“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)
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中文品名“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)的英文品名是"Pervice" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021004號, 有效日期是2024/11/04, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是祥泰醫療儀器有限公司.

#“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2019/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402100401
中文品名“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)
英文品名"Pervice" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱PERVICE KOREA CO., LTD.
製造廠廠址8TH. DUREA BLDG. 8F 72-GIL INTERNATIONAL FINANCE RD, YEONGDEUNGPO-GU, SEOUL, SOUTH KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021004號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/11/04

發證日期

2019/11/04

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402100401

中文品名

“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)

英文品名

"Pervice" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學及病理學裝置

醫器次類別一

B8500 淋巴球分離培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

祥泰醫療儀器有限公司

申請商地址

高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓

申請商統一編號

59147640

製造商名稱

PERVICE KOREA CO., LTD.

製造廠廠址

8TH. DUREA BLDG. 8F 72-GIL INTERNATIONAL FINANCE RD, YEONGDEUNGPO-GU, SEOUL, SOUTH KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2022/08/15

製造許可登錄編號

(空)

“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)的地址位於

高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 相關資料

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號59147640
原始登記日期20191016
核發日期20230906
廠商中文名稱祥泰醫療儀器有限公司
廠商英文名稱Shiang Tai Medical Instructment CO., LTD.
中文營業地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
英文營業地址1 F., No. 16, Ln. 38, Xiazhuang 5th St., Xiaogang Dist., Kaohsiung City 81272, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O廷
電話號碼07-7530780
傳真號碼07-7532063
進口資格
出口資格
統一編號: 59147640
原始登記日期: 20191016
核發日期: 20230906
廠商中文名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
廠商英文名稱: Shiang Tai Medical Instructment CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 16, Ln. 38, Xiazhuang 5th St., Xiaogang Dist., Kaohsiung City 81272, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O廷
電話號碼: 07-7530780
傳真號碼: 07-7532063
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/02
發證日期2019/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402106403
中文品名“阿立”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“RZ” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/02
發證日期: 2019/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402106403
中文品名: “阿立”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “RZ” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241202
發證日期20191202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402106403
中文品名“阿立”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“RZ” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191216
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241202
發證日期: 20191202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402106403
中文品名: “阿立”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “RZ” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191216
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402223509
中文品名"舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/01/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402223509
中文品名: "舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址: 1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/01/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第022235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402223500
中文品名"舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402223500
中文品名: "舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址: 1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2019/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402110504
中文品名"必西美得可"淋巴球分離培養基(未滅菌)
英文品名"BS Medical" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱BS Medical Co., Ltd.
製造廠廠址320 Hyoja-ro, Wansan-gu Jeonju-si, Jeollabuk-do, South Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2019/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402110504
中文品名: "必西美得可"淋巴球分離培養基(未滅菌)
英文品名: "BS Medical" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: BS Medical Co., Ltd.
製造廠廠址: 320 Hyoja-ro, Wansan-gu Jeonju-si, Jeollabuk-do, South Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241216
發證日期20191216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402110504
中文品名"必西美得可"淋巴球分離培養基(未滅菌)
英文品名"BS Medical" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱BS Medical Co., Ltd.
製造廠廠址320 Hyoja-ro, Wansan-gu Jeonju-si, Jeollabuk-do, South Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20191218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241216
發證日期: 20191216
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402110504
中文品名: "必西美得可"淋巴球分離培養基(未滅菌)
英文品名: "BS Medical" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: BS Medical Co., Ltd.
製造廠廠址: 320 Hyoja-ro, Wansan-gu Jeonju-si, Jeollabuk-do, South Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20191218
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第022236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402223601
中文品名"舒況麥迪泰克" X光防護用具 (未滅菌)
英文品名"SK MEDITECH" X-Ray Protective Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402223601
中文品名: "舒況麥迪泰克" X光防護用具 (未滅菌)
英文品名: "SK MEDITECH" X-Ray Protective Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址: 1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第022327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/22
發證日期2021/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402232701
中文品名"史邁特" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名"SMT" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SMT SCHILLING METALLTECHNIK GMBH
製造廠廠址GRIESWEG 33, D-78570 MUHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/22
發證日期: 2021/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402232701
中文品名: "史邁特" 手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名: "SMT" Orthopedic manual surgical instrument (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SMT SCHILLING METALLTECHNIK GMBH
製造廠廠址: GRIESWEG 33, D-78570 MUHLHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第022455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/08
發證日期2021/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402245500
中文品名“伊斯匹特”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)
英文品名"INSPITAL" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱INSPITAL MEDICAL TECHNOLOGY
製造廠廠址KALKUMER STR. 125, 40468 DUSSELDORF, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/08
發證日期: 2021/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402245500
中文品名: “伊斯匹特”電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌)
英文品名: "INSPITAL" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: INSPITAL MEDICAL TECHNOLOGY
製造廠廠址: KALKUMER STR. 125, 40468 DUSSELDORF, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第022237號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402223700
中文品名“艾德爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“ADEOR” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱ADEOR MEDICAL AG
製造廠廠址Biberger Strasse 93, 82008 Unterhaching, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022237號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402223700
中文品名: “艾德爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “ADEOR” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: ADEOR MEDICAL AG
製造廠廠址: Biberger Strasse 93, 82008 Unterhaching, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期2020/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402128700
中文品名"泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名"TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 2020/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402128700
中文品名: "泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名: "TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址: 62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250219
發證日期20200219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402128700
中文品名"泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名"TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250219
發證日期: 20200219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402128700
中文品名: "泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名: "TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址: 62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200303
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期2020/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402169104
中文品名“維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名“VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 2020/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402169104
中文品名: “維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名: “VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址: 10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250703
發證日期20200703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402169104
中文品名“維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名“VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200723
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250703
發證日期: 20200703
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402169104
中文品名: “維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名: “VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址: 10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200723
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第021713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/08
發證日期2020/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402171301
中文品名“安德科” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Endocon” Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱Endocon GmbH
製造廠廠址Karl-Landsteiner-Str. 10 69151 Neckargemuend (Heidelberg) Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/08
發證日期: 2020/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402171301
中文品名: “安德科” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Endocon” Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: Endocon GmbH
製造廠廠址: Karl-Landsteiner-Str. 10 69151 Neckargemuend (Heidelberg) Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第021713號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250708
發證日期20200708
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402171301
中文品名“安德科” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名“Endocon” Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱Endocon GmbH
製造廠廠址Karl-Landsteiner-Str. 10 69151 Neckargemuend (Heidelberg) Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200723
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021713號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250708
發證日期: 20200708
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402171301
中文品名: “安德科” 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: “Endocon” Orthopedic Surgical Instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: Endocon GmbH
製造廠廠址: Karl-Landsteiner-Str. 10 69151 Neckargemuend (Heidelberg) Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200723
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第020943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期2019/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402094300
中文品名“凱司”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名"K-scope" Operating handlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱K-SCOPE
製造廠廠址ROOM NO. 301, SINWON VISIONTOWER, 88 JEONPA-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/14
發證日期: 2019/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402094300
中文品名: “凱司”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名: "K-scope" Operating handlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: K-SCOPE
製造廠廠址: ROOM NO. 301, SINWON VISIONTOWER, 88 JEONPA-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第020943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241014
發證日期20191014
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402094300
中文品名“凱司”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名"K-scope" Operating handlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱K-SCOPE
製造廠廠址ROOM NO. 301, SINWON VISIONTOWER, 88 JEONPA-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20191029
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241014
發證日期: 20191014
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402094300
中文品名: “凱司”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名: "K-scope" Operating handlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: K-SCOPE
製造廠廠址: ROOM NO. 301, SINWON VISIONTOWER, 88 JEONPA-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20191029
製造許可登錄編號: (空)

@ “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第021004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241104
發證日期20191104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402100401
中文品名“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)
英文品名"Pervice" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱PERVICE KOREA CO., LTD.
製造廠廠址8TH. DUREA BLDG. 8F 72-GIL INTERNATIONAL FINANCE RD, YEONGDEUNGPO-GU, SEOUL, SOUTH KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20191216
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241104
發證日期: 20191104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402100401
中文品名: “必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)
英文品名: "Pervice" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: PERVICE KOREA CO., LTD.
製造廠廠址: 8TH. DUREA BLDG. 8F 72-GIL INTERNATIONAL FINANCE RD, YEONGDEUNGPO-GU, SEOUL, SOUTH KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20191216
製造許可登錄編號: (空)

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# 59147640 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號59147640
原始登記日期20191016
核發日期20230906
廠商中文名稱祥泰醫療儀器有限公司
廠商英文名稱Shiang Tai Medical Instructment CO., LTD.
中文營業地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
英文營業地址1 F., No. 16, Ln. 38, Xiazhuang 5th St., Xiaogang Dist., Kaohsiung City 81272, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O廷
電話號碼07-7530780
傳真號碼07-7532063
進口資格
出口資格
統一編號: 59147640
原始登記日期: 20191016
核發日期: 20230906
廠商中文名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
廠商英文名稱: Shiang Tai Medical Instructment CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 16, Ln. 38, Xiazhuang 5th St., Xiaogang Dist., Kaohsiung City 81272, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O廷
電話號碼: 07-7530780
傳真號碼: 07-7532063
進口資格:
出口資格:

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期2019/10/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402094300
中文品名“凱司”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名"K-scope" Operating handlamp (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4335 手術用頭燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格電池供電式裝置,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱K-SCOPE
製造廠廠址ROOM NO. 301, SINWON VISIONTOWER, 88 JEONPA-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/14
發證日期: 2019/10/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402094300
中文品名: “凱司”手術用頭燈(未滅菌)
英文品名: "K-scope" Operating handlamp (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4335 手術用頭燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 電池供電式裝置,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: K-SCOPE
製造廠廠址: ROOM NO. 301, SINWON VISIONTOWER, 88 JEONPA-RO, DONGAN-GU, ANYANG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第021105號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期2019/12/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402110504
中文品名"必西美得可"淋巴球分離培養基(未滅菌)
英文品名"BS Medical" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱BS Medical Co., Ltd.
製造廠廠址320 Hyoja-ro, Wansan-gu Jeonju-si, Jeollabuk-do, South Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021105號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 2019/12/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402110504
中文品名: "必西美得可"淋巴球分離培養基(未滅菌)
英文品名: "BS Medical" Lymphocyte separation medium (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「淋巴球分離培養基(B.8500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B8500 淋巴球分離培養基
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: BS Medical Co., Ltd.
製造廠廠址: 320 Hyoja-ro, Wansan-gu Jeonju-si, Jeollabuk-do, South Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第021064號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/02
發證日期2019/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402106403
中文品名“阿立”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“RZ” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021064號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/02
發證日期: 2019/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402106403
中文品名: “阿立”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “RZ” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: RZ MEDIZINTECHNIK GMBH
製造廠廠址: UNTER HASSLEN 20, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期2020/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402128700
中文品名"泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名"TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 2020/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402128700
中文品名: "泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名: "TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址: 62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期2020/01/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402119301
中文品名“矽弗瑟夫” 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名“SIFSOF” Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SIFSOF LLC.
製造廠廠址3183 Wilshire Blvd, Los Angeles, California, United State
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 2020/01/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402119301
中文品名: “矽弗瑟夫” 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)
英文品名: “SIFSOF” Medical Image Communication Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SIFSOF LLC.
製造廠廠址: 3183 Wilshire Blvd, Los Angeles, California, United State
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第021381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/18
發證日期2020/03/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402138102
中文品名"艾斯愛普" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名"ASAP" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱ASAP ENDOSCOPIC PRODUCTS GMBH
製造廠廠址STOCKMATTEN 19, 79224 UMKIRCH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/18
發證日期: 2020/03/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402138102
中文品名: "艾斯愛普" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名: "ASAP" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: ASAP ENDOSCOPIC PRODUCTS GMBH
製造廠廠址: STOCKMATTEN 19, 79224 UMKIRCH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 59147640 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第021681號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/01
發證日期2020/07/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402168101
中文品名“赫柏”石膏拆除器械 (未滅菌)
英文品名“HEBU”Cast Removal Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N5960 石膏拆除器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱HEBU MEDICAL GMBH
製造廠廠址BADSTRABE 8, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021681號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/01
發證日期: 2020/07/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402168101
中文品名: “赫柏”石膏拆除器械 (未滅菌)
英文品名: “HEBU”Cast Removal Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「石膏拆除器械(N.5960)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N5960 石膏拆除器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: HEBU MEDICAL GMBH
製造廠廠址: BADSTRABE 8, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)
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# 祥泰醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹登字第022235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402223500
中文品名"舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402223500
中文品名: "舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址: 1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 祥泰醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250219
發證日期20200219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402128700
中文品名"泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名"TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200303
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250219
發證日期: 20200219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402128700
中文品名: "泰科得" 關節鏡工具與配件或附件 (未滅菌)
英文品名: "TECHCORD" Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Strile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: TECHCORD CO., LTD.
製造廠廠址: 62-8, TECHNO 1-RO, YUSEONG-GU DAEJEON, REPUBLIC OF KOREA, 34014
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20200303
製造許可登錄編號: (空)

# 祥泰醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第022235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402223509
中文品名"舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名"SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/01/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402223509
中文品名: "舒況麥迪泰克" 非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: "SK MEDITECH" Nonpowered flotation therapy mattress (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址: 1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/01/13
製造許可登錄編號: (空)

# 祥泰醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第022236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期2021/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402223601
中文品名"舒況麥迪泰克" X光防護用具 (未滅菌)
英文品名"SK MEDITECH" X-Ray Protective Device (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P6500 個人用防護罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 2021/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402223601
中文品名: "舒況麥迪泰克" X光防護用具 (未滅菌)
英文品名: "SK MEDITECH" X-Ray Protective Device (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P6500 個人用防護罩
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: SK MEDITECH. CO., LTD.
製造廠廠址: 1014-20, BUKHANSAN-RO, JANGHEUNG-MYEON, YANGJU-CFDA SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 祥泰醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期2020/07/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402169104
中文品名“維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名“VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/08/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 2020/07/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402169104
中文品名: “維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名: “VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址: 10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/08/15
製造許可登錄編號: (空)

# 祥泰醫療儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250703
發證日期20200703
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402169104
中文品名“維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名“VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號59147640
製造商名稱VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200723
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250703
發證日期: 20200703
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402169104
中文品名: “維洛斯蒂” 關節鏡工具與配件或附件(未滅菌)
英文品名: “VELOCITY” Arthroscopy Instruments and Accessories/Attachments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 祥泰醫療儀器有限公司
申請商地址: 高雄市三民區三德西街76號4樓
申請商統一編號: 59147640
製造商名稱: VELOCITY ORTHOPEDICS, INC.
製造廠廠址: 10700 JERSEY BLVD., SUITE 360, RANCHO CUCAMONGA, CA 91730 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200723
製造許可登錄編號: (空)
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高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓
鄭宇廷59147640核准設立

登記地址: 高雄市小港區廈莊五街38巷16號1樓 | 負責人: 鄭宇廷 | 統編: 59147640 | 核准設立

與“必為西”淋巴球分離培養基 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

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