“日本精密”電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“日本精密”電子血壓計的英文品名是“Nissei” Digital Blood Pressure Monitor, 許可證字號是衛部醫器輸字第033038號, 有效日期是2024/11/19, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是DS-S10J、DS-N10J,以下空白。增加規格:DS-N20J、DS-N21J。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是杏豐實業股份有限公司.

許可證字號衛部醫器輸字第033038號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2019/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603303801
中文品名“日本精密”電子血壓計
英文品名“Nissei” Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-S10J、DS-N10J,以下空白。增加規格:DS-N20J、DS-N21J。
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/04
製造許可登錄編號QSD12073

許可證字號

衛部醫器輸字第033038號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/19

發證日期

2019/11/19

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603303801

中文品名

“日本精密”電子血壓計

英文品名

“Nissei” Digital Blood Pressure Monitor

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DS-S10J、DS-N10J,以下空白。增加規格:DS-N20J、DS-N21J。

限制項目

輸 入

申請商名稱

杏豐實業股份有限公司

申請商地址

台北市中正區中華路一段59號10樓之1

申請商統一編號

16998578

製造商名稱

NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY

製造廠廠址

2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/07/04

製造許可登錄編號

QSD12073

“日本精密”電子血壓計地圖 [ 導航 ]

“日本精密”電子血壓計的地址位於

台北市中正區中華路一段59號10樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 “日本精密”電子血壓計 相關資料

@ “日本精密”電子血壓計 於 出進口廠商登記資料

統一編號16998578
原始登記日期19991013
核發日期20230107
廠商中文名稱杏豐實業股份有限公司
廠商英文名稱SUN-UP HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
英文營業地址10 F.-1, No. 59, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O鵬
電話號碼02-66358858
傳真號碼02-66357668
進口資格
出口資格
統一編號: 16998578
原始登記日期: 19991013
核發日期: 20230107
廠商中文名稱: 杏豐實業股份有限公司
廠商英文名稱: SUN-UP HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
英文營業地址: 10 F.-1, No. 59, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O鵬
電話號碼: 02-66358858
傳真號碼: 02-66357668
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “日本精密”電子血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第034082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/16
發證日期2020/11/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603408206
中文品名“日本精密”電子血壓計
英文品名“Nissei” Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-A10J, DS-B10J以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/12/08
製造許可登錄編號QSD12073
許可證字號: 衛部醫器輸字第034082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/16
發證日期: 2020/11/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603408206
中文品名: “日本精密”電子血壓計
英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-A10J, DS-B10J以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址: 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/12/08
製造許可登錄編號: QSD12073

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第034082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251116
發證日期20201116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603408206
中文品名“日本精密”電子血壓計
英文品名“Nissei” Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DS-A10J, DS-B10J以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201208
製造許可登錄編號QSD12073
許可證字號: 衛部醫器輸字第034082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251116
發證日期: 20201116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603408206
中文品名: “日本精密”電子血壓計
英文品名: “Nissei” Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DS-A10J, DS-B10J以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址: 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201208
製造許可登錄編號: QSD12073

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/29
發證日期2015/08/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事噴霧器
英文品名Sunlus Air Compressor Nebulizer System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJ-001UW, SJ-001UY以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱星捷科技有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/06
製造許可登錄編號GMP0897
許可證字號: 衛部醫器製字第005092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/29
發證日期: 2015/08/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事噴霧器
英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 星捷科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/06
製造許可登錄編號: GMP0897

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005092號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170829
發證日期20150814
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事噴霧器
英文品名Sunlus Air Compressor Nebulizer System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJ-001UW, SJ-001UY以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱星捷科技有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191106
製造許可登錄編號GMP0897
許可證字號: 衛部醫器製字第005092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170829
發證日期: 20150814
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事噴霧器
英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 星捷科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191106
製造許可登錄編號: GMP0897

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第034462號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/17
發證日期2021/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603446203
中文品名愛安德電子血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UM-211以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱A&D Manufacturing Company, Limited - Tsukuba Factory
製造廠廠址4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2024/03/06
製造許可登錄編號QSD11632
許可證字號: 衛部醫器輸字第034462號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/17
發證日期: 2021/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603446203
中文品名: 愛安德電子血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UM-211以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: A&D Manufacturing Company, Limited - Tsukuba Factory
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2024/03/06
製造許可登錄編號: QSD11632

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/09/21
發證日期2018/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600356401
中文品名"幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名“TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3075 醫療用手杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/09/21
發證日期: 2018/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600356401
中文品名: "幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3075 醫療用手杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003564號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230921
發證日期20180921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600356401
中文品名"幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名“TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3075 醫療用手杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180928
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230921
發證日期: 20180921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600356401
中文品名: "幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3075 醫療用手杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180928
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第016884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/10
發證日期2016/08/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401688408
中文品名"亞特沙拿" 幼兒吸鼻器 (未滅菌)
英文品名"ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址VIA SALDARINI CATELLI 1, 22070 GRANDATE COMO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程委託製造者
異動日期2023/09/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/10
發證日期: 2016/08/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401688408
中文品名: "亞特沙拿" 幼兒吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: "ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址: VIA SALDARINI CATELLI 1, 22070 GRANDATE COMO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/09/19
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016884號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210810
發證日期20160810
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401688408
中文品名"亞特沙拿" 幼兒吸鼻器 (未滅菌)
英文品名"ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址VIA SALDARINI CATELLI 1, 22070 GRANDATE COMO - ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程委託製造者
異動日期20160913
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016884號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210810
發證日期: 20160810
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401688408
中文品名: "亞特沙拿" 幼兒吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: "ARTSANA S.P.A." Nasal aspirator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址: VIA SALDARINI CATELLI 1, 22070 GRANDATE COMO - ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 委託製造者
異動日期: 20160913
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器製壹字第006174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2016/05/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱上寰科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2016/05/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 上寰科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器製壹字第006174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260516
發證日期20160516
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱上寰科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210601
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260516
發證日期: 20160516
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 上寰科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區中正路560巷3號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210601
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第032793號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/16
發證日期2019/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603279303
中文品名愛安德隧道式全自動血壓計
英文品名AND Automatic Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2021/03/16
製造許可登錄編號QSD11632
許可證字號: 衛部醫器輸字第032793號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/16
發證日期: 2019/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603279303
中文品名: 愛安德隧道式全自動血壓計
英文品名: AND Automatic Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2021/03/16
製造許可登錄編號: QSD11632

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第032793號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240816
發證日期20190816
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603279303
中文品名愛安德隧道式全自動血壓計
英文品名AND Automatic Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期20210316
製造許可登錄編號QSD11632
許可證字號: 衛部醫器輸字第032793號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240816
發證日期: 20190816
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603279303
中文品名: 愛安德隧道式全自動血壓計
英文品名: AND Automatic Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TM-2657P,以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年2月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: KENSEI KOGYO Co., Ltd
製造廠廠址: 4210-15 Takasai, Shimotsuma-shi, Ibaraki-ken, 304-0031 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 20210316
製造許可登錄編號: QSD11632

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600356300
中文品名"幸和" 醫療用拐杖(未滅菌)
英文品名"TacaoF" Crutch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY (LTD.)
製造廠廠址NO. 5 XINGFU RD, ZONE A, SHISHAN INDUSTRIAL PARK, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600356300
中文品名: "幸和" 醫療用拐杖(未滅菌)
英文品名: "TacaoF" Crutch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY (LTD.)
製造廠廠址: NO. 5 XINGFU RD, ZONE A, SHISHAN INDUSTRIAL PARK, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器陸輸字第001182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/22
發證日期2020/09/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200118207
中文品名愛安德電子血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-704, UB-525以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2023/12/01
製造許可登錄編號QSD11632
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/22
發證日期: 2020/09/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200118207
中文品名: 愛安德電子血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-704, UB-525以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2023/12/01
製造許可登錄編號: QSD11632

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器陸輸字第001182號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250922
發證日期20200922
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200118207
中文品名愛安德電子血壓計
英文品名AND Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格UA-704, UB-525以下空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱A&D CO., LTD
製造廠廠址23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期20201008
製造許可登錄編號QSD11632
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001182號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250922
發證日期: 20200922
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200118207
中文品名: 愛安德電子血壓計
英文品名: AND Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: UA-704, UB-525以下空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: A&D CO., LTD
製造廠廠址: 23-14, HIGASHI-IKEBUKURO 3-CHOME, TOSHIMA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 20201008
製造許可登錄編號: QSD11632

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600356402
中文品名"幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名“TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3075 醫療用手杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600356402
中文品名: "幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3075 醫療用手杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/13
發證日期2018/03/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600337508
中文品名"幸和" 助行器(未滅菌)
英文品名"TacaoF" Walker (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3825 機械式助行器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱DONGGUAN KOWA MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址SHICHANG ROAD, SANGYUAN INDUSTRIAL PARK, DONGCHENG DISTRICT, DONGGUAN CITY, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/13
發證日期: 2018/03/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600337508
中文品名: "幸和" 助行器(未滅菌)
英文品名: "TacaoF" Walker (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3825 機械式助行器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: DONGGUAN KOWA MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址: SHICHANG ROAD, SANGYUAN INDUSTRIAL PARK, DONGCHENG DISTRICT, DONGGUAN CITY, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “日本精密”電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230313
發證日期20180313
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600337508
中文品名"幸和" 助行器(未滅菌)
英文品名"TacaoF" Walker (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3825 機械式助行器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱DONGGUAN KOWA MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址SHICHANG ROAD, SANGYUAN INDUSTRIAL PARK, DONGCHENG DISTRICT, DONGGUAN CITY, CHINA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180315
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230313
發證日期: 20180313
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600337508
中文品名: "幸和" 助行器(未滅菌)
英文品名: "TacaoF" Walker (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3825 機械式助行器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: DONGGUAN KOWA MANUFACTURING CO., LTD.
製造廠廠址: SHICHANG ROAD, SANGYUAN INDUSTRIAL PARK, DONGCHENG DISTRICT, DONGGUAN CITY, CHINA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180315
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “日本精密”電子血壓計 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “日本精密”電子血壓計 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱杏豐實業股份有限公司
公司統一編號16998578
業者地址台北市中正區中華路1段59號10樓之1
食品業者登錄字號A-116998578-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 杏豐實業股份有限公司
公司統一編號: 16998578
業者地址: 台北市中正區中華路1段59號10樓之1
食品業者登錄字號: A-116998578-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

@ “日本精密”電子血壓計 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱杏豐實業股份有限公司
公司統一編號16998578
業者地址新北市新莊區中平路279號
食品業者登錄字號F-116998578-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 杏豐實業股份有限公司
公司統一編號: 16998578
業者地址: 新北市新莊區中平路279號
食品業者登錄字號: F-116998578-00001-7
登錄項目: 販售場所

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “日本精密”電子血壓計 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第020129號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/05
發證日期2013/02/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00802012903
中文品名寶貝防曬水嫩噴液SPF50+
英文品名CHICCO BABY MOMENTS SUN MILK SPF 50+
用途防曬。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址Via Saldarini Catelli 1 22070 Grandate(Como) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/09
許可證字號: 衛署粧輸字第020129號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/02/05
發證日期: 2013/02/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00802012903
中文品名: 寶貝防曬水嫩噴液SPF50+
英文品名: CHICCO BABY MOMENTS SUN MILK SPF 50+
用途: 防曬。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址: Via Saldarini Catelli 1 22070 Grandate(Como) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧輸字第025678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/07/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802567802
中文品名寶貝防曬水嫩噴液 SPF50+
英文品名CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN SPRAY SPF50+
用途防曬。
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.p.A
製造廠廠址Via Enrico Fermi 2-20060 Gessate(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/11/16
許可證字號: 衛部粧輸字第025678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/07/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802567802
中文品名: 寶貝防曬水嫩噴液 SPF50+
英文品名: CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN SPRAY SPF50+
用途: 防曬。
劑型: 噴霧劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.p.A
製造廠廠址: Via Enrico Fermi 2-20060 Gessate(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第017132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/14
發證日期2010/05/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801713208
中文品名嬰兒防曬乳液SPF25
英文品名Chicco Dermosolution – Latte Solare Spray SPF25 Protezione Media / Sun Spray Medium Protection SPF25
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址Via Saldarini Catelli 1 22070 Grandate(Como) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2018/11/02
許可證字號: 衛署粧輸字第017132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/14
發證日期: 2010/05/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801713208
中文品名: 嬰兒防曬乳液SPF25
英文品名: Chicco Dermosolution – Latte Solare Spray SPF25 Protezione Media / Sun Spray Medium Protection SPF25
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址: Via Saldarini Catelli 1 22070 Grandate(Como) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2018/11/02

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部粧輸字第026085號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/11
發證日期2019/01/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802608506
中文品名珊諾baby防曬水潤乳霜SPF50+
英文品名Sanosan Baby Sun Cream SPF 50+
用途防曬。
劑型乳劑
包裝管裝附外盒;;袋裝無外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址Bahnhofstr.14, D-74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/06/15
許可證字號: 衛部粧輸字第026085號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/11
發證日期: 2019/01/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802608506
中文品名: 珊諾baby防曬水潤乳霜SPF50+
英文品名: Sanosan Baby Sun Cream SPF 50+
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝附外盒;;袋裝無外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址: Bahnhofstr.14, D-74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/06/15

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧輸字第023852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/21
發證日期2016/08/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802385208
中文品名寶寶防曬水潤乳液 SPF50
英文品名Sanosan baby Sun Milk SPF50
用途防曬
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址Bahnhofstr.14, D-74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/19
許可證字號: 衛部粧輸字第023852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/21
發證日期: 2016/08/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802385208
中文品名: 寶寶防曬水潤乳液 SPF50
英文品名: Sanosan baby Sun Milk SPF50
用途: 防曬
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址: Bahnhofstr.14, D-74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第020128號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/05
發證日期2013/02/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00802012801
中文品名寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+
英文品名CHICCO BABY MOMENTS SUN CREAM SPF 50+
用途防曬。
劑型乳霜劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址Via Saldarini Catelli 1 22070 Grandate(Como) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/09
許可證字號: 衛署粧輸字第020128號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/02/05
發證日期: 2013/02/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00802012801
中文品名: 寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+
英文品名: CHICCO BABY MOMENTS SUN CREAM SPF 50+
用途: 防曬。
劑型: 乳霜劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.P.A.
製造廠廠址: Via Saldarini Catelli 1 22070 Grandate(Como) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧輸字第023853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/21
發證日期2016/08/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802385300
中文品名寶寶防曬水潤乳霜 SPF50+
英文品名Sanosan baby Sun Cream SPF50+
用途防曬。
劑型霜劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址Bahnhofstr.14, D-74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/19
許可證字號: 衛部粧輸字第023853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/21
發證日期: 2016/08/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802385300
中文品名: 寶寶防曬水潤乳霜 SPF50+
英文品名: Sanosan baby Sun Cream SPF50+
用途: 防曬。
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: OCTOCRYLENE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;PHENYLBENZIMIDAZOLE SULFONIC ACID;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址: Bahnhofstr.14, D-74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部粧輸字第029567號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2024/01/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802956700
中文品名法貝兒寶寶防曬水潤乳液SPF50
英文品名Biolane Crème Solaire SPF50
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目(空)
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址PARC D'ACTIVITE SUD LOURE, 85612 MONTAIGU CEDEX-FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/02/26
許可證字號: 衛部粧輸字第029567號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2024/01/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802956700
中文品名: 法貝兒寶寶防曬水潤乳液SPF50
英文品名: Biolane Crème Solaire SPF50
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
限制項目: (空)
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: LABORATOIRES BIOPHA
製造廠廠址: PARC D'ACTIVITE SUD LOURE, 85612 MONTAIGU CEDEX-FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部粧輸字第025679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/07/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802567904
中文品名寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+
英文品名CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN CREAM SPF50+
用途防曬。
劑型噴霧劑
包裝管裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱ARTSANA S.p.A
製造廠廠址Via Enrico Fermi 2-20060 Gessate(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/11/16
許可證字號: 衛部粧輸字第025679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/07/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802567904
中文品名: 寶貝防曬水嫩乳霜 SPF50+
英文品名: CHICCO DERMO PEDIATRIC SUN CREAM SPF50+
用途: 防曬。
劑型: 噴霧劑
包裝: 管裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: ARTSANA S.p.A
製造廠廠址: Via Enrico Fermi 2-20060 Gessate(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16

@ “日本精密”電子血壓計 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部粧輸字第029296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2023/07/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802929608
中文品名珊諾 baby 防曬水潤乳霜 SPF50+
英文品名Sanosan Sun Cream SPF 50+
用途防曬。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE
限制項目(空)
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址BahnhofstraBe 14, 74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/26
許可證字號: 衛部粧輸字第029296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2023/07/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802929608
中文品名: 珊諾 baby 防曬水潤乳霜 SPF50+
英文品名: Sanosan Sun Cream SPF 50+
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLHEXYL BUTAMIDO TRIAZONE
限制項目: (空)
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: Mann & Schröder GmbH
製造廠廠址: BahnhofstraBe 14, 74936 Siegelsbach, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/26

根據識別碼 16998578 找到的相關資料

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# 16998578 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16998578
原始登記日期19991013
核發日期20230107
廠商中文名稱杏豐實業股份有限公司
廠商英文名稱SUN-UP HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
英文營業地址10 F.-1, No. 59, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人歐O鵬
電話號碼02-66358858
傳真號碼02-66357668
進口資格
出口資格
統一編號: 16998578
原始登記日期: 19991013
核發日期: 20230107
廠商中文名稱: 杏豐實業股份有限公司
廠商英文名稱: SUN-UP HEALTHCARE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
英文營業地址: 10 F.-1, No. 59, Sec. 1, Zhonghua Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 歐O鵬
電話號碼: 02-66358858
傳真號碼: 02-66357668
進口資格:
出口資格:

# 16998578 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱杏豐實業股份有限公司
公司統一編號16998578
業者地址台北市中正區中華路1段59號10樓之1
食品業者登錄字號A-116998578-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 杏豐實業股份有限公司
公司統一編號: 16998578
業者地址: 台北市中正區中華路1段59號10樓之1
食品業者登錄字號: A-116998578-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 16998578 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱杏豐實業股份有限公司
公司統一編號16998578
業者地址新北市新莊區中平路279號
食品業者登錄字號F-116998578-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 杏豐實業股份有限公司
公司統一編號: 16998578
業者地址: 新北市新莊區中平路279號
食品業者登錄字號: F-116998578-00001-7
登錄項目: 販售場所

# 16998578 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030269號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/03
發證日期2017/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603026902
中文品名日本精密電子血壓計
英文品名Nissei Digital Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號QSD12073
許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/03
發證日期: 2017/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603026902
中文品名: 日本精密電子血壓計
英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址: 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: QSD12073

# 16998578 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第030270號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/03
發證日期2017/10/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603027000
中文品名日本精密手腕式血壓計
英文品名Nissei Wrist Blood Pressure Monitor
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WSK-1011J、WSK-1021J以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號QSD12073
許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/03
發證日期: 2017/10/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603027000
中文品名: 日本精密手腕式血壓計
英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: NIHON SEIMITSU SOKKI CO., LTD., KOMOCHI FACTORY
製造廠廠址: 2508-13 Nakago, Shibukawa, Gunma-Pref., Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: QSD12073

# 16998578 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/09/21
發證日期2018/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600356309
中文品名"幸和" 醫療用拐杖(未滅菌)
英文品名"TacaoF" Crutch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY (LTD.)
製造廠廠址NO. 5 XINGFU RD, ZONE A, SHISHAN INDUSTRIAL PARK, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/09/21
發證日期: 2018/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600356309
中文品名: "幸和" 醫療用拐杖(未滅菌)
英文品名: "TacaoF" Crutch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY (LTD.)
製造廠廠址: NO. 5 XINGFU RD, ZONE A, SHISHAN INDUSTRIAL PARK, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

# 16998578 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/09/21
發證日期2018/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600356401
中文品名"幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名“TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3075 醫療用手杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/09/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/09/21
發證日期: 2018/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600356401
中文品名: "幸和” 醫療用手杖 (未滅菌)
英文品名: “TacaoF” Cane (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3075 醫療用手杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: GENTRY HARDWARE PRODUCTS CO., LTD
製造廠廠址: NO.158, DONGCHENG RD, DONGSHENG TOWN, ZHONGSHAN CITY, GUANGDONG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/28
製造許可登錄編號: (空)

# 16998578 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/29
發證日期2015/08/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名三樂事噴霧器
英文品名Sunlus Air Compressor Nebulizer System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5630 噴霧器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SJ-001UW, SJ-001UY以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱星捷科技有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/06
製造許可登錄編號GMP0897
許可證字號: 衛部醫器製字第005092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/29
發證日期: 2015/08/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 三樂事噴霧器
英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5630 噴霧器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 星捷科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/06
製造許可登錄編號: GMP0897
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# 杏豐實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2016/09/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名NUK二合一溫度計
英文品名NUK Thermometer 2 in 1
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱杏豐實業股份有限公司
製造廠廠址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2021/11/29
製造許可登錄編號GMP0183
許可證字號: 衛部醫器製字第005448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2016/09/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: NUK二合一溫度計
英文品名: NUK Thermometer 2 in 1
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 杏豐實業股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2021/11/29
製造許可登錄編號: GMP0183

# 杏豐實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260908
發證日期20160908
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名NUK二合一溫度計
英文品名NUK Thermometer 2 in 1
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱杏豐實業股份有限公司
製造廠廠址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20211129
製造許可登錄編號GMP0183
許可證字號: 衛部醫器製字第005448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260908
發證日期: 20160908
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: NUK二合一溫度計
英文品名: NUK Thermometer 2 in 1
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 規格:40.256.977。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年9月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 杏豐實業股份有限公司
製造廠廠址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20211129
製造許可登錄編號: GMP0183

# 杏豐實業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號'16998578201908200001
登錄日期1080904
事業單位名稱(工程名稱)杏豐實業股份有限公司
來文字號杏豐商字第1080820001號
來函日期1080820
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '16998578201908200001
登錄日期: 1080904
事業單位名稱(工程名稱): 杏豐實業股份有限公司
來文字號: 杏豐商字第1080820001號
來函日期: 1080820
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 杏豐實業 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 4

登錄編號16998578201908200001
登錄日期1080904
事業單位名稱(工程名稱)杏豐實業股份有限公司
來文字號杏豐商字第1080820001號
來函日期1080820
勞工安全衛生管理員人數0
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數1
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 16998578201908200001
登錄日期: 1080904
事業單位名稱(工程名稱): 杏豐實業股份有限公司
來文字號: 杏豐商字第1080820001號
來函日期: 1080820
勞工安全衛生管理員人數: 0
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 杏豐實業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/29
發證日期2017/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“日本精密”迷你耳溫槍
英文品名“NISSEI” Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32LG、MT-32LP、MT-32LR、MT-36LB、MT-36LG、MT-36LP、MT-36LR(原107年6月1日之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:註銷規格:MT-32LB、MT-32LG、MT-32LP、MT-32LR、MT-36LB、MT-36LG、MT-36LP、MT-36LR。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
製造許可登錄編號GMP1350
許可證字號: 衛部醫器製字第005789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/29
發證日期: 2017/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “日本精密”迷你耳溫槍
英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32LG、MT-32LP、MT-32LR、MT-36LB、MT-36LG、MT-36LP、MT-36LR(原107年6月1日之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:註銷規格:MT-32LB、MT-32LG、MT-32LP、MT-32LR、MT-36LB、MT-36LG、MT-36LP、MT-36LR。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
製造許可登錄編號: GMP1350

# 杏豐實業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第005790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/29
發證日期2017/06/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“日本精密”迷你耳溫槍專用耳套
英文品名“NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-2020以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/16
製造許可登錄編號GMP1350
許可證字號: 衛部醫器製字第005790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/29
發證日期: 2017/06/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “日本精密”迷你耳溫槍專用耳套
英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-2020以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/16
製造許可登錄編號: GMP1350

# 杏豐實業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第005789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270629
發證日期20170629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“日本精密”迷你耳溫槍
英文品名“NISSEI” Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32LG、MT-32LP、MT-32LR、MT-36LB、MT-36LG、MT-36LP、MT-36LR(原107年6月1日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220316
製造許可登錄編號GMP1350
許可證字號: 衛部醫器製字第005789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270629
發證日期: 20170629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “日本精密”迷你耳溫槍
英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:新增規格:MT-32LB、MT-32LG、MT-32LP、MT-32LR、MT-36LB、MT-36LG、MT-36LP、MT-36LR(原107年6月1日之仿單標籤核定本收回作廢)。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220316
製造許可登錄編號: GMP1350

# 杏豐實業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第005790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270629
發證日期20170629
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“日本精密”迷你耳溫槍專用耳套
英文品名“NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-2020以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱杏豐實業股份有限公司
申請商地址台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號16998578
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220316
製造許可登錄編號GMP1350
許可證字號: 衛部醫器製字第005790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270629
發證日期: 20170629
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “日本精密”迷你耳溫槍專用耳套
英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-2020以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區中華路一段59號10樓之1
申請商統一編號: 16998578
製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220316
製造許可登錄編號: GMP1350
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"晨杏" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "HQS" General purpose disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006742號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晨杏生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晨杏" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "HQS" General purpose disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006742號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晨杏生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本精密” 迷你耳溫槍

英文品名: “NISSEI” Mini Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007916號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-50LN, MT-50LH, MT-50LL, MT-50LK, MT-50LW以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晨杏" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "HQS" General purpose disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006742號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晨杏生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晨杏" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "HQS" General purpose disinfectants (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006742號 | 有效日期: 20220523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晨杏生醫有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日本精密” 迷你耳溫槍

英文品名: “NISSEI” Mini Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007916號 | 有效日期: 2028/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-50LN, MT-50LH, MT-50LL, MT-50LK, MT-50LW以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三樂事 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Sunlus Powered Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006174號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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杏豐實業的黃頁資料

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杏豐實業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中正路19號8樓 | 電話: 03-334-6318

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段259號之316樓之20 | 電話: 04-2708-2168

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 台中市梧棲區自立二街567號 | 電話: 04-2630-8106

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路223號7樓A室 | 電話: 07-553-7621

杏豐實業股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷10號4樓 | 電話: 02-8511-3270

名稱 杏豐實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路1段59號10樓之1
歐慶鵬16998578核准設立

臺中市梧棲區自立路126號
歐慶鵬50797164核准設立

新北市新莊區立廷里中平路279號
10572745

新北市蘆洲區正義里長榮路375―1號
34864757

臺北市松山區介壽里民生東路5段76號
42368984

登記地址: 臺北市中正區中華路1段59號10樓之1 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 16998578 | 核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區自立路126號 | 負責人: 歐慶鵬 | 統編: 50797164 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區立廷里中平路279號 | 統編: 10572745

登記地址: 新北市蘆洲區正義里長榮路375―1號 | 統編: 34864757

登記地址: 臺北市松山區介壽里民生東路5段76號 | 統編: 42368984

與“日本精密”電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2024/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

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