“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統
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中文品名“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統的英文品名是“COUSIN” ResCUBE Ligament System for Spine Stabilizatio, 許可證字號是衛部醫器輸字第032983號, 有效日期是2024/10/25, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是RCBCUBETUU, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是邁偉國際有限公司.

#“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第032983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/25
發證日期2019/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603298308
中文品名“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統
英文品名“COUSIN” ResCUBE Ligament System for Spine Stabilizatio
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3010 骨固定環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RCBCUBETUU
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱COUSIN BIOTECH S.A.S.
製造廠廠址ALLEE DES ROSES-59117 WERVICQ-SUD, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/11/15
製造許可登錄編號QSD9961

許可證字號

衛部醫器輸字第032983號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/25

發證日期

2019/10/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603298308

中文品名

“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統

英文品名

“COUSIN” ResCUBE Ligament System for Spine Stabilizatio

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N3010 骨固定環

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

RCBCUBETUU

限制項目

輸 入

申請商名稱

邁偉國際有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路三段261號4樓

申請商統一編號

16625797

製造商名稱

COUSIN BIOTECH S.A.S.

製造廠廠址

ALLEE DES ROSES-59117 WERVICQ-SUD, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2019/11/15

製造許可登錄編號

QSD9961

“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統地圖 [ 導航 ]

“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統的地址位於

臺北市松山區南京東路三段261號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 相關資料

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號16625797
原始登記日期19981009
核發日期20231201
廠商中文名稱邁偉國際有限公司
廠商英文名稱MYWAY INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路3段261號4樓
英文營業地址4 F., No. 261, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人蕭O君
電話號碼02-27117998
傳真號碼02-27116778
進口資格
出口資格
統一編號: 16625797
原始登記日期: 19981009
核發日期: 20231201
廠商中文名稱: 邁偉國際有限公司
廠商英文名稱: MYWAY INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 261, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蕭O君
電話號碼: 02-27117998
傳真號碼: 02-27116778
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第013909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/23
註銷理由自請註銷
有效日期2021/01/27
發證日期2006/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601390909
中文品名"義獲嘉.偉瓦登特"雙凝陶瓷與複合樹脂復型體黏合劑系列
英文品名"IVOCLAR VIVADENT" VARIOLINK II DUAL LUTING COMPOSITE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2018/02/26
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第013909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/01/27
發證日期: 2006/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601390909
中文品名: "義獲嘉.偉瓦登特"雙凝陶瓷與複合樹脂復型體黏合劑系列
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VARIOLINK II DUAL LUTING COMPOSITE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2018/02/26
製造許可登錄編號: QSD4676

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第013909號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180223
註銷理由自請註銷
有效日期20210127
發證日期20060127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601390909
中文品名"義獲嘉.偉瓦登特"雙凝陶瓷與複合樹脂復型體黏合劑系列
英文品名"IVOCLAR VIVADENT" VARIOLINK II DUAL LUTING COMPOSITE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期20180226
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第013909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180223
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210127
發證日期: 20060127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601390909
中文品名: "義獲嘉.偉瓦登特"雙凝陶瓷與複合樹脂復型體黏合劑系列
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VARIOLINK II DUAL LUTING COMPOSITE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 20180226
製造許可登錄編號: QSD4676

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第012577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/02/13
註銷理由自請註銷
有效日期2020/10/04
發證日期2005/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601257705
中文品名"義獲嘉.偉瓦登特"臨時填補材系列
英文品名"IVOCLAR VIVADENT" SYSTEMP TEMPORARY RESTORATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2019/02/14
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第012577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/02/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/10/04
發證日期: 2005/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601257705
中文品名: "義獲嘉.偉瓦登特"臨時填補材系列
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" SYSTEMP TEMPORARY RESTORATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
製造許可登錄編號: QSD4676

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第012577號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190213
註銷理由自請註銷
有效日期20201004
發證日期20051004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601257705
中文品名"義獲嘉.偉瓦登特"臨時填補材系列
英文品名"IVOCLAR VIVADENT" SYSTEMP TEMPORARY RESTORATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期20190214
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第012577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190213
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20201004
發證日期: 20051004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601257705
中文品名: "義獲嘉.偉瓦登特"臨時填補材系列
英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" SYSTEMP TEMPORARY RESTORATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 20190214
製造許可登錄編號: QSD4676

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第016518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2021/05/11
發證日期2016/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401651809
中文品名"林科" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BARKHAUSENWEG 10, D-22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/06/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/05/11
發證日期: 2016/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401651809
中文品名: "林科" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BARKHAUSENWEG 10, D-22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/06/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016518號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200615
註銷理由自請註銷
有效日期20210511
發證日期20160511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401651809
中文品名"林科" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG
製造廠廠址BARKHAUSENWEG 10, D-22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200615
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200615
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210511
發證日期: 20160511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401651809
中文品名: "林科" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "LINK" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG
製造廠廠址: BARKHAUSENWEG 10, D-22339 HAMBURG, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200615
製造許可登錄編號: (空)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第012842號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2018/03/26
發證日期2013/03/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401284205
中文品名“迪西安”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名“DCI” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱DCI EQUIPMENT
製造廠廠址705 S, SPRINGBROOK RD., SUITE B 200, NEWBERG OR 97132, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 2018/03/26
發證日期: 2013/03/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401284205
中文品名: “迪西安”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: “DCI” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: DCI EQUIPMENT
製造廠廠址: 705 S, SPRINGBROOK RD., SUITE B 200, NEWBERG OR 97132, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第012842號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20180326
發證日期20130326
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401284205
中文品名“迪西安”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名“DCI” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱DCI EQUIPMENT
製造廠廠址705 S, SPRINGBROOK RD., SUITE B 200, NEWBERG OR 97132, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20180326
發證日期: 20130326
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401284205
中文品名: “迪西安”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)
英文品名: “DCI” Dental Chair and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: DCI EQUIPMENT
製造廠廠址: 705 S, SPRINGBROOK RD., SUITE B 200, NEWBERG OR 97132, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200310
製造許可登錄編號: (空)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第020614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/15
註銷理由自請註銷
有效日期2020/02/26
發證日期2010/02/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602061407
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”牙科用基底合金
英文品名“Ivoclar Vivadent” Callisto CP+ Dental Metal Alloy
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3710 基底金屬合金
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT, INC.
製造廠廠址175 Pineview Dr., Amherst, NY 14228, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/03/16
製造許可登錄編號QSD7867
許可證字號: 衛署醫器輸字第020614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/02/26
發證日期: 2010/02/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602061407
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”牙科用基底合金
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Callisto CP+ Dental Metal Alloy
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3710 基底金屬合金
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT, INC.
製造廠廠址: 175 Pineview Dr., Amherst, NY 14228, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/03/16
製造許可登錄編號: QSD7867

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第020614號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180315
註銷理由自請註銷
有效日期20200226
發證日期20100226
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602061407
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”牙科用基底合金
英文品名“Ivoclar Vivadent” Callisto CP+ Dental Metal Alloy
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3710 基底金屬合金
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT, INC.
製造廠廠址175 Pineview Dr., Amherst, NY 14228, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180316
製造許可登錄編號QSD7867
許可證字號: 衛署醫器輸字第020614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180315
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200226
發證日期: 20100226
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602061407
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”牙科用基底合金
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Callisto CP+ Dental Metal Alloy
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3710 基底金屬合金
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT, INC.
製造廠廠址: 175 Pineview Dr., Amherst, NY 14228, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180316
製造許可登錄編號: QSD7867

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第028191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/13
註銷理由自請註銷
有效日期2021/02/15
發證日期2016/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602819102
中文品名“維爾蘭”喜諾星牙科用瓷塊染色劑
英文品名“Wieland” Zenostar Color Zr and Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱Wieland Dental Ceramic
製造廠廠址Industriestrase 1-3, 61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期2020/01/14
製造許可登錄編號QSD8984
許可證字號: 衛部醫器輸字第028191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/02/15
發證日期: 2016/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602819102
中文品名: “維爾蘭”喜諾星牙科用瓷塊染色劑
英文品名: “Wieland” Zenostar Color Zr and Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: Wieland Dental Ceramic
製造廠廠址: Industriestrase 1-3, 61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/01/14
製造許可登錄編號: QSD8984

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第028191號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200113
註銷理由自請註銷
有效日期20210215
發證日期20160215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602819102
中文品名“維爾蘭”喜諾星牙科用瓷塊染色劑
英文品名“Wieland” Zenostar Color Zr and Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱Wieland Dental Ceramic
製造廠廠址Industriestraße 1-3, 61191 Rosbach v.d. Höhe, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期20200114
製造許可登錄編號QSD8984
許可證字號: 衛部醫器輸字第028191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200113
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210215
發證日期: 20160215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602819102
中文品名: “維爾蘭”喜諾星牙科用瓷塊染色劑
英文品名: “Wieland” Zenostar Color Zr and Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: Wieland Dental Ceramic
製造廠廠址: Industriestraße 1-3, 61191 Rosbach v.d. Höhe, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 20200114
製造許可登錄編號: QSD8984

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第016519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/18
註銷理由自請註銷
有效日期2021/05/11
發證日期2016/05/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401651901
中文品名"艾美康" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"IMEDICOM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址HANLIM HUMAN-TOWER #709, 1-40 GEUMJUNG-DONG, GUNPO-CITY, GYEONGGI-DO, KOREA 435-060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2020/06/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/05/11
發證日期: 2016/05/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401651901
中文品名: "艾美康" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "IMEDICOM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: HANLIM HUMAN-TOWER #709, 1-40 GEUMJUNG-DONG, GUNPO-CITY, GYEONGGI-DO, KOREA 435-060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2020/06/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第016519號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200618
註銷理由自請註銷
有效日期20210511
發證日期20160511
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401651901
中文品名"艾美康" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"IMEDICOM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址HANLIM HUMAN-TOWER #709, 1-40 GEUMJUNG-DONG, GUNPO-CITY, GYEONGGI-DO, KOREA 435-060
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200619
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200618
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210511
發證日期: 20160511
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401651901
中文品名: "艾美康" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "IMEDICOM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: HANLIM HUMAN-TOWER #709, 1-40 GEUMJUNG-DONG, GUNPO-CITY, GYEONGGI-DO, KOREA 435-060
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200619
製造許可登錄編號: (空)

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第023124號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/09
發證日期2011/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602312405
中文品名“艾特區曼”優瑪牙科植體基座
英文品名“Attachments” UMA Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號QSD5864
許可證字號: 衛署醫器輸字第023124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/09
發證日期: 2011/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602312405
中文品名: “艾特區曼”優瑪牙科植體基座
英文品名: “Attachments” UMA Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址: 824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: QSD5864

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第023124號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161209
發證日期20111209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602312405
中文品名“艾特區曼”優瑪牙科植體基座
英文品名“Attachments” UMA Abutment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180713
製造許可登錄編號QSD5864
許可證字號: 衛署醫器輸字第023124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161209
發證日期: 20111209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602312405
中文品名: “艾特區曼”優瑪牙科植體基座
英文品名: “Attachments” UMA Abutment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: ATTACHMENTS INTERNATIONAL, INC
製造廠廠址: 824 COWAN ROAD BURLINGAME CA 94010 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180713
製造許可登錄編號: QSD5864

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第023574號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/26
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期2017/05/15
發證日期2012/05/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602357400
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”瑪帝林英彭牙科用光聚式樹脂
英文品名“Ivoclar Vivadent” Multilink Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2020/03/10
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第023574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/26
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 2017/05/15
發證日期: 2012/05/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602357400
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”瑪帝林英彭牙科用光聚式樹脂
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Multilink Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
製造許可登錄編號: QSD4676

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第023574號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191126
註銷理由許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期20170515
發證日期20120515
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602357400
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”瑪帝林英彭牙科用光聚式樹脂
英文品名“Ivoclar Vivadent” Multilink Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期20200310
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第023574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191126
註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延
有效日期: 20170515
發證日期: 20120515
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602357400
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”瑪帝林英彭牙科用光聚式樹脂
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Multilink Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 20200310
製造許可登錄編號: QSD4676

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第002876號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/13
發證日期2006/03/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400287603
中文品名"卡瓦巴西" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)
英文品名"KaVo do Brasil" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱KAVO DO BRASIL IND. E COM. LTDA.
製造廠廠址RUA CHAPECO, 86 JOINVILLE SANTA CATARINA, BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/13
發證日期: 2006/03/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400287603
中文品名: "卡瓦巴西" 牙科治療椅及其附件(未滅菌)
英文品名: "KaVo do Brasil" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: KAVO DO BRASIL IND. E COM. LTDA.
製造廠廠址: RUA CHAPECO, 86 JOINVILLE SANTA CATARINA, BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 相關資料

@ “酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱邁偉國際有限公司
公司統一編號16625797
業者地址台北市松山區南京東路3段261號4樓
食品業者登錄字號A-116625797-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邁偉國際有限公司
公司統一編號: 16625797
業者地址: 台北市松山區南京東路3段261號4樓
食品業者登錄字號: A-116625797-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 16625797 找到的相關資料

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# 16625797 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16625797
原始登記日期19981009
核發日期20231201
廠商中文名稱邁偉國際有限公司
廠商英文名稱MYWAY INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區南京東路3段261號4樓
英文營業地址4 F., No. 261, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人蕭O君
電話號碼02-27117998
傳真號碼02-27116778
進口資格
出口資格
統一編號: 16625797
原始登記日期: 19981009
核發日期: 20231201
廠商中文名稱: 邁偉國際有限公司
廠商英文名稱: MYWAY INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 261, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蕭O君
電話號碼: 02-27117998
傳真號碼: 02-27116778
進口資格:
出口資格:

# 16625797 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱邁偉國際有限公司
公司統一編號16625797
業者地址台北市松山區南京東路3段261號4樓
食品業者登錄字號A-116625797-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 邁偉國際有限公司
公司統一編號: 16625797
業者地址: 台北市松山區南京東路3段261號4樓
食品業者登錄字號: A-116625797-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 16625797 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/12/17
發證日期2010/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602185702
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”四層色義齒系列
英文品名“Ivoclar Vivadent” SR PE Teeth
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3590 成形塑膠假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目委託製造
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD1196
許可證字號: 衛署醫器輸字第021857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/12/17
發證日期: 2010/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602185702
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”四層色義齒系列
英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR PE Teeth
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3590 成形塑膠假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 委託製造
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD1196

# 16625797 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/12/17
發證日期2010/12/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602185801
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”泰翠克恩酸蝕劑
英文品名“Ivoclar Vivadent” Tetric N-Bond Self-Etch
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格628941, 632729以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2018/02/26
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛署醫器輸字第021858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/12/17
發證日期: 2010/12/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602185801
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”泰翠克恩酸蝕劑
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Bond Self-Etch
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 628941, 632729以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2018/02/26
製造許可登錄編號: QSD4676

# 16625797 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第027828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/27
註銷理由自請註銷
有效日期2020/10/22
發證日期2015/10/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602782802
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”易美牙科用艾瑞斯瓷塊
英文品名“Ivoclar Vivadent” IPS e.max CAD for Everest
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱Ivoclar Vivadent Manufacturing Inc.
製造廠廠址500 Memorial Drive, Somerset, NJ 08873 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程Manufactured by
異動日期2018/02/27
製造許可登錄編號QSD7678
許可證字號: 衛部醫器輸字第027828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/10/22
發證日期: 2015/10/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602782802
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”易美牙科用艾瑞斯瓷塊
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.max CAD for Everest
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: Ivoclar Vivadent Manufacturing Inc.
製造廠廠址: 500 Memorial Drive, Somerset, NJ 08873 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: Manufactured by
異動日期: 2018/02/27
製造許可登錄編號: QSD7678

# 16625797 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/11/14
發證日期2006/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400533500
中文品名“義獲嘉.偉瓦登特”唾液微生物測試組 (未滅菌)
英文品名“Ivoclar Vivadent” CRT pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2360 選擇性培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/11/14
發證日期: 2006/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400533500
中文品名: “義獲嘉.偉瓦登特”唾液微生物測試組 (未滅菌)
英文品名: “Ivoclar Vivadent” CRT pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一: C2360 選擇性培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

# 16625797 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第028211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/01/13
註銷理由自請註銷
有效日期2021/02/26
發證日期2016/02/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602821105
中文品名“維爾蘭”喜諾星低透色系牙科用瓷塊
英文品名“Wieland” Zenostar T
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱Wieland Dental Ceramic
製造廠廠址Industriestrase 1-3, 61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程Manufactured by
異動日期2020/01/14
製造許可登錄編號QSD8984
許可證字號: 衛部醫器輸字第028211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/01/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/02/26
發證日期: 2016/02/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602821105
中文品名: “維爾蘭”喜諾星低透色系牙科用瓷塊
英文品名: “Wieland” Zenostar T
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: Wieland Dental Ceramic
製造廠廠址: Industriestrase 1-3, 61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/01/14
製造許可登錄編號: QSD8984

# 16625797 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第025398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/27
註銷理由自請註銷
有效日期2018/09/02
發證日期2013/09/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602539806
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”凡齡克光聚合黏著劑組
英文品名“Ivoclar Vivadent” Variolink Veneer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:591424、591426、591430、628320及628321,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2018/02/27
製造許可登錄編號QSD4676
許可證字號: 衛部醫器輸字第025398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/09/02
發證日期: 2013/09/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602539806
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”凡齡克光聚合黏著劑組
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink Veneer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:591424、591426、591430、628320及628321,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
製造許可登錄編號: QSD4676
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# 邁偉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/28
發證日期2005/10/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400134404
中文品名"義獲嘉.偉瓦登特" 混汞機 (未滅菌)
英文品名"Ivoclar Vivadent" Silamat S5 (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Silamat S5
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/28
發證日期: 2005/10/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400134404
中文品名: "義獲嘉.偉瓦登特" 混汞機 (未滅菌)
英文品名: "Ivoclar Vivadent" Silamat S5 (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3100 牙科用和汞器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Silamat S5
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: (空)

# 邁偉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/01
發證日期2005/11/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400164607
中文品名"義獲嘉.偉瓦登特" 橡皮幛 (未滅菌)
英文品名"Ivoclar Vivadent" Optra Rubber Dam (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OptraMatrix、OptraGate。OptraGate Junior、OptraDam。
限制項目輸 入
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LI
製程(空)
異動日期2012/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/01
發證日期: 2005/11/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400164607
中文品名: "義獲嘉.偉瓦登特" 橡皮幛 (未滅菌)
英文品名: "Ivoclar Vivadent" Optra Rubber Dam (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OptraMatrix、OptraGate。OptraGate Junior、OptraDam。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27之8號9樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG
製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LI
製程: (空)
異動日期: 2012/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 邁偉國際 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第027646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/08/28
發證日期2015/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602764609
中文品名“義獲嘉偉瓦登特”樹脂義齒
英文品名“Ivoclar Vivadent” Resin Teeth
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3590 成形塑膠假牙床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱邁偉國際有限公司
申請商地址臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號16625797
製造商名稱IVOCLAR VIVADENT, INC
製造廠廠址MAIN AVENUE CORNER AMPERE STREET, SEPZ, LIGHT INDUSTRY & SCIENCE PARK(LISP), 4025 BO. DIEZMO, CABUYAO, LAGUNA, PHILIPPINE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程Manufactured by
異動日期2020/02/12
製造許可登錄編號QSD7366
許可證字號: 衛部醫器輸字第027646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/08/28
發證日期: 2015/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602764609
中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”樹脂義齒
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Resin Teeth
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3590 成形塑膠假牙床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 邁偉國際有限公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路三段261號4樓
申請商統一編號: 16625797
製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT, INC
製造廠廠址: MAIN AVENUE CORNER AMPERE STREET, SEPZ, LIGHT INDUSTRY & SCIENCE PARK(LISP), 4025 BO. DIEZMO, CABUYAO, LAGUNA, PHILIPPINE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: Manufactured by
異動日期: 2020/02/12
製造許可登錄編號: QSD7366
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東南亞玻璃工業股份有限公司

國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): SEA GLASS INDUSTRY PTE.LTD | 核准日期: 19801008 | 業別: 其他通訊傳播設備製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: 65-3378831 | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD.

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD. | 核准日期: 20160504 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD.

國別: 百慕達 | 對外投資事業名稱(英文): TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD. | 核准日期: 20160816 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

台灣玻璃美國銷售公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19720111 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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台灣玻璃工業公司馬來西亞玻璃分公司

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19900401 | 業別: 玻璃纖維製造業 | 主要營業項目: 經營玻璃纖維之製造加工與銷售業務。 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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印尼玻璃工業股份有限公司

國別: 印尼 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19910925 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 浮式平板玻璃之製造與銷售 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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“艾特區曼”優瑪牙科植體基座

英文品名: “Attachments” UMA Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023124號 | 有效日期: 2016/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾特區曼”優瑪牙科植體基座

英文品名: “Attachments” UMA Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023124號 | 有效日期: 20161209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

東南亞玻璃工業股份有限公司

國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): SEA GLASS INDUSTRY PTE.LTD | 核准日期: 19801008 | 業別: 其他通訊傳播設備製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: 65-3378831 | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD.

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD. | 核准日期: 20160504 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD.

國別: 百慕達 | 對外投資事業名稱(英文): TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD. | 核准日期: 20160816 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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台灣玻璃美國銷售公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19720111 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

台灣玻璃工業公司馬來西亞玻璃分公司

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19900401 | 業別: 玻璃纖維製造業 | 主要營業項目: 經營玻璃纖維之製造加工與銷售業務。 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

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印尼玻璃工業股份有限公司

國別: 印尼 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19910925 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 浮式平板玻璃之製造與銷售 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

“艾特區曼”優瑪牙科植體基座

英文品名: “Attachments” UMA Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023124號 | 有效日期: 2016/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾特區曼”優瑪牙科植體基座

英文品名: “Attachments” UMA Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023124號 | 有效日期: 20161209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司

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邁偉國際的黃頁資料

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邁偉國際有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段111號3樓之7 | 電話: 02-2835-3057

邁偉國際有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段27號之9,12樓 | 電話: 02-2809-0413

名稱 邁偉國際 找到的公司登記或商業登記

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臺北市松山區南京東路3段261號4樓
蕭尹君16625797核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 | 負責人: 蕭尹君 | 統編: 16625797 | 核准設立

地址 臺北市松山區南京東路三段261號4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路三段261號3樓
高立群 高立群27941151撤銷 (文號: 2009-6-6 經授商字 第09801113930號)

臺北市松山區南京東路三段261 號8 樓
21211924撤銷

臺北市松山區南京東路三段261號5樓
23470989撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段261號3樓 | 負責人: 高立群 高立群 | 統編: 27941151 | 撤銷 (文號: 2009-6-6 經授商字 第09801113930號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段261 號8 樓 | 統編: 21211924 | 撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路三段261號5樓 | 統編: 23470989 | 撤銷

與“酷新”瑞獅脊椎固定用環纜系統同分類的醫療器材許可證資料集

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

“法立舒”準分子治療儀

英文品名: “Clarteis SAS” exciplex308nm | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031930號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曜亞國際股份有限公司

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

“尼普洛”中空纖維透析筒

英文品名: “Nipro” Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031932號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“喬瑞”鈦網固定系統(未滅菌)

英文品名: “MCT” Mesh Fixation System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031933號 | 有效日期: 2023/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司

“美德康”短期血液透析導管與配件

英文品名: “Medcomp” Short-Term Hemodialysis Catheters and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031934號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:DFXL144MTE,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 景年國際有限公司

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器

英文品名: “SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031935號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“倍達樂”脈衝光系統

英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司

“系譜”牙科矯正軟體

英文品名: “3Shape” Ortho System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031937號 | 有效日期: 2029/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「規格變更」:詳如核定之中文說明書(原108年1月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.8。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“捷邁”舒樂適人工髖關節陶瓷股骨頭

英文品名: “Zimmer” Sulox Ceramic Femoral Head | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031938號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統

英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 | 有效日期: 2024/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

“路希”腎臟造口導管

英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“亞諾”安康骨組織切片系統

英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 | 有效日期: 2029/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網

英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),112.9.23。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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