許可項目及作業內容壓舌板(滅菌)的許可編號是GMP1629, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2022-10-21, 製造廠名稱是綠十字醫療器材股份有限公司, 製造廠地址是高雄市大寮區鳳林二路530號1樓.
| 製造廠名稱 | 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
| 許可編號 | GMP1629 |
| 許可項目及作業內容 | 壓舌板(滅菌) |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2022-10-21 |
製造廠名稱綠十字醫療器材股份有限公司 |
製造廠地址高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
許可編號GMP1629 |
許可項目及作業內容壓舌板(滅菌) |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2022-10-21 |
壓舌板(滅菌)的地址位於
高雄市大寮區鳳林二路530號1樓"益江" 病患檢查用手套 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"益江" 壓舌板 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"益江" 病患檢查用手套 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"益江" 壓舌板 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患檢查用手套(滅菌) | 許可編號: GMP1629 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-21 | 製造廠名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"益江" 病患檢查用手套 (滅菌/未滅菌)英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"益江" 壓舌板 (滅菌/未滅菌)英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 2024/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"益江" 病患檢查用手套 (滅菌/未滅菌)英文品名: "YIH JIANG" Patient examination glove (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005502號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"益江" 壓舌板 (滅菌/未滅菌)英文品名: "YIH JIANG" Tongue depressor (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005503號 | 有效日期: 20241215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 益江企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患檢查用手套(滅菌)許可編號: GMP1629 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-21 | 製造廠名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/21 |
| 發證日期 | 2013/01/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600182408 |
| 中文品名 | "綠十字" 助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN CROSS" Hearing Aid (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 |
| 申請商統一編號 | 70418970 |
| 製造商名稱 | ZHONGSHAN WILTON ELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1, 1 ST., GUANGCHENG S. RD., XIAOLAN TOWNSHIP, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG PROV., CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/21 |
| 發證日期: 2013/01/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600182408 |
| 中文品名: "綠十字" 助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: "GREEN CROSS" Hearing Aid (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 |
| 申請商統一編號: 70418970 |
| 製造商名稱: ZHONGSHAN WILTON ELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 1, 1 ST., GUANGCHENG S. RD., XIAOLAN TOWNSHIP, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG PROV., CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230121 |
| 發證日期 | 20130121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600182408 |
| 中文品名 | "綠十字" 助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN CROSS" Hearing Aid (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
| 申請商統一編號 | 70418970 |
| 製造商名稱 | ZHONGSHAN WILTON ELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1, 1 ST., GUANGCHENG S. RD., XIAOLAN TOWNSHIP, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG PROV., CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180209 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230121 |
| 發證日期: 20130121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600182408 |
| 中文品名: "綠十字" 助聽器 (未滅菌) |
| 英文品名: "GREEN CROSS" Hearing Aid (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3300 助聽器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
| 申請商統一編號: 70418970 |
| 製造商名稱: ZHONGSHAN WILTON ELECTRONICS TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 1, 1 ST., GUANGCHENG S. RD., XIAOLAN TOWNSHIP, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG PROV., CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180209 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000358號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/30 |
| 發證日期 | 2007/03/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600035800 |
| 中文品名 | "綠十字" 蓄尿袋(滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN CROSS" URINE BAG (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 |
| 申請商統一編號 | 70418970 |
| 製造商名稱 | CHANGSHU TAINING MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NAN SHOU, YANG YUAN TOWN, CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8856 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000358號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/30 |
| 發證日期: 2007/03/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600035800 |
| 中文品名: "綠十字" 蓄尿袋(滅菌) |
| 英文品名: "GREEN CROSS" URINE BAG (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 |
| 申請商統一編號: 70418970 |
| 製造商名稱: CHANGSHU TAINING MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NAN SHOU, YANG YUAN TOWN, CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD8856 |
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000358號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270330 |
| 發證日期 | 20070330 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600035800 |
| 中文品名 | "綠十字" 蓄尿袋(滅菌) |
| 英文品名 | "GREEN CROSS" URINE BAG (STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
| 申請商統一編號 | 70418970 |
| 製造商名稱 | CHANGSHU TAINING MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NAN SHOU, YANG YUAN TOWN, CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211108 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8856 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000358號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270330 |
| 發證日期: 20070330 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600035800 |
| 中文品名: "綠十字" 蓄尿袋(滅菌) |
| 英文品名: "GREEN CROSS" URINE BAG (STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5250 尿液收集器及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
| 申請商統一編號: 70418970 |
| 製造商名稱: CHANGSHU TAINING MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NAN SHOU, YANG YUAN TOWN, CHANGSHU CITY, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211108 |
| 製造許可登錄編號: QSD8856 |
綠十字醫療器材股份有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
綠十字醫療器材股份有限公司電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 綠十字醫療器材股份有限公司 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 | 謝金進 | 70418970 | 核准設立 |
| 綠十字醫療器材股份有限公司 登記地址: 高雄市前鎮區和平二路192號2樓 | 負責人: 謝金進 | 統編: 70418970 | 核准設立 |
動力式肌肉刺激器 | 許可編號: GMP1054 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-02-26 | 製造廠名稱: 聖原儀器有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園縣平鎮市建安里平東路一段１７８巷２５號 |
負壓傷口治療系統(含負壓傷口治療機及其配件傷口敷料組)(滅菌) | 許可編號: GMP0878 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-01 | 製造廠名稱: 暄達醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉文化里科技一路７７號２樓 |
自動血球細胞分離器 | 許可編號: GMP1269 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-20 | 製造廠名稱: 豐源生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路61號3樓 |
分析特定試劑-D型肝炎標誌之體外診斷試劑 | 許可編號: GMP1382 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-15 | 製造廠名稱: 普生股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學園區創新一路6號 |
醫學圖像紀錄傳輸系統 | 許可編號: GMP01594 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-17 | 製造廠名稱: 愛因斯坦人工智慧股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市中正區羅斯福路四段162號11樓之5 |
葡萄糖試驗系統 | 許可編號: GMP0991 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-27 | 製造廠名稱: 瑞智生化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區中正東路一段3巷43、45號2樓 |
骨內植體 | 許可編號: GMP1067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-31 | 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓 |
針灸針(滅菌) | 許可編號: GMP0116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-20 | 製造廠名稱: 育德中西醫儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中正路八二０號 |
病患檢驗用手套(滅菌) | 許可編號: GMP0209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 宏達實業股份有限公司彰濱廠 | 製造廠地址: 彰化縣線西鄉彰濱東二路九號 |
非侵入式血壓測量儀 | 許可編號: GMP1157 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-23 | 製造廠名稱: 台灣科學地股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路88-4號10樓 |
臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析) | 許可編號: GMP1307 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓 |
皮下單腔針 | 許可編號: GMP1123 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-15 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司南山廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段３１３－１號 |
醫學圖像紀錄傳輸系統 | 許可編號: GMP1327 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-27 | 製造廠名稱: 軒崴科技股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 台北市內湖區基湖路35巷49號3樓 |
壓力監測保護罩(滅菌) | 許可編號: GMP1550 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-13 | 製造廠名稱: 加值材料科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區復興里自強一路121號4樓 |
動力式熱敷墊 | 許可編號: GMP1338 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-02-07 | 製造廠名稱: 聯華生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 |
動力式肌肉刺激器許可編號: GMP1054 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-02-26 | 製造廠名稱: 聖原儀器有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園縣平鎮市建安里平東路一段１７８巷２５號 |
負壓傷口治療系統(含負壓傷口治療機及其配件傷口敷料組)(滅菌)許可編號: GMP0878 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-01 | 製造廠名稱: 暄達醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉文化里科技一路７７號２樓 |
自動血球細胞分離器許可編號: GMP1269 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-20 | 製造廠名稱: 豐源生技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路61號3樓 |
分析特定試劑-D型肝炎標誌之體外診斷試劑許可編號: GMP1382 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-15 | 製造廠名稱: 普生股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學園區創新一路6號 |
醫學圖像紀錄傳輸系統許可編號: GMP01594 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-17 | 製造廠名稱: 愛因斯坦人工智慧股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市中正區羅斯福路四段162號11樓之5 |
葡萄糖試驗系統許可編號: GMP0991 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-27 | 製造廠名稱: 瑞智生化科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區中正東路一段3巷43、45號2樓 |
骨內植體許可編號: GMP1067 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-31 | 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓 |
針灸針(滅菌)許可編號: GMP0116 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-08-20 | 製造廠名稱: 育德中西醫儀器有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區中正路八二０號 |
病患檢驗用手套(滅菌)許可編號: GMP0209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 宏達實業股份有限公司彰濱廠 | 製造廠地址: 彰化縣線西鄉彰濱東二路九號 |
非侵入式血壓測量儀許可編號: GMP1157 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-23 | 製造廠名稱: 台灣科學地股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路88-4號10樓 |
臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)許可編號: GMP1307 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓 |
皮下單腔針許可編號: GMP1123 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-15 | 製造廠名稱: 瑞健股份有限公司南山廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里南山路二段３１３－１號 |
醫學圖像紀錄傳輸系統許可編號: GMP1327 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-27 | 製造廠名稱: 軒崴科技股份有限公司內湖廠 | 製造廠地址: 台北市內湖區基湖路35巷49號3樓 |
壓力監測保護罩(滅菌)許可編號: GMP1550 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-13 | 製造廠名稱: 加值材料科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市中壢區復興里自強一路121號4樓 |
動力式熱敷墊許可編號: GMP1338 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-02-07 | 製造廠名稱: 聯華生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市新市區環東路一段31巷2號3樓及6號3樓 |