"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008012號, 有效日期是2024/10/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是堤麥策略行銷有限公司.

#"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/29
發證日期2019/10/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008012號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/10/29

發證日期

2019/10/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

堤麥策略行銷有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

申請商統一編號

16625059

製造商名稱

堤麥策略行銷有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/31

製造許可登錄編號

(空)

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)的地址位於

新北市汐止區新台五路1段108號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號16625059
原始登記日期20090413
核發日期20220402
廠商中文名稱堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O瑢
電話號碼02-26598117
傳真號碼02-8751-5983
進口資格
出口資格
統一編號: 16625059
原始登記日期: 20090413
核發日期: 20220402
廠商中文名稱: 堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱: TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址: No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O瑢
電話號碼: 02-26598117
傳真號碼: 02-8751-5983
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號65007798
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名黃瓊瑢
統一編號16625059
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080610
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號: 65007798
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名: 黃瓊瑢
統一編號: 16625059
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080610
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/15
發證日期2019/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/15
發證日期: 2019/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241015
發證日期20191015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241015
發證日期: 20191015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191030
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第007995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2019/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2019/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240812
發證日期20190812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190813
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240812
發證日期: 20190812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190813
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/03
註銷理由限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/03
註銷理由: 限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241029
發證日期20191029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241029
發證日期: 20191029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191031
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/09/18
發證日期2019/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/09/18
發證日期: 2019/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240918
發證日期20190918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240918
發證日期: 20190918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191025
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/11/05
發證日期2019/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2019/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241105
發證日期20191105
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241105
發證日期: 20191105
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191106
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 16625059 找到的相關資料

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# 16625059 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16625059
原始登記日期20090413
核發日期20220402
廠商中文名稱堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O瑢
電話號碼02-26598117
傳真號碼02-8751-5983
進口資格
出口資格
統一編號: 16625059
原始登記日期: 20090413
核發日期: 20220402
廠商中文名稱: 堤麥策略行銷有限公司
廠商英文名稱: TMAXSTRATEGY & MARKETING INC.
中文營業地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號
英文營業地址: No. 232, Sec. 2, Huannan Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32443, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O瑢
電話號碼: 02-26598117
傳真號碼: 02-8751-5983
進口資格:
出口資格:

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/12
發證日期2019/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/12
發證日期: 2019/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 堤麥 眼科用眼罩 (未滅菌)
英文品名: TMAX Ophthalmic Eye Shield (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4750 眼科用眼罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號65007798
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名黃瓊瑢
統一編號16625059
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1080610
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 堤麥策略行銷有限公司
工廠登記編號: 65007798
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區文化里新台五路1段108號6樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區文化里
工廠負責人姓名: 黃瓊瑢
統一編號: 16625059
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1080610
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/09/18
發證日期2019/09/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/09/18
發證日期: 2019/09/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/25
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/10/15
發證日期2019/10/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/10/15
發證日期: 2019/10/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/11/05
發證日期2019/11/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/11/05
發證日期: 2019/11/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 醫用輔助襪 (未滅菌)
英文品名: Tmax Medical Support Stocking (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241029
發證日期20191029
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241029
發證日期: 20191029
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191031
製造許可登錄編號: (空)

# 16625059 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/19
註銷理由療效不確實
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/19
註銷理由: 療效不確實
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: (空)
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# 堤麥策略行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/03
註銷理由限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008012號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/03
註銷理由: 限期註銷;;產品無法佐證登錄許可之宣稱
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Tmax" Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/05
製造許可登錄編號: (空)

# 堤麥策略行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240918
發證日期20190918
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191025
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240918
發證日期: 20190918
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “Tmax” Far Infrared Non-powered Flotation Therapy Mattress (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191025
製造許可登錄編號: (空)

# 堤麥策略行銷 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241015
發證日期20191015
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱堤麥策略行銷有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號16625059
製造商名稱堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241015
發證日期: 20191015
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “堤麥”遠紅外線醫用肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Tmax Far Infrared Ray Medical Limb Orthosis (Non Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
申請商統一編號: 16625059
製造商名稱: 堤麥策略行銷有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區新台五路1段108號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191030
製造許可登錄編號: (空)
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堤麥策略行銷的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 新北市板橋區縣民大道二段7號1樓 | 電話: 02-8969-2342

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 高雄市左營區高鐵路123號6樓 | 電話: 07-345-4340

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路131號3樓 | 電話: 02-8751-4921

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段8號4樓 | 電話: 02-2723-4933

堤麥策略行銷有限公司 | 地址: 台北市內湖區港墘路117號 | 電話: 02-2659-8117

名稱 堤麥策略行銷 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 堤麥策略行銷)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市平鎮區環南路二段232號
黃瓊瑢16625059核准設立

登記地址: 桃園市平鎮區環南路二段232號 | 負責人: 黃瓊瑢 | 統編: 16625059 | 核准設立

地址 新北市汐止區新台五路1段108號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段108號17樓
林建宏54866135解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

新北市汐止區新台五路1段108號19樓
黃正光01512388核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號5樓
林鈺翔66850973核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號17樓
吳凱媛87303229核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158622)

新北市汐止區新台五路1段108號5樓
朱植滿54667229核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號11樓
陳國章84778623核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號7樓
魏豫臻94178991核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號12樓
陳國章24315389核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號17樓 | 負責人: 林建宏 | 統編: 54866135 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-29)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號19樓 | 負責人: 黃正光 | 統編: 01512388 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號5樓 | 負責人: 林鈺翔 | 統編: 66850973 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號17樓 | 負責人: 吳凱媛 | 統編: 87303229 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158622)

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號5樓 | 負責人: 朱植滿 | 統編: 54667229 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號11樓 | 負責人: 陳國章 | 統編: 84778623 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號7樓 | 負責人: 魏豫臻 | 統編: 94178991 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號12樓 | 負責人: 陳國章 | 統編: 24315389 | 核准設立

與"堤麥" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

"派可斯" 牙科用手術燈(未滅菌)

英文品名: "PAX" Dental operating light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002764號 | 有效日期: 2021/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昱昇藥業有限公司

"龍祥" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Long Shine" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002765號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 龍祥眼鏡實業有限公司

"壹達康" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "EDOTCOM" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002766號 | 有效日期: 2021/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 壹達康國際有限公司

"合泰" 牙科手機清潔潤滑機 (未滅菌)

英文品名: "HOLTECH" Dental Handpiece Cleaning and Lubrication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002767號 | 有效日期: 2026/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 合泰生技股份有限公司

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)

英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 | 有效日期: 2021/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 | 有效日期: 2021/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司

"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 朋馳企業有限公司

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