QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS的藥品中文名稱是控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克, 參考價是34.80, 有效起日是1081101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是臺灣阿斯特捷利康股份, 藥品代號是BC27467100.

異動(空)
藥品代號BC27467100
藥品英文名稱QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價34.80
有效起日1081101
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型膜衣錠
成份SAXAGLIPTIN 5 MG + DAPAGLIFLOZIN 10 MG
ATC_CODEA10BD21

異動

(空)

藥品代號

BC27467100

藥品英文名稱

QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

34.80

有效起日

1081101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣阿斯特捷利康股份

劑型

膜衣錠

成份

SAXAGLIPTIN 5 MG + DAPAGLIFLOZIN 10 MG

ATC_CODE

A10BD21

根據識別碼 BC27467100 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 BC27467100 ...)

# BC27467100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BC27467100
藥品英文名稱QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價34.80
有效起日1081101
有效迄日1101231
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型膜衣錠
成份DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODEA10BD21
異動: (空)
藥品代號: BC27467100
藥品英文名稱: QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: 控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 34.80
有效起日: 1081101
有效迄日: 1101231
製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份
劑型: 膜衣錠
成份: DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODE: A10BD21

# BC27467100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BC27467100
藥品英文名稱QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價34.30
有效起日1110101
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型膜衣錠
成份DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODEA10BD21
異動: (空)
藥品代號: BC27467100
藥品英文名稱: QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: 控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 34.30
有效起日: 1110101
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份
劑型: 膜衣錠
成份: DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODE: A10BD21

# BC27467100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BC27467100
藥品英文名稱QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價34.30
有效起日1110101
有效迄日1120331
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型膜衣錠
成份DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODEA10BD21
異動: (空)
藥品代號: BC27467100
藥品英文名稱: QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: 控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 34.30
有效起日: 1110101
有效迄日: 1120331
製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份
劑型: 膜衣錠
成份: DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODE: A10BD21

# BC27467100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BC27467100
藥品英文名稱QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價33.70
有效起日1120401
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型膜衣錠
成份DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODEA10BD21
異動: (空)
藥品代號: BC27467100
藥品英文名稱: QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS
藥品中文名稱: 控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 33.70
有效起日: 1120401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份
劑型: 膜衣錠
成份: DAPAGLIFLOZIN+SAXAGLIPTIN
ATC_CODE: A10BD21
[ 搜尋所有 BC27467100 ... ]

根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ...)

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418307
中文品名思樂康膜衣錠300毫克
英文品名SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418307
中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2005/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202418307
中文品名思樂康膜衣錠300毫克
英文品名SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5000455018563,
許可證字號: 衛署藥輸字第024183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/17
發證日期: 2005/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202418307
中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: SEROQUEL每天服用兩次,與或不與食物併服均可。成人 精神分裂症:治療前四天之每日劑量為第一天50MG,第二天100MG,第三天200MG,第四天300MG。第四天以後,劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性,每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作:作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG,第二天200MG,第三天300MG,第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整,一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般,老年人服用時應該特別小心,特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG,至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年 孩童及青少年 服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。 腎臟及肝臟功能不全 腎臟及肝臟功能不全的病人,經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝,因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時,應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量,應為每日25MG。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455018563,

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/13
發證日期2000/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202306002
中文品名優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量
英文品名OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE
適應症治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,用來解除其支氣管阻塞之症狀。
劑型粉狀吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA AB
製造廠廠址S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/13
發證日期: 2000/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202306002
中文品名: 優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量
英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE
適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIUM CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,用來解除其支氣管阻塞之症狀。
劑型: 粉狀吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA AB
製造廠廠址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後,尚無法獲得充分之控制時,需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/06
發證日期2019/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號02017683
通關簽審文件編號DHA00202215100
中文品名捷賜瑞錠5公絲
英文品名ZESTRIL TABLETS 5MG
適應症高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/06
發證日期: 2019/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017683
通關簽審文件編號: DHA00202215100
中文品名: 捷賜瑞錠5公絲
英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期2019/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02017630
通關簽審文件編號DHA00202215202
中文品名捷賜瑞錠10公絲
英文品名Zestril Tablets 10mg
適應症高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 2019/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017630
通關簽審文件編號: DHA00202215202
中文品名: 捷賜瑞錠10公絲
英文品名: Zestril Tablets 10mg
適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/01/15
發證日期1998/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號02017696
通關簽審文件編號DHA00202213805
中文品名捷賜瑞20公絲
英文品名ZESTRIL 20MG TABLETS
適應症高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號16440975
製造商名稱ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠公司地址ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/01/15
發證日期: 1998/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017696
通關簽審文件編號: DHA00202213805
中文品名: 捷賜瑞20公絲
英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS
適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號: 16440975
製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B022138100
藥品英文名稱ZESTRIL 20MG TABLET
藥品中文名稱捷賜瑞20公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價20.00
有效起日0880101
有效迄日0900331
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型錠劑
成份LISINOPRIL (DIHYDRATE)
ATC_CODEC09AA03
異動: (空)
藥品代號: B022138100
藥品英文名稱: ZESTRIL 20MG TABLET
藥品中文名稱: 捷賜瑞20公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 20.00
有效起日: 0880101
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份
劑型: 錠劑
成份: LISINOPRIL (DIHYDRATE)
ATC_CODE: C09AA03

# 臺灣阿斯特捷利康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B022138100
藥品英文名稱ZESTRIL 20MG TABLET
藥品中文名稱捷賜瑞20公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價18.00
有效起日0900401
有效迄日0920228
製造廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份
劑型錠劑
成份LISINOPRIL (DIHYDRATE)
ATC_CODEC09AA03
異動: (空)
藥品代號: B022138100
藥品英文名稱: ZESTRIL 20MG TABLET
藥品中文名稱: 捷賜瑞20公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 18.00
有效起日: 0900401
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份
劑型: 錠劑
成份: LISINOPRIL (DIHYDRATE)
ATC_CODE: C09AA03
[ 搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ... ]

名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣阿斯特捷利康)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

與QTERN 5MG/10MG FILM-COATED TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 132.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 125.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 104.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 660.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 605.94 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.89 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 537.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 495.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 441.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 429.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 132.00 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 125.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 104.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

BICALUTAMIDE SANDOZ 50MG FILM COATED TABLETS(28粒/鋁箔盒裝)

藥品中文名稱: 必可多“山德士”膜衣錠50毫克 | 參考價: 94.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BA25109100

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 660.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 605.94 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.89 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 551.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 537.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 495.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 441.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 429.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML

藥品中文名稱: 善得定注射液0.1公絲?公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B017873209

 |