達促朗膜衣錠1000毫克
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中文品名達促朗膜衣錠1000毫克的英文品名是Daflon film-coated tablets 1000mg, 許可證字號是衛部藥輸字第027667號, 有效日期是2029/05/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Micronized purified flavonoid fractio, 製造商名稱是LES LABORATOIRES SERVIER..

#達促朗膜衣錠1000毫克的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/20
發證日期2019/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766701
中文品名達促朗膜衣錠1000毫克
英文品名Daflon film-coated tablets 1000mg
適應症1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥輸字第027667號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/20

發證日期

2019/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202766701

中文品名

達促朗膜衣錠1000毫克

英文品名

Daflon film-coated tablets 1000mg

適應症

1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-PVC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Micronized purified flavonoid fractio

申請商名稱

新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市中山區松江路168號3樓

申請商統一編號

22000898

製造商名稱

LES LABORATOIRES SERVIER.

製造廠廠址

50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

許可證持有者

異動日期

2024/01/08

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-PVC鋁箔盒裝

達促朗膜衣錠1000毫克地圖 [ 導航 ]

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出進口廠商登記資料 資料集的 達促朗膜衣錠1000毫克 相關資料

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號22000898
原始登記日期19920810
核發日期20210816
廠商中文名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱SERVIER(S) PTE LTD., TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址臺北市中山區松江路168號3樓
英文營業地址3 F., No. 168, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人賀O睿ColetteAliceROUCHES
電話號碼02-25681380
傳真號碼02-25681390
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22000898
原始登記日期: 19920810
核發日期: 20210816
廠商中文名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: SERVIER(S) PTE LTD., TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址: 臺北市中山區松江路168號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 168, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賀O睿ColetteAliceROUCHES
電話號碼: 02-25681380
傳真號碼: 02-25681390
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 達促朗膜衣錠1000毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725603
中文品名得清脂膜衣錠10毫克
英文品名Atorvastatin "EGIS" 10mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725603
中文品名: 得清脂膜衣錠10毫克
英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201943106
中文品名雅施達錠２公絲
英文品名ACERTIL TABLETS 2MG
適應症高血壓，充血性心臟衰竭．
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201943106
中文品名: 雅施達錠２公絲
英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭．
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2013/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202609806
中文品名康立來膜衣錠7.5毫克
英文品名Coralan film-coated tablets 7.5mg
適應症治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ivabradine hydrochloride
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202609806
中文品名: 康立來膜衣錠7.5毫克
英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg
適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ivabradine hydrochloride
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2013/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202609704
中文品名康立來 膜衣錠5毫克
英文品名Coralan film-coated tablets 5 mg
適應症治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ivabradine hydrochloride
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202609704
中文品名: 康立來 膜衣錠5毫克
英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg
適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ivabradine hydrochloride
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/02/19
註銷理由自請註銷
有效日期2025/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202430406
中文品名雅施達錠8毫克
英文品名ACERTIL Tablets 8mg
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2021/02/19
用法用量於飯前服用，因為食物會影響其活性代謝物的生體可用率。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/02/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202430406
中文品名: 雅施達錠8毫克
英文品名: ACERTIL Tablets 8mg
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 於飯前服用，因為食物會影響其活性代謝物的生體可用率。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/30
註銷理由劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1998/08/25
發證日期1995/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號02005911
通關簽審文件編號DHA00202104506
中文品名鈉催離錠２．５公絲
英文品名NATRILIX TABLETS 2.5MG
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿民生東路２段１４３號１２樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/30
註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1995/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005911
通關簽審文件編號: DHA00202104506
中文品名: 鈉催離錠２．５公絲
英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路２段１４３號１２樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由自請註銷
有效日期2027/05/18
發證日期2017/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201923802
中文品名雅施達錠４毫克
英文品名ACERTIL TABLETS 4MG
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2027/05/18
發證日期: 2017/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201923802
中文品名: 雅施達錠４毫克
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/06/24
發證日期2003/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375801
中文品名雅施達加強錠
英文品名ACERTIL PLUS TABLETS
適應症本態性動脈高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2021/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/06/24
發證日期: 2003/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375801
中文品名: 雅施達加強錠
英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS
適應症: 本態性動脈高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/08/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/24
發證日期2003/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375702
中文品名配德利錠
英文品名PRETERAX SCORED TABELTS
適應症本態性動脈高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/24
發證日期: 2003/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375702
中文品名: 配德利錠
英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS
適應症: 本態性動脈高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/06
發證日期2011/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202545101
中文品名煩多閃膜衣錠25毫克
英文品名Valdoxan film-coated tablets 25mg
適應症治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AGOMELATINE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2023/03/09
用法用量(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/06
發證日期: 2011/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202545101
中文品名: 煩多閃膜衣錠25毫克
英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg
適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AGOMELATINE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2023/03/09
用法用量: (詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/29
發證日期2002/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202350307
中文品名岱蜜克龍持續性藥效錠
英文品名DIAMICRON MR TABLETS 30MG
適應症經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II).
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/29
發證日期: 2002/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202350307
中文品名: 岱蜜克龍持續性藥效錠
英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG
適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II).
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第026653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202665308
中文品名康復來 5毫克 / 5毫克
英文品名Coveram 5mg / 5mg
適應症治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/12/29
用法用量詳細用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼塑膠管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202665308
中文品名: 康復來 5毫克 / 5毫克
英文品名: Coveram 5mg / 5mg
適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/29
用法用量: 詳細用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼: 塑膠管裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/02/19
註銷理由自請註銷
有效日期2024/06/11
發證日期2009/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202504500
中文品名配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克
英文品名Preterax 2.5 mg/0.625 mg
適應症本態性高血壓。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量每天一顆配德利錠2.5mg/0.625mg，最好是早上飯前服藥。若治療一個月後仍無法控制血壓，劑量可以加倍。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/02/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/06/11
發證日期: 2009/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202504500
中文品名: 配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克
英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg
適應症: 本態性高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 每天一顆配德利錠2.5mg/0.625mg，最好是早上飯前服藥。若治療一個月後仍無法控制血壓，劑量可以加倍。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024855號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/02/19
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/15
發證日期2008/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202485504
中文品名雅施達膜衣錠10毫克
英文品名Acertil film-coated tablets 10 mg
適應症高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2021/02/19
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/02/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/15
發證日期: 2008/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202485504
中文品名: 雅施達膜衣錠10毫克
英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg
適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2022/12/13
發證日期2017/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202733907
中文品名得清脂膜衣錠40毫克
英文品名Atorvastatin "EGIS" 40mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/08/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/12/13
發證日期: 2017/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202733907
中文品名: 得清脂膜衣錠40毫克
英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/08/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第027668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/20
發證日期2019/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766800
中文品名達促朗膜衣錠500毫克
英文品名Daflon film-coated tablets 500mg
適應症1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2024/01/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/20
發證日期: 2019/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766800
中文品名: 達促朗膜衣錠500毫克
英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg
適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/20
註銷理由自請註銷
有效日期2013/08/25
發證日期1997/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號02021045
通關簽審文件編號DHA00202158601
中文品名鈉催離膜衣錠２．５公絲
英文品名NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG
適應症高血壓
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2012/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/08/25
發證日期: 1997/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021045
通關簽審文件編號: DHA00202158601
中文品名: 鈉催離膜衣錠２．５公絲
英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG
適應症: 高血壓
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2012/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第027108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/02/19
註銷理由自請註銷
有效日期2022/04/05
發證日期2017/04/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202710801
中文品名愛澤憶膜衣錠10毫克
英文品名Donepezil EGIS
適應症阿滋海默症。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/02/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/02/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/04/05
發證日期: 2017/04/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202710801
中文品名: 愛澤憶膜衣錠10毫克
英文品名: Donepezil EGIS
適應症: 阿滋海默症。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/02/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第024725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/23
發證日期2007/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472504
中文品名雅施達膜衣錠5毫克
英文品名Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/15
用法用量本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/23
發證日期: 2007/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472504
中文品名: 雅施達膜衣錠5毫克
英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/15
用法用量: 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 達促朗膜衣錠1000毫克 相關資料

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新加坡商施維雅股份有限公司
公司統一編號22000898
業者地址台北市中山區松江路168號3樓
食品業者登錄字號A-122000898-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司
公司統一編號: 22000898
業者地址: 台北市中山區松江路168號3樓
食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 達促朗膜衣錠1000毫克 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027667號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/20
發證日期2019/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766701
中文品名達促朗膜衣錠1000毫克
英文品名Daflon film-coated tablets 1000mg
適應症1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027667號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/20
發證日期: 2019/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766701
中文品名: 達促朗膜衣錠1000毫克
英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg
適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/01/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026098號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2013/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202609806
中文品名康立來膜衣錠7.5毫克
英文品名Coralan film-coated tablets 7.5mg
適應症治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ivabradine hydrochloride
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5391189131261,
許可證字號: 衛部藥輸字第026098號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202609806
中文品名: 康立來膜衣錠7.5毫克
英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg
適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ivabradine hydrochloride
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5391189131261,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2013/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202609704
中文品名康立來 膜衣錠5毫克
英文品名Coralan film-coated tablets 5 mg
適應症治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ivabradine hydrochloride
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5391189120289,
許可證字號: 衛部藥輸字第026097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202609704
中文品名: 康立來 膜衣錠5毫克
英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg
適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑)，或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ivabradine hydrochloride
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5391189120289,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/18
發證日期2017/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201923802
中文品名雅施達錠４毫克
英文品名ACERTIL TABLETS 4MG
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3594452100335,3594452100335,3594452100335,
許可證字號: 衛署藥輸字第019238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/18
發證日期: 2017/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201923802
中文品名: 雅施達錠４毫克
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594452100335,3594452100335,3594452100335,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/24
發證日期2003/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375702
中文品名配德利錠
英文品名PRETERAX SCORED TABELTS
適應症本態性動脈高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3594453900170,
許可證字號: 衛署藥輸字第023757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/24
發證日期: 2003/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375702
中文品名: 配德利錠
英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS
適應症: 本態性動脈高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594453900170,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/06
發證日期2011/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202545101
中文品名煩多閃膜衣錠25毫克
英文品名Valdoxan film-coated tablets 25mg
適應症治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AGOMELATINE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程總公司
異動日期2023/03/09
用法用量(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3594450700476,
許可證字號: 衛署藥輸字第025451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/06
發證日期: 2011/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202545101
中文品名: 煩多閃膜衣錠25毫克
英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg
適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AGOMELATINE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 總公司
異動日期: 2023/03/09
用法用量: (詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594450700476,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/29
發證日期2002/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202350307
中文品名岱蜜克龍持續性藥效錠
英文品名DIAMICRON MR TABLETS 30MG
適應症經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II).
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3594452500234,
許可證字號: 衛署藥輸字第023503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/29
發證日期: 2002/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202350307
中文品名: 岱蜜克龍持續性藥效錠
英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG
適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II).
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594452500234,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202665308
中文品名康復來 5毫克 / 5毫克
英文品名Coveram 5mg / 5mg
適應症治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/12/29
用法用量詳細用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼塑膠管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202665308
中文品名: 康復來 5毫克 / 5毫克
英文品名: Coveram 5mg / 5mg
適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/12/29
用法用量: 詳細用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼: 塑膠管裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/20
發證日期2019/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766800
中文品名達促朗膜衣錠500毫克
英文品名Daflon film-coated tablets 500mg
適應症1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2024/01/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/20
發證日期: 2019/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766800
中文品名: 達促朗膜衣錠500毫克
英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg
適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Micronized purified flavonoid fractio
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第024725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/23
發證日期2007/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472504
中文品名雅施達膜衣錠5毫克
英文品名Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/15
用法用量本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼瓶裝::3594456600565,
許可證字號: 衛署藥輸字第024725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/23
發證日期: 2007/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472504
中文品名: 雅施達膜衣錠5毫克
英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/15
用法用量: 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼: 瓶裝::3594456600565,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第025046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/11
發證日期2009/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202504602
中文品名雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克
英文品名Acertil Plus 5 mg/1.25 mg
適應症本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/26
用法用量每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。
包裝與國際條碼瓶裝::3594454400600,
許可證字號: 衛署藥輸字第025046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/11
發證日期: 2009/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202504602
中文品名: 雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克
英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg
適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/26
用法用量: 每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。
包裝與國際條碼: 瓶裝::3594454400600,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第022387號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/25
發證日期1999/01/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202238700
中文品名鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克
英文品名NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG
適應症高血壓
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2023/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3594455200100,
許可證字號: 衛署藥輸字第022387號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/25
發證日期: 1999/01/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202238700
中文品名: 鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克
英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG
適應症: 高血壓
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594455200100,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2010/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202526603
中文品名岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克
英文品名Diamicron MR Tablets 60 mg
適應症治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER) 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/11/26
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3594452600644,
許可證字號: 衛署藥輸字第025266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2010/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202526603
中文品名: 岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克
英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg
適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER) 50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/11/26
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3594452600644,

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部菌疫輸字第001064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/12
發證日期2017/12/12
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000106400
中文品名安制巴注射液劑 750IU/mL
英文品名Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL
適應症Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Pegaspargase
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱EXELEAD, INC.
製造廠廠址6925 GUION ROAD, INDIANAPOLIS, IN 46268, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥及成品製造廠
異動日期2022/09/20
用法用量(詳見仿單)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/12
發證日期: 2017/12/12
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000106400
中文品名: 安制巴注射液劑 750IU/mL
英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL
適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Pegaspargase
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: EXELEAD, INC.
製造廠廠址: 6925 GUION ROAD, INDIANAPOLIS, IN 46268, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥及成品製造廠
異動日期: 2022/09/20
用法用量: (詳見仿單)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/12
發證日期2017/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202718200
中文品名雅吉通 膜衣錠75毫克
英文品名Clopidogrel EGIS
適應症‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞）病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。‧與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。‧不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/03/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/12
發證日期: 2017/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202718200
中文品名: 雅吉通 膜衣錠75毫克
英文品名: Clopidogrel EGIS
適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞）病人（包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者）之粥狀動脈栓塞事件。‧與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。‧不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/03/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 達促朗膜衣錠1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270307
發證日期20170307
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202699000
中文品名雅康來錠3.5毫克/2.5毫克
英文品名Viacoram 3.5mg/2.5mg
適應症本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20211201
用法用量詳細請參閱仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270307
發證日期: 20170307
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202699000
中文品名: 雅康來錠3.5毫克/2.5毫克
英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg
適應症: 本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20211201
用法用量: 詳細請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

根據識別碼 22000898 找到的相關資料

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# 22000898 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22000898
原始登記日期19920810
核發日期20210816
廠商中文名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱SERVIER(S) PTE LTD., TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址臺北市中山區松江路168號3樓
英文營業地址3 F., No. 168, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人賀O睿ColetteAliceROUCHES
電話號碼02-25681380
傳真號碼02-25681390
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22000898
原始登記日期: 19920810
核發日期: 20210816
廠商中文名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: SERVIER(S) PTE LTD., TAIWAN BRANCH (SINGAPORE)
中文營業地址: 臺北市中山區松江路168號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 168, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賀O睿ColetteAliceROUCHES
電話號碼: 02-25681380
傳真號碼: 02-25681390
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22000898 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新加坡商施維雅股份有限公司
公司統一編號22000898
業者地址台北市中山區松江路168號3樓
食品業者登錄字號A-122000898-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司
公司統一編號: 22000898
業者地址: 台北市中山區松江路168號3樓
食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 22000898 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由自請註銷
有效日期2027/05/18
發證日期2017/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201923802
中文品名雅施達錠４毫克
英文品名ACERTIL TABLETS 4MG
適應症高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2027/05/18
發證日期: 2017/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201923802
中文品名: 雅施達錠４毫克
英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 22000898 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/30
註銷理由劑型變更;;賦形劑變更
有效日期1998/08/25
發證日期1995/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號02005911
通關簽審文件編號DHA00202104506
中文品名鈉催離錠２．５公絲
英文品名NATRILIX TABLETS 2.5MG
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿民生東路２段１４３號１２樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/30
註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1995/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005911
通關簽審文件編號: DHA00202104506
中文品名: 鈉催離錠２．５公絲
英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路２段１４３號１２樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22000898 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/08/02
註銷理由自請註銷
有效日期2022/09/06
發證日期2017/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202725603
中文品名得清脂膜衣錠10毫克
英文品名Atorvastatin "EGIS" 10mg
適應症高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2021/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/08/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/09/06
發證日期: 2017/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202725603
中文品名: 得清脂膜衣錠10毫克
英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg
適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
製造廠廠址: H-1165 BUDAPEST, BOKENYFOLDI UT 118-120, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2021/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 22000898 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201943106
中文品名雅施達錠２公絲
英文品名ACERTIL TABLETS 2MG
適應症高血壓，充血性心臟衰竭．
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201943106
中文品名: 雅施達錠２公絲
英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG
適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭．
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22000898 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/15
發證日期1991/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201875705
中文品名雅體諾錠５公絲
英文品名ARTEXAL TABLETS 5MG
適應症高血壓。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERTATOLOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北巿中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/08/15
發證日期: 1991/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201875705
中文品名: 雅體諾錠５公絲
英文品名: ARTEXAL TABLETS 5MG
適應症: 高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERTATOLOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址: 45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址: 22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22000898 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/20
註銷理由自請註銷
有效日期2013/08/25
發證日期1997/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號02021045
通關簽審文件編號DHA00202158601
中文品名鈉催離膜衣錠２．５公絲
英文品名NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG
適應症高血壓
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2012/12/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/08/25
發證日期: 1997/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021045
通關簽審文件編號: DHA00202158601
中文品名: 鈉催離膜衣錠２．５公絲
英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG
適應症: 高血壓
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2012/12/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 新加坡商施維雅 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/11
發證日期2009/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202504602
中文品名雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克
英文品名Acertil Plus 5 mg/1.25 mg
適應症本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/26
用法用量每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/11
發證日期: 2009/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202504602
中文品名: 雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克
英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg
適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/26
用法用量: 每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新加坡商施維雅 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/11
發證日期2009/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202504602
中文品名雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克
英文品名Acertil Plus 5 mg/1.25 mg
適應症本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/26
用法用量每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。
包裝與國際條碼瓶裝::3594454400600,
許可證字號: 衛署藥輸字第025046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/11
發證日期: 2009/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202504602
中文品名: 雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克
英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg
適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/26
用法用量: 每天一顆雅詩達加強錠5mg/1.25mg，最好是早上飯前服藥。可能的話，依據病人情況個別調整劑量。當配德利錠2.5mg/0.625mg無法有效控制血壓可用雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。適當時，臨床上可以考慮直接由單方治療為改為雅詩達加強錠5mg/1.25mg治療。
包裝與國際條碼: 瓶裝::3594454400600,

# 新加坡商施維雅 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/23
發證日期2007/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472504
中文品名雅施達膜衣錠5毫克
英文品名Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/15
用法用量本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/23
發證日期: 2007/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472504
中文品名: 雅施達膜衣錠5毫克
英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/15
用法用量: 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新加坡商施維雅 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/23
發證日期2007/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202472504
中文品名雅施達膜衣錠5毫克
英文品名Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝及分裝
異動日期2024/03/15
用法用量本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼瓶裝::3594456600565,
許可證字號: 衛署藥輸字第024725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/23
發證日期: 2007/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202472504
中文品名: 雅施達膜衣錠5毫克
英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg
適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: GOREY ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2024/03/15
用法用量: 本要須由醫師處方使用。一般建議雅施達膜衣錠 5 公絲應每天一次於早飯前服用。其劑量應依據患者特性 (請參考【特別警語及注意事項】)及血壓反應個別決定。(詳細用法用量請參考仿單)
包裝與國際條碼: 瓶裝::3594456600565,

# 新加坡商施維雅 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/06/24
發證日期2003/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202375801
中文品名雅施達加強錠
英文品名ACERTIL PLUS TABLETS
適應症本態性動脈高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE
申請商名稱新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號22000898
製造商名稱LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2021/08/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/06/24
發證日期: 2003/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202375801
中文品名: 雅施達加強錠
英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS
適應症: 本態性動脈高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE
申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號: 22000898
製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址: (LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2021/08/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 新加坡商施維雅 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B023758100
藥品英文名稱ACERTIL PLUS TABLETS
藥品中文名稱雅施達加強錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價24.90
有效起日0930101
有效迄日0980930
製造廠名稱新加坡商施維雅股份有
劑型錠劑
成份INDAPAMIDE+PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
ATC_CODEC09BA04
異動: (空)
藥品代號: B023758100
藥品英文名稱: ACERTIL PLUS TABLETS
藥品中文名稱: 雅施達加強錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 24.90
有效起日: 0930101
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有
劑型: 錠劑
成份: INDAPAMIDE+PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
ATC_CODE: C09BA04

# 新加坡商施維雅 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B023758100
藥品英文名稱ACERTIL PLUS TABLETS
藥品中文名稱雅施達加強錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價19.50
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱新加坡商施維雅股份有
劑型錠劑
成份INDAPAMIDE+PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
ATC_CODEC09BA04
異動: (空)
藥品代號: B023758100
藥品英文名稱: ACERTIL PLUS TABLETS
藥品中文名稱: 雅施達加強錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 19.50
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有
劑型: 錠劑
成份: INDAPAMIDE+PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
ATC_CODE: C09BA04

# 新加坡商施維雅 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B023758100
藥品英文名稱ACERTIL PLUS TABLETS
藥品中文名稱雅施達加強錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價14.10
有效起日1001201
有效迄日1030430
製造廠名稱新加坡商施維雅股份有
劑型錠劑
成份INDAPAMIDE+PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
ATC_CODEC09BA04
異動: (空)
藥品代號: B023758100
藥品英文名稱: ACERTIL PLUS TABLETS
藥品中文名稱: 雅施達加強錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 14.10
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030430
製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有
劑型: 錠劑
成份: INDAPAMIDE+PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
ATC_CODE: C09BA04
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根據地址 台北市中山區松江路168號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區松江路168號3樓 ...)

阿瘦實業股份有限公司

總機電話: (02)6618-9999 | 公司代號: 8443 | 產業別: 18 | 營利事業統一編號: 80511709 | 住址: (104)台北市中山區松江路168號6樓 | 董事長: 羅榮岳 | 成立日期: 20030825 | 出表日期: 1130419

@ 上市公司基本資料

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠40毫克

英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

補骨挺疏 2 公克

英文品名: Protos 2g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療嚴重骨質疏鬆症：-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女，STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRONTIUM RANELATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠10毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

阿瘦實業股份有限公司

總機電話: (02)6618-9999 | 公司代號: 8443 | 產業別: 18 | 營利事業統一編號: 80511709 | 住址: (104)台北市中山區松江路168號6樓 | 董事長: 羅榮岳 | 成立日期: 20030825 | 出表日期: 1130419

@ 上市公司基本資料

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠40毫克

英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

補骨挺疏 2 公克

英文品名: Protos 2g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療嚴重骨質疏鬆症：-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女，STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRONTIUM RANELATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠10毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集
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新加坡商施維雅的黃頁資料

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

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臺北市中山區松江路168號3樓		紀福康22000898核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立

與達促朗膜衣錠1000毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠（貝他每松）

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

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