樂敦乾眼修護眼藥水
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中文品名樂敦乾眼修護眼藥水的英文品名是Rohto Dryaid EX Ophthalmic Liquids and Solutio, 許可證字號是衛部藥輸字第027697號, 有效日期是2024/07/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYLCELLULOSE, 製造商名稱是ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT.

許可證字號衛部藥輸字第027697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/03
發證日期2019/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202769707
中文品名樂敦乾眼修護眼藥水
英文品名Rohto Dryaid EX Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYLCELLULOSE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳見仿單 (1天3~4次,每次1至2滴。)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第027697號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/03

發證日期

2019/07/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202769707

中文品名

樂敦乾眼修護眼藥水

英文品名

Rohto Dryaid EX Ophthalmic Liquids and Solutio

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。

劑型

點眼液劑

包裝

PET塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;HYDROXYETHYLCELLULOSE

申請商名稱

台灣曼秀雷敦股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區基湖路10巷57號6樓

申請商統一編號

23931630

製造商名稱

ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT

製造廠廠址

3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2019/09/10

用法用量

請詳見仿單 (1天3~4次,每次1至2滴。)

包裝與國際條碼

PET塑膠瓶裝

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樂敦乾眼修護眼藥水的地址位於

台北市內湖區基湖路10巷57號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂敦乾眼修護眼藥水 相關資料

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 出進口廠商登記資料

統一編號23931630
原始登記日期19910801
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
廠商英文名稱MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED
中文營業地址臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
英文營業地址6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人冼O聰
電話號碼02-87518818
傳真號碼02-87518815
進口資格
出口資格
統一編號: 23931630
原始登記日期: 19910801
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
廠商英文名稱: MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED
中文營業地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 冼O聰
電話號碼: 02-87518818
傳真號碼: 02-87518815
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 樂敦乾眼修護眼藥水 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009650號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/12
發證日期2022/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)
英文品名MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/11/28
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009650號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/12
發證日期: 2022/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/11/28
製造許可登錄編號: GMP1678

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/20
發證日期2016/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602914803
中文品名樂敦視涵水感多效保養液
英文品名Rohto C cube Soft one Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2021/08/04
製造許可登錄編號QSD9704
許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/20
發證日期: 2016/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602914803
中文品名: 樂敦視涵水感多效保養液
英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2021/08/04
製造許可登錄編號: QSD9704

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第029148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261220
發證日期20161220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602914803
中文品名樂敦視涵水感多效保養液
英文品名Rohto C cube Soft one Solutio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期20210804
製造許可登錄編號QSD9704
許可證字號: 衛部醫器輸字第029148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261220
發證日期: 20161220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602914803
中文品名: 樂敦視涵水感多效保養液
英文品名: Rohto C cube Soft one Solutio
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 長效保濕-100mL, 500mL及其組合套裝;清涼滋潤-100mL, 500mL及其組合套裝以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 20210804
製造許可登錄編號: QSD9704

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/10/12
發證日期2006/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600030505
中文品名“曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌)
英文品名“Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2012/11/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/10/12
發證日期: 2006/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600030505
中文品名: “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2012/11/16
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第000305號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121116
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111012
發證日期20061012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600030505
中文品名“曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌)
英文品名“Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20121116
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121116
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111012
發證日期: 20061012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600030505
中文品名: “曼秀雷敦”退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “Mentholatum”Fever Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20121116
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第009178號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/14
發證日期2021/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)
英文品名MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/05
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/14
發證日期: 2021/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/05
製造許可登錄編號: GMP1678

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/06
發證日期2013/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌)
英文品名MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/26
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/06
發證日期: 2013/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌)
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/26
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230306
發證日期20130306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌)
英文品名MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180726
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230306
發證日期: 20130306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌)
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180726
製造許可登錄編號: GMP0595

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第007540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/06
發證日期2022/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦抗菌痘痘貼
英文品名MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/13
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製字第007540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/06
發證日期: 2022/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/13
製造許可登錄編號: GMP1678

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2005/03/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601108202
中文品名曼秀雷敦驗孕筆
英文品名MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/05
製造許可登錄編號QSD5300
許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2005/03/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601108202
中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆
英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/05
製造許可登錄編號: QSD5300

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20050304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601108202
中文品名曼秀雷敦驗孕筆
英文品名MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200305
製造許可登錄編號QSD5300
許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20050304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601108202
中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆
英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200305
製造許可登錄編號: QSD5300

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第009837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/30
發證日期2023/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)
英文品名MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2023/04/21
製造許可登錄編號GMP1678
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/30
發證日期: 2023/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 明基材料股份有限公司桃園廠
製造廠廠址: 桃園市龜山區建國東路29號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/04/21
製造許可登錄編號: GMP1678

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第004209號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/15
發證日期2013/07/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦抗菌痘痘貼
英文品名MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/20
製造許可登錄編號QMS2139
許可證字號: 衛署醫器製字第004209號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/15
發證日期: 2013/07/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/20
製造許可登錄編號: QMS2139

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第004209號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230715
發證日期20130715
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名曼秀雷敦抗菌痘痘貼
英文品名MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200528
製造許可登錄編號GMP0595
許可證字號: 衛署醫器製字第004209號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230715
發證日期: 20130715
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 曼秀雷敦抗菌痘痘貼
英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉和興路30號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200528
製造許可登錄編號: GMP0595

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@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/21
發證日期2009/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202503500
中文品名樂敦洗眼液
英文品名Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/02
用法用量一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/21
發證日期: 2009/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202503500
中文品名: 樂敦洗眼液
英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/02
用法用量: 一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044334號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/12
發證日期2001/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104433400
中文品名曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH
適應症減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱先智生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第044334號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/12
發證日期: 2001/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104433400
中文品名: 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/10/30
發證日期2014/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號02006906
通關簽審文件編號DHA00201114300
中文品名舒聖懸濁劑
英文品名SELSUN SUSPENSION 2.5%
適應症頭皮屑
劑型外用懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程MARKET AUTHORIZATION HOLDER
異動日期2022/06/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/10/30
發證日期: 2014/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006906
通關簽審文件編號: DHA00201114300
中文品名: 舒聖懸濁劑
英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5%
適應症: 頭皮屑
劑型: 外用懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER
異動日期: 2022/06/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/05
發證日期1994/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019578
通關簽審文件編號DHA00202025805
中文品名快治十號暗瘡露
英文品名OXY-10 LOTION
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/11/05
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019578
通關簽審文件編號: DHA00202025805
中文品名: 快治十號暗瘡露
英文品名: OXY-10 LOTION
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2016/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202690509
中文品名樂敦視涵點眼液-水潤型
英文品名Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2021/10/08
用法用量1天3~4次,1次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2016/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202690509
中文品名: 樂敦視涵點眼液-水潤型
英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2021/10/08
用法用量: 1天3~4次,1次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202637101
中文品名樂敦乾眼淚液眼藥水
英文品名Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202637101
中文品名: 樂敦乾眼淚液眼藥水
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/22
發證日期2002/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202353201
中文品名樂敦養潤眼藥水
英文品名V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023532號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/22
發證日期: 2002/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202353201
中文品名: 樂敦養潤眼藥水
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/09/10
發證日期1994/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019487
通關簽審文件編號DHA00202025907
中文品名曼秀雷敦抗痘液
英文品名Mentholatum Acnes Medical Lotio
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/09/10
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019487
通關簽審文件編號: DHA00202025907
中文品名: 曼秀雷敦抗痘液
英文品名: Mentholatum Acnes Medical Lotio
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2008/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104956706
中文品名曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布
英文品名Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049567號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2008/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104956706
中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布
英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔袋裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第024852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/09
發證日期2008/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202485201
中文品名保能痔注入軟膏
英文品名Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator
適應症緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT
製造廠廠址20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/29
用法用量詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/09
發證日期: 2008/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202485201
中文品名: 保能痔注入軟膏
英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
用法用量: 詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第037517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/14
發證日期1994/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103751701
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM
適應症減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。)
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/14
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103751701
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM
適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。)
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署成製字第009744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/29
發證日期1994/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300974407
中文品名曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦)
英文品名MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL)
適應症減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷
劑型凍膠
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署成製字第009744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/29
發證日期: 1994/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300974407
中文品名: 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦)
英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL)
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷
劑型: 凍膠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝

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許可證字號衛署藥輸字第023553號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/30
發證日期2002/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202355309
中文品名樂敦點眼液
英文品名ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023553號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/30
發證日期: 2002/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202355309
中文品名: 樂敦點眼液
英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/08
發證日期2009/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202495406
中文品名保能痔栓劑
英文品名Borraginol-A Suppositorie
適應症緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型栓劑
包裝PE鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼PE鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/08
發證日期: 2009/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202495406
中文品名: 保能痔栓劑
英文品名: Borraginol-A Suppositorie
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型: 栓劑
包裝: PE鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼: PE鋁箔盒裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2011/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531901
中文品名保立痔能軟膏
英文品名Borraginol-M ointment
適應症緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2011/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531901
中文品名: 保立痔能軟膏
英文品名: Borraginol-M ointment
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2015/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202653005
中文品名樂敦妮婕心漾眼藥水
英文品名Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2015/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202653005
中文品名: 樂敦妮婕心漾眼藥水
英文品名: Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第025660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/22
發證日期2012/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566007
中文品名樂敦勁眼藥水
英文品名Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/14
用法用量1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/22
發證日期: 2012/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566007
中文品名: 樂敦勁眼藥水
英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/14
用法用量: 1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署成製字第009729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1994/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號03008949
通關簽審文件編號DHY00300972901
中文品名曼秀雷敦軟膏
英文品名MENTHOLATUM OINTMENT
適應症緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量適量塗抹患處, 一日3~4次。
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署成製字第009729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1994/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03008949
通關簽審文件編號: DHY00300972901
中文品名: 曼秀雷敦軟膏
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT
適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 適量塗抹患處, 一日3~4次。
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第027497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/22
發證日期2018/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202749702
中文品名樂敦藍視光眼藥水
英文品名ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/22
發證日期: 2018/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202749702
中文品名: 樂敦藍視光眼藥水
英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 樂敦乾眼修護眼藥水 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司統一編號23931630
業者地址桃園市蘆竹區海山中街75號
食品業者登錄字號H-123931630-00004-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司統一編號: 23931630
業者地址: 桃園市蘆竹區海山中街75號
食品業者登錄字號: H-123931630-00004-6
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司統一編號23931630
業者地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
食品業者登錄字號A-123931630-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司統一編號: 23931630
業者地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
食品業者登錄字號: A-123931630-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂敦乾眼修護眼藥水 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/21
發證日期2009/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202503500
中文品名樂敦洗眼液
英文品名Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/02
用法用量一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987241142484,
許可證字號: 衛署藥輸字第025035號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/21
發證日期: 2009/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202503500
中文品名: 樂敦洗眼液
英文品名: Rohto Eye Flush Ophthalmic Preparatio
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/02
用法用量: 一天3次至6次,每次用量5ml。每次使用前,將洗眼用杯快速以水濕潤,避免污染洗眼用杯的杯緣與杯內面。將杯子裝一次使用量且拿近欲處理的眼部,壓緊以免液體流出,將頭稍向後仰,打開眼瞼且轉動眼球使洗眼液能夠充分清洗到眼部,在使用後用乾淨的水洗淨杯子。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987241142484,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044334號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/12
發證日期2001/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104433400
中文品名曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH
適應症減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型外用液劑
包裝鋁罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱先智生物科技股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁罐裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第044334號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/12
發證日期: 2001/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104433400
中文品名: 曼秀雷敦熱力消炎鎮痛噴劑
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING SPORTS SPRAY EXTRA STRENGTH
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁罐裝::,,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191030
發證日期20140704
許可證種類製 劑
舊證字號02006906
通關簽審文件編號DHA00201114300
中文品名舒聖懸濁劑
英文品名SELSUN SUSPENSION 2.5%
適應症頭皮屑
劑型外用懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程MARKET AUTHORIZATION HOLDER
異動日期20150826
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191030
發證日期: 20140704
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006906
通關簽審文件編號: DHA00201114300
中文品名: 舒聖懸濁劑
英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5%
適應症: 頭皮屑
劑型: 外用懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER
異動日期: 20150826
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2016/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202690509
中文品名樂敦視涵點眼液-水潤型
英文品名Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2021/10/08
用法用量1天3~4次,1次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026905號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2016/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202690509
中文品名: 樂敦視涵點眼液-水潤型
英文品名: Rohto C Cube Aqua Ophthalmic Liquid and Solutio
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYPROMELLOSE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2021/10/08
用法用量: 1天3~4次,1次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期2014/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202637101
中文品名樂敦乾眼淚液眼藥水
英文品名Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/05/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987241140527,
許可證字號: 衛部藥輸字第026371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 2014/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202637101
中文品名: 樂敦乾眼淚液眼藥水
英文品名: Namida Rohto Dry Eye a Ophthalmic Preparatio
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;SODIUM CHLORIDE;;Magnesium sulfate hydrate;;HYPROMELLOSE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/05/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987241140527,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/22
發證日期2002/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202353201
中文品名樂敦養潤眼藥水
英文品名V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987241101474,4719865601777,4987241101474,4719865601777,
許可證字號: 衛署藥輸字第023532號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/22
發證日期: 2002/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202353201
中文品名: 樂敦養潤眼藥水
英文品名: V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987241101474,4719865601777,4987241101474,4719865601777,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2008/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104956706
中文品名曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布
英文品名Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼片裝::4719865602897,;;鋁箔袋裝::4719865602897,
許可證字號: 衛署藥製字第049567號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2008/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104956706
中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎水性藥膠布
英文品名: Mentholatum Ketoprofen Hydrogel Patch
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 片裝::4719865602897,;;鋁箔袋裝::4719865602897,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/09
發證日期2008/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202485201
中文品名保能痔注入軟膏
英文品名Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator
適應症緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT
製造廠廠址20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/29
用法用量詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,
許可證字號: 衛署藥輸字第024852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/09
發證日期: 2008/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202485201
中文品名: 保能痔注入軟膏
英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/29
用法用量: 詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,;;塑膠軟管裝::471504009051,4714504009051,

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許可證字號衛署藥製字第037517號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/14
發證日期1994/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103751701
中文品名曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏
英文品名MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM
適應症減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。)
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,310742200416,310742200423,
許可證字號: 衛署藥製字第037517號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/14
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103751701
中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛乳膏
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB EXTRA STRENGTH CREAM
適應症: 減輕下列各症狀疼痛(關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。)
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,310742200416,310742200423,

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許可證字號衛署成製字第009744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/29
發證日期1994/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300974407
中文品名曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦)
英文品名MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL)
適應症減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷
劑型凍膠
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁管裝::,,,,
許可證字號: 衛署成製字第009744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/29
發證日期: 1994/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300974407
中文品名: 曼秀雷敦冷敷鎮痛凍膠20公絲/公克(薄荷腦)
英文品名: MENTHOLATUM DEEP COLD THERAPY JELLY 20MG/GM (MENTHOL)
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎,風濕痛,筋肉痛,腰痛,肩膀痛,腱痛,跌打傷和扭傷
劑型: 凍膠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁管裝::,,,,

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許可證字號衛署藥輸字第023553號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/30
發證日期2002/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202355309
中文品名樂敦點眼液
英文品名ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4987241141227,
許可證字號: 衛署藥輸字第023553號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/30
發證日期: 2002/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202355309
中文品名: 樂敦點眼液
英文品名: ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4987241141227,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第024954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/08
發證日期2009/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202495406
中文品名保能痔栓劑
英文品名Borraginol-A Suppositorie
適應症緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型栓劑
包裝PE鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼PE鋁箔盒裝::4714504009082,
許可證字號: 衛署藥輸字第024954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/08
發證日期: 2009/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202495406
中文品名: 保能痔栓劑
英文品名: Borraginol-A Suppositorie
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。
劑型: 栓劑
包裝: PE鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: 詳情請參照仿單。
包裝與國際條碼: PE鋁箔盒裝::4714504009082,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2011/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531901
中文品名保立痔能軟膏
英文品名Borraginol-M ointment
適應症緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4714504009068,
許可證字號: 衛署藥輸字第025319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2011/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531901
中文品名: 保立痔能軟膏
英文品名: Borraginol-M ointment
適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: 20-4, 2-CHOME, OSADANO-CHO, FUKUCHIYAMA-SHI, KYOTO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4714504009068,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期2015/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202653005
中文品名樂敦妮婕心漾眼藥水
英文品名Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 2015/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202653005
中文品名: 樂敦妮婕心漾眼藥水
英文品名: Rohto Lycee a Ophthalmic Preparatio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/22
發證日期2012/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566007
中文品名樂敦勁眼藥水
英文品名Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/14
用法用量1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/22
發證日期: 2012/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566007
中文品名: 樂敦勁眼藥水
英文品名: Rohto Zi b Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Zinc sulfate hydrate
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/14
用法用量: 1天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第009729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1994/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號03008949
通關簽審文件編號DHY00300972901
中文品名曼秀雷敦軟膏
英文品名MENTHOLATUM OINTMENT
適應症緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAMPHOR;;MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/15
用法用量適量塗抹患處, 一日3~4次。
包裝與國際條碼罐裝::4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246,4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246,
許可證字號: 衛署成製字第009729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1994/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03008949
通關簽審文件編號: DHY00300972901
中文品名: 曼秀雷敦軟膏
英文品名: MENTHOLATUM OINTMENT
適應症: 緩解蚊蟲叮咬引起之皮膚搔癢紅腫,暫時緩解輕微肌肉與關節的痠痛及疼痛。
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/15
用法用量: 適量塗抹患處, 一日3~4次。
包裝與國際條碼: 罐裝::4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246,4987241104260,4987241110049,4987241104253,4987241104246,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第027497號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/22
發證日期2018/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202749702
中文品名樂敦藍視光眼藥水
英文品名ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027497號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/22
發證日期: 2018/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202749702
中文品名: 樂敦藍視光眼藥水
英文品名: ROHTO Digi-eye Ophthalmic Liquids and Solutio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
製造廠廠址: 3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第037604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/20
發證日期1994/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103760409
中文品名熱力鎮痛液
英文品名DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH
適應症減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第037604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/20
發證日期: 1994/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103760409
中文品名: 熱力鎮痛液
英文品名: DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH
適應症: 減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型: 洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署成製字第009620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/06
發證日期1994/09/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300962002
中文品名曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑
英文品名MENTHOLATUM NASAL INHALER
適應症鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程檢驗廠
異動日期2015/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署成製字第009620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/06
發證日期: 1994/09/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300962002
中文品名: 曼秀雷敦涼舒鼻用吸劑
英文品名: MENTHOLATUM NASAL INHALER
適應症: 鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 中壢市中華路一段838號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 檢驗廠
異動日期: 2015/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第057146號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/19
發證日期2012/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105714604
中文品名曼秀雷敦舒效消炎藥膠布
英文品名MENTHOLATUM KETOPROFEN PLASTER
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型藥膠布
包裝片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/31
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼片裝::4719865603818,;;片裝::4719865603818,;;鋁箔袋裝::4719865603818,
許可證字號: 衛署藥製字第057146號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/19
發證日期: 2012/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105714604
中文品名: 曼秀雷敦舒效消炎藥膠布
英文品名: MENTHOLATUM KETOPROFEN PLASTER
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 藥膠布
包裝: 片裝;;片裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/31
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 片裝::4719865603818,;;片裝::4719865603818,;;鋁箔袋裝::4719865603818,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 樂敦乾眼修護眼藥水 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第010864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/08/19
發證日期2004/08/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801086401
中文品名曼秀雷敦ACNES藥用抗痘凝膠
英文品名MENTHOLATUM ACNES MEDICATED SEALING JELL
用途調理肌膚、預防青春痘。
劑型乳劑
包裝管裝
化粧品類別凝膠
主成分略述SULFUR
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO-MENTHOLATUM (VIETNAM) CO., LTD.
製造廠廠址16 VSIP, STREET 5, VIETTNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, THUAN AN DISTRICT BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別VN
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第010864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/08/19
發證日期: 2004/08/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801086401
中文品名: 曼秀雷敦ACNES藥用抗痘凝膠
英文品名: MENTHOLATUM ACNES MEDICATED SEALING JELL
用途: 調理肌膚、預防青春痘。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: SULFUR
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO-MENTHOLATUM (VIETNAM) CO., LTD.
製造廠廠址: 16 VSIP, STREET 5, VIETTNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, THUAN AN DISTRICT BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: VN
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧陸輸字第000040號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/05/28
發證日期2003/05/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000004002
中文品名莎兒潤唇膏-淡薄荷
英文品名LIPLCE SPARKLE MINT
用途護唇、防曬。
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2010/01/07
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/05/28
發證日期: 2003/05/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000004002
中文品名: 莎兒潤唇膏-淡薄荷
英文品名: LIPLCE SPARKLE MINT
用途: 護唇、防曬。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2010/01/07

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部粧輸字第024662號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2017/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802466208
中文品名SUGAO 空氣感舒芙蕾CC霜(01明亮)、(02自然)
英文品名SUGAO Air Fit CC Cream-Smooth Pure Natural、Smooth Pure Ocher
用途防曬、修飾膚色
劑型乳劑
包裝管裝;;附外袋;;無外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/04/01
許可證字號: 衛部粧輸字第024662號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2017/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802466208
中文品名: SUGAO 空氣感舒芙蕾CC霜(01明亮)、(02自然)
英文品名: SUGAO Air Fit CC Cream-Smooth Pure Natural、Smooth Pure Ocher
用途: 防曬、修飾膚色
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;附外袋;;無外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第004601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/08/14
發證日期2000/11/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800460109
中文品名莎兒潤唇膏-變色粉紅
英文品名LIPICE SHEER COLOR
用途護唇、防曬
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/25
許可證字號: 衛署粧輸字第004601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/08/14
發證日期: 2000/11/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800460109
中文品名: 莎兒潤唇膏-變色粉紅
英文品名: LIPICE SHEER COLOR
用途: 護唇、防曬
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/25

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧陸輸字第000091號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2003/10/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000009103
中文品名曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-清透涼爽型
英文品名SUNPLAY WATERY COOL
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;POLYSILICONE-15;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2021/05/20
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000091號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2003/10/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000009103
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-清透涼爽型
英文品名: SUNPLAY WATERY COOL
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;POLYSILICONE-15;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2021/05/20

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧陸輸字第000201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/18
發證日期2004/11/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000020100
中文品名曼秀雷敦雙效美白潤手霜
英文品名MENTHOLATUM WHITENING HAND CREAM
用途防曬、滋潤、美白手部肌膚。
劑型乳劑
包裝管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2015/04/21
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/11/18
發證日期: 2004/11/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000020100
中文品名: 曼秀雷敦雙效美白潤手霜
英文品名: MENTHOLATUM WHITENING HAND CREAM
用途: 防曬、滋潤、美白手部肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2015/04/21

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧陸輸字第000100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2003/12/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000010004
中文品名曼秀雷敦SUNPLAY海洋友善物理防曬乳液
英文品名SUNPLAY ECO-SAFE
用途防曬隔離。
劑型乳劑
包裝瓶裝,附吊卡
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/02/21
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2003/12/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000010004
中文品名: 曼秀雷敦SUNPLAY海洋友善物理防曬乳液
英文品名: SUNPLAY ECO-SAFE
用途: 防曬隔離。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝,附吊卡
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/02/21

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧陸輸字第000021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2003/03/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000002108
中文品名曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-戶外玩樂型
英文品名SUNPLAY SUPER BLOCK
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;POLYSILICONE-15
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/12/31
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2003/03/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000002108
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-戶外玩樂型
英文品名: SUNPLAY SUPER BLOCK
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;POLYSILICONE-15
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/12/31

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第004257號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/04/29
發證日期1998/04/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800425707
中文品名曼秀雷敦特柔潤唇膏
英文品名MENTHOLATUM SOFT SUPERSOFT TREATMENT LIPBAIM
用途護唇
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/07
許可證字號: 衛署粧輸字第004257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/04/29
發證日期: 1998/04/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800425707
中文品名: 曼秀雷敦特柔潤唇膏
英文品名: MENTHOLATUM SOFT SUPERSOFT TREATMENT LIPBAIM
用途: 護唇
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/07

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧陸輸字第000725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/12/09
發證日期2011/12/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000072505
中文品名曼秀雷敦Acnes藥用抗痘粉狀調理水
英文品名Mentholatum Acnes Medicated Powder Lotio
用途清潔調理肌膚、保濕控油,預防青春痘。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/09/01
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/12/09
發證日期: 2011/12/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000072505
中文品名: 曼秀雷敦Acnes藥用抗痘粉狀調理水
英文品名: Mentholatum Acnes Medicated Powder Lotio
用途: 清潔調理肌膚、保濕控油,預防青春痘。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第004346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/06/08
發證日期1998/06/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800434606
中文品名曼秀雷敦天然潤唇膏
英文品名MENTHOLATUM NATURAL TREATMENT LIPBALM
用途防曬、護唇
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/07
許可證字號: 衛署粧輸字第004346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/06/08
發證日期: 1998/06/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800434606
中文品名: 曼秀雷敦天然潤唇膏
英文品名: MENTHOLATUM NATURAL TREATMENT LIPBALM
用途: 防曬、護唇
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/07

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧陸輸字第000329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2006/11/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000032900
中文品名曼秀雷敦Acnes抗痘控油保濕乳液
英文品名Mentholatum Acnes Oil Control Moisturizer
用途控油保濕臉部肌膚、防曬隔離,預防青春痘。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, PRC.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/10/22
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2006/11/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000032900
中文品名: 曼秀雷敦Acnes抗痘控油保濕乳液
英文品名: Mentholatum Acnes Oil Control Moisturizer
用途: 控油保濕臉部肌膚、防曬隔離,預防青春痘。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, PRC.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/10/22

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部粧輸字第023366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2016/01/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802336602
中文品名肌研極潤完美多效高保濕凝霜 UV
英文品名Hada-Labo Gokujyun UV White Gel
用途保濕、防曬
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/26
許可證字號: 衛部粧輸字第023366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2016/01/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802336602
中文品名: 肌研極潤完美多效高保濕凝霜 UV
英文品名: Hada-Labo Gokujyun UV White Gel
用途: 保濕、防曬
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部粧輸字第027611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2020/12/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802761106
中文品名曼秀雷敦水潤肌超保濕極效防禦防曬露
英文品名Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Barrier UV Gel
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;附外袋
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/27
許可證字號: 衛部粧輸字第027611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2020/12/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802761106
中文品名: 曼秀雷敦水潤肌超保濕極效防禦防曬露
英文品名: Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Barrier UV Gel
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;附外袋
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第006418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/05/08
發證日期2000/05/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800641802
中文品名曼秀雷敦SUNPLAY防曬潤唇膏
英文品名SUNPLAY LIPBALM SPF30
用途護唇、防曬。
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/07
許可證字號: 衛署粧輸字第006418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/05/08
發證日期: 2000/05/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800641802
中文品名: 曼秀雷敦SUNPLAY防曬潤唇膏
英文品名: SUNPLAY LIPBALM SPF30
用途: 護唇、防曬。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/07

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧陸輸字第000724號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/12/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000072403
中文品名曼秀雷敦Acnes抗痘潔面慕斯
英文品名Mentholatum Acnes Foaming Wash
用途清潔臉部肌膚,預防青春痘。
劑型液劑
包裝管裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/09/21
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000724號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/12/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000072403
中文品名: 曼秀雷敦Acnes抗痘潔面慕斯
英文品名: Mentholatum Acnes Foaming Wash
用途: 清潔臉部肌膚,預防青春痘。
劑型: 液劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/09/21

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部粧輸字第028512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/03/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802851209
中文品名曼秀雷敦水潤肌超保濕水感防曬凝露
英文品名Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Gel
用途防曬。
劑型液劑
包裝瓶裝;;附外袋
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/06
許可證字號: 衛部粧輸字第028512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/03/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802851209
中文品名: 曼秀雷敦水潤肌超保濕水感防曬凝露
英文品名: Mentholatum SKIN AQUA UV Super Moisture Gel
用途: 防曬。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;附外袋
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 1-8-1,Tatsumi-nishi,Ikuno-ku,Osaka 544-8666,Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/06

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第004563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/08/03
發證日期1998/08/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800456301
中文品名莎兒潤唇膏-淡薄荷
英文品名LIPICE SPARKLE MINT
用途護唇、防曬。
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/07
許可證字號: 衛署粧輸字第004563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/08/03
發證日期: 1998/08/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800456301
中文品名: 莎兒潤唇膏-淡薄荷
英文品名: LIPICE SPARKLE MINT
用途: 護唇、防曬。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路四段11號9樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE,ORCHARD PARK,NEW YORK 14127,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/07

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧陸輸字第000023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/11
發證日期2003/03/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000002302
中文品名曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-敏感柔膚型
英文品名SUNPLAY BODY MILD
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2014/07/24
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/11
發證日期: 2003/03/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000002302
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 防曬乳液-敏感柔膚型
英文品名: SUNPLAY BODY MILD
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2014/07/24

@ 樂敦乾眼修護眼藥水 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧陸輸字第000015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2002/12/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000001500
中文品名曼秀雷敦LIPICE潤唇膏-清新檸檬、香郁青蘋、甜蜜草莓、沁甜葡萄
英文品名MENTHOLATUM LIPICE-LEMON, APPLE, STRAWBERRY, GRAPE-BLACKCURRANT
用途護唇、防曬。
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/10/31
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2002/12/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000001500
中文品名: 曼秀雷敦LIPICE潤唇膏-清新檸檬、香郁青蘋、甜蜜草莓、沁甜葡萄
英文品名: MENTHOLATUM LIPICE-LEMON, APPLE, STRAWBERRY, GRAPE-BLACKCURRANT
用途: 護唇、防曬。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL SALICYLATE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/10/31

根據識別碼 23931630 找到的相關資料

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# 23931630 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23931630
原始登記日期19910801
核發日期20210815
廠商中文名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
廠商英文名稱MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED
中文營業地址臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
英文營業地址6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人冼O聰
電話號碼02-87518818
傳真號碼02-87518815
進口資格
出口資格
統一編號: 23931630
原始登記日期: 19910801
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
廠商英文名稱: MENTHOLATUM TAIWAN LIMITED
中文營業地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 57, Ln. 10, Jihu Rd., Neihu Dist., Taipei City 11492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 冼O聰
電話號碼: 02-87518818
傳真號碼: 02-87518815
進口資格:
出口資格:

# 23931630 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司統一編號23931630
業者地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
食品業者登錄字號A-123931630-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司統一編號: 23931630
業者地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
食品業者登錄字號: A-123931630-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 23931630 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號23931630
公司名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
核准日期19910605
統一編號: 23931630
公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
核准日期: 19910605

# 23931630 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 4

統編23931630
公司名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
TWD97二度分帶經度座標306869
TWD97二度分帶緯度座標2775017
統編: 23931630
公司名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
TWD97二度分帶經度座標: 306869
TWD97二度分帶緯度座標: 2775017

# 23931630 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/11/05
發證日期1994/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019578
通關簽審文件編號DHA00202025805
中文品名快治十號暗瘡露
英文品名OXY-10 LOTION
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC.
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/11/05
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019578
通關簽審文件編號: DHA00202025805
中文品名: 快治十號暗瘡露
英文品名: OXY-10 LOTION
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: STERLING DRUG (M) SDN. BHD. FOR MENTHOLATUM COMPANY INC.
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23931630 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020259號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/15
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2017/09/10
發證日期1994/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號02019487
通關簽審文件編號DHA00202025907
中文品名曼秀雷敦抗痘液
英文品名Mentholatum Acnes Medical Lotio
適應症尋常性痤瘡。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程許可證持有者
異動日期2019/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020259號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/15
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2017/09/10
發證日期: 1994/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019487
通關簽審文件編號: DHA00202025907
中文品名: 曼秀雷敦抗痘液
英文品名: Mentholatum Acnes Medical Lotio
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 許可證持有者
異動日期: 2019/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23931630 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/10/30
發證日期2014/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號02006906
通關簽審文件編號DHA00201114300
中文品名舒聖懸濁劑
英文品名SELSUN SUSPENSION 2.5%
適應症頭皮屑
劑型外用懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程MARKET AUTHORIZATION HOLDER
異動日期2022/06/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/10/30
發證日期: 2014/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006906
通關簽審文件編號: DHA00201114300
中文品名: 舒聖懸濁劑
英文品名: SELSUN SUSPENSION 2.5%
適應症: 頭皮屑
劑型: 外用懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: THE MENTHOLATUM COMPANY
製造廠廠址: 707 STERLING DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK, 14127, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: MARKET AUTHORIZATION HOLDER
異動日期: 2022/06/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 23931630 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023466號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/13
發證日期2002/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202346601
中文品名樂敦維他眼藥水
英文品名V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023466號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/13
發證日期: 2002/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202346601
中文品名: 樂敦維他眼藥水
英文品名: V. ROHTO ORIGINAL OPHTHALMIC PREPARATION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 台灣曼秀雷敦 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧輸字第025824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/09/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802582400
中文品名1.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薰衣草紫、2.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薄荷綠、3.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露 (輕舞香氛)。
英文品名1.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence, 2.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence (Mint Green), 3.Mentholatum SKIN AQUA UV Tone Up Essence (Happiness Aura).
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝;;附外袋
化粧品類別(空)
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/05
許可證字號: 衛部粧輸字第025824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/09/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802582400
中文品名: 1.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薰衣草紫、2.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露-薄荷綠、3.曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露 (輕舞香氛)。
英文品名: 1.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence, 2.Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence (Mint Green), 3.Mentholatum SKIN AQUA UV Tone Up Essence (Happiness Aura).
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝;;附外袋
化粧品類別: (空)
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: 1-8-1 Tatsumi-nishi, Ikuno- Ku, Osaka 544-8666, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05

# 台灣曼秀雷敦 於 違規藥品廣告資料集 - 2

違規產品名稱曼秀雷敦熱力鎮痛水性藥膠布-溫熱感 (衛署藥製字第043198號)
違規廠商名稱或負責人台灣曼秀雷敦股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期06 4 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期04 4 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體台灣曼秀雷敦股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 曼秀雷敦熱力鎮痛水性藥膠布-溫熱感 (衛署藥製字第043198號)
違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 06 4 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 04 4 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 台灣曼秀雷敦 於 違規藥品廣告資料集 - 3

違規產品名稱曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 (衛署藥製字第040515號)
違規廠商名稱或負責人台灣曼秀雷敦股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期06 4 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期04 4 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體台灣曼秀雷敦股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 (衛署藥製字第040515號)
違規廠商名稱或負責人: 台灣曼秀雷敦股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 06 4 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 04 4 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 台灣曼秀雷敦 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2005/03/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601108202
中文品名曼秀雷敦驗孕筆
英文品名MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/05
製造許可登錄編號QSD5300
許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2005/03/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601108202
中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆
英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/05
製造許可登錄編號: QSD5300

# 台灣曼秀雷敦 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250304
發證日期20050304
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601108202
中文品名曼秀雷敦驗孕筆
英文品名MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200305
製造許可登錄編號QSD5300
許可證字號: 衛署醫器輸字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250304
發證日期: 20050304
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601108202
中文品名: 曼秀雷敦驗孕筆
英文品名: MENTHOLATUM DOTEST ONE STEP PREGNANCY TEST STICK
效能: 曼秀雷敦驗孕筆用來定性測定在尿液中人類絨毛膜促性腺激素HCG,以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 單支/鋁箔袋裝。規格變更(有效期限變更):詳如中文仿單核定本(原94年6月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: GERMAINE LABORATORIES, INC.
製造廠廠址: 11030 Wye Drive, San Antonio, Texas 78217 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200305
製造許可登錄編號: QSD5300

# 台灣曼秀雷敦 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部粧輸字第021213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2014/01/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802121303
中文品名曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(無香料),曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(清新香氛)
英文品名Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sarasara Spray (non fragrance)、Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sarasara Spray (Aqua Floral)
用途防曬。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝附吊卡
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;POLYSILICONE-15;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目輸 入
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/04/21
許可證字號: 衛部粧輸字第021213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802121303
中文品名: 曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(無香料),曼秀雷敦水潤肌瞬間清爽防曬噴霧(清新香氛)
英文品名: Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sarasara Spray (non fragrance)、Mentholatum SKIN AQUA SARAFIT UV Sarasara Spray (Aqua Floral)
用途: 防曬。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝附吊卡
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;POLYSILICONE-15;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21

# 台灣曼秀雷敦 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧陸輸字第000043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2003/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000004305
中文品名曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏、曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏 貓耳限定版。
英文品名Mentholatum Lip Relief Balm、Mentholatum Lip Balm。
用途護唇、防曬。
劑型唇膏
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OCTYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE
限制項目大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/21
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2003/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000004305
中文品名: 曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏、曼秀雷敦薄荷修護潤唇膏 貓耳限定版。
英文品名: Mentholatum Lip Relief Balm、Mentholatum Lip Balm。
用途: 護唇、防曬。
劑型: 唇膏
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;OCTYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: MENTHOLATUM (CHINA) PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址: THE SECOND INDUSTRIAL ESTATES SANXIANG, ZHONGSHAN, GUANGDONG, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21

# 台灣曼秀雷敦 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧陸輸字第000097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/12/08
發證日期2003/12/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000009702
中文品名曼秀雷敦 SUNPLAY 柔白防曬隔離乳液、曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露。
英文品名SUNPLAY POWDERY WHITE, Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence。
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI 1-CHOME IKUNO-KU OSAKA 544-8666 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/01
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/12/08
發證日期: 2003/12/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000009702
中文品名: 曼秀雷敦 SUNPLAY 柔白防曬隔離乳液、曼秀雷敦水潤肌柔光透亮防曬飾底凝露。
英文品名: SUNPLAY POWDERY WHITE, Mentholatum Skin Aqua UV Tone Up Essence。
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號: 23931630
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 8-1 TATSUMI-NISHI 1-CHOME IKUNO-KU OSAKA 544-8666 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
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曼秀雷敦抗菌痘痘貼

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH | 許可證字號: 衛部醫器製字第007540號 | 有效日期: 2027/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦抗菌痘痘貼

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器製字第004209號 | 有效日期: 2028/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號 | 有效日期: 2026/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009650號 | 有效日期: 2027/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.OSAKA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

面速力達母樂膚膏

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

曼秀雷敦抗菌痘痘貼

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIAL ACNE PATCH | 許可證字號: 衛部醫器製字第007540號 | 有效日期: 2027/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

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曼秀雷敦抗菌痘痘貼

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ANTI-BACTERIA ACNE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器製字第004209號 | 有效日期: 2028/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。規格變更及... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

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曼秀雷敦痘痘貼(未滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009178號 | 有效日期: 2026/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

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曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009650號 | 有效日期: 2027/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

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曼秀雷敦痘痘貼(滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE PATCH (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009837號 | 有效日期: 2028/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

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喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第015501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.OSAKA PLANT

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面速力達母樂膚膏

英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING RUB | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕下列各症狀疼痛(筋肉痛、肩膀痛、關節炎、風濕骨痛、腰痛、打傷、扭傷) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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曼秀雷敦痘痘貼 (滅菌)

英文品名: MENTHOLATUM ACNES ACNE DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004534號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司

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台灣曼秀雷敦的黃頁資料

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台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 電話: 02-8751-8818

台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區南崁路二段81號8樓 | 電話: 03-222-9990

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臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓
冼啟聰23931630核准設立

登記地址: 臺北市內湖區基湖路10巷57號6樓 | 負責人: 冼啟聰 | 統編: 23931630 | 核准設立

與樂敦乾眼修護眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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