衛部菌疫輸字第001105號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001105號的成分名稱是POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B, 處方標示是One dose (0.5 ml) contains:, 成分代碼是8012020000, 含量描述是(Polyribosylribitol Phosphate), 含量單位是ug.

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
處方標示One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼8012020000
含量描述(Polyribosylribitol Phosphate)
含量12.0000000000
含量單位ug

許可證字號

衛部菌疫輸字第001105號

處方標示

One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱

POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B

成分代碼

8012020000

含量描述

(Polyribosylribitol Phosphate)

含量

12.0000000000

含量單位

ug

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# 8012020000 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第000976號
處方標示After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含)
成分名稱POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼8012020000
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位ug
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含)
成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼: 8012020000
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: ug

# 8012020000 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001009號
處方標示After reconstitution one dose (0.5ml) contai
成分名稱POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼8012020000
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位ug
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號
處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contai
成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼: 8012020000
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: ug

# 8012020000 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000821號
處方標示(空)
成分名稱POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼8012020000
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位ug
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000821號
處方標示: (空)
成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼: 8012020000
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: ug
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# 衛部菌疫輸字第001105號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/01
發證日期2019/10/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000110501
中文品名哈多星六合一疫苗
英文品名Hexaxim
適應症適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型懸浮注射液
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱SANOFI PASTEUR
製造廠廠址PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程原料藥及成品製造廠
異動日期2019/10/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/01
發證日期: 2019/10/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000110501
中文品名: 哈多星六合一疫苗
英文品名: Hexaxim
適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型: 懸浮注射液
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI PASTEUR
製造廠廠址: PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 原料藥及成品製造廠
異動日期: 2019/10/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/01
發證日期2019/10/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000110501
中文品名哈多星六合一疫苗
英文品名Hexaxim
適應症適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型懸浮注射液
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱SANOFI PASTEUR
製造廠廠址PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程原料藥及成品製造廠
異動日期2019/10/18
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/01
發證日期: 2019/10/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000110501
中文品名: 哈多星六合一疫苗
英文品名: Hexaxim
適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型: 懸浮注射液
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI PASTEUR
製造廠廠址: PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 原料藥及成品製造廠
異動日期: 2019/10/18
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
中文品名哈多星六合一疫苗
英文品名Hexaxim
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
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許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
中文品名: 哈多星六合一疫苗
英文品名: Hexaxim
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
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# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
處方標示One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱DIPHTHERIA TOXOID
成分代碼8008000100
含量描述Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU)
含量20.0000000000
含量單位IU
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
處方標示: One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID
成分代碼: 8008000100
含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU)
含量: 20.0000000000
含量單位: IU

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
處方標示One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
成分代碼8008000230
含量描述22-36μg
含量0.0000000000
含量單位(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
處方標示: One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
成分代碼: 8008000230
含量描述: 22-36μg
含量: 0.0000000000
含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
處方標示One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱TETANUS TOXOID
成分代碼8008000200
含量描述Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU)
含量40.0000000000
含量單位IU
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
處方標示: One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱: TETANUS TOXOID
成分代碼: 8008000200
含量描述: Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU)
含量: 40.0000000000
含量單位: IU

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
處方標示One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱PERTUSSIS BORDETELLA
成分代碼8012000110
含量描述Bordetella pertussis antige
含量0.0000000000
含量單位(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
處方標示: One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA
成分代碼: 8012000110
含量描述: Bordetella pertussis antige
含量: 0.0000000000
含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部菌疫輸字第001105號
處方標示One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱PERTUSSIS TOXOID
成分代碼8004001620
含量描述(空)
含量25.0000000000
含量單位ug
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號
處方標示: One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱: PERTUSSIS TOXOID
成分代碼: 8004001620
含量描述: (空)
含量: 25.0000000000
含量單位: ug
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與衛部菌疫輸字第001105號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020159號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025887號

成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008230號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045601號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033284號

成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009662號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013339號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第012690號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018262號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020159號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025887號

成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008230號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045601號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署罕藥輸字第000008號

成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023531號

成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017660號

成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM

衛署藥製字第020418號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021888號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018699號

成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033284號

成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009662號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013339號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第012690號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018262號

成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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