“海沛”血小板濃縮血漿分離管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“海沛”血小板濃縮血漿分離管的英文品名是“Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator, 許可證字號是衛部醫器製字第006474號, 有效日期是2024/10/30, 許可證種類是醫 器, 效能是本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。, 醫器規格是型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是百澤生醫科技股份有限公司.

#“海沛”血小板濃縮血漿分離管的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/30
發證日期2019/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“海沛”血小板濃縮血漿分離管
英文品名“Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator
效能本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百澤生醫科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號17樓
申請商統一編號24738465
製造商名稱尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區梅獅路2段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/16
製造許可登錄編號GMP1610

許可證字號

衛部醫器製字第006474號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/30

發證日期

2019/10/30

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“海沛”血小板濃縮血漿分離管

英文品名

“Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator

效能

本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B9245 自動血球細胞分離器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

百澤生醫科技股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區園區街3號17樓

申請商統一編號

24738465

製造商名稱

尼得立斯股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區梅獅路2段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/16

製造許可登錄編號

GMP1610

“海沛”血小板濃縮血漿分離管地圖 [ 導航 ]

“海沛”血小板濃縮血漿分離管的地址位於

臺北市南港區園區街3號17樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 “海沛”血小板濃縮血漿分離管 相關資料

@ “海沛”血小板濃縮血漿分離管 於 出進口廠商登記資料

統一編號24738465
原始登記日期20170803
核發日期20221125
廠商中文名稱百澤生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱AUTOCELL BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路335號4樓
英文營業地址4 F., No. 335, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O滄
電話號碼02-26557668
傳真號碼02-26557668
進口資格
出口資格
統一編號: 24738465
原始登記日期: 20170803
核發日期: 20221125
廠商中文名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: AUTOCELL BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路335號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 335, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O滄
電話號碼: 02-26557668
傳真號碼: 02-26557668
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “海沛”血小板濃縮血漿分離管 相關資料

@ “海沛”血小板濃縮血漿分離管 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛部醫器製字第006474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241030
發證日期20191030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“海沛”血小板濃縮血漿分離管
英文品名“Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator
效能本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百澤生醫科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號17樓
申請商統一編號24738465
製造商名稱尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區梅獅路2段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200529
製造許可登錄編號GMP1610
許可證字號: 衛部醫器製字第006474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241030
發證日期: 20191030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “海沛”血小板濃縮血漿分離管
英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator
效能: 本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號17樓
申請商統一編號: 24738465
製造商名稱: 尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區梅獅路2段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200529
製造許可登錄編號: GMP1610

食品業者登錄資料集 資料集的 “海沛”血小板濃縮血漿分離管 相關資料

@ “海沛”血小板濃縮血漿分離管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱百澤生醫科技股份有限公司
公司統一編號24738465
業者地址台北市內湖區瑞光路335號4樓
食品業者登錄字號A-124738465-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 24738465
業者地址: 台北市內湖區瑞光路335號4樓
食品業者登錄字號: A-124738465-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 24738465 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 24738465 ...)

# 24738465 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號24738465
原始登記日期20170803
核發日期20221125
廠商中文名稱百澤生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱AUTOCELL BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路335號4樓
英文營業地址4 F., No. 335, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O滄
電話號碼02-26557668
傳真號碼02-26557668
進口資格
出口資格
統一編號: 24738465
原始登記日期: 20170803
核發日期: 20221125
廠商中文名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
廠商英文名稱: AUTOCELL BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路335號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 335, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O滄
電話號碼: 02-26557668
傳真號碼: 02-26557668
進口資格:
出口資格:

# 24738465 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱百澤生醫科技股份有限公司
公司統一編號24738465
業者地址台北市內湖區瑞光路335號4樓
食品業者登錄字號A-124738465-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
公司統一編號: 24738465
業者地址: 台北市內湖區瑞光路335號4樓
食品業者登錄字號: A-124738465-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 24738465 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第006474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241030
發證日期20191030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“海沛”血小板濃縮血漿分離管
英文品名“Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator
效能本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱百澤生醫科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區園區街3號17樓
申請商統一編號24738465
製造商名稱尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區梅獅路2段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200529
製造許可登錄編號GMP1610
許可證字號: 衛部醫器製字第006474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241030
發證日期: 20191030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “海沛”血小板濃縮血漿分離管
英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator
效能: 本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區園區街3號17樓
申請商統一編號: 24738465
製造商名稱: 尼得立斯股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區梅獅路2段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200529
製造許可登錄編號: GMP1610
[ 搜尋所有 24738465 ... ]

根據名稱 百澤生醫科技 找到的相關資料

# 百澤生醫科技 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201000811
機構名稱百澤生醫科技股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區瑞光路335號(4樓)
電話02-26557668
開業狀態開業
機構代碼: MD6201000811
機構名稱: 百澤生醫科技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區瑞光路335號(4樓)
電話: 02-26557668
開業狀態: 開業
[ 搜尋所有 百澤生醫科技 ... ]

根據地址 臺北市南港區園區街3號17樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市南港區園區街3號17樓 ...)

南港生技育成中心

開放時間緊急連絡電話: 育成中心17樓電梯口旁 | AED地點描述: 育成中心17樓電梯口旁 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ AED位置資訊

財團法人生物技術開發中心南港生技育成中心

電話: (02)2655-8633 | 培育領域: 生技醫藥領域 | 臺北市 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 全國育成中心資訊

山酮新藥開發股份有限公司

統一編號: 24558245 | 電話號碼: 02-26557790 | 臺北市南港區園區街3號17樓之1

@ 出進口廠商登記資料

科捷生物科技股份有限公司

統一編號: 28002660 | 電話號碼: 02-26511338 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

華西亞生醫股份有限公司

統一編號: 29171100 | 電話號碼: 02-2990-3498 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

康百新生技股份有限公司

統一編號: 50772635 | 電話號碼: 09-10600117 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

安立璽榮生醫股份有限公司

統一編號: 52625245 | 電話號碼: 02-27827700 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

南港生技育成中心

開放時間緊急連絡電話: 育成中心17樓電梯口旁 | AED地點描述: 育成中心17樓電梯口旁 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 17:00:00 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ AED位置資訊

財團法人生物技術開發中心南港生技育成中心

電話: (02)2655-8633 | 培育領域: 生技醫藥領域 | 臺北市 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 全國育成中心資訊

山酮新藥開發股份有限公司

統一編號: 24558245 | 電話號碼: 02-26557790 | 臺北市南港區園區街3號17樓之1

@ 出進口廠商登記資料

科捷生物科技股份有限公司

統一編號: 28002660 | 電話號碼: 02-26511338 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

華西亞生醫股份有限公司

統一編號: 29171100 | 電話號碼: 02-2990-3498 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

康百新生技股份有限公司

統一編號: 50772635 | 電話號碼: 09-10600117 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料

安立璽榮生醫股份有限公司

統一編號: 52625245 | 電話號碼: 02-27827700 | 臺北市南港區園區街3號17樓

@ 出進口廠商登記資料
[ 搜尋所有 臺北市南港區園區街3號17樓 ... ]

名稱 百澤生醫科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 百澤生醫科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路335號4樓
李裕滄24738465核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路335號4樓 | 負責人: 李裕滄 | 統編: 24738465 | 核准設立

地址 臺北市南港區園區街3號17樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市南港區園區街3號17樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3號17樓
游禎禛90100389核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓
李逸賢28470278核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓
李逸賢54359102核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓之1
陳谷政24558245核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓
24969508核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓
陳君璧28002660核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓
甘銘中29171100核准設立

臺北市南港區園區街3號17樓
陳建仁43935711核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 游禎禛 | 統編: 90100389 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 李逸賢 | 統編: 28470278 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 李逸賢 | 統編: 54359102 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓之1 | 負責人: 陳谷政 | 統編: 24558245 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 統編: 24969508 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 陳君璧 | 統編: 28002660 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 甘銘中 | 統編: 29171100 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3號17樓 | 負責人: 陳建仁 | 統編: 43935711 | 核准設立

與“海沛”血小板濃縮血漿分離管同分類的醫療器材許可證資料集

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgM 抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020788號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於血清試驗中鑑定對血清中單純疱疹病毒1+2型IgM抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1M 96TS/KT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

協克單純疱疹病毒1+2型IgG抗體試劑

英文品名: Euroimmun Anti-HSV-1/2 Pool ELISA IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020789號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 半定量或定量的體外檢測法,藉以測定血清中單純疱疹病毒1+2型IgG的抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EI2531-9601-1G: 96 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

立浮測 腫瘤標記品管液濃度1,2,3

英文品名: Lyphochek Tumor Markers Plus Control, Level 1,2 and 3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020790號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 立浮測腫瘤標記品管液是預定用以監控實驗室測試步驟之精確度的ㄧ種已知濃度的血清品管物質,可針對包裝中所附的表列分析物監控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 367:6x2ml, 368: 6x2ml, 369:6x2ml, 368X:3x2ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總三碘甲狀腺原氨酸 校正液

英文品名: "Dimension" T3 CAL Total Triiodothyroine Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020791號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC414 | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析還原雄性素硫化物檢驗試劑

英文品名: cobas e DHEA-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020792號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03000087 122:100 tests#03000095 122:4×1 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 游離甲狀腺素 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" FT4L Free Thyroxine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020793號 | 有效日期: 2015/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF610 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 利多卡因 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" LIDO Lidocaine Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020794號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用同性質粒子強化比法抑制免疫分析(PETINIA)技術,可配合Dimension 臨床化學系統,定量分析人類血清/血漿中利多卡因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF113 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析血清性腺賀爾蒙結合球蛋白校正組

英文品名: cobas e SHBG CalSet | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020795號 | 有效日期: 2015/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03052028190:4x1 ml | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析腫瘤標記品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Tumor Marker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020796號 | 有效日期: 2020/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11776452122:4x3mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析,用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF81 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑

英文品名: cobas e Rubella IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 | 有效日期: 2015/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618793190#04618807190 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

 |