“喜富”痘痘貼 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“喜富”痘痘貼 (未滅菌)的英文品名是“Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007974號, 有效日期是2024/09/26, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是喜富國際有限公司.

#“喜富”痘痘貼 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/26
發證日期2019/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”痘痘貼 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/10/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007974號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/26

發證日期

2019/09/26

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“喜富”痘痘貼 (未滅菌)

英文品名

“Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

喜富國際有限公司

申請商地址

臺中市南屯區大光街119號15樓之1

申請商統一編號

24591390

製造商名稱

喜富國際有限公司

製造廠廠址

臺中市南屯區大光街119號15樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2019/10/16

製造許可登錄編號

(空)

“喜富”痘痘貼 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“喜富”痘痘貼 (未滅菌)的地址位於

臺中市南屯區大光街119號15樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “喜富”痘痘貼 (未滅菌) 相關資料

@ “喜富”痘痘貼 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號24591390
原始登記日期20140805
核發日期20210812
廠商中文名稱喜富國際有限公司
廠商英文名稱DELIGHTED FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
英文營業地址15F.-1, No. 119, Daguang St., Nantun Dist., Taichung City 40861, Taiwan (R.O.C.)
代表人陸O瑋
電話號碼0935925224
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24591390
原始登記日期: 20140805
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 喜富國際有限公司
廠商英文名稱: DELIGHTED FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
英文營業地址: 15F.-1, No. 119, Daguang St., Nantun Dist., Taichung City 40861, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陸O瑋
電話號碼: 0935925224
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “喜富”痘痘貼 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “喜富”痘痘貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240926
發證日期20190926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”痘痘貼 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20191016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240926
發證日期: 20190926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “喜富”痘痘貼 (未滅菌)
英文品名: “Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜富國際有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號: 24591390
製造商名稱: 喜富國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20191016
製造許可登錄編號: (空)

@ “喜富”痘痘貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/26
發證日期2019/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/26
發證日期: 2019/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜富國際有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號: 24591390
製造商名稱: 喜富國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/10/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “喜富”痘痘貼 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240926
發證日期20190926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20191016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240926
發證日期: 20190926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜富國際有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號: 24591390
製造商名稱: 喜富國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20191016
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 24591390 找到的相關資料

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# 24591390 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24591390
原始登記日期20140805
核發日期20210812
廠商中文名稱喜富國際有限公司
廠商英文名稱DELIGHTED FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
英文營業地址15F.-1, No. 119, Daguang St., Nantun Dist., Taichung City 40861, Taiwan (R.O.C.)
代表人陸O瑋
電話號碼0935925224
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 24591390
原始登記日期: 20140805
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 喜富國際有限公司
廠商英文名稱: DELIGHTED FULL INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
英文營業地址: 15F.-1, No. 119, Daguang St., Nantun Dist., Taichung City 40861, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陸O瑋
電話號碼: 0935925224
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 24591390 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/26
發證日期2019/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/10/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/26
發證日期: 2019/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜富國際有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號: 24591390
製造商名稱: 喜富國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/10/16
製造許可登錄編號: (空)

# 24591390 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240926
發證日期20190926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20191016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240926
發證日期: 20190926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “喜富”人工皮親水性敷料 (未滅菌)
英文品名: “Delighted Full” Hydrocolloid Thin Dressing(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜富國際有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號: 24591390
製造商名稱: 喜富國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20191016
製造許可登錄編號: (空)

# 24591390 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240926
發證日期20190926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“喜富”痘痘貼 (未滅菌)
英文品名“Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱喜富國際有限公司
申請商地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號24591390
製造商名稱喜富國際有限公司
製造廠廠址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20191016
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240926
發證日期: 20190926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “喜富”痘痘貼 (未滅菌)
英文品名: “Delighted Full” Acne Cover (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 喜富國際有限公司
申請商地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
申請商統一編號: 24591390
製造商名稱: 喜富國際有限公司
製造廠廠址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20191016
製造許可登錄編號: (空)
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# 喜富國際 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱喜富國際水產有限公司
公司統一編號66406136
業者地址新北市蘆洲區鷺江街61號4樓之1
食品業者登錄字號F-166406136-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 喜富國際水產有限公司
公司統一編號: 66406136
業者地址: 新北市蘆洲區鷺江街61號4樓之1
食品業者登錄字號: F-166406136-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 喜富國際 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6203282602
機構名稱喜富國際有限公司
種類販賣業
地址臺中市南屯區大光街119號15樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6203282602
機構名稱: 喜富國際有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業
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稚鑫國際有限公司

統一編號: 90605634 | 電話號碼: 0923-353203 | 臺中市南屯區大光街119號15樓之1

@ 出進口廠商登記資料

稚鑫國際有限公司

電話: 0923-353203 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區大光街119號15樓之1

@ 醫療器材商資料集

稚鑫國際有限公司

統一編號: 90605634 | 電話號碼: 0923-353203 | 臺中市南屯區大光街119號15樓之1

@ 出進口廠商登記資料

稚鑫國際有限公司

電話: 0923-353203 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市南屯區大光街119號15樓之1

@ 醫療器材商資料集
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名稱 喜富國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區大光街119號15樓之1
陸珩瑋24591390核准設立

新北市蘆洲區鷺江街61號4樓之1
陳雅雯66406136核准設立

新北市新店區安興路109號5樓之7
申貴芳91708877核准設立 - 獨資

臺北市大安區建國南路一段291巷25號4樓
22756590撤銷

臺北市大安區建國南路1段291巷25號4樓
22446879解散

登記地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1 | 負責人: 陸珩瑋 | 統編: 24591390 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區鷺江街61號4樓之1 | 負責人: 陳雅雯 | 統編: 66406136 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安興路109號5樓之7 | 負責人: 申貴芳 | 統編: 91708877 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區建國南路一段291巷25號4樓 | 統編: 22756590 | 撤銷

登記地址: 臺北市大安區建國南路1段291巷25號4樓 | 統編: 22446879 | 解散

地址 臺中市南屯區大光街119號15樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區大光街119號15樓之1
張楓君90605634核准設立

登記地址: 臺中市南屯區大光街119號15樓之1 | 負責人: 張楓君 | 統編: 90605634 | 核准設立

與“喜富”痘痘貼 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液

英文品名: ELECSYS DILUENT NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 | 有效日期: 2020/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11877984, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特 爾瑞 備解素因數B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 x 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)

英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10*5 columns/bag and 1*60 mL iron saturating reagnet | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 | 有效日期: 2010/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑

英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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