHARMACEUTICALS CO., LTD
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
英文營業地址6 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人盛O熙
電話號碼02-27901555
傳真號碼02-27906595
進口資格
出口資格
統一編號: 28684877
原始登記日期: 20120725
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 保瑞藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BORA PHARMACEUTICALS CO., LTD
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 盛O熙
電話號碼: 02-27901555
傳真號碼: 02-27906595
進口資格:
出口資格:

# 28684877 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱保瑞藥業股份有限公司
公司統一編號28684877
業者地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
食品業者登錄字號A-128684877-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 保瑞藥業股份有限公司
公司統一編號: 28684877
業者地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
食品業者登錄字號: A-128684877-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 28684877 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱保瑞藥業股份有限公司
工廠登記編號67000728
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市官田區二鎮里工業西路54號
工廠市鎮鄉村里臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名盛保熙
統一編號28684877
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1020927
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司
工廠登記編號: 67000728
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市官田區二鎮里工業西路54號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市官田區二鎮里
工廠負責人姓名: 盛保熙
統一編號: 28684877
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1020927
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 28684877 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號28684877
公司名稱保瑞藥業股份有限公司
核准日期20130312
統一編號: 28684877
公司名稱: 保瑞藥業股份有限公司
核准日期: 20130312

# 28684877 於 上櫃公司基本資料 - 5

出表日期1121218
公司代號6472
公司名稱保瑞藥業股份有限公司
公司簡稱保瑞
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
營利事業統一編號28684877
董事長盛保熙
總經理盛保熙
發言人陳世民
發言人職稱副總經理
代理發言人王錦菊
總機電話(02)27901555
成立日期20070612
上市日期20170419
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1014128080
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構台新綜合證券股份有限公司
過戶電話(02)25048125
過戶地址104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1洪國森
簽證會計師2陳明宏
英文簡稱Bora
英文通訊地址6F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd.Neihu Dist., Taipei City 114, Taiwa
傳真機號碼(02)27906595
電子郵件信箱ublic01@bora-corp.com
網址https://www.bora-corp.com/tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數101412808
出表日期: 1121218
公司代號: 6472
公司名稱: 保瑞藥業股份有限公司
公司簡稱: 保瑞
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
營利事業統一編號: 28684877
董事長: 盛保熙
總經理: 盛保熙
發言人: 陳世民
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 王錦菊
總機電話: (02)27901555
成立日期: 20070612
上市日期: 20170419
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1014128080
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 台新綜合證券股份有限公司
過戶電話: (02)25048125
過戶地址: 104台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 洪國森
簽證會計師2: 陳明宏
英文簡稱: Bora
英文通訊地址: 6F., No. 2, Aly. 36, Ln. 26, Ruiguang Rd.Neihu Dist., Taipei City 114, Taiwa
傳真機號碼: (02)27906595
電子郵件信箱: ublic01@bora-corp.com
網址: https://www.bora-corp.com/tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 101412808

# 28684877 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024882號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202488207
中文品名寧樂美錠
英文品名LARK-C Tablet
適應症維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程(空)
異動日期2020/01/16
用法用量三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4966486600416,;;鋁箔盒裝::4966486600652,4966486600515,
許可證字號: 衛署藥輸字第024882號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202488207
中文品名: 寧樂美錠
英文品名: LARK-C Tablet
適應症: 維生素C、B2及菸鹼酸缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATOTAKADA-SHI, NARA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JAPAN
製程: (空)
異動日期: 2020/01/16
用法用量: 三餐飯後用。15歲以上,每日三回,每回2錠。7歲以上15歲未滿,每日三回,每回1錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4966486600416,;;鋁箔盒裝::4966486600652,4966486600515,

# 28684877 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第058061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/27
發證日期2013/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105806107
中文品名"保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症焦慮症,憂鬱症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/15
用法用量請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/27
發證日期: 2013/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105806107
中文品名: "保瑞"得原緒糖衣錠
英文品名: Denset S.C. Tablets "Bora"
適應症: 焦慮症,憂鬱症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/15
用法用量: 請詳見仿單說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 28684877 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/09
發證日期2017/04/05
許可證種類製 劑
舊證字號01037925
通關簽審文件編號DHY05105965900
中文品名風治樂膠囊
英文品名Sopila Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱保瑞藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號28684877
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/04/11
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/09
發證日期: 2017/04/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037925
通關簽審文件編號: DHY05105965900
中文品名: 風治樂膠囊
英文品名: Sopila Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路69號6樓
申請商統一編號: 28684877
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/04/11
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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# 保瑞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/02
發證日期2010/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105253707
中文品名“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克
英文品名Rizatan tablet 5mg“Union”
適應症成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIZATRIPTAN BENZOATE
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/02
發證日期: 2010/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105253707
中文品名: “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union”
適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 52718898
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 保瑞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號01007660
通關簽審文件編號DHY00103135500
中文品名"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)
英文品名Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER)
適應症口臭、消除體臭。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01007660
通關簽審文件編號: DHY00103135500
中文品名: "聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)
英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER)
適應症: 口臭、消除體臭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 52718898
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 保瑞藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2017/04/05
許可證種類製 劑
舊證字號01037925
通關簽審文件編號DHY05105965900
中文品名風治樂膠囊
英文品名Sopila Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2017/04/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037925
通關簽審文件編號: DHY05105965900
中文品名: 風治樂膠囊
英文品名: Sopila Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 52718898
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 保瑞藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059659號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2017/04/05
許可證種類製 劑
舊證字號01037925
通關簽審文件編號DHY05105965900
中文品名風治樂膠囊
英文品名Sopila Capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059659號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2017/04/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01037925
通關簽審文件編號: DHY05105965900
中文品名: 風治樂膠囊
英文品名: Sopila Capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 52718898
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 保瑞藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號01007660
通關簽審文件編號DHY00103135500
中文品名"聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)
英文品名Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER)
適應症口臭、消除體臭。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,;;盒裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,
許可證字號: 衛署藥製字第031355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01007660
通關簽審文件編號: DHY00103135500
中文品名: "聯邦"一錠香膜衣錠25毫克(葉綠素銅鈉)
英文品名: Orabreeze F.C. TABLETS 25MG "UNION"(CHLOROPHYLLIN SODIUM COPPER)
適應症: 口臭、消除體臭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 52718898
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,;;盒裝::4715695010031,4715695011052,4715695011076,

# 保瑞藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第052537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/02
發證日期2010/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105253707
中文品名“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克
英文品名Rizatan tablet 5mg“Union”
適應症成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIZATRIPTAN BENZOATE
申請商名稱保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號52718898
製造商名稱保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4715695011007,
許可證字號: 衛署藥製字第052537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/02
發證日期: 2010/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105253707
中文品名: “聯邦”羅莎疼錠 5 毫克
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union”
適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE
申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
申請商統一編號: 52718898
製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: 成人的建議起始劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後,症狀即可改善 (如:頭痛降低至輕微的程度或消失)。追加劑量:需至少間隔2小時再追加劑量:24小時內不宜超過30毫克。 ● 24小時內頭痛再復發的情況:在原先症狀減輕後。如再復發頭痛時,可再追加劑量。但應遵守上述之劑量範圍。 ● 無反應時:當起始劑量無效時,對此類病人追加第二劑量之治療效果則尚未經臨床試驗確立。臨床研究顯示。如果曾以Rizatriptan治療某次偏頭痛發作而無效的病患,下次偏頭痛再發作時。仍有可能對Rizatriptan有反應。雖然5毫克的劑量比10毫克效果小,然5毫克的劑量適合使用於某些病患。例如正服用propranolol的病患。Propranolol的病患:對於正使用Propranolol病患必須使用Rizatriptan 5毫克的劑量。24小時間隔內最多使用3次此劑量(見藥物交互作用)。6至17歲兒童的建議用量乃依據體重調整劑量。小於40公斤之兒童的建議劑量為5毫克。大於或等於40公斤之兒童的建議劑量為10毫克。6到17歲兒童在24小時內給予超過一次劑量的有效性與安全性並未確立。對於正在使用propranolol的大於或等於40公斤兒童,建議使用單一劑量5毫克(即24小時內的最大劑量為5毫克)。小於40公斤之兒童若正在使用propranolol,則不能使用本藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715695011007,
[ 搜尋所有 保瑞藥業 ... ]

根據地址 台北市內湖區行愛路69號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區行愛路69號6樓 ...)

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 愛麗眼藥水

英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 締康黴素靜脈凍晶注射劑200毫克

英文品名: Teicon Lyo I.V. Injection 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

明目康液〝聯邦〞

英文品名: MINTICON SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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J.GAO 女神光果凍

進口商名稱: 大創紅國際有限公司 | 產地: 韓國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區行愛路69號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑甜菊醣0.01 g/kg、Rebaudioside A 2.33 g/kg及Rebaudioside B 0.03 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,案內產品非甜菊醣、Rebaudioside A及Rebaudioside B准用之食品範圍,本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: WISHNOTE INC. | 牌名: J.GAO , J.KAO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/18

@ 不符合食品資訊資料集

“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克

英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克

英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

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"聯邦" 愛麗眼藥水

英文品名: AI DE EYE DROPS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 締康黴素靜脈凍晶注射劑200毫克

英文品名: Teicon Lyo I.V. Injection 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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明目康液〝聯邦〞

英文品名: MINTICON SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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J.GAO 女神光果凍

進口商名稱: 大創紅國際有限公司 | 產地: 韓國 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區行愛路69號2樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜味劑甜菊醣0.01 g/kg、Rebaudioside A 2.33 g/kg及Rebaudioside B 0.03 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,案內產品非甜菊醣、Rebaudioside A及Rebaudioside B准用之食品範圍,本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: WISHNOTE INC. | 牌名: J.GAO , J.KAO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/04/18

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名稱 保瑞藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓
盛保熙28684877核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 28684877 | 核准設立

與瑞多寧緩釋膠囊61.25毫克/245毫克同分類的全部藥品許可證資料集

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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