@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第049226號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/01/04 |
發證日期 | 2008/01/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104922606 |
中文品名 | 善脂瑩膜衣錠 20 毫克 |
英文品名 | Anxolightor F.C. Tablets 20 mg |
適應症 | 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55 歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN (CALCIUM) |
申請商名稱 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 80207616 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/07 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712308861325 ,;;塑膠瓶裝::4712308861325 , |
許可證字號: 衛署藥製字第049226號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/01/04 |
發證日期: 2008/01/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104922606 |
中文品名: 善脂瑩膜衣錠 20 毫克 |
英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg |
適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55 歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) |
申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
申請商統一編號: 80207616 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/07 |
用法用量: 如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712308861325 ,;;塑膠瓶裝::4712308861325 , |
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
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許可證字號: 衛署藥製字第047405號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/28 |
發證日期: 2005/06/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104740509 |
中文品名: 歐喜康乳膏 |
英文品名: OXICONE CREAM |
適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE |
申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
申請商統一編號: 80207616 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/03 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712308860151,4712308860076,4712308860229 ,;;塑膠瓶裝::4712308860151,4712308860076,4712308860229 , |
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@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第048383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/15 |
發證日期 | 2006/11/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104838304 |
中文品名 | 舒康綜合感冒膠囊 |
英文品名 | Socom Capsule |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
申請商統一編號 | 80207616 |
製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/14 |
用法用量 | 成人1次1粒,每天3次。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711174920259,;;鋁箔盒裝::4711174920259, |
許可證字號: 衛署藥製字第048383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/15 |
發證日期: 2006/11/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104838304 |
中文品名: 舒康綜合感冒膠囊 |
英文品名: Socom Capsule |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、肌肉酸痛、關節痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
申請商統一編號: 80207616 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/14 |
用法用量: 成人1次1粒,每天3次。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711174920259,;;鋁箔盒裝::4711174920259, |
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
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@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號: 衛署藥製字第047309號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/02 |
發證日期: 2005/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104730900 |
中文品名: 寬緒糖衣錠 |
英文品名: DESBLUE S.C. TABLETS |
適應症: 焦慮症、憂鬱症。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
申請商統一編號: 80207616 |
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/03 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。成人:普通每日2錠,早晨和中午服用,如病情較重,早晨劑量可增為2錠。老年病人:早晨服ㄧ錠。維持劑量:普通早晨服一錠。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
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@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ 倍理通持續性藥效錠9毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
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