@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/07/01 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1994/04/30 |
發證日期: 1985/04/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600363202 |
中文品名: 輸液過濾套 |
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第003632號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930701 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19940430 |
發證日期: 19850430 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600363202 |
中文品名: 輸液過濾套 |
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FG 20AY, 20BY,FMM 22AY,22BY,FMC22AT,22AY,FM 22A,45A |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007793號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/09/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/02/09 |
發證日期 | 1996/03/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600779304 |
中文品名 | 尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名 | "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號 | 69722158 |
製造商名稱 | NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/10/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/09/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/02/09 |
發證日期: 1996/03/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600779304 |
中文品名: 尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/10/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007793號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160926 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20140209 |
發證日期 | 19960315 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600779304 |
中文品名 | 尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名 | "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號 | 69722158 |
製造商名稱 | NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161012 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007793號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160926 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20140209 |
發證日期: 19960315 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600779304 |
中文品名: 尼普洛洗腎用透析筒 |
英文品名: "NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO CORPORATION OHDATE PLANT |
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20161012 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005885號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/09 |
發證日期 | 1990/05/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600588502 |
中文品名 | "尼普洛" 洗腎用透析筒 |
英文品名 | "Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號 | 69722158 |
製造商名稱 | Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。 |
製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/14 |
製造許可登錄編號 | QSD0548 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/09 |
發證日期: 1990/05/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600588502 |
中文品名: "尼普洛" 洗腎用透析筒 |
英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。 |
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/14 |
製造許可登錄編號: QSD0548 |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005885號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240209 |
發證日期 | 19900502 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00600588502 |
中文品名 | "尼普洛" 洗腎用透析筒 |
英文品名 | "Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號 | 69722158 |
製造商名稱 | Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。 |
製造廠廠址 | 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181016 |
製造許可登錄編號 | QSD0548 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005885號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240209 |
發證日期: 19900502 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00600588502 |
中文品名: "尼普洛" 洗腎用透析筒 |
英文品名: "Nipro" TRIACETATE DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區彰南里新孝路197、199號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: Nipro Corporation Odate Factory,以下空白。 |
製造廠廠址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20181016 |
製造許可登錄編號: QSD0548 |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/06/06 |
發證日期: 1996/06/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600788407 |
中文品名: 延長管 |
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第007884號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20010606 |
發證日期: 19960606 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600788407 |
中文品名: 延長管 |
英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1995/11/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600768208 |
中文品名: 尼普洛注射筒泵浦 |
英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SP-70以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: TECHTRON CO., LTD. |
製造廠廠址: 3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第007682號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070820 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19951128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600768208 |
中文品名: 尼普洛注射筒泵浦 |
英文品名: "TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SP-70以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: TECHTRON CO., LTD. |
製造廠廠址: 3576 FOKAI-SHIMIZUCHO, SAKAI-SHI OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/07/15 |
發證日期: 1987/07/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600469900 |
中文品名: 尼普洛透析系統 |
英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NCD-11. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD. |
製造廠廠址: 2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸字第004699號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19920715 |
發證日期: 19870715 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600469900 |
中文品名: 尼普洛透析系統 |
英文品名: "YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NCD-11. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台南市南區尊南街193號 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: YOKOGAWA ELECTRIC WORKS LTD. |
製造廠廠址: 2-9-32. NAKACHO MUSASHINOSHI TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003502號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/07/01 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1994/02/04 |
發證日期 | 1985/02/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600350202 |
中文品名 | 套針導管 |
英文品名 | "NIPRO" TROCAR CATHETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | NTR-10,12,16,20,24,28,32. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2 |
申請商統一編號 | 69722158 |
製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/07/01 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1994/02/04 |
發證日期: 1985/02/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600350202 |
中文品名: 套針導管 |
英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003502號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19930701 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19940204 |
發證日期 | 19850204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600350202 |
中文品名 | 套針導管 |
英文品名 | "NIPRO" TROCAR CATHETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | NTR-10,12,16,20,24,28,32. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2 |
申請商統一編號 | 69722158 |
製造商名稱 | NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址 | NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003502號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930701 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19940204 |
發證日期: 19850204 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600350202 |
中文品名: 套針導管 |
英文品名: "NIPRO" TROCAR CATHETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: NTR-10,12,16,20,24,28,32. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路3段273號6樓之2 |
申請商統一編號: 69722158 |
製造商名稱: NIPRO MEDICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: NO.9-19, 3-CHOME, HIMONYA MEGURO-KU TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ "尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19