許可證字號衛署藥輸字第022612號的成分名稱是CLAVULANATE POTASSIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS, 成分代碼是4410000410, 含量描述是148.91, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | 148.91 |
| 含量 | 148.9100000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第022612號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS |
成分名稱CLAVULANATE POTASSIUM |
成分代碼4410000410 |
含量描述148.91 |
含量148.9100000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042660號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS:(CORE TABLETA) |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 125.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042660號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:(CORE TABLETA) |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 125.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | 125 |
| 含量 | 125.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: 125 |
| 含量: 125.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021986號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | 775.5-92.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021986號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: 775.5-92.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024808號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | corr.to125mg of Clavulanic acid(potency) |
| 含量 | 149.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024808號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: corr.to125mg of Clavulanic acid(potency) |
| 含量: 149.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024847號 |
| 處方標示 | Each vial (600mg) contains： |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | (corr. To 100mg of Clavulanic acid) |
| 含量 | 119.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 |
| 處方標示: Each vial (600mg) contains： |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: (corr. To 100mg of Clavulanic acid) |
| 含量: 119.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024847號 |
| 處方標示 | Each vial (1.2g) contains： |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | (corr. To 200mg of Clavulanic acid) |
| 含量 | 238.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024847號 |
| 處方標示: Each vial (1.2g) contains： |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: (corr. To 200mg of Clavulanic acid) |
| 含量: 238.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022447號 |
| 處方標示 | EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 67.9000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 |
| 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 67.9000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043952號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼 | 4410000410 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 125.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043952號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM |
| 成分代碼: 4410000410 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 125.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/20 |
| 發證日期 | 1999/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202261207 |
| 中文品名 | 安滅菌膜衣錠１公克 |
| 英文品名 | AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | SMITHKLINE BEECHAM Limited |
| 製造廠廠址 | CLAREDON ROAD, WORTHING, WEST SUSSEX, UNITED KINGDOM,BN14 8QH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/20 |
| 發證日期: 1999/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202261207 |
| 中文品名: 安滅菌膜衣錠１公克 |
| 英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM Limited |
| 製造廠廠址: CLAREDON ROAD, WORTHING, WEST SUSSEX, UNITED KINGDOM,BN14 8QH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/20 |
| 發證日期 | 1999/09/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202261207 |
| 中文品名 | 安滅菌膜衣錠１公克 |
| 英文品名 | AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | SMITHKLINE BEECHAM Limited |
| 製造廠廠址 | CLAREDON ROAD, WORTHING, WEST SUSSEX, UNITED KINGDOM,BN14 8QH |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5050258006014,5050258011353,4716521990190,4716521990206, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/20 |
| 發證日期: 1999/09/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202261207 |
| 中文品名: 安滅菌膜衣錠１公克 |
| 英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM Limited |
| 製造廠廠址: CLAREDON ROAD, WORTHING, WEST SUSSEX, UNITED KINGDOM,BN14 8QH |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5050258006014,5050258011353,4716521990190,4716521990206, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01CR02 |
| 英文分類名稱 | amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01CR02 |
| 英文分類名稱: amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01CA04 |
| 英文分類名稱 | amoxicilli |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01CA04 |
| 英文分類名稱: amoxicilli |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01CG |
| 英文分類名稱 | Beta-lactamase inhibitor |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01CG |
| 英文分類名稱: Beta-lactamase inhibitor |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS |
| 成分名稱 | AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) |
| 成分代碼 | 0812609250 |
| 含量描述 | 875 |
| 含量 | 875.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: ACTIVE INGREDIENTS |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) |
| 成分代碼: 0812609250 |
| 含量描述: 875 |
| 含量: 875.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022612號 |
| 中文品名 | 安滅菌膜衣錠１公克 |
| 英文品名 | AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS |
| 形狀 | 長圓柱形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | 22mm |
| 標註一 | A,C |
| 標註二 | AC |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02022612&Seq=445&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022612號 |
| 中文品名: 安滅菌膜衣錠１公克 |
| 英文品名: AUGMENTIN 1G F.C. TABLETS |
| 形狀: 長圓柱形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: 22mm |
| 標註一: A,C |
| 標註二: AC |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02022612&Seq=445&Type=10 |
內衛藥製字第000398號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號 | 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號 | 成分名稱: erdafitini | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號 | 成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009366號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號 | 成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號 | 成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021822號成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049148號成分名稱: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812000230 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035278號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027181號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 1.8 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012902號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 120 | 含量單位: ML |
衛部藥輸字第027913號成分名稱: erdafitini | 處方標示: | 成分代碼: 1006000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032939號成分名稱: CEPHALEXIN | 處方標示: EACH CAPSULE (540MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812301300 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009366號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014984號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 180.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023709號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009478號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 8.333 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041582號成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: 0.66 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015721號成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |