"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)的英文品名是"Hypnoz" JED Patient Positioner (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021136號, 有效日期是2024/12/25, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雄泰國際有限公司.

#"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期2019/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113602
中文品名"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)
英文品名"Hypnoz" JED Patient Positioner (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱HYPNOZ THERAPEUTIC DEVICES, INC.
製造廠廠址1115 WALES PLACE, SUITE 101 CARDIFF-BY-THE-SEA, CA 92007, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/27
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021136號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/25

發證日期

2019/12/25

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402113602

中文品名

"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)

英文品名

"Hypnoz" JED Patient Positioner (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

雄泰國際有限公司

申請商地址

新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號

申請商統一編號

28934621

製造商名稱

HYPNOZ THERAPEUTIC DEVICES, INC.

製造廠廠址

1115 WALES PLACE, SUITE 101 CARDIFF-BY-THE-SEA, CA 92007, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2019/12/27

製造許可登錄編號

(空)

"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)的地址位於

新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 相關資料

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28934621
原始登記日期20120723
核發日期20210813
廠商中文名稱雄泰國際有限公司
廠商英文名稱GRANDMEDICAL ENTERPRISE LTD.
中文營業地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
英文營業地址No. 27, Aly. 1, Ln. 542, Sec. 2, Tailin Rd., Taishan Dist., New Taipei City 24345, Taiwan (R.O.C.)
代表人趙O妧
電話號碼02-29009643
傳真號碼02-29009637
進口資格
出口資格
統一編號: 28934621
原始登記日期: 20120723
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 雄泰國際有限公司
廠商英文名稱: GRANDMEDICAL ENTERPRISE LTD.
中文營業地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
英文營業地址: No. 27, Aly. 1, Ln. 542, Sec. 2, Tailin Rd., Taishan Dist., New Taipei City 24345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 趙O妧
電話號碼: 02-29009643
傳真號碼: 02-29009637
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021135號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期2019/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113500
中文品名"維比姆" 喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名"VBM" Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021135號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 2019/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402113500
中文品名: "維比姆" 喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/27
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021135號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241225
發證日期20191225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113500
中文品名"維比姆" 喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名"VBM" Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191227
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021135號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241225
發證日期: 20191225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402113500
中文品名: "維比姆" 喉頭氣道管 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Laryngeal Tube (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191227
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第013972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/03/19
發證日期2014/03/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397203
中文品名"維比姆"口咽氣道管(滅菌)
英文品名"VBM" Oropharyngeal Airway (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/03/19
發證日期: 2014/03/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397203
中文品名: "維比姆"口咽氣道管(滅菌)
英文品名: "VBM" Oropharyngeal Airway (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第013972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190319
發證日期20140319
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401397203
中文品名"維比姆"口咽氣道管(滅菌)
英文品名"VBM" Oropharyngeal Airway (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20140325
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190319
發證日期: 20140319
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401397203
中文品名: "維比姆"口咽氣道管(滅菌)
英文品名: "VBM" Oropharyngeal Airway (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20140325
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2011/12/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401125205
中文品名"維比姆" 呼吸咬嘴 (滅菌)
英文品名"VBM" Breathing mouthpiece (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/02/16
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/30
發證日期: 2011/12/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401125205
中文品名: "維比姆" 呼吸咬嘴 (滅菌)
英文品名: "VBM" Breathing mouthpiece (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/02/16
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261230
發證日期20111230
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401125205
中文品名"維比姆" 呼吸咬嘴 (滅菌)
英文品名"VBM" Breathing mouthpiece (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20220216
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261230
發證日期: 20111230
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401125205
中文品名: "維比姆" 呼吸咬嘴 (滅菌)
英文品名: "VBM" Breathing mouthpiece (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20220216
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第024986號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2013/06/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602498602
中文品名“維比姆”麥洛哲動力式緊急呼吸器
英文品名“VBM” Manujet III with Jet-Ventilation-Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5925 動力式緊急呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/06/12
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛署醫器輸字第024986號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2013/06/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602498602
中文品名: “維比姆”麥洛哲動力式緊急呼吸器
英文品名: “VBM” Manujet III with Jet-Ventilation-Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5925 動力式緊急呼吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第024986號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230626
發證日期20130626
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602498602
中文品名“維比姆”麥洛哲動力式緊急呼吸器
英文品名“VBM” Manujet III with Jet-Ventilation-Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5925 動力式緊急呼吸器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180523
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛署醫器輸字第024986號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230626
發證日期: 20130626
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602498602
中文品名: “維比姆”麥洛哲動力式緊急呼吸器
英文品名: “VBM” Manujet III with Jet-Ventilation-Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5925 動力式緊急呼吸器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180523
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第021134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期2019/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113401
中文品名"維比姆" 氣管內管通條 (滅菌)
英文品名"VBM" Intubation Stylet (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/27
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 2019/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402113401
中文品名: "維比姆" 氣管內管通條 (滅菌)
英文品名: "VBM" Intubation Stylet (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/27
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第021134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241225
發證日期20191225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113401
中文品名"維比姆" 氣管內管通條 (滅菌)
英文品名"VBM" Intubation Stylet (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191227
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241225
發證日期: 20191225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402113401
中文品名: "維比姆" 氣管內管通條 (滅菌)
英文品名: "VBM" Intubation Stylet (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191227
製造許可登錄編號: QSD6327

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第016774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/07/13
發證日期2016/07/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401677401
中文品名"戈樂" 病患固定墊 (未滅菌)
英文品名"Goal" Patient Positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱GOAL MEDICAL, INC.
製造廠廠址3003 WEST 11TH AVE., SUITE 248 EUGENE, OREGON 97402 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/07/13
發證日期: 2016/07/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401677401
中文品名: "戈樂" 病患固定墊 (未滅菌)
英文品名: "Goal" Patient Positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: GOAL MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 3003 WEST 11TH AVE., SUITE 248 EUGENE, OREGON 97402 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第016774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210713
發證日期20160713
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401677401
中文品名"戈樂" 病患固定墊 (未滅菌)
英文品名"Goal" Patient Positioner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱GOAL MEDICAL, INC.
製造廠廠址3003 WEST 11TH AVE., SUITE 248 EUGENE, OREGON 97402 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160727
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210713
發證日期: 20160713
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401677401
中文品名: "戈樂" 病患固定墊 (未滅菌)
英文品名: "Goal" Patient Positioner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: GOAL MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 3003 WEST 11TH AVE., SUITE 248 EUGENE, OREGON 97402 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160727
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第021136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241225
發證日期20191225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402113602
中文品名"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)
英文品名"Hypnoz" JED Patient Positioner (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱HYPNOZ THERAPEUTIC DEVICES, INC.
製造廠廠址1115 WALES PLACE, SUITE 101 CARDIFF-BY-THE-SEA, CA 92007, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191227
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241225
發證日期: 20191225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402113602
中文品名: "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)
英文品名: "Hypnoz" JED Patient Positioner (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4950)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: HYPNOZ THERAPEUTIC DEVICES, INC.
製造廠廠址: 1115 WALES PLACE, SUITE 101 CARDIFF-BY-THE-SEA, CA 92007, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191227
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第011385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/13
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/02/17
發證日期2012/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401138501
中文品名"維比姆" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"VBM" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/13
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/02/17
發證日期: 2012/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401138501
中文品名: "維比姆" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第011385號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170217
發證日期20120217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401138501
中文品名"維比姆" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"VBM" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011385號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191213
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170217
發證日期: 20120217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401138501
中文品名: "維比姆" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191217
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第009596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/11/30
發證日期2010/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400959606
中文品名"維比姆" 呼吸咬嘴 (未滅菌)
英文品名"VBM" Breathing mouthpiece (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N.- GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/11/30
發證日期: 2010/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400959606
中文品名: "維比姆" 呼吸咬嘴 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Breathing mouthpiece (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N.- GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第009596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201130
發證日期20101130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400959606
中文品名"維比姆" 呼吸咬嘴 (未滅菌)
英文品名"VBM" Breathing mouthpiece (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N.- GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20151111
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201130
發證日期: 20101130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400959606
中文品名: "維比姆" 呼吸咬嘴 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Breathing mouthpiece (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5620 呼吸咬嘴
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N.- GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20151111
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第008413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/23
發證日期2009/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400841306
中文品名“維比姆”氣管內管通條 (未滅菌)
英文品名“VBM”Intubation Stylet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/23
發證日期: 2009/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400841306
中文品名: “維比姆”氣管內管通條 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Intubation Stylet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第008413號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191223
發證日期20091223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400841306
中文品名“維比姆”氣管內管通條 (未滅菌)
英文品名“VBM”Intubation Stylet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20141104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008413號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191223
發證日期: 20091223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400841306
中文品名: “維比姆”氣管內管通條 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Intubation Stylet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20141104
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 相關資料

@ "亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱雄泰國際有限公司
公司統一編號28934621
業者地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
食品業者登錄字號F-128934621-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雄泰國際有限公司
公司統一編號: 28934621
業者地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
食品業者登錄字號: F-128934621-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28934621 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28934621 ...)

# 28934621 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28934621
原始登記日期20120723
核發日期20210813
廠商中文名稱雄泰國際有限公司
廠商英文名稱GRANDMEDICAL ENTERPRISE LTD.
中文營業地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
英文營業地址No. 27, Aly. 1, Ln. 542, Sec. 2, Tailin Rd., Taishan Dist., New Taipei City 24345, Taiwan (R.O.C.)
代表人趙O妧
電話號碼02-29009643
傳真號碼02-29009637
進口資格
出口資格
統一編號: 28934621
原始登記日期: 20120723
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 雄泰國際有限公司
廠商英文名稱: GRANDMEDICAL ENTERPRISE LTD.
中文營業地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
英文營業地址: No. 27, Aly. 1, Ln. 542, Sec. 2, Tailin Rd., Taishan Dist., New Taipei City 24345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 趙O妧
電話號碼: 02-29009643
傳真號碼: 02-29009637
進口資格:
出口資格:

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第008461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/01/21
發證日期2010/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400846104
中文品名"維比姆" 內視鏡麻醉氣體面罩 (未滅菌)
英文品名"VBM" Anesthetic Gas Mask for Endoscopy (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5550 麻醉氣體面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址Einsteinstrasse 1 DE-72172 Sulz a.N. / Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/01/21
發證日期: 2010/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400846104
中文品名: "維比姆" 內視鏡麻醉氣體面罩 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Anesthetic Gas Mask for Endoscopy (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5550 麻醉氣體面罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: Einsteinstrasse 1 DE-72172 Sulz a.N. / Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第008504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/04
發證日期2010/02/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400850409
中文品名"維比姆" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名"VBM" Oropharyngearl Airway for Broncoscopy (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/04
發證日期: 2010/02/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400850409
中文品名: "維比姆" 口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: "VBM" Oropharyngearl Airway for Broncoscopy (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/06
註銷理由非屬醫療器材
有效日期2016/12/13
發證日期2011/12/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401117309
中文品名“維比姆” 氣體壓力校正器(未滅菌)
英文品名“VBM”Gas pressure calibrator (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D2620 氣體壓力校正器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/06
註銷理由: 非屬醫療器材
有效日期: 2016/12/13
發證日期: 2011/12/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401117309
中文品名: “維比姆” 氣體壓力校正器(未滅菌)
英文品名: “VBM”Gas pressure calibrator (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D2620 氣體壓力校正器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/01/09
製造許可登錄編號: (空)

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第024897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/21
發證日期2013/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602489700
中文品名“維比姆”快速環甲膜穿刺組
英文品名“VBM”Quicktrach Cricothrotomy Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:30-004-015-1。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/06/13
製造許可登錄編號QSD6327
許可證字號: 衛署醫器輸字第024897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/21
發證日期: 2013/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602489700
中文品名: “維比姆”快速環甲膜穿刺組
英文品名: “VBM”Quicktrach Cricothrotomy Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5800 氣切管及其氣囊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:30-004-015-1。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1, 72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
製造許可登錄編號: QSD6327

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/18
發證日期2019/04/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402033503
中文品名"維比姆"呼吸器管路(未滅菌)
英文品名"VBM" Ventilator Tubing (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5975 呼吸器管路
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/04/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/18
發證日期: 2019/04/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402033503
中文品名: "維比姆"呼吸器管路(未滅菌)
英文品名: "VBM" Ventilator Tubing (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5975 呼吸器管路
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 D-72172 SULZ A.N., GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/04/22
製造許可登錄編號: (空)

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/23
發證日期2009/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400841306
中文品名“維比姆”氣管內管通條 (未滅菌)
英文品名“VBM”Intubation Stylet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/23
發證日期: 2009/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400841306
中文品名: “維比姆”氣管內管通條 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Intubation Stylet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5790 氣管內管探針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTRASSE 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

# 28934621 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第008595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/03/03
發證日期2010/03/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400859502
中文品名“維比姆”手動抽吸器 (未滅菌)
英文品名“VBM”Manual Suction Set (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄泰國際有限公司
申請商地址新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號28934621
製造商名稱VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址EINSTEINSTR. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/03/03
發證日期: 2010/03/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400859502
中文品名: “維比姆”手動抽吸器 (未滅菌)
英文品名: “VBM”Manual Suction Set (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄泰國際有限公司
申請商地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
申請商統一編號: 28934621
製造商名稱: VBM MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: EINSTEINSTR. 1 DE-72172 SULZ A.N. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 28934621 ... ]

根據名稱 雄泰國際 找到的相關資料

無其他 雄泰國際 資料。

[ 搜尋所有 雄泰國際 ... ]

根據地址 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號 ...)

"戈樂" 病患固定墊 (未滅菌)

英文品名: "Goal" Patient Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016774號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: "VBM" Intubation Stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021134號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 喉頭氣道管 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Laryngeal Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021135號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆"呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "VBM" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020335號 | 有效日期: 20240418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣管管路固定裝置(未滅菌)

英文品名: “VBM”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011386號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣管管路固定裝置(未滅菌)

英文品名: “VBM”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011386號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"戈樂" 病患固定墊 (未滅菌)

英文品名: "Goal" Patient Positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016774號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣管內管通條 (滅菌)

英文品名: "VBM" Intubation Stylet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021134號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 喉頭氣道管 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Laryngeal Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021135號 | 有效日期: 2024/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆"呼吸器管路(未滅菌)

英文品名: "VBM" Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020335號 | 有效日期: 20240418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣管管路固定裝置(未滅菌)

英文品名: “VBM”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011386號 | 有效日期: 2017/02/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣管管路固定裝置(未滅菌)

英文品名: “VBM”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011386號 | 有效日期: 20170217 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比姆" 氣體壓力計 (未滅菌)

英文品名: "VBM" Gas Pressure Gauge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017599號 | 有效日期: 2022/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 雄泰國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市泰山區泰林路二段542巷1弄27號 ... ]

名稱 雄泰國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 雄泰國際)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號
趙淑妧28934621核准設立

臺中市西屯區臺灣大道二段910號11樓之5
熊元驥85081236核准設立

登記地址: 新北市泰山區泰林路2段542巷1弄27號 | 負責人: 趙淑妧 | 統編: 28934621 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區臺灣大道二段910號11樓之5 | 負責人: 熊元驥 | 統編: 85081236 | 核准設立

與"亥普納茲" 杰德病患固定墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上,用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(酌修)變更:1、校正液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時,校正Alinity i 分析儀。2、品管液:本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“希森美康”瑞斯特黴素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Ristoceti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031972號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-444-030,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

亞培肌酸激酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031973號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity c 分析儀,定量人類血清或血漿中的肌酸激酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P4220,以下空白。規格(保存期限)及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

英諾千 鐵蛋白檢測試劑盒

英文品名: InnoChem Ferritin (FER) Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031974號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用Hitachi 917系統,利用乳膠凝集免疫測定法,用於體外定量測定人體血清或血漿中的鐵蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 169112、169112L、S69141、C69141,以下空白。規格(線性範圍)標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“西門子” 轉鐵蛋白試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031975號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清及血漿(肝素鋰,EDTA鉀鹽)中的轉鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097613,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯全面校正液

英文品名: Cobas t Global Cal | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031976號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於cobas t 511及cobas t711分析儀上,作為羅氏凝血分析的校正之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07575297190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯凝血時間檢驗試劑

英文品名: cobas t TT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031977號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是使用在cobas t 511及cobas t711分析儀上,用於定量體外測定檸檬酸化人類血漿的凝血時間(Thrombin time (TT))。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06503535190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯血液凝固品管液

英文品名: cobas t Con N | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031978號 | 有效日期: 2028/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是用於指定的cobas t 511/711分析儀上,作為羅氏凝血分析的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07539355190,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白校正液及品管液

英文品名: Beckman Coulter Access SHBG Calibrators and QC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031979號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正液:本產品用於校正Access SHBG檢測,此分析使用Access免疫分析系統來定量檢測人類血清和血漿中性荷爾蒙結合球蛋白的濃度時校正用。品管液:本產品用於Access SHBG檢測品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A48618、A48619,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

 |