“鐿鈦”小型鎖定骨板系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“鐿鈦”小型鎖定骨板系統的英文品名是“INTAI” Small Fragment Locking Plate System, 許可證字號是衛部醫器製字第006533號, 有效日期是2024/10/10, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是鐿鈦科技股份有限公司總公司.

#“鐿鈦”小型鎖定骨板系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/10
發證日期2019/10/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”小型鎖定骨板系統
英文品名“INTAI” Small Fragment Locking Plate System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
製造許可登錄編號GMP1116

許可證字號

衛部醫器製字第006533號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/10

發證日期

2019/10/10

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鐿鈦”小型鎖定骨板系統

英文品名

“INTAI” Small Fragment Locking Plate System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

鐿鈦科技股份有限公司總公司

申請商地址

臺中市南屯區精科路9號

申請商統一編號

27473348

製造商名稱

鐿鈦科技股份有限公司總公司

製造廠廠址

台中市南屯區精科路9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/12

製造許可登錄編號

GMP1116

“鐿鈦”小型鎖定骨板系統地圖 [ 導航 ]

“鐿鈦”小型鎖定骨板系統的地址位於

臺中市南屯區精科路9號

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上櫃公司基本資料 資料集的 “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 相關資料

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130423
公司代號4163
公司名稱鐿鈦科技股份有限公司
公司簡稱鐿鈦
外國企業註冊地國
產業別22
住址台中市南屯區文山里精科路9號
營利事業統一編號27473348
董事長鍾兆塤
總經理林俊男
發言人王錦祥
發言人職稱副總經理
代理發言人張雅琪
總機電話04-23595336
成立日期20041021
上市日期20121115
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額497901430
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構台新證券股務代理部
過戶電話02-25048125
過戶地址台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所勤業眾信聯合會計師事務所
簽證會計師1吳少君
簽證會計師2曾棟鋆
英文簡稱INTAI
英文通訊地址NO.9,JINGKE RD.,NANTUN DIST.,TAICHUNG CITY 40852,TAIWAN(R.O.C.)
傳真機號碼04-23503906
電子郵件信箱@mail.intai.com.tw
網址www.intai.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數49790143
出表日期: 1130423
公司代號: 4163
公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
公司簡稱: 鐿鈦
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台中市南屯區文山里精科路9號
營利事業統一編號: 27473348
董事長: 鍾兆塤
總經理: 林俊男
發言人: 王錦祥
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 張雅琪
總機電話: 04-23595336
成立日期: 20041021
上市日期: 20121115
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 497901430
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 台新證券股務代理部
過戶電話: 02-25048125
過戶地址: 台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所: 勤業眾信聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳少君
簽證會計師2: 曾棟鋆
英文簡稱: INTAI
英文通訊地址: NO.9,JINGKE RD.,NANTUN DIST.,TAICHUNG CITY 40852,TAIWAN(R.O.C.)
傳真機號碼: 04-23503906
電子郵件信箱: @mail.intai.com.tw
網址: www.intai.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 49790143

出進口廠商登記資料 資料集的 “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 相關資料

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號27473348
原始登記日期20041103
核發日期20220924
廠商中文名稱鐿鈦科技股份有限公司
廠商英文名稱INTAI TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址臺中市南屯區文山里精科路9號
英文營業地址No. 9, Jingke Rd., Wenshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408209, Taiwan (R.O.C.)
代表人鍾O塤
電話號碼04-23595333
傳真號碼04-23503906
進口資格
出口資格
統一編號: 27473348
原始登記日期: 20041103
核發日期: 20220924
廠商中文名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
廠商英文名稱: INTAI TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號
英文營業地址: No. 9, Jingke Rd., Wenshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408209, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鍾O塤
電話號碼: 04-23595333
傳真號碼: 04-23503906
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 臺中市工廠廠商名冊 - 1

設立案號10166000600403
登記編號66000949
工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠地址臺中市南屯區文山里精科路9號
統一編號27473348
鄉鎮名稱南屯區文山里
登記核准日期1010327
符合之產業類別25金屬製品製造業,33其他製造業
設立案號: 10166000600403
登記編號: 66000949
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號
統一編號: 27473348
鄉鎮名稱: 南屯區文山里
登記核准日期: 1010327
符合之產業類別: 25金屬製品製造業,33其他製造業

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號9910019600013
登記編號99720643
工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
統一編號27473348
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期990225
符合之產業類別25金屬製品製造業
設立案號: 9910019600013
登記編號: 99720643
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
統一編號: 27473348
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 990225
符合之產業類別: 25金屬製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠登記編號66000949
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區文山里精科路9號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區文山里
工廠負責人姓名鍾兆塤
統一編號27473348
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010327
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、33其他製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠登記編號: 66000949
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區文山里
工廠負責人姓名: 鍾兆塤
統一編號: 27473348
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010327
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、33其他製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司中科后里廠
工廠登記編號93A00317
工廠設立許可案號(空)
工廠地址中部科學園區臺中市后里區廣福里后科路2段339號
工廠市鎮鄉村里臺中市后里區廣福里
工廠負責人姓名鍾兆塤
統一編號27473348
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1120308
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司中科后里廠
工廠登記編號: 93A00317
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 中部科學園區臺中市后里區廣福里后科路2段339號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市后里區廣福里
工廠負責人姓名: 鍾兆塤
統一編號: 27473348
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1120308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠登記編號99720643
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名鍾兆塤
統一編號27473348
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990225
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業
主要產品259其他金屬製品
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠登記編號: 99720643
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 鍾兆塤
統一編號: 27473348
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990225
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業
主要產品: 259其他金屬製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/07
發證日期2019/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402074002
中文品名"博美特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"BMT" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱BMT MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/07
發證日期: 2019/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402074002
中文品名: "博美特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: BMT MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/03/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240807
發證日期20190807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402074002
中文品名"博美特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"BMT" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱BMT MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190813
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240807
發證日期: 20190807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402074002
中文品名: "博美特"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "BMT" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: BMT MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: MOLTKESTRASSE 37-39, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190813
製造許可登錄編號: (空)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/23
發證日期2012/10/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙王”天璽牙科植體系統
英文品名“Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年3月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/21
製造許可登錄編號GMP0919
許可證字號: 衛署醫器製字第003816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/23
發證日期: 2012/10/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙王”天璽牙科植體系統
英文品名: “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年3月7日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/21
製造許可登錄編號: GMP0919

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221023
發證日期20121023
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙王”天璽牙科植體系統
英文品名“Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System)
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170512
製造許可登錄編號GMP0919
許可證字號: 衛署醫器製字第003816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221023
發證日期: 20121023
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙王”天璽牙科植體系統
英文品名: “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System)
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本 (原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170512
製造許可登錄編號: GMP0919

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第009440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)
英文品名“INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/11
製造許可登錄編號GMP1746
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)
英文品名: “INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/11
製造許可登錄編號: GMP1746

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第007717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/16
發證日期2022/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙王” CAD/CAM支柱系統
英文品名“Royal-Dent” CAD/CAM Abutment System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/07
製造許可登錄編號QSD0919
許可證字號: 衛部醫器製字第007717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/16
發證日期: 2022/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙王” CAD/CAM支柱系統
英文品名: “Royal-Dent” CAD/CAM Abutment System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/07
製造許可登錄編號: QSD0919

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第007199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/24
發證日期2021/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”中空無頭加壓釘系統
英文品名“INTAI” Cannulated Headless Compression Screw System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/15
製造許可登錄編號GMP1116
許可證字號: 衛部醫器製字第007199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/24
發證日期: 2021/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”中空無頭加壓釘系統
英文品名: “INTAI” Cannulated Headless Compression Screw System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/15
製造許可登錄編號: GMP1116

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第006545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/25
發證日期2019/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”骨釘系統
英文品名“INTAI” Bone Screw System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/30
製造許可登錄編號GMP1116
許可證字號: 衛部醫器製字第006545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/25
發證日期: 2019/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”骨釘系統
英文品名: “INTAI” Bone Screw System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/30
製造許可登錄編號: GMP1116

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製字第006545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241125
發證日期20191125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”骨釘系統
英文品名“INTAI” Bone Screw System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200730
製造許可登錄編號GMP1116
許可證字號: 衛部醫器製字第006545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241125
發證日期: 20191125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”骨釘系統
英文品名: “INTAI” Bone Screw System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200730
製造許可登錄編號: GMP1116

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製字第007157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/16
發證日期2021/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”彈性髓內釘系統
英文品名“INTAI” Elastic Titanium Nail System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3020 骨髓內固定桿
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/06
製造許可登錄編號GMP1116
許可證字號: 衛部醫器製字第007157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/16
發證日期: 2021/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”彈性髓內釘系統
英文品名: “INTAI” Elastic Titanium Nail System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3020 骨髓內固定桿
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
製造許可登錄編號: GMP1116

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製字第004530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/01
發證日期2014/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”解剖型骨板系統
英文品名“INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
製造許可登錄編號QMS1116
許可證字號: 衛部醫器製字第004530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/01
發證日期: 2014/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”解剖型骨板系統
英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
製造許可登錄編號: QMS1116

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製字第004530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240701
發證日期20140701
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”解剖型骨板系統
英文品名“INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211202
製造許可登錄編號GMP1116
許可證字號: 衛部醫器製字第004530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240701
發證日期: 20140701
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”解剖型骨板系統
英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211202
製造許可登錄編號: GMP1116

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第002638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/17
註銷理由許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期2019/02/03
發證日期2009/02/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500263802
中文品名"牙王" 艾菲爾牙科支柱
英文品名"Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/21
製造許可登錄編號GMP0919
許可證字號: 衛署醫器製字第002638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2019/02/03
發證日期: 2009/02/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500263802
中文品名: "牙王" 艾菲爾牙科支柱
英文品名: "Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
製造許可登錄編號: GMP0919

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第002638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190203
發證日期20090203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500263802
中文品名"牙王" 艾菲爾牙科支柱
英文品名"Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130905
製造許可登錄編號GMP0919
許可證字號: 衛署醫器製字第002638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190203
發證日期: 20090203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500263802
中文品名: "牙王" 艾菲爾牙科支柱
英文品名: "Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130905
製造許可登錄編號: GMP0919

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第004117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙王” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/15
發證日期: 2012/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙王” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第004117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220515
發證日期20120515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙王” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170321
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220515
發證日期: 20120515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙王” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170321
製造許可登錄編號: (空)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第020738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/07
發證日期2019/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402073802
中文品名"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱ARNOLD TUBER INDUSTRIES LLC. ATI (A TITAN INSTRUMENTS)
製造廠廠址10 CENTRE DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK 14127 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/07
發證日期: 2019/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402073802
中文品名: "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: ARNOLD TUBER INDUSTRIES LLC. ATI (A TITAN INSTRUMENTS)
製造廠廠址: 10 CENTRE DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK 14127 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第020738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240807
發證日期20190807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402073802
中文品名"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱ARNOLD TUBER INDUSTRIES LLC. ATI (A TITAN INSTRUMENTS)
製造廠廠址10 CENTRE DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK 14127 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240807
發證日期: 20190807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402073802
中文品名: "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: ARNOLD TUBER INDUSTRIES LLC. ATI (A TITAN INSTRUMENTS)
製造廠廠址: 10 CENTRE DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK 14127 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190830
製造許可登錄編號: (空)

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製壹字第001313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/25
發證日期2006/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)
英文品名"INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區34路26號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區34路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/25
發證日期: 2006/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)
英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區34路26號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區34路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 相關資料

@ “鐿鈦”小型鎖定骨板系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱鐿鈦科技股份有限公司
公司統一編號27473348
業者地址台中市南屯區文山里精科路9號
食品業者登錄字號B-127473348-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
公司統一編號: 27473348
業者地址: 台中市南屯區文山里精科路9號
食品業者登錄字號: B-127473348-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

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# 27473348 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27473348
原始登記日期20041103
核發日期20220924
廠商中文名稱鐿鈦科技股份有限公司
廠商英文名稱INTAI TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址臺中市南屯區文山里精科路9號
英文營業地址No. 9, Jingke Rd., Wenshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408209, Taiwan (R.O.C.)
代表人鍾O塤
電話號碼04-23595333
傳真號碼04-23503906
進口資格
出口資格
統一編號: 27473348
原始登記日期: 20041103
核發日期: 20220924
廠商中文名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
廠商英文名稱: INTAI TECHNOLOGY CORP.
中文營業地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號
英文營業地址: No. 9, Jingke Rd., Wenshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408209, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鍾O塤
電話號碼: 04-23595333
傳真號碼: 04-23503906
進口資格:
出口資格:

# 27473348 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱鐿鈦科技股份有限公司
公司統一編號27473348
業者地址台中市南屯區文山里精科路9號
食品業者登錄字號B-127473348-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
公司統一編號: 27473348
業者地址: 台中市南屯區文山里精科路9號
食品業者登錄字號: B-127473348-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 27473348 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠登記編號99720643
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名鍾兆塤
統一編號27473348
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0990225
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業
主要產品259其他金屬製品
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠登記編號: 99720643
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 鍾兆塤
統一編號: 27473348
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0990225
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業
主要產品: 259其他金屬製品

# 27473348 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠登記編號66000949
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市南屯區文山里精科路9號
工廠市鎮鄉村里臺中市南屯區文山里
工廠負責人姓名鍾兆塤
統一編號27473348
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010327
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、33其他製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠登記編號: 66000949
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區文山里
工廠負責人姓名: 鍾兆塤
統一編號: 27473348
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010327
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、33其他製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備

# 27473348 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號9910019600013
登記編號99720643
工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
統一編號27473348
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期990225
符合之產業類別25金屬製品製造業
設立案號: 9910019600013
登記編號: 99720643
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司一廠
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號
統一編號: 27473348
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 990225
符合之產業類別: 25金屬製品製造業

# 27473348 於 臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號10166000600403
登記編號66000949
工廠名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠地址臺中市南屯區文山里精科路9號
統一編號27473348
鄉鎮名稱南屯區文山里
登記核准日期1010327
符合之產業類別25金屬製品製造業,33其他製造業
設立案號: 10166000600403
登記編號: 66000949
工廠名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
工廠地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號
統一編號: 27473348
鄉鎮名稱: 南屯區文山里
登記核准日期: 1010327
符合之產業類別: 25金屬製品製造業,33其他製造業

# 27473348 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 7

統一編號27473348
公司名稱鐿鈦科技股份有限公司
核准日期20091124
統一編號: 27473348
公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
核准日期: 20091124

# 27473348 於 上櫃公司基本資料 - 8

出表日期1130423
公司代號4163
公司名稱鐿鈦科技股份有限公司
公司簡稱鐿鈦
外國企業註冊地國
產業別22
住址台中市南屯區文山里精科路9號
營利事業統一編號27473348
董事長鍾兆塤
總經理林俊男
發言人王錦祥
發言人職稱副總經理
代理發言人張雅琪
總機電話04-23595336
成立日期20041021
上市日期20121115
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額497901430
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構台新證券股務代理部
過戶電話02-25048125
過戶地址台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所勤業眾信聯合會計師事務所
簽證會計師1吳少君
簽證會計師2曾棟鋆
英文簡稱INTAI
英文通訊地址NO.9,JINGKE RD.,NANTUN DIST.,TAICHUNG CITY 40852,TAIWAN(R.O.C.)
傳真機號碼04-23503906
電子郵件信箱@mail.intai.com.tw
網址www.intai.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數49790143
出表日期: 1130423
公司代號: 4163
公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
公司簡稱: 鐿鈦
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台中市南屯區文山里精科路9號
營利事業統一編號: 27473348
董事長: 鍾兆塤
總經理: 林俊男
發言人: 王錦祥
發言人職稱: 副總經理
代理發言人: 張雅琪
總機電話: 04-23595336
成立日期: 20041021
上市日期: 20121115
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 497901430
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 台新證券股務代理部
過戶電話: 02-25048125
過戶地址: 台北市中山區建國北路一段96號B1
簽證會計師事務所: 勤業眾信聯合會計師事務所
簽證會計師1: 吳少君
簽證會計師2: 曾棟鋆
英文簡稱: INTAI
英文通訊地址: NO.9,JINGKE RD.,NANTUN DIST.,TAICHUNG CITY 40852,TAIWAN(R.O.C.)
傳真機號碼: 04-23503906
電子郵件信箱: @mail.intai.com.tw
網址: www.intai.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 49790143
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# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第004122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/16
發證日期2012/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名“INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/03
製造許可登錄編號GMP5321
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/16
發證日期: 2012/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/03
製造許可登錄編號: GMP5321

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第004122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270516
發證日期20120516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名“INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220303
製造許可登錄編號GMP5321
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270516
發證日期: 20120516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220303
製造許可登錄編號: GMP5321

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/05
發證日期2010/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500307107
中文品名“鐿鈦”顱顏骨固定系統
英文品名“INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5360 頭顱造形板固定器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/27
製造許可登錄編號GMP1412
許可證字號: 衛署醫器製字第003071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/05
發證日期: 2010/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500307107
中文品名: “鐿鈦”顱顏骨固定系統
英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5360 頭顱造形板固定器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
製造許可登錄編號: GMP1412

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第007097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/14
發證日期2021/05/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”外科醫療口罩(未滅菌)
英文品名“INTAI” Surgical Mask (non-sterile)
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
製造許可登錄編號GMP1746
許可證字號: 衛部醫器製字第007097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/14
發證日期: 2021/05/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”外科醫療口罩(未滅菌)
英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile)
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
製造許可登錄編號: GMP1746

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第003071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250805
發證日期20100805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500307107
中文品名“鐿鈦”顱顏骨固定系統
英文品名“INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二K 神經學科用裝置
醫器次類別二K5360 頭顱造形板固定器
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200327
製造許可登錄編號GMP1412
許可證字號: 衛署醫器製字第003071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250805
發證日期: 20100805
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500307107
中文品名: “鐿鈦”顱顏骨固定系統
英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: K5320 預成形可變式頭顱造型板
醫器主類別二: K 神經學科用裝置
醫器次類別二: K5360 頭顱造形板固定器
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200327
製造許可登錄編號: GMP1412

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第009440號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)
英文品名“INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面,以下空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/11
製造許可登錄編號GMP1746
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009440號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦” 醫用口罩(未滅菌)
英文品名: “INTAI” Medical Face Masks (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面,以下空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/11
製造許可登錄編號: GMP1746

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/25
發證日期2006/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)
英文品名"INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區34路26號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區34路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/25
發證日期: 2006/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)
英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯區工業區34路26號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區34路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/19
製造許可登錄編號: (空)

# 鐿鈦科技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/01
發證日期2014/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“鐿鈦”解剖型骨板系統
英文品名“INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
製造許可登錄編號QMS1116
許可證字號: 衛部醫器製字第004530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/01
發證日期: 2014/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “鐿鈦”解剖型骨板系統
英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址: 台中市南屯區精科路9號
申請商統一編號: 27473348
製造商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司
製造廠廠址: 台中市南屯區精科路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
製造許可登錄編號: QMS1116
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“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 2024/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 20240303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

''上銀科技'' 互動式下肢復健訓練機 (未滅菌)

英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”內視鏡扶持機器手臂及配件

英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTG-H100。新增規格:MTG-H110,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110:詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日本上銀科技公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION | 核准日期: 19991124 | 業別: 機械傳動設備製造業 | 主要營業項目: 精密零件,精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: -782625332 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

美國上銀科技公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. | 核准日期: 19921204 | 業別: 其他家庭器具及用品批發業 | 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: 847-8272270 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

"上銀科技" 沐浴移位機 (未滅菌)

英文品名: "HIWIN" Bathing Lifter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006509號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 2024/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 20240303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

''上銀科技'' 互動式下肢復健訓練機 (未滅菌)

英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”內視鏡扶持機器手臂及配件

英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTG-H100。新增規格:MTG-H110,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110:詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日本上銀科技公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION | 核准日期: 19991124 | 業別: 機械傳動設備製造業 | 主要營業項目: 精密零件,精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: -782625332 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

美國上銀科技公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. | 核准日期: 19921204 | 業別: 其他家庭器具及用品批發業 | 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: 847-8272270 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

"上銀科技" 沐浴移位機 (未滅菌)

英文品名: "HIWIN" Bathing Lifter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006509號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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鐿鈦科技的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5336

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5389

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3906

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3671

名稱 鐿鈦科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 鐿鈦科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區文山里精科路9號
鍾兆塤27473348核准設立

臺中市后里區后里里后科路二段339號
29183393

登記地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號 | 負責人: 鍾兆塤 | 統編: 27473348 | 核准設立

登記地址: 臺中市后里區后里里后科路二段339號 | 統編: 29183393

地址 臺中市南屯區精科路9號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺中市南屯區精科路9號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精科路118號1樓
李婉菱42873028核准設立

臺中市南屯區精科路2號
劉克振90281451核准設立

臺中市南屯區精科路9號4樓
林俊男82792043核准設立

臺中市南屯區精科路16號
劉明鑫52895417核准設立

臺中市南屯區精科路11號
林恩平22480876核准設立

臺中市南屯區精科路100號1樓
陳韋廷24582765核准設立

臺中市南屯區精科路13號5樓
翁懿澄51571782核准設立

臺中市南屯區精科路11號2樓
翁懿澄24815716核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路118號1樓 | 負責人: 李婉菱 | 統編: 42873028 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路2號 | 負責人: 劉克振 | 統編: 90281451 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路9號4樓 | 負責人: 林俊男 | 統編: 82792043 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路16號 | 負責人: 劉明鑫 | 統編: 52895417 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路11號 | 負責人: 林恩平 | 統編: 22480876 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路100號1樓 | 負責人: 陳韋廷 | 統編: 24582765 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路13號5樓 | 負責人: 翁懿澄 | 統編: 51571782 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路11號2樓 | 負責人: 翁懿澄 | 統編: 24815716 | 核准設立

與“鐿鈦”小型鎖定骨板系統同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

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