"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)的英文品名是"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021019號, 有效日期是2024/11/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是達華國際股份有限公司.

#"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/11/18
發證日期2019/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402101901
中文品名"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021019號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/11/18

發證日期

2019/11/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402101901

中文品名

"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名

"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6900 手提式擔架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

達華國際股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓

申請商統一編號

28175944

製造商名稱

KOHLBRAT & BUNZ GMBH

製造廠廠址

LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2019/11/20

製造許可登錄編號

(空)

"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)的地址位於

臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 相關資料

@ "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28175944
原始登記日期20060504
核發日期20221013
廠商中文名稱達華國際股份有限公司
廠商英文名稱DAFAR INTERNATIONAL INC.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路7段510號4樓
英文營業地址4 F., No. 510, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O慧
電話號碼02-23455738
傳真號碼02-23455743
進口資格
出口資格
統一編號: 28175944
原始登記日期: 20060504
核發日期: 20221013
廠商中文名稱: 達華國際股份有限公司
廠商英文名稱: DAFAR INTERNATIONAL INC.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路7段510號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 510, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O慧
電話號碼: 02-23455738
傳真號碼: 02-23455743
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第021019號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241118
發證日期20191118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402101901
中文品名"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241118
發證日期: 20191118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402101901
中文品名: "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址: LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由公司歇業
有效日期2022/11/07
發證日期2017/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401847300
中文品名"凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名"C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/11/07
發證日期: 2017/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401847300
中文品名: "凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名: "C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址: 483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
製造許可登錄編號: (空)

@ "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221107
發證日期20171107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401847300
中文品名"凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名"C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171108
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221107
發證日期: 20171107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401847300
中文品名: "凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名: "C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址: 483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171108
製造許可登錄編號: (空)

@ "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021019號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/06/30
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402101902
中文品名"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021019號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402101902
中文品名: "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址: LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 28175944 找到的相關資料

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# 28175944 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28175944
原始登記日期20060504
核發日期20221013
廠商中文名稱達華國際股份有限公司
廠商英文名稱DAFAR INTERNATIONAL INC.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路7段510號4樓
英文營業地址4 F., No. 510, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O慧
電話號碼02-23455738
傳真號碼02-23455743
進口資格
出口資格
統一編號: 28175944
原始登記日期: 20060504
核發日期: 20221013
廠商中文名稱: 達華國際股份有限公司
廠商英文名稱: DAFAR INTERNATIONAL INC.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路7段510號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 510, Sec. 7, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 115011, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O慧
電話號碼: 02-23455738
傳真號碼: 02-23455743
進口資格:
出口資格:

# 28175944 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由公司歇業
有效日期2022/11/07
發證日期2017/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401847300
中文品名"凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名"C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/11/07
發證日期: 2017/11/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401847300
中文品名: "凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名: "C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址: 483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
製造許可登錄編號: (空)

# 28175944 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221107
發證日期20171107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401847300
中文品名"凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名"C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171108
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221107
發證日期: 20171107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401847300
中文品名: "凱特"止血帶(未滅菌)
英文品名: "C.A.T" Tourniquet (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I5900 非充氣式止血帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: C.A.T RESOURCES, LLC
製造廠廠址: 483 LAKESHORE PKWY ROCK HILL, SC 29730, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171108
製造許可登錄編號: (空)

# 28175944 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第021019號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20241118
發證日期20191118
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402101901
中文品名"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20241118
發證日期: 20191118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402101901
中文品名: "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址: LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

# 28175944 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第021019號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/06/30
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402101902
中文品名"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名"Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱達華國際股份有限公司
申請商地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號28175944
製造商名稱KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2023/07/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021019號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/06/30
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402101902
中文品名: "科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)
英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6900 手提式擔架
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 達華國際股份有限公司
申請商地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
申請商統一編號: 28175944
製造商名稱: KOHLBRAT & BUNZ GMBH
製造廠廠址: LORETOSTRABE 4 -8 A-5550 RADSTADT AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2023/07/17
製造許可登錄編號: (空)
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# 達華國際 於 醫療器材商資料集

機構代碼620117N271
機構名稱達華國際股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620117N271
機構名稱: 達華國際股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區信義路四段450巷9號6樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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臺北市南港區忠孝東路7段510號4樓
黃瓊慧28175944核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路7段510號4樓 | 負責人: 黃瓊慧 | 統編: 28175944 | 核准設立

與"科爾布拉特&班茲" 捲式擔架 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

西斯美三酸甘油脂試劑L

英文品名: TG Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L

英文品名: γ-GTP REAGENT L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

"哈林" 牙科治療椅

英文品名: "HALLIM" DENTAL UNIT & CHAIR | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000363號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PLATINUM-E, CHALLENGE, ECLIPSE, GRASIA PLUS, ARTE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 井原齒科器材有限公司

靈必巧根管銼

英文品名: LIGHTSPEED ROOT CANAL INSTRUMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000364號 | 有效日期: 2010/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LENGTH/21MM,25MM,31MM:SIZE/#20,#22.5,#25,#27.5,#30,#32.5,#35,#37.5,#40,#42.5,#45,#47.5,#50,#52.5,#55... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴仕企業有限公司

"鶴牌" 造口潤滑液(未滅菌)

英文品名: "HOLLISTER" STOMA LUBRICANT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000365號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於醫療需要,用來潤滑身體開口,以方面診斷或治療器材進入。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7740, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

“拓普康” 瞳距測量儀(未滅菌)

英文品名: “TOPCON” PD METER(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000366號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PD-2, PD-5, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕達貿易股份有限公司

"舒樂福" 減壓坐墊

英文品名: "TRULIFE" WHEELCHAIR CUSHION | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000367號 | 有效日期: 2010/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RG004-15, RG004-16, RG004-17, RG004-18, RG005-16, RG005-17, RG005-18, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尼塔國際企業有限公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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