衛部菌疫輸字第001105號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001105號的成分名稱是TETANUS TOXOID, 處方標示是One dose (0.5 ml) contains:, 成分代碼是8008000200, 含量描述是Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU), 含量單位是IU.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
處方標示	One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU)
含量	40.0000000000
含量單位	IU

許可證字號

衛部菌疫輸字第001105號

處方標示

One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱

TETANUS TOXOID

成分代碼

8008000200

含量描述

Tetanus toxoid..…………10Lf (≧40IU)

含量

40.0000000000

含量單位

根據識別碼 8008000200 找到的相關資料

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# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署菌疫製字第000020號
處方標示	EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	10-
含量	(空)
含量單位	LF(UN

許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號

處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS:

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: 10-

含量: (空)

含量單位: LF(UN

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署菌疫製字第000021號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	40-
含量	(空)
含量單位	LF(UN

許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: 40-

含量: (空)

含量單位: LF(UN

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署菌疫製字第000048號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	20-
含量	(空)
含量單位	LF(UN

許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: 20-

含量: (空)

含量單位: LF(UN

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署菌疫製字第000049號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	+40
含量	40.0000000000
含量單位	LF(UN

許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: +40

含量: 40.0000000000

含量單位: LF(UN

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	內衛菌疫製字第000004號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	60+
含量	(空)
含量單位	LF(UN

許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: 60+

含量: (空)

含量單位: LF(UN

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛部菌疫輸字第000976號
處方標示	After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含)
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	Tetanus toxoid..……………≧40 IU
含量	40.0000000000
含量單位	IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號

處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含)

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU

含量: 40.0000000000

含量單位: IU

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部菌疫輸字第001009號
處方標示	After reconstitution one dose (0.5ml) contai
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	Tetanus toxoid..……………≧40 IU
含量	40.0000000000
含量單位	IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號

處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contai

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU

含量: 40.0000000000

含量單位: IU

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署菌疫輸字第000210號
處方標示	EACH TEST INDICATED:
成分名稱	TETANUS TOXOID
成分代碼	8008000200
含量描述	550000
含量	550000.0000000000
含量單位	U/ML

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000210號

處方標示: EACH TEST INDICATED:

成分名稱: TETANUS TOXOID

成分代碼: 8008000200

含量描述: 550000

含量: 550000.0000000000

含量單位: U/ML

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根據名稱衛部菌疫輸字第001105號找到的相關資料

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# 衛部菌疫輸字第001105號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/01
發證日期	2019/10/01
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000110501
中文品名	哈多星六合一疫苗
英文品名	Hexaxim
適應症	適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型	懸浮注射液
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI PASTEUR
製造廠廠址	1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE
製造廠公司地址	2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2019/10/18
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/01

發證日期: 2019/10/01

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000110501

中文品名: 哈多星六合一疫苗

英文品名: Hexaxim

適應症: 適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。

劑型: 懸浮注射液

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN

申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: SANOFI PASTEUR

製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE

製造廠公司地址: 2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE

製造廠國別: FR

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2019/10/18

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 衛部菌疫輸字第001105號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/01
發證日期	2019/10/01
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000110501
中文品名	哈多星六合一疫苗
英文品名	Hexaxim
適應症	適用於出生6週以上之嬰兒及幼兒的基礎免疫接種和追加接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及b型嗜血桿菌(Hib)所導致的侵襲性疾病。
劑型	懸浮注射液
包裝	盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號	97168356
製造商名稱	SANOFI PASTEUR
製造廠廠址	1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE
製造廠公司地址	2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	原料藥及成品製造廠
異動日期	2019/10/18
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	盒裝;;玻璃小瓶裝

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/01

發證日期: 2019/10/01

許可證種類: 菌　疫

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA06000110501

中文品名: 哈多星六合一疫苗

英文品名: Hexaxim

劑型: 懸浮注射液

包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司

申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓

申請商統一編號: 97168356

製造商名稱: SANOFI PASTEUR

製造廠廠址: 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE

製造廠公司地址: 2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE

製造廠國別: FR

製程: 原料藥及成品製造廠

異動日期: 2019/10/18

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
中文品名	哈多星六合一疫苗
英文品名	Hexaxim
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

中文品名: 哈多星六合一疫苗

英文品名: Hexaxim

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
處方標示	One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱	DIPHTHERIA TOXOID
成分代碼	8008000100
含量描述	Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU)
含量	20.0000000000
含量單位	IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

處方標示: One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID

成分代碼: 8008000100

含量描述: Diphtheria Toxoid….……30Lf (≧20IU)

含量: 20.0000000000

含量單位: IU

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
處方標示	One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱	POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B
成分代碼	8012020000
含量描述	(Polyribosylribitol Phosphate)
含量	12.0000000000
含量單位	ug

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

處方標示: One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱: POLYSACCHARIDE OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B

成分代碼: 8012020000

含量描述: (Polyribosylribitol Phosphate)

含量: 12.0000000000

含量單位: ug

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
處方標示	One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱	CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN
成分代碼	8008000230
含量描述	22-36μg
含量	0.0000000000
含量單位	(空)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

處方標示: One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN

成分代碼: 8008000230

含量描述: 22-36μg

含量: 0.0000000000

含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
處方標示	One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱	PERTUSSIS BORDETELLA
成分代碼	8012000110
含量描述	Bordetella pertussis antige
含量	0.0000000000
含量單位	(空)

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

處方標示: One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA

成分代碼: 8012000110

含量描述: Bordetella pertussis antige

含量: 0.0000000000

含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛部菌疫輸字第001105號
處方標示	One dose (0.5 ml) contains:
成分名稱	PERTUSSIS TOXOID
成分代碼	8004001620
含量描述	(空)
含量	25.0000000000
含量單位	ug

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號

處方標示: One dose (0.5 ml) contains:

成分名稱: PERTUSSIS TOXOID

成分代碼: 8004001620

含量描述: (空)

含量: 25.0000000000

含量單位: ug

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與衛部菌疫輸字第001105號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011150號	成分名稱: FUROSEMIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4028000900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第010739號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012004號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: 187 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第001764號	成分名稱: LEVODOPA \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208002900 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第029927號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第028293號	成分名稱: Pexidartinib HCl \| 處方標示: Each Capsule contains: \| 成分代碼: 1013001100 \| 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第003516號	成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004610 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第035356號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第000282號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: %
衛署藥輸字第014760號	成分名稱: VITAMIN B \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000500 \| 含量描述: (VITB1) 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第002754號	成分名稱: PHENOBARBITAL \| 處方標示: :USP \| 成分代碼: 2824401200 \| 含量描述: 98-101 \| 含量單位: %
衛署藥製字第010147號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第023688號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058602號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第024338號	成分名稱: L-METHIONINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4020101502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

衛部菌疫輸字第001105號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 8008000200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品外觀資料集 - 3

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛部菌疫輸字第001105號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛部菌疫輸字第001105號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001105號
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# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

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# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 8008000200 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛部菌疫輸字第001105號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛部菌疫輸字第001105號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品外觀資料集 - 3

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

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# 衛部菌疫輸字第001105號於藥品詳細處方成分資料集 - 8