“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑
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中文品名“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑的英文品名是“GC” Initial Spectrum Stai, 許可證字號是衛部醫器輸字第033021號, 有效日期是2024/12/12, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入 ;;委託製造, 申請商名稱是台灣而至股份有限公司.

#“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2019/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603302107
中文品名“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑
英文品名“GC” Initial Spectrum Stai
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC EUROPE N.V.
製造廠廠址RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程委託製造者
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號QSD5840

許可證字號

衛部醫器輸字第033021號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/12

發證日期

2019/12/12

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603302107

中文品名

“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑

英文品名

“GC” Initial Spectrum Stai

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6660 牙科用瓷粉

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入 ;;委託製造

申請商名稱

台灣而至股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建一路176號16樓

申請商統一編號

22663262

製造商名稱

GC EUROPE N.V.

製造廠廠址

RESEARCH PARK, INTERLEUVENLAAN 33, B-3001 LEUVEN, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

委託製造者

異動日期

2022/06/16

製造許可登錄編號

QSD5840

“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑地圖 [ 導航 ]

“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑的地址位於

新北市中和區建一路176號16樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 相關資料

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號22663262
原始登記日期19890126
核發日期20221203
廠商中文名稱台灣而至股份有限公司
廠商英文名稱GC TAIWAN DENTAL CORPORATION
中文營業地址新北市中和區建一路176號16樓
英文營業地址16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人五O大輔
電話號碼02-8227-1505
傳真號碼02-8227-1507
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22663262
原始登記日期: 19890126
核發日期: 20221203
廠商中文名稱: 台灣而至股份有限公司
廠商英文名稱: GC TAIWAN DENTAL CORPORATION
中文營業地址: 新北市中和區建一路176號16樓
英文營業地址: 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 五O大輔
電話號碼: 02-8227-1505
傳真號碼: 02-8227-1507
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603272805
中文品名“而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名“GC” Fuji IX GP Extra
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/15
製造許可登錄編號QSD3036
許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603272805
中文品名: “而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
製造許可登錄編號: QSD3036

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240628
發證日期20190628
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603272805
中文品名“而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名“GC” Fuji IX GP Extra
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191009
製造許可登錄編號QSD3036
許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240628
發證日期: 20190628
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603272805
中文品名: “而至”富士九號加強型復形黏固粉
英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191009
製造許可登錄編號: QSD3036

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/12/29
發證日期2005/12/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400243104
中文品名"而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格red, blue, green, yellow
限制項目國　產
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/12/29
發證日期: 2005/12/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400243104
中文品名: "而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: red, blue, green, yellow
限制項目: 國　產
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251229
發證日期20051229
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400243104
中文品名"而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名"GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格red, blue, green, yellow
限制項目國　產
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251229
發證日期: 20051229
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400243104
中文品名: "而至" 金屬磨光條(未滅菌)
英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: red, blue, green, yellow
限制項目: 國　產
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200812
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/29
發證日期2005/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601253301
中文品名"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名"GC" ACRON Acrylic Resi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號QSD4716
許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/29
發證日期: 2005/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601253301
中文品名: "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: QSD4716

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250929
發證日期20050929
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601253301
中文品名"而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名"GC" ACRON Acrylic Resi
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200511
製造許可登錄編號QSD4716
許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250929
發證日期: 20050929
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601253301
中文品名: "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂
英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT
製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200511
製造許可登錄編號: QSD4716

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/12/07
發證日期2011/12/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401115201
中文品名"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名"GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/12/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/12/07
發證日期: 2011/12/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401115201
中文品名: "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/12/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20211207
發證日期20111207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401115201
中文品名"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名"GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20171221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20211207
發證日期: 20111207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401115201
中文品名: "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20171221
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/01
發證日期2017/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401825704
中文品名"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/01
發證日期: 2017/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401825704
中文品名: "而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址: 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220901
發證日期20170901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401825704
中文品名"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程Manufactured by
異動日期20171221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220901
發證日期: 20170901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401825704
中文品名: "而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC KOREA CO., LTD.
製造廠廠址: 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: Manufactured by
異動日期: 20171221
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹登字第019423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401942304
中文品名"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401942304
中文品名: "而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/02
發證日期2014/10/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401454900
中文品名“而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名“GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱STICKTECH LTD
製造廠廠址LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/02
發證日期: 2014/10/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401454900
中文品名: “而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: STICKTECH LTD
製造廠廠址: LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241002
發證日期20141002
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401454900
中文品名“而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名“GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱STICKTECH LTD
製造廠廠址LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20191108
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241002
發證日期: 20141002
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401454900
中文品名: “而至”牙根柱釘 (未滅菌)
英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: STICKTECH LTD
製造廠廠址: LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20191108
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/12/21
發證日期2018/12/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401994402
中文品名“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION
製造廠廠址3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/12/21
發證日期: 2018/12/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401994402
中文品名: “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION
製造廠廠址: 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20231221
發證日期20181221
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401994402
中文品名“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6140 咬合紙
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION
製造廠廠址3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20231221
發證日期: 20181221
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401994402
中文品名: “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6140 咬合紙
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION
製造廠廠址: 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190107
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402026907
中文品名“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱Japan Dental Supply Corp.
製造廠廠址1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402026907
中文品名: “而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
英文品名: “GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: Japan Dental Supply Corp.
製造廠廠址: 1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/05/28
發證日期2018/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401910601
中文品名"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/05/28
發證日期: 2018/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401910601
中文品名: "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230528
發證日期20180528
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401910601
中文品名"而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名"Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180530
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230528
發證日期: 20180528
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401910601
中文品名: "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌)
英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL
製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180530
製造許可登錄編號: (空)

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第007394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/19
發證日期2022/05/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“而至”固化燈
英文品名“GC” GT-Light
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GT-Light
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱啟定實業股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號GMP0263
許可證字號: 衛部醫器製字第007394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/19
發證日期: 2022/05/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “而至”固化燈
英文品名: “GC” GT-Light
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GT-Light
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: 啟定實業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: GMP0263

食品業者登錄資料集 資料集的 “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 相關資料

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣而至股份有限公司
公司統一編號22663262
業者地址新北市中和區建一路176號16樓
食品業者登錄字號A-122663262-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣而至股份有限公司
公司統一編號: 22663262
業者地址: 新北市中和區建一路176號16樓
食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 相關資料

@ “而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧輸字第027705號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2021/02/04
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802770502
中文品名“而至”迪恩居家牙齒美白凝膠
英文品名TiON Take Home Platinum
用途美白牙齒
劑型乳劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/16
許可證字號: 衛部粧輸字第027705號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2021/02/04
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802770502
中文品名: “而至”迪恩居家牙齒美白凝膠
英文品名: TiON Take Home Platinum
用途: 美白牙齒
劑型: 乳劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16

根據識別碼 22663262 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22663262 ...)

# 22663262 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22663262
原始登記日期19890126
核發日期20221203
廠商中文名稱台灣而至股份有限公司
廠商英文名稱GC TAIWAN DENTAL CORPORATION
中文營業地址新北市中和區建一路176號16樓
英文營業地址16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人五O大輔
電話號碼02-8227-1505
傳真號碼02-8227-1507
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22663262
原始登記日期: 19890126
核發日期: 20221203
廠商中文名稱: 台灣而至股份有限公司
廠商英文名稱: GC TAIWAN DENTAL CORPORATION
中文營業地址: 新北市中和區建一路176號16樓
英文營業地址: 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 五O大輔
電話號碼: 02-8227-1505
傳真號碼: 02-8227-1507
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22663262 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣而至股份有限公司
公司統一編號22663262
業者地址新北市中和區建一路176號16樓
食品業者登錄字號A-122663262-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣而至股份有限公司
公司統一編號: 22663262
業者地址: 新北市中和區建一路176號16樓
食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 22663262 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號22663262
公司名稱台灣而至股份有限公司
核准日期19871111
統一編號: 22663262
公司名稱: 台灣而至股份有限公司
核准日期: 19871111

# 22663262 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第027792號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2015/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602779207
中文品名“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材
英文品名“GC” everStickC&B
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱Stick Tech Ltd
製造廠廠址Lemminkaisenkatu 46, Fl-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號QSD8224
許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2015/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602779207
中文品名: “而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材
英文品名: “GC” everStickC&B
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: Stick Tech Ltd
製造廠廠址: Lemminkaisenkatu 46, Fl-20520 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: QSD8224

# 22663262 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第027793號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2015/09/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602779309
中文品名“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材
英文品名“GC” everStickPERIO
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱Stick Tech Ltd
製造廠廠址Lemminkaisenkatu 46, Fl-20521 Turku, Finland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號QSD8224
許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2015/09/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602779309
中文品名: “而至”愛士迪牙周纖維加強複合材
英文品名: “GC” everStickPERIO
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: Stick Tech Ltd
製造廠廠址: Lemminkaisenkatu 46, Fl-20521 Turku, Finland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: QSD8224

# 22663262 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第000821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/07
發證日期2005/10/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400082107
中文品名“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）
英文品名“TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile)
效能牙齒根管充填用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3850 馬來膠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/07
發證日期: 2005/10/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400082107
中文品名: “大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）
英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile)
效能: 牙齒根管充填用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3850 馬來膠
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: TAISEI DENTAL MFG. CO., LTD.
製造廠廠址: 4-38-7, HOSHIDA KITA, KATANO, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: (空)

# 22663262 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第020180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/13
發證日期2019/03/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402018000
中文品名“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;委託製造
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱YOUNG INNOVATIONS, INC.
製造廠廠址2260 WENDT ST. ALGONQUIN, IL 60102, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程委託製造者
異動日期2024/01/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/13
發證日期: 2019/03/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402018000
中文品名: “而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;委託製造
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: YOUNG INNOVATIONS, INC.
製造廠廠址: 2260 WENDT ST. ALGONQUIN, IL 60102, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 委託製造者
異動日期: 2024/01/02
製造許可登錄編號: (空)

# 22663262 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第022862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/29
發證日期2011/09/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602286200
中文品名“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂
英文品名“GC” G-aenial Flo & Universal Flo
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號QSD4522
許可證字號: 衛署醫器輸字第022862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/29
發證日期: 2011/09/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602286200
中文品名: “而至”基尼亞牙科用流動型樹脂
英文品名: “GC” G-aenial Flo & Universal Flo
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: QSD4522
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# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/11/03
發證日期2016/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714807
中文品名"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/12/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/11/03
發證日期: 2016/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714807
中文品名: "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/12/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017148號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401714801
中文品名"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401714801
中文品名: "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20211103
發證日期20161103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401714807
中文品名"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名"GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6880 成形印模牙托
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20211103
發證日期: 20161103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401714807
中文品名: "台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)
英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6880 成形印模牙托
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: G.C. AMERICA INC.
製造廠廠址: 3737 WEST 127TH STREET, ALSIP, ILLINOIS 60803, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171221
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第034692號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/03
發證日期2021/07/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603469207
中文品名“而至”阿德瓦植體基台
英文品名“GC” Aadva Implant abutment
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/16
製造許可登錄編號QSD3036
許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/03
發證日期: 2021/07/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603469207
中文品名: “而至”阿德瓦植體基台
英文品名: “GC” Aadva Implant abutment
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/16
製造許可登錄編號: QSD3036

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012605號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/05
發證日期2005/10/05
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601260500
中文品名"而至" 裡襯黏著劑
英文品名"GC" Lining Cement
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/20
製造許可登錄編號QSD3036
許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/05
發證日期: 2005/10/05
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601260500
中文品名: "而至" 裡襯黏著劑
英文品名: "GC" Lining Cement
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
製造許可登錄編號: QSD3036

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第014450號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/15
發證日期2006/05/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601445004
中文品名"而至"融合精密印模材
英文品名"GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址2-285 TORIMATSU-CHO, KASUGAI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/15
發證日期: 2006/05/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601445004
中文品名: "而至"融合精密印模材
英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION
製造廠廠址: 2-285 TORIMATSU-CHO, KASUGAI, AICHI, PREFECTURE, 486-0844 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第016975號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/08/08
發證日期2006/08/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601697501
中文品名"而至"牙科用發光二極體固化燈
英文品名"GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G-LIGHT,以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/08/08
發證日期: 2006/08/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601697501
中文品名: "而至"牙科用發光二極體固化燈
英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: G-LIGHT,以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣而至 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第014524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/29
發證日期2006/05/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601452407
中文品名"而至"硬質樹脂齒
英文品名"GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱台灣而至股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號22663262
製造商名稱GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/29
發證日期: 2006/05/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601452407
中文品名: "而至"硬質樹脂齒
英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路３段１５６號１４樓
申請商統一編號: 22663262
製造商名稱: GC ASAHI CORPORATION
製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區建一路176號16樓 ...)

"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)

英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司

統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1

@ 出進口廠商登記資料

“而至”固化燈

英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”伊尼雪里斯瓷粉

英文品名: “GC” Initial LiSi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”牙根柱釘 (未滅菌)

英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新見"石臘(未滅菌)

英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)

英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)

英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司

統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1

@ 出進口廠商登記資料

“而至”固化燈

英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”伊尼雪里斯瓷粉

英文品名: “GC” Initial LiSi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”牙根柱釘 (未滅菌)

英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新見"石臘(未滅菌)

英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)

英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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台灣而至的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1437

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路327巷17號 | 電話: 02-2245-5072

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1505

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷17號 | 電話: 0800-261-096

名稱 台灣而至 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣而至)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路176號16樓		五嶋大輔22663262核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 統編: 22663262 | 核准設立

地址 新北市中和區建一路176號16樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區建一路176號16樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路176號16樓之3		韓筠青66903606核准設立

新北市中和區建一路176號16樓之1		許雅欣42983708核准設立

新北市中和區建一路１７６號１６樓之１		27868996解散 (文號: 2006-10-25 經授中字 第0953303850號)

新北市中和區建一路176號16樓之3		蘇慧66491246解散 (核准解散日期: 2018-06-08)

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之3 | 負責人: 韓筠青 | 統編: 66903606 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之1 | 負責人: 許雅欣 | 統編: 42983708 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路１７６號１６樓之１ | 統編: 27868996 | 解散 (文號: 2006-10-25 經授中字 第0953303850號)

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓之3 | 負責人: 蘇慧 | 統編: 66491246 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-08)

與“而至”伊尼雪思普特瓷牙染色劑同分類的醫療器材許可證資料集

人工肩關節

英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工掌關節

英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

人工肩關節

英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工掌關節

英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣＤ？２５００Ｂ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

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