倍理通持續性藥效錠6毫克
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中文品名倍理通持續性藥效錠6毫克的英文品名是Berydone Extended-Release Tablets 6mg, 許可證字號是衛部藥製字第060328號, 有效日期是2024/07/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。, 劑型是持續性膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PALIPERIDONE, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號

衛部藥製字第060328號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/22

發證日期

2019/07/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106032800

中文品名

倍理通持續性藥效錠6毫克

英文品名

Berydone Extended-Release Tablets 6mg

適應症

思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。

劑型

持續性膜衣錠

包裝

PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PALIPERIDONE

申請商名稱

瑩碩生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

申請商統一編號

80207616

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/10/14

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

倍理通持續性藥效錠6毫克地圖

倍理通持續性藥效錠6毫克的地址位於

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

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與倍理通持續性藥效錠6毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 福善美錠

    英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

  2. 康您適強膜衣錠1毫克

    英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

  3. "羅氏" 利福全0.5毫克錠

    英文品名: RIVOTRIL 0.5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U.

  4. "羅氏" 利福全2毫克錠

    英文品名: RIVOTRIL 2MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第003078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U.

  5. 舒賓膠囊

    英文品名: SUPEN AMPILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/13 | 註銷理由: | 有效日期: 1979/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: REID-PROVIDENT LAB. INC.

  6. 百利都美250公絲注射劑

    英文品名: PENINOVEL INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

  7. 百利都美500公絲注射劑

    英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

  8. 美濃鈣注射劑100國際單位

    英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

  9. 美濃鈣注射劑50國際單位

    英文品名: MENOCAL INJECTION 50IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

  10. 萊適德-噴霧劑

    英文品名: XYLESTESIN PUMPSPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

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