“吉岡”奧德菲克斯植體系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統的英文品名是“Yoshioka” Octafix Dental Implant System, 許可證字號是衛部醫器輸字第033000號, 有效日期是2024/11/17, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是吉岡股份有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/17
發證日期2019/11/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603300002
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/02
製造許可登錄編號QSD11692

許可證字號

衛部醫器輸字第033000號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/17

發證日期

2019/11/17

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA05603300002

中文品名

“吉岡”奧德菲克斯植體系統

英文品名

“Yoshioka” Octafix Dental Implant System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉岡股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區衡陽路51號11樓

申請商統一編號

53733881

製造商名稱

YOSHIOKA CO., LTD

製造廠廠址

2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2019/12/02

製造許可登錄編號

QSD11692

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“吉岡”奧德菲克斯植體系統的地址位於

臺北市中正區衡陽路51號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “吉岡”奧德菲克斯植體系統 相關資料

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號53733881
原始登記日期20120221
核發日期20210815
廠商中文名稱吉岡股份有限公司
廠商英文名稱YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人吉O繁幸
電話號碼02-23131682
傳真號碼02-23131681
進口資格
出口資格
統一編號: 53733881
原始登記日期: 20120221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉岡股份有限公司
廠商英文名稱: YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吉O繁幸
電話號碼: 02-23131682
傳真號碼: 02-23131681
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “吉岡”奧德菲克斯植體系統 相關資料

(以下顯示 17 筆)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401526402
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401526402
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250527
發證日期20150527
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401526402
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200312
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250527
發證日期: 20150527
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401526402
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200312
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401464700
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱T-ONE TECH
製造廠廠址101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401464700
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: T-ONE TECH
製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241111
發證日期20141111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401464700
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱T-ONE TECH
製造廠廠址101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190815
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241111
發證日期: 20141111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401464700
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: T-ONE TECH
製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190815
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/26
發證日期2012/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401220402
中文品名“吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/11
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/26
發證日期: 2012/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401220402
中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
製造許可登錄編號: QSD11692

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220926
發證日期20120926
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401220402
中文品名“吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170829
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220926
發證日期: 20120926
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401220402
中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170829
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/19
發證日期2014/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397305
中文品名"吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱DENTECH CORPORATION
製造廠廠址53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/19
發證日期: 2014/03/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397305
中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: DENTECH CORPORATION
製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190319
發證日期20140319
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397305
中文品名"吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱DENTECH CORPORATION
製造廠廠址53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140325
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190319
發證日期: 20140319
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397305
中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: DENTECH CORPORATION
製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140325
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241117
發證日期20191117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603300002
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191202
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第033000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241117
發證日期: 20191117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603300002
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191202
製造許可登錄編號: QSD11692

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602619000
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7332
許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602619000
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7332

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190605
發證日期20140605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602619000
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140708
製造許可登錄編號QSD7332
許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190605
發證日期: 20140605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602619000
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140708
製造許可登錄編號: QSD7332

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/13
發證日期2017/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059400
中文品名“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/13
發證日期: 2017/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059400
中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
製造許可登錄編號: QSD11692

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221213
發證日期20171213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059400
中文品名“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180125
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221213
發證日期: 20171213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059400
中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180125
製造許可登錄編號: QSD11692

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530309
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱SODAM
製造廠廠址#1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530309
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: SODAM
製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200605
發證日期20150605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530309
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱SODAM
製造廠廠址#1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20150609
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200605
發證日期: 20150605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530309
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: SODAM
製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20150609
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/14
發證日期2017/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795500
中文品名"吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/14
發證日期: 2017/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795500
中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220614
發證日期20170614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795500
中文品名"吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170616
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220614
發證日期: 20170614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795500
中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170616
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “吉岡”奧德菲克斯植體系統 相關資料

@ “吉岡”奧德菲克斯植體系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱吉岡股份有限公司
公司統一編號53733881
業者地址台北市中正區衡陽路51號11樓
食品業者登錄字號A-153733881-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 吉岡股份有限公司
公司統一編號: 53733881
業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓
食品業者登錄字號: A-153733881-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53733881 找到的相關資料

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# 53733881 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53733881
原始登記日期20120221
核發日期20210815
廠商中文名稱吉岡股份有限公司
廠商英文名稱YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人吉O繁幸
電話號碼02-23131682
傳真號碼02-23131681
進口資格
出口資格
統一編號: 53733881
原始登記日期: 20120221
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 吉岡股份有限公司
廠商英文名稱: YOSHIOKA CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10045, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吉O繁幸
電話號碼: 02-23131682
傳真號碼: 02-23131681
進口資格:
出口資格:

# 53733881 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號53733881
公司名稱吉岡股份有限公司
核准日期20120118
統一編號: 53733881
公司名稱: 吉岡股份有限公司
核准日期: 20120118

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/05
發證日期2014/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602619000
中文品名“吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7332
許可證字號: 衛部醫器輸字第026190號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/06/05
發證日期: 2014/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602619000
中文品名: “吉岡”奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix Dental Implant System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7332

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/13
發證日期2017/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603059400
中文品名“吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名“Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/16
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛部醫器輸字第030594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/13
發證日期: 2017/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603059400
中文品名: “吉岡”第二代奧德菲克斯植體系統
英文品名: “Yoshioka” Octafix II Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/16
製造許可登錄編號: QSD11692

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/26
發證日期2012/09/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401220402
中文品名“吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/11
製造許可登錄編號QSD11692
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012204號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/26
發證日期: 2012/09/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401220402
中文品名: “吉岡”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “Yoshioka” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: YOSHIOKA CO., LTD
製造廠廠址: 2934-577, SHIMODAIRA, KOMAGANE-CITY, NAGANO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
製造許可登錄編號: QSD11692

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401530309
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱SODAM
製造廠廠址#1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015303號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401530309
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: SODAM
製造廠廠址: #1189, JAEDORO (GANGDONG-DONG), GANGSEO-GU, BUSAN, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/19
發證日期2014/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397305
中文品名"吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱DENTECH CORPORATION
製造廠廠址53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/19
發證日期: 2014/03/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397305
中文品名: "吉岡"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: DENTECH CORPORATION
製造廠廠址: 53-5, SHIMIZU-CHO ITABASHI-KU, TOKYO 174-0053 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 53733881 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401464700
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱T-ONE TECH
製造廠廠址101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2019/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014647號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401464700
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: T-ONE TECH
製造廠廠址: 101, SOTO-RO, SANGBUK-MYEON, YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO, 626-856 REP. OF KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2019/08/15
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 吉岡 找到的相關資料

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# 吉岡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2015/05/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401526402
中文品名"吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/03/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2015/05/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401526402
中文品名: "吉岡" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: JOSEF GANTER FEINMECHANIK INH. R. MULLER GMBH
製造廠廠址: NIEDERESCHACHER STR, 24, D-78083 DAUCHINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/12
製造許可登錄編號: (空)

# 吉岡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/14
發證日期2017/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401795500
中文品名"吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名"Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3165 精密接著體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱吉岡股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號53733881
製造商名稱NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/14
發證日期: 2017/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401795500
中文品名: "吉岡" 精密接著體 (未滅菌)
英文品名: "Yoshioka" Precision Attachment (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3165 精密接著體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 吉岡股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓
申請商統一編號: 53733881
製造商名稱: NEOMAX ENGINEERING CO., LTD.
製造廠廠址: 2977 TAIRA YOSHII-MACHI TAKASAKI-SHI GUNMA 370-2115 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/06/16
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓 找到的相關資料

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艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

仲城資訊管理股份有限公司

統一編號: 70845208 | 電話號碼: 02-23821787#13 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

安科實業有限公司

統一編號: 27974244 | 電話號碼: 2391-8196 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫隼智慧有限公司

統一編號: 50892131 | 電話號碼: 02-23212988 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

仲城資訊管理股份有限公司

統一編號: 70845208 | 電話號碼: 02-23821787#13 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

安科實業有限公司

統一編號: 27974244 | 電話號碼: 2391-8196 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

醫隼智慧有限公司

統一編號: 50892131 | 電話號碼: 02-23212988 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 吉岡 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 吉岡)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號11樓
吉岡繁幸53733881核准設立

彰化縣田尾鄉新生村延平路58號
陳微萱16547300核准設立

嘉義縣溪口鄉坪頂村成功路21號一樓
劉展宗34961603核准設立 - 獨資

花蓮縣玉里鎮春日里神農179號
林阿嬌53831763核准設立

臺中市西屯區大墩十九街四十二號3樓之1
16434501撤銷 (文號: 2000-5-9 經商 字 第089114608號)

臺中市南屯區大墩十四街一九二號五樓
70771901廢止認許 (文號: 2003-1-28 經商字 第09202023490號)

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 吉岡繁幸 | 統編: 53733881 | 核准設立

登記地址: 彰化縣田尾鄉新生村延平路58號 | 負責人: 陳微萱 | 統編: 16547300 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣溪口鄉坪頂村成功路21號一樓 | 負責人: 劉展宗 | 統編: 34961603 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣玉里鎮春日里神農179號 | 負責人: 林阿嬌 | 統編: 53831763 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區大墩十九街四十二號3樓之1 | 統編: 16434501 | 撤銷 (文號: 2000-5-9 經商 字 第089114608號)

登記地址: 臺中市南屯區大墩十四街一九二號五樓 | 統編: 70771901 | 廢止認許 (文號: 2003-1-28 經商字 第09202023490號)

地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號11樓
顧家寶24940778核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓
程智誼90632365核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1
詹佳翰93784581核准登記

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
豊田賀一53558286核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
葛世祥27654087核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之2
田若農83225096核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
許洪溍28858399核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1
陳韋均28984038核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 顧家寶 | 統編: 24940778 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓 | 負責人: 程智誼 | 統編: 90632365 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 詹佳翰 | 統編: 93784581 | 核准登記

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 豊田賀一 | 統編: 53558286 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 葛世祥 | 統編: 27654087 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2 | 負責人: 田若農 | 統編: 83225096 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 許洪溍 | 統編: 28858399 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 陳韋均 | 統編: 28984038 | 核准設立

與“吉岡”奧德菲克斯植體系統同分類的醫療器材許可證資料集

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)

英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司

"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)

英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 二川企業有限公司

"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)

英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 | 有效日期: 2021/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司

“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)

英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司

"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司

"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 | 有效日期: 2026/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

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